Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev vbrizgavanja mt2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnih injekcij mt2 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
V današnji družbi sta modifikacija telesa in estetsko iskanje vse bolj priljubljeni temi, ki vzbujata zaskrbljenost. Od tradicionalnega oblikovanja telesne pripravljenosti do sodobnih medicinskih lepotnih metod ljudje nenehno iščejo načine, kako spremeniti svoj videz in fizično stanje.MT2 Injection, kot snov s posebnimi biološkimi lastnostmi, je postopoma vstopila v vidno polje ljudi. Njegova glavna sestavina je Melanotan II s kemijskim imenom Ac-Nle-Asp-His-d-Phe-Arg-Trp-Lys-NH ₂. Je sintetični agonist receptorjev melanokortina in peptidni hormon, ki spada med mimetike alfa melanocite stimulirajočega hormona (alfa MSH). Melanotan II običajno obstaja v obliki belega liofiliziranega-praška in ga je treba hraniti pod posebnimi pogoji shranjevanja, kot je -80 stopinj C 2 leti in -20 stopinj C 1 leto; V topilih se lahko hrani 6 mesecev pri -80 stopinj C in 1 mesec pri -20 stopinj C.
Tukaj navajamo poslovni primer:
1. Citat
Počistite podatke o izdelku in količino.
2. Naročilo in plačilo
Podjetje: Bančno nakazilo za vse vrste valut.
Posamezni kupci: Bitcion, USDT, Western Union
3. Paketi, dostava in komentarji
|
|
|
Za individualne kupce občutljive kemikalije!
Postopek pošiljanja:
(1) 4-8 dni
V vašem kraju smo ustanovili podjetje, ki je kupec.
Podjetji imata popolne dokumente in posle za carinjenje, brez tveganja.
Pošiljanje za posel je med tema dvema podjetjema in ni povezano z vami.
(2)0-2 dni
Po carinjenju prevzamemo blago iz skladišča ali vam ga dostavimo.
Brez evidence nakupa, brez podpisa, skladišče bo blago dostavilo namesto vas!
4.OEM in ODM sodelovanje
Nove raziskave in razvoj peptidov, nove specifikacije, prilagajanje paketov in oznak.
Vsa druga vprašanja v zvezi z OEM in posebnimi specifikacijami se obrnite na našo prodajo.
Obvestilo:
V zadnjem času so se mnoga neskladna podjetja, ekipe in celo posamezniki pretvarjali, da so naše podjetje, in na internetu objavljali lažne informacije o prodaji ter goljufali tuje stranke z nerazumnimi cenami. Potrdite, da je ime domene vašega spletnega mesta pravilno in da je naša registrirana blagovna znamka pravilna.
prosimo potrdite blagovno znamko "BLOOM TECH".
|
Zamaški in zamaški za steklenice po meri
|
|
 |
 |
Melanotan 2 COA
 |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Melanotan II | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 121062-08-6 | |
| Količina | 30g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202501090027 | |
| MFG | 9. januar 2025 | |
| EXP | 8. januar 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.54% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.42% |
| Težke kovine | Pb Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.90% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.52% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj ali enako 5000 ppm | 500 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C50H69N15O9 |
| Natančna masa | 1023.54 |
| Molekulska teža | 1024.2 |
| m/z | 1023.54 (100.0%), 1024.54 (54.1%), 1025.55 (14.3%), 1024.54 (5.5%), 1025.54 (3.0%), 1025.54 (1.8%), 1026.55 (1.7%), 1026.55 (1.0%) |
| Elementarna analiza | C, 58.64; H, 6.79; N, 20.51; O, 14.06 |
MT2 Injection, Injekcija melatonina II je sintetični agonist receptorja melanokortina, peptidni hormon, ki spada med mimetike alfa melanocite stimulirajočega hormona (alfa MSH). Ima določene biološke učinke pri spodbujanju porjavelosti kože, uravnavanju spolnega vedenja, zato je bil deležen določene pozornosti na področju lepote, spreminjanja telesa in medicinskih raziskav. Sledi njegov izvor in postopek priprave:
Postopek priprave
(1) Priprava surovin
Sinteza Melanotana II zahteva številne aminokisline kot surovine, kot so Nle (levcin), Asp (asparaginska kislina), His (histidin), D-Phe (fenilalanin), Arg (arginin), Trp (triptofan), Lys (lizin) itd. Poleg tega so potrebni tudi nekateri sklopitveni reagenti, zaščitne skupine, topila itd. Na primer, običajno uporabljeni pripajalni reagenti vključujejo DIC (N, N '- diizopropilkarbodiimid), HCTU (2- (6-kloro-1-H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametilurea heksafluorofosfat) itd.; Zaščitne skupine, kot so Alloc (alil karbonil), OAll (alil), Mtt (4-metiltrifenilmetil), ivDde (1-(4,4-dimetil-2,6-dioksocikloheksiliden)-3-metilbutil) itd.; Topila, kot so DMF (N, N-dimetilformamid), DCM (diklorometan) itd.
(2) Koraki sinteze
Sinteza linearnega MT-Ⅱ polne dolžine na smoli Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g). Uporabijo se lahko različne metode spajanja, kot je metoda A z uporabo 5 ekvivalentov aminokislin, 5 ekvivalentov DIC in 5 ekvivalentov Oxyma Pure; Metoda B uporablja 5 ekvivalentov aminokislin, 5 ekvivalentov HBTU, 10 ekvivalentov DIPEA itd. Med reakcijskim postopkom je bila deprotekcija izvedena z uporabo raztopine DMF, ki je vsebovala 20 % piperidina, 5 minut, kar se je ponovilo dvakrat. Za izboljšanje učinkovitosti spajanja se lahko uporabi tudi predaktivacijski korak, kot je metoda C za predhodno aktivacijsko obdelavo aminokislin.
Med procesom sinteze Alloc in OAll delujeta kot zaščita stranske verige za lizin in asparaginsko kislino, kar omogoča ciklizacijo peptidov na smoli. Različne kombinacije zaščitnih skupin stranske verige lahko vplivajo na učinkovitost sinteze in pojav stranskih reakcij. Na primer, z uporabo metod D (Lys (Mtt)/Asp (2-fenilizopropil)) in E (Lys (ivDde)/Asp (ODmab)) za sintezo lahko metoda D učinkovito zmanjša proizvodnjo aspartimida, vendar rezultati metode E niso idealni in jih je morda treba dodatno raziskati.
Ciklizacija
Zmešajte 0,2 ekvivalenta Pd (PPh3) ₄ in 24 ekvivalentov PhSiH v raztopini DCM, reagirajte pri sobni temperaturi 60 minut, selektivno odstranite Alloc in OAll ter trikrat očistite DCM po reakciji.
Reakcija ciklizacije na smoli je bila izvedena z uporabo spojilne raztopine 5 ekvivalentov PyOxima in 10 ekvivalentov DIPEA v DMF pri sobni temperaturi 60 minut.
Da bi preprečili nastajanje aspartama, je bila sprejeta metoda postopne sinteze. Najprej uporabite metodo C za sintezo 0,1 mmol linearnega MT II na smoli Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g), dokler se sinteza histidina ne ustavi. Po končanem rezanju in analizi v majhnem- obsegu je bila sintetična smola razdeljena na dva dela, vsak s 0,05 mmol, in nato spojena z asparaginsko kislino z uporabo dveh različnih metod spajanja (metoda F: DIC/Oxyama in metoda G: HCTU/NMM, 5 ekvivalentov aminokislin, 5 ekvivalentov HCTU, 10 ekvivalentov NMM), reagirala je pri sobni temperaturi in predhodno aktiviran 5 minut.
V tem ciklu, ko se za spajanje asparaginske kisline uporabi metoda spajanja DIC/Oxyma metode F, se bo pojavil imid asparagina, medtem ko se metoda spajanja HCTU/NMM ne bo bistveno pojavila. Da bi se izognili nadaljnji tvorbi imida asparaginove kisline, se ortogonalna zaščitna skupina v tem koraku odstrani in na smoli se izvede ciklizacija. Dve enakomerno razdeljeni smoli sta bili sintetizirani z uporabo njunih povezanih kemijskih reakcij (metoda F: DIC/Oxyma, metoda G: HCTU/NMM).
Postopna sinteza in optimizacija
S primerjavo različnih metod je bilo ugotovljeno, da so bile z uporabo metode G v PurePep ® med sintezo MT - Ⅱ na peptidnem sintetizatorju Chorus znatno zmanjšane nečistoče imida asparaginove kisline. Zato sem izbral ta pristop pri PurePep ® Sonata ®+. Izvedite pomnoževalno sintezo 5 mmol MT - Ⅱ na velikem-sintetizatorju peptidov. Ob ponovni uporabi smole Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g), ob upoštevanju, da bi se s tem povezani stroški povečali s širitvijo obsega sinteze peptidov, je bil za sintezo in analizo korak za korakom uporabljen 3--kratni presežek reagentov. Med tem postopkom je bilo ugotovljeno, da je treba D-Phe in Nle večkrat spajati, da se izboljša učinkovitost spajanja, ki je nekoliko prilagojena glede na prejšnjo metodo na Chorusu.
(3) Čiščenje in odkrivanje
Rezanje in obarjanje: Po sintezi sperite smolo z DMF in DCM, jo posušite in nato uporabite TFA/EDT/H ₂ O/TIS (94:2,5:2,5:1) za rezanje peptida pri sobni temperaturi 1 uro, čemur sledi obarjanje v etru.
Analiza izkoristka: zbrane peptide raztopite v raztopini voda/acetonitril in izvedite analizo izkoristka z uporabo Shimadzu Prominence HPLC. Uporabljena je bila kolona C18100 Å, 5 μm, 100 × 4,6 mm Kinetex (Phenomenex) s pretokom 1 ml/min. Uporabljeni pufer mobilne faze A je bila ultračista voda, ki je vsebovala 0,1 % TFA, uporabljeni pufer B pa je bil acetonitril, ki je vseboval 0,1 % TFA. Gradientno elucijo smo izvedli s 5-95 % pufrom B 25 minut, detekcijo pa smo izvedli pri valovni dolžini 214 nm.
Analiza molekulske mase: Za detekcijo je bil uporabljen masni spektrometer Shimadzu LCMS-2020 Single Quaid s kromatografsko kolono C18100 Å, 5 μm, 50 × 2,1 mm (Agilent) in hitrostjo pretoka 1 ml/min. Pufer mobilne faze A je bila ultračista voda z 0,1 % mravljinčne kisline, pufer B pa acetonitril z 0,1 % mravljinčne kisline. Gradientno elucijo smo izvajali 20 minut z uporabo 5-95 % B pufra.
(4) Priprava formulacij
Prečiščeni melanostat II naredite v obliki injekcije. Med postopkom priprave je treba strogo nadzorovati sterilne pogoje, da zagotovimo kakovost in varnost injiciranja. običajno,MT2 Injectionraztopimo v primernem topilu, kot je fiziološka raztopina ali voda za injiciranje, in nato podvržemo filtraciji, polnjenju, tesnjenju in drugim postopkom. Hkrati je treba opraviti testiranje kakovosti injekcije, vključno z videzom, vrednostjo pH, osmotskim tlakom, testom sterilnosti, testom bakterijskega endotoksina itd., da zagotovimo, da izpolnjuje ustrezne standarde.
Nadzor kakovosti med postopkom priprave
Nadzor kakovosti surovin
Za uporabljene surovine, kot so aminokisline, reagenti za pripajanje, zaščitne skupine, topila itd., se izvajajo strogi preskusi kakovosti, da se zagotovi, da njihova čistost in kakovost izpolnjujeta zahteve. Za sintezo Melanotana II se lahko uporabljajo samo kvalificirane surovine.
Spremljanje procesa sinteze
Med postopkom sinteze je treba spremljati vsak korak, vključno z učinkovitostjo sklopitve, stopnjo deprotekcije in pojavom stranskih reakcij. Vmesne produkte je mogoče zaznati z analitičnimi metodami, kot sta HPLC in masna spektrometrija, pogoje sinteze pa je mogoče pravočasno prilagoditi, da se zagotovi nemoten napredek procesa sinteze.
Nadzor procesa čiščenja
Postopek čiščenja je ključni korak pri zagotavljanju kakovostiMT2 Injection. Treba je izbrati ustrezne metode čiščenja in pogoje, kot so vrsta kolone, sestava mobilne faze, program gradientne elucije itd. tekočinske kromatografije visoke ločljivosti (RP-HPLC) z reverzno fazo, da odstranimo nečistoče in izboljšamo čistost produkta. Hkrati je treba opraviti testiranje kakovosti prečiščenega izdelka, da se zagotovi, da njegova čistost, molekulska masa in drugi kazalci izpolnjujejo zahteve.
Kontrola kakovosti formulacij
Med postopkom priprave formulacije je potreben strog nadzor sterilnih pogojev, da se prepreči kontaminacija z mikrobi. Preglejte videz, pH vrednost, osmotski tlak, test sterilnosti, test bakterijskega endotoksina in druge elemente injekcije, da zagotovite, da njena kakovost ustreza ustreznim standardom. Poleg tega je treba preučiti stabilnost formulacije, določiti rok uporabnosti in pogoje shranjevanja.
Pogosto zastavljena vprašanja
Kakšne so edinstvene teoretične prednosti formulacij za injiciranje pri uravnavanju "perifernih" cirkadianih ritmov (kot sta srce in trebušna slinavka) v primerjavi s peroralnim in transdermalnim dajanjem?
+
-
Z injekcijo lahko dosežemo hitrejše in zanesljivejše povečanje sistemske koncentracije zdravila v krvi, s čimer zagotovimo, da lahko zdravilo hkrati in učinkovito deluje na centralni živčni sistem (suprahiazmatsko jedro) in vse periferne organe, ki izražajo receptorje MT2 (kot so srce, trebušna slinavka in adipociti), s čimer dosežemo sinhronizacijo sistemskega ritma.
Zakaj je lahko "časovno okno" za injiciranje strožje od tistega za peroralno dajanje?
+
-
Ker se z injiciranjem izognemo zapozneli absorpciji v črevesju, zdravilo vstopi v sistemski krvni obtok skoraj v trenutku. Če se čas injiciranja (na primer zvečer) ne ujema s "fazo" posameznikove notranje biološke ure (kot so nočne ptice), lahko poslabša motnje ritma. Zato morajo natančnejši časovni predpisi za zdravila temeljiti na individualiziranih "časovnih vzorcih".
Kakšna je poleg spanja potencialna vloga njegove injekcijske vrste pri nadzoru krvnega sladkorja pri "sladkorni bolezni tipa 2" na podlagi ritmičnega mehanizma?
+
-
Receptorji MT2 se izražajo v beta celicah trebušne slinavke in sodelujejo pri dnevni regulaciji izločanja insulina. Neposredno in učinkovito aktiviranje perifernih receptorjev MT2 z injiciranjem lahko optimizira čas izločanja insulina in izboljša nenormalne ritme glukoze v krvi, kot je "fenomen zore", vendar je to zelo raziskovalna smer.
S katerimi neobičajnimi izzivi glede stabilnosti se lahko sooči njegova formulacija zdravila (kot so topila, pH vrednosti) kot injekcija?
+
-
Agonisti receptorjev MT2 so večinoma hidrofobne molekule, ki lahko zahtevajo uporabo ciklodekstrina, posebnih površinsko aktivnih snovi ali sotopil (kot je PEG) za solubilizacijo. Te pomožne snovi lahko vplivajo na kemično stabilnost zdravila, združljivost z embalažnimi materiali (kot je adsorpcija) in celo predstavljajo tveganje za reakcije na mestu injiciranja.
Priljubljena oznake: mt2 injection, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj