2- bromofenilboronska kislina Cas 244205-40-1

2- bromofenilboronska kislina, Kemična formula C6H6BO2BR, relativna molekulska masa 214,83 g/mol. Gre za trdno spojino, ki se pri sobni temperaturi pojavlja kot beli ali podoben beli kristalni prah. Je reprezentativen za arilboronsko kislino in ima sposobnost, da se z drugimi spojinami izvaja več reakcij. Lahko sodeluje v reakciji navzkrižne sklopke s paladijem, kot je reakcija spajanja Suzuki Miyaura, da tvori vez ogljika in ogljika z aromatičnimi ali olefinskimi spojinami. Poleg tega lahko opravi tudi nukleofilne nadomestne reakcije z reakcijo z Lewisovo kislino ali elektrofilnimi reagenti. Razmeroma stabilen v običajnih pogojih skladiščenja, vendar občutljivo na zrak in vlažnost. Da bi ohranili svojo stabilnost, ga je treba shraniti v suho, zaprto posodo in se izogibati izpostavljenosti zraku. Kot pomemben vmesni organski sintezi ima obsežne laboratorijske aplikacije na področju organske sinteze, medicinske kemije, materialnih znanosti, kemijske biologije in drugih polj.

Je pomemben organski sintezi, ki ima široko paleto laboratorijskih aplikacij. Sledi podroben opis in laboratorijska uporaba izdelka:

Biokemijski reagenti

 

To spojino se lahko uporablja kot biomaterialna ali organska spojina za raziskave, povezane z znanostjo o življenju. Njegova edinstvena kemijska struktura mu omogoča sodelovanje v specifičnih biokemijskih reakcijah znotraj živih organizmov, zaradi česar je pomembno orodje za preučevanje bioloških procesov in mehanizmov. Študije in vitro so pokazale, da lahko to snov uporabimo za spodbujanje okolju prijaznejšega amidacije katalitičnih količin karboksilnih kislin in aminov. Ta tehnologija se izogne ​​zahtevam za pred aktiviranjem karboksilnih kislin ali uporabi sredstev za spajanje, kar zagotavlja enostavnejši in okolju prijaznejši pristop pri biokemični sintezi. Uporablja se lahko tudi kot organski sintezni intermediat za derivatizacijo molekul zdravil in bioaktivnih molekul, kar je zelo pomembno za razvoj zdravil in biokemijske raziskave.

Organska sintezna intermediati

 

Ta spojina je bila uporabljena v študijah in vitro za spodbujanje bolj okolju prijazne amidacije katalitičnih količin karboksilnih kislin in aminov. Ta tehnologija se izogne ​​zahtevi za pred aktiviranjem karboksilnih kislin ali uporabi sredstev za spajanje, zaradi česar je amidacijska reakcija učinkovitejša in okolju prijaznejša. Atom broma v tej strukturi se lahko podvrže reakciji navzkrižne sklopke z vrstami organske borone kisline pod delovanjem kovinskega paladijskega katalizatorja. Ta reakcija se običajno uporablja za izdelavo molekularnega okostja kompleksnih organskih molekul in ima široko uporabo v sintezi zdravil in materialov. Učinkovito lahko zgradi ogljikove ogljikove vezi z reakcijo s substrati, kot so halogenirani ogljikovodiki, trifluorometani, diazonijeve soli itd.

OLED elektronski kemični vmesniki

 

Ta snov lahko služi kot predhodnik ključnih strukturnih enot pri sintezi OLED materialov. Z reakcijo z drugimi funkcionalnimi skupinami lahko zgradimo molekularne strukture s specifičnimi optoelektronskimi lastnostmi, ki so ključne za delovanje OLED. V lahki plasti OLED so potrebni učinkoviti svetilni materiali. Reakcija sinteze, v kateri sodeluje, lahko uvede funkcionalne skupine ali strukture, ki vodijo k luminiscenci in s tem izboljšajo učinkovitost luminescence OLED. Barva emisije OLED je odvisna od molekularne strukture luminiscentnega materiala. S spreminjanjem funkcionalnih skupin, ki reagirajo z njim, lahko prilagodimo molekularno strukturo končnega izdelka in s tem uravnavamo barvo emisij OLED. Stabilnost naprav OLED je eden ključnih dejavnikov za njihovo dolgoročno uporabo. Reakcija sinteze, v kateri sodeluje, lahko uvede funkcionalne skupine ali strukture, ki pomagajo izboljšati stabilnost in s tem podaljšajo življenjsko dobo naprav OLED. V napravah OLED ima prevozna zmogljivost nosilcev naboja pomemben vpliv na uspešnost naprave.

OLED elektronski kemični vmesniki

 

S sodelovanjem v reakciji sinteze je mogoče optimizirati molekularno strukturo svetlobne plasti in tako izboljšati zmogljivost nosilca in izboljšati učinkovitost in stabilnost OLED naprav.
OLED prikazovalna tehnologija ima prednosti, kot so visoka ločljivost, velika svetlost in nizka poraba energije, in se pogosto uporablja na poljih, kot so pametni telefoni, tablični računalniki in televizorji. Kot pomemben vmesnik OLED elektronskih kemikalij pomaga pri spodbujanju nadaljnjega razvoja tehnologije prikaza. OLED Svetlobna tehnologija ima prednosti bogate barve, varčevanja z energijo in varstvom okolja ter enostavno prilagajanje svetlosti ter ima velik potencial na področju osvetlitve. Sinteza in uporaba te snovi lahko pomagata izboljšati delovanje naprav za razsvetljavo OLED in zmanjšati stroške, kar spodbuja komercialno uporabo tehnologije OLED razsvetljave.

2- bromofenilboronska kislina, kot pomemben biokemični reagent in organska sinteza intermediat je pokazal obsežen uporaben potencial pri razvoju zdravil, biokemični sintezi in pripravi organskih diod, ki oddajajo svetlobo (OLED). Sledi podrobna analiza njegovih razvojnih možnosti:

Prihodnji razvojni trendi in možnosti

Zaključek in predlogi
Za spodbujanje zdravega razvoja industrije je priporočljivo, da podjetja okrepijo tehnološke inovacije in naložbe v raziskave in razvoj, izboljšajo kakovost izdelkov in raven uspešnosti; Okrepiti okoljsko upravljanje in tehnološke inovacije za spodbujanje razvoja panog do bolj zelenih in bolj trajnostnih smeri; Aktivno sodelujejo v dejavnostih na mednarodni tržni konkurenci in menjalnim sodelovanjem, razširite čezmorske trge in prodajne kanale; Hkrati bi morali biti pozorni tudi na tržno dinamiko in spremembe v konkurenčnih strategijah ter pravočasno prilagoditi svojo poslovno strategijo in pozicioniranje na trgu. Poleg tega bi morala vlada povečati svojo podporo tako visokotehnološkim panogam in zagotoviti ugodne politične okolje in razvojne priložnosti:

• Analiza in napoved povpraševanja na trgu: Na podlagi razvojnih trendov in tržnih možnosti na globalni farmacevtski, biokemični sintezi in OLED poljih bo izvedena kvantitativna analiza in napovedovanje njenega povpraševanja na trgu.
• Konkurenčna pokrajina in analiza trendov: poglobljena analiza globalne konkurenčne pokrajine in trendov v industriji, vključno s tržnim deležem, konkurenčno pokrajino in analizo večjih podjetij.
• Trendi tehnoloških inovacij in raziskav in razvoja: Raziščite inovativne točke in trende raziskav in razvoja svoje proizvodne tehnologije, vključno z raziskovalnimi in aplikacijami v novih metodah sinteze, tehnologijo zelene kemije in drugih področij.
• Politično okolje in tržne priložnosti: analizirajte politike podpore in spremembe tržnega okolja vlad v različnih državah za to visokotehnološko industrijo, pa tudi vpliv in izzive teh sprememb na razvoj industrije.
• Strategije obvladovanja tveganj in odzivanja: Ugotovite in analizirate potencialna tveganja in izzive, s katerimi se lahko industrija spopada med svojim razvojnim procesom, in predlagajo ustrezna priporočila za upravljanje tveganj in strategijo odziva.

Odkritje 2- bromofenilboronske kisline je mogoče zaslediti do zgodnjega 20. stoletja, ko so se kemiki močno zanimali za sintezo in uporabo organskih borovih spojin. Leta 1903 je nemški kemik Alfred Stock najprej sintetiziral fenilboronsko kislino in opravil predhodne raziskave njegovih lastnosti. To odkritje je postavilo temelje za nadaljnje raziskave 2-} bromofenilboronske kisline. Vendar se je šele v petdesetih letih prejšnjega stoletja postopoma razkrila specifična struktura 2- bromofenilboronske kisline.

Leta 1954 je ameriški kemik Herbert C. Brown prvič uspešno sintetiziral 2- bromofenilboronsko kislino, medtem ko je preučeval reakcijski mehanizem organskih spojin. Brown je dobil kristalno strukturo 2- bromofenilboronske kisline tako, da jo je reagiral z brominirajočim sredstvom, in določil njegovo molekularno konfiguracijo s pomočjo rentgenske difrakcijske tehnologije. To prebojno odkritje ne samo potrjuje obstoj 2- bromofenilboronske kisline, temveč zagotavlja tudi pomembne eksperimentalne dokaze za poznejše raziskave kemije organske bore.

V šestdesetih in sedemdesetih letih prejšnjega stoletja so z napredovanjem analitičnih tehnik, kot so jedrska magnetna resonanca (NMR) in infrardeča spektroskopija (IR), znanstveniki pridobili globlje razumevanje strukture in lastnosti 2- bromofenilboronične kisline. Leta 1967 je britanski kemik Geoffrey Wilkinson nadalje analiziral stereoizomerizem 2- bromofenilboronske kisline z uporabo tehnologije NMR, kar je razkrilo njegovo elektronsko porazdelitev in prostorsko razporeditev znotraj molekule. Te študije so postavile trden teoretični temelj za sintezo in uporabo 2- bromofenilboronske kisline.

Priljubljena oznake: Nj