Sermorelin peptidna injekcijaje kratkoverižni peptid, sestavljen iz 29 aminokislin, katerega zaporedje je identično aminokončnemu fragmentu endogenega rastnega hormona sproščajočega hormona (GHRH) v človeškem telesu. Kot najmanj aktiven analog GHRH Sermorelin aktivira signalno pot adenilat ciklaze s specifično vezavo na receptorje GHRH na površini celic sprednjega režnja hipofize, kar spodbuja sintezo in pulzirajoče sproščanje rastnega hormona (GH). Njegova molekulska masa je le 3357,88 Da, kar je veliko manj kot 22 kDa rekombinantnega človeškega rastnega hormona (rhGH), in ta strukturna razlika mu daje edinstvene farmakokinetične lastnosti. Razpolovna-doba naravnega GHRH je le 3-7 minut, medtem ko je Sermorelin bistveno izboljšal svojo biološko uporabnost s podaljšanjem razpolovne-dobe na 30-40 minut s strukturno optimizacijo. Za razliko od podaljšanega sproščanja rhGH ima Sermorelin inducirano izločanje GH fiziološki vzorec pulza, ki je bolj v skladu s človeškim cirkadianim ritmom, kar zmanjšuje tveganje za desenzibilizacijo receptorjev, ki jo povzroča dolgotrajna uporaba. Kot posnemalec endogenih hormonov Sermorelin ne inducira nastajanja protiteles in ga je mogoče samodejno uravnavati z mehanizmi negativne povratne informacije, če se prekomerno uporablja, s čimer se izognemo stranskim učinkom, kot je akromegalija, ki jo lahko povzroči rhGH.




| Ime izdelka | Sermorelin v prahu | Tablete Sermorelin | Kapsule Sermorelin | Sermorelin injekcija | Sermorelin kapljice |
| Vrsta izdelka | Prašek | Tablični računalnik | Kapsule | tekočina | tekočina |
| Čistost izdelka | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % | Večji ali enak 99 % |
| Specifikacije izdelka | 100g/1kg/itd. | 1 mg/5 mg/10 mg/50 mg | 1 mg/5 mg/10 mg | 1 mg/5 mg/10 mg | 2 mg/1 g |
| Obrazec izdelka | Organska sinteza | Vzemite peroralno | Vzemite peroralno | Organska sinteza | Zunanja uporaba |
|
|
|
Sermorelin COA
![]() |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Sermorelin | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 86168-78-7 | |
| Količina | 337,3 kg | |
| Standardno pakiranje | 25 kg/boben | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202501090051 | |
| MFG | 9. januar 2025 | |
| EXP | 8. januar 2028 | |
| Struktura | ![]() |
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.52% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.35% |
| Težke kovine | Pb Manj ali enako 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.90% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.47% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj ali enako 5000 ppm | 500 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
|
|
||

Sermorelin peptidna injekcija, kot agonist GHRH receptorja, aktivira signalno pot adenilat ciklaze s specifično vezavo na GHRH receptorje na površini sprednjih hipofiznih celic, kar sproži utripajoče sproščanje rastnega hormona (GH). Ta fiziološki regulativni mehanizem je v ostrem nasprotju z vzorcem podaljšanega sproščanja eksogenega rekombinantnega človeškega rastnega hormona (rhGH), njegova prednost pa je v njegovi zmožnosti ohranjanja vrhunca nočnega izločanja GH, ki je v skladu z naravnim vzorcem izločanja človeškega telesa. Ko je serumska raven GH previsoka, lahko samodejno zavre sproščanje GHRH iz hipotalamusa, kar zmanjša tveganje za čezmerno izločanje. Izogibajte se desenzibilizaciji hipofiznih receptorjev zaradi dolgotrajne-uporabe rhGH.
Glavne klinične uporabe Sermorelina
Provokacijski test Sermorelin je FDA odobrila kot diagnostično metodo za GHD. Po intravenskem injiciranju 1 μg/kg, če je vrh GH manjši od 10 ng/mL, je diagnozo mogoče potrditi, stopnja lažno pozitivnih rezultatov (3,2 %) pa je znatno nižja od 12,5 % testa insulinske rezistence (ITT). To preskušanje je še posebej primerno za pediatrične bolnike, saj se izogne tveganju hude hipoglikemije, ki jo lahko povzroči ITT.
Izboljšanje stopnje rasti: subkutano injiciranje 30 μg/kg pred spanjem 12 mesecev lahko poveča stopnjo rasti otrok s 4,2 cm/leto na 8,9 cm/leto in zmanjša zakasnitev staranja kosti za 40 % v primerjavi s skupino, ki je prejemala rhGH.
Dolgoročna učinkovitost: končna višina 36-mesečne skupine zdravljenja se je povečala za 2,3 standardne deviacije (SDS) od izhodišča, kar se je približalo genetski ciljni višini, in niso opazili stranskih učinkov, povezanih z rhGH, kot sta skolioza ali nenormalna presnova glukoze.

Obvladovanje presnovnega sindroma odraslih

Izboljšanje telesne sestave: Pri debelih odraslih,Sermorelin peptidna injekcijav kombinaciji z nizkokalorično dieto lahko zmanjša odstotek telesne maščobe za 6,2 % in poveča pusto telesno maso za 3,1 %, kar je bolj učinkovito kot samo dietna intervencija (delež telesne maščobe se je zmanjšal za 2,8 %, pusta telesna masa pa se je povečala za 0,9 %). Mehanizem je lahko povezan z razgradnjo maščobe, ki jo povzroči GH, in povečanim vnosom glukoze v mišice.
Povečana občutljivost za inzulin: po 6 mesecih zdravljenja se je raven insulina na tešče znižala za 35 %, indeks HOMA-IR pa se je izboljšal za 42 %, kar nakazuje, da lahko zmanjša tveganje za aterosklerozo z izboljšanjem delovanja endotelija. Preskus pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je pokazal, da lahko Sermorelin v kombinaciji z metforminom zniža glikozilirani hemoglobin (HbA1c) za 1,2 %, bistveno bolje kot skupina, zdravljena z enim zdravilom.
Kardiovaskularna zaščita: Debelina intime-medije (CIMT) karotidne arterije se zmanjša za 0,08 mm, pretočno posredovana vazodilatacijska funkcija (FMD) pa se poveča za 12 %, kar je povezano s povečano ekspresijo endotelijske sintaze dušikovega oksida (eNOS) s GH.
Vzdrževanje mišične mase: pri zdravih starejših posameznikih lahko zdravljenje s Sermorelinom poveča-površino preseka štiriglave stegenske mišice za 5,7 % in izboljša moč prijema za 8,3 %. Njegov učinek je primerljiv z vadbo z odpornostjo, vendar z večjo skladnostjo. 2-letna študija spremljanja je pokazala, da je skupina, ki je prejemala zdravljenje, zmanjšala tveganje padcev za 41 % in pojavnost zlomov za 28 %.
Imunska regulacija: S povečanjem fagocitne funkcije makrofagov in proliferacijske sposobnosti limfocitov T se subpopulacijski delež limfocitov imunosupresiranih miši, ki jih povzroča ciklofosfamid, povrne na normalno vrednost. Klinične študije so pokazale, da se pri osebah, okuženih s HIV, po zdravljenju s Sermorelinom število celic CD4+T poveča za 15 %, incidenca oportunističnih okužb pa se zmanjša za 33 %.
Pospešitev celjenja ran: Pri bolnikih z razjedo na stopalu s sladkorno boleznijo lahko lokalno injiciranje Sermorelina v kombinaciji s standardno nego skrajša čas celjenja za 14 dni in poveča stopnjo celjenja za 32 %. Mehanizem je povezan s spodbujanjem sinteze kolagena in angiogeneze z rastnim hormonom.

Posebni scenariji uporabe Sermorelina
Izboljšanje športne zmogljivosti: Čeprav je WADA uvrstila Sermorelin med prepovedane snovi, njegovi učinki povečanja puste telesne mase (povprečje+2.3kg) in eksplozivne moči (višina navpičnega skoka+5.2cm) še vedno privabljajo nekatere športnike k nezakoniti uporabi. Poudariti je treba, da taka uporaba nima dolgoročne-podpore varnostnih podatkov.
Okrevanje po športni poškodbi: Pri bolnikih po rekonstrukcijski operaciji ACL je skupina, ki je prejemala Sermorelin, pokazala 30 % hitrejšo stopnjo okrevanja upogiba in iztegovalne moči kolenskega sklepa v primerjavi s kontrolno skupino ter 21-dnevno zmanjšanje časa za vrnitev k vadbi, kar je lahko povezano s GH, ki spodbuja celjenje kosti kite.

Pomožno zdravljenje nevrodegenerativnih bolezni

Alzheimerjeva bolezen: Poskusi na živalih so pokazali, da lahko Sermorelin izboljša kognitivno funkcijo s povečanjem izločanja GH v hipokampusu, kar skrajša zakasnitev pobega Morrisovega vodnega labirinta za 40 %. Klinične študije preučujejo možne sinergistične učinke njegove kombinacije z zaviralci acetilholinesteraze.
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS): Preliminarni podatki kažejo, da lahko zdravljenje s Sermorelinom upočasni upad mišične moči za 22 % in podaljša čas vzdrževanja dihalne funkcije za 18 % pri bolnikih z ALS, kar je lahko povezano z nevroprotektivnim učinkom GH.
neželeni učinek
Sermorelin peptidna injekcija, kot peptidna snov, ki spodbuja sproščanje endogenega rastnega hormona (GH) iz hipofize, ima neželene učinke, ki vključujejo več sistemov, resnost pa je tesno povezana z odmerkom zdravila, individualno občutljivostjo in scenariji uporabe (kot je medicinska ali ne-standardna uporaba)
Odziv prebavnega sistema
Slabost in bruhanje
Sermorelin aktivira receptorje GLP-1 (podobno kot mehanizem delovanja semaglutida), zavira praznjenje prebavil, poveča občutek sitosti in neposredno spodbuja krčenje gladkih mišic v prebavnem traktu, kar vodi do slabosti in bruhanja. Poleg tega lahko stimulacija centralnega živčnega sistema z zdravili sproži tudi refleks bruhanja. Slabost je večinoma blaga do zmerna, vztrajna ali paroksizmalna in jo lahko spremlja zmanjšan apetit; Bruhanje je lahko suho ali curku, v hujših primerih pa lahko povzroči dehidracijo in elektrolitsko neravnovesje (kot je hipokalemija).
Driska in bolečine v trebuhu
Zdravila vplivajo na ravnovesje črevesne mikrobiote, pospešujejo črevesno peristaltiko in povzročajo drisko; Gastrointestinalni krči lahko povzročijo bolečine v trebuhu. Driska je večinoma vodeno blato, ki se pojavi 3-5-krat na dan, v hudih primerih pa lahko doseže več kot 10-krat; Bolečine v trebuhu so večinoma paroksizmalne kolike, ki se nahajajo okoli popka ali spodnjega dela trebuha.
pankreatitis
Sermorelin lahko zavre izločanje holecistokinina (CCK), kar povzroči kopičenje tekočine v trebušni slinavki, povečan pritisk v kanalu trebušne slinavke in sproži pankreatitis; Poleg tega lahko dislipidemija, ki jo- povzročajo zdravila (kot so povišani trigliceridi), prav tako poveča tveganje za pankreatitis. Pojavijo se lahko hude bolečine v zgornjem delu trebuha, slabost, bruhanje, zvišane vrednosti amilaze in lipaze v krvi, v hujših primerih pa lahko pride do šoka in odpovedi več organov.
Nevrološki odziv
Glavobol in vrtoglavica
Zdravila lahko povzročijo glavobole tako, da vplivajo na intrakranialni tlak (kot je vazodilatacija, ki povzroči povečan pritisk cerebrospinalne tekočine) ali neposredno stimulirajo centralni živčni sistem; Omotičnost je lahko povezana z nihanjem krvnega tlaka ali nenormalno funkcijo vestibularnega aparata. Glavoboli so pogosto pulzirajoči ali kompresijski, lokalizirani v temporalnih ali okcipitalnih predelih; Vrtoglavica se kaže kot občutek vrtoglavice ali nestabilnega stanja.
Nespečnost in utrujenost
Zdravila lahko motijo cikel spanja (kot je zaviranje izločanja melatonina) ali povzročijo povečanje hitrosti presnove, kar povzroči nespečnost; Dolgotrajna uporaba lahko povzroči povečano porabo energije in utrujenost. Za nespečnost so značilne težave s spanjem, zgodnje prebujanje ali zmanjšana kakovost spanja; Utrujenost se kaže kot splošna utrujenost in duševna letargija.
motnje zavesti
Hude alergijske reakcije ali preveliko odmerjanje zdravila lahko povzročijo možganski edem, povečan intrakranialni tlak in motnje zavesti (kot je koma). Pacient nenadoma doživi zmedenost, izgubo orientacije in celo komo.
Priljubljena oznake: sermorelin peptidna injekcija, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo













