2-anilinoetanol, znan tudi kot N-hidroksietilanilin ali 2-(fenilamino)etanol, je organska spojina z različnimi aplikacijami v kemični industriji. Njegova številka CAS je 122-98-5 in spada v razred aminskih alkoholov. Sestavljen je iz fenilne skupine, vezane na aminoetanolni del, kar mu daje aromatske in alifatske lastnosti. Običajno je opisan kot prozorna do bledo rumena tekočina. Lahko pa ga najdemo tudi kot brezbarvno tekočino, odvisno od čistosti in pogojev. Njegova gostota se giblje od 1,085 do 1,1±0,1 g/cm³, kar kaže na relativno nizko maso na enoto prostornine. Vrelišče je 286,9±13,0 stopinj pri 760 mmHg, kar kaže na njegovo zmerno hlapnost. Ima tališče -30 stopinj, zaradi česar je pri sobni temperaturi tekočina.
|
|
|
| Kemijska formula | C8H11NO |
| Natančna masa | 137.08 |
| Molekulska teža | 137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| Elementarna analiza | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |
2-anilinoetanol, znan tudi kot N-feniletanolamin ali N-hidroksietilanilin, je kemična spojina z različnimi aplikacijami, predvsem na področjih organske sinteze in kot intermediat za barvilo. Spodaj je podroben uvod v njegove aplikacije:
1. Organska sinteza
Služi kot pomemben intermediat v organski kemiji za sintezo različnih organskih spojin. Zaradi svojih reaktivnih aminskih in hidroksilnih skupin je vsestranski gradnik za pripravo kompleksnejših molekul.
Uporablja se lahko pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in drugih specializiranih kemikalij, kjer so potrebne posebne funkcionalne skupine.
2. Barvni intermediati
Ta spojina se uporablja tudi kot intermediat pri proizvodnji barvil. Barvila so barvila, ki se uporabljajo za barvanje tekstila, plastike in drugih materialov.
Strukturne značilnosti mu omogočajo nadaljnje kemične transformacije, ki povzročijo tvorbo molekul barvil z želenimi lastnostmi, kot so barvna moč, obstojnost in topnost.
Raziskave in razvoj (R&R)
Čeprav ni namenjen neposredni uporabi v potrošniških izdelkih ali kot zdravilo, najde uporabo v raziskovalnih okoljih. Znanstveniki ga uporabljajo za raziskovanje novih kemičnih reakcij, razvoj novih materialov in pridobivanje vpogledov v obnašanje spojin, ki vsebujejo amin in hidroksil-.
Zaradi njegovih lastnosti, kot sta topnost v organskih topilih in reaktivnost, je dragoceno orodje v laboratorijskih raziskavah.
Uporaba v industriji barvil
- Služi kot ključni intermediat pri proizvodnji barvil. Podvržen je kemičnim transformacijam, da dobimo molekule barvil, ki kažejo želene lastnosti, kot so moč barve, obstojnost na svetlobo, pranje in potenje ter topnost v različnih topilih.
- Vsestranskost omogoča sintezo široke palete barvil, vključno s tistimi, ki se uporabljajo v tekstilu, plastiki, usnju, papirju in drugih materialih.
- Z vključitvijo v molekule barvil lahko proizvajalci izboljšajo splošno učinkovitost barvil. To vključuje izboljšanje živahnosti barv, izboljšanje prodiranja barvila v podlago in povečanje obstojnosti barve na končnem izdelku.
- V primerjavi s tradicionalnimi metodami sinteze barvil lahko uporaba potencialno vodi do okolju prijaznejših proizvodnih procesov barvil. Medtem ko se neposredni vpliv uporabe tega intermediata na zmanjšanje odpadkov in emisij lahko razlikuje glede na specifično sintezno pot, lahko njegova topnost in reaktivnost omogočita razvoj učinkovitejših in trajnostnih proizvodnih procesov barvil.
- V industriji barvil je izpolnjevanje varnostnih in okoljskih standardov ključnega pomena. Kot vmesni produkt za barvilo se lahko uporablja za razvoj barvil, ki so skladna z mednarodnimi predpisi in standardi v zvezi z barvili za tekstil, kot so tisti, ki jih določa Oeko-Tex Standard 100.
 |
 |
Izboljšanje učinkovitosti barvila z dodajanjem kemikalij je ključen proces v tekstilni industriji, katerega cilj je doseganje vrhunske barvne živahnosti, obstojnosti in trajnosti. Tukaj je kratek pregled tega, kako se to doseže:
Najprej se uvedejo pomožne snovi, kot so površinsko aktivne snovi, da se izboljša disperzija barvila in prodiranje v vlakna tkanine. Te kemikalije zmanjšajo površinsko napetost, barvilu omogočijo, da se zmoči in enakomerneje prodre v tkanino, s čimer se poveča enotnost barve.
Drugič, fiksativi ali jedkalci se uporabljajo za varnejšo vezavo molekul barvila na tkanino. Z ustvarjanjem kemičnih vezi med barvilom in vlakni lahko fiksativi občutno povečajo obstojnost barve pri pranju, svetlobi in znojenju, kar zagotavlja dolgo{1}}obstojnost barve.
Poleg tega so regulatorji pH, kot so kisline ali baze, ključni pri optimizaciji okolja za barvanje. Ustrezna raven pH lahko poveča topnost barvila, izboljša interakcijo barvil-vlaken in zmanjša hidrolizo barvila, kar vodi do boljšega izčrpanja in fiksacije barvila.
Poleg tega se kelatna sredstva uporabljajo za odstranjevanje kovinskih ionov, ki bi lahko motili postopke barvanja, kar preprečuje neželene spremembe barve in ohranja čistost barvila.
Na koncu lahko dodamo UV absorberje in antioksidante za zaščito barvanih tkanin pred degradacijo okolja, zlasti ob bledenju zaradi izpostavljenosti sončni svetlobi oziroma oksidativnega stresa.
Če povzamemo, strateška vključitev teh kemikalij ne le izboljša učinkovitost barvanja, ampak tudi zagotavlja, da končni tekstilni izdelek izpolnjuje visoke standarde kakovosti v smislu intenzivnosti barve, trajnosti in celotnega videza.
Previdnostni ukrepi
Razvrstitev nevarnosti in opozorila
- Akutna toksičnost: Po klasifikaciji Globalno usklajenega sistema (GHS) velja za strupeno pri zaužitju (kategorija 5) in zelo strupeno v stiku s kožo (kategorija 2). Lahko povzroči hude poškodbe oči (kategorija 1) in preobčutljivost kože (kategorija 1).
- Opozorila: Upoštevati je treba opozorila o nevarnosti, kot so "Nevarno", "H303: Lahko je škodljivo pri zaužitju," "H310: Smrtno pri vdihavanju," "H317: Lahko povzroči alergijsko reakcijo kože" in "H318: Povzroča hude poškodbe oči".
Osebna zaščitna oprema (PPE)
- Zaščita oči: Nosite -tesno prilegajoča zaščitna očala ali očala, ki ustrezajo uradnim standardom, kot sta NIOSH (ZDA) ali EN 166 (EU).
- Zaščita kože: Uporabljajte ustrezne-odporne rokavice, ki jih pred uporabo pregledate. Izogibajte se stiku kože z izdelkom. Previdno odstranite rokavice, ne da bi se dotaknili zunanje površine, in si po uporabi temeljito umijte roke.
- Oblačila: Nosite polno kemično{0}}odporno delovno obleko, primerno za posebne nevarnosti, ki so prisotne na delovnem mestu.
- Zaščita dihal: Če ocena tveganja kaže na potrebo, uporabite respirator za-čiščenje zraka z masko, ki pokriva celoten obraz, ali filter tipa ABEK.
Ravnanje in shranjevanje
- Ravnanje: Izogibajte se vdihavanju prahu, hlapov, plina, meglice, hlapov ali pršila. Pazite, da ne pride v oči, na kožo ali na oblačila. Pred odmori in takoj po rokovanju si temeljito umijte roke.
- Shranjevanje: Hraniti v hladnem, dobro-prezračevanem prostoru stran od vročine, isker in virov vžiga. Posode hranite tesno zaprte in stran od nezdružljivih materialov.
Postopki pri razlitju in uhajanju
- V primeru razlitja ali puščanja takoj ukrepajte, da preprečite nadaljnje širjenje in kontaminacijo. Uporabite ustrezna vpojna sredstva za zadrževanje razlitja in ga odstranite v skladu z lokalnimi predpisi.
Odstranjevanje
- Odstranite in vsebnike v skladu z lokalnimi predpisi in odobrenimi metodami odstranjevanja odpadkov. Ne odlagajte ga v odtoke, kanalizacijo ali okolje.
Nevarnosti požara in eksplozije
- Ima plamenišče okoli 151,4 stopinje in mejo eksplozije 1–6,8 % (V). Pomembno je, da ga hranite stran od virov vžiga in upoštevate varnostne ukrepe proti statični elektriki in iskram.
Nevarnosti za zdravje
- Izpostavljenost mu lahko povzroči draženje oči, kože in dihal. Dolgotrajna-izpostavljenost lahko povzroči preobčutljivost in alergijske reakcije.
Dodatne informacije
- Oglejte si varnostni list (MSDS) ali varnostni list (SDS) za podrobne informacije o nevarnostih, previdnostnih ukrepih in postopkih v sili, značilnih za izdelek, ki ga uporabljate.
- Vedno upoštevajte navodila in priporočila proizvajalca ali dobavitelja.
2-anilinoetanol(C ₈ H ₁₁ NO), kot pomembna aromatska aminska alkoholna spojina, ima široko uporabno vrednost na področju barvil, medicine in znanosti o materialih. Zgodovina njegovih odkritij je tesno povezana z razvojem kemije anilina in odraža celoten proces znanstvenega raziskovanja od osnovne organske sinteze do industrijske uporabe. Leta 1826 je nemški kemik Otto Unverdorben z destilacijo indiga prvi izoliral "kristalin", kasneje znan kot anilin. To odkritje je odprlo vrata študiju kemije anilina:
Friedrich Runge loči anilin od premogovega katrana
Carl Julius Fritzsche je določil njegovo molekulsko formulo kot C ₆ H ₇ N
Nikolaj Zinin je dosegel redukcijo nitrobenzena v anilin
V letih 1850-1870 so kemiki z razvojem industrije barvil začeli sistematično preučevati derivate anilina:
William Henry Perkin je po naključju sintetiziral Mauvein
Odkritje alkiliranja, aciliranja in drugih reakcij anilina
Adolf von Baeyer je proučeval reakcijo kondenzacije anilina z aldehidi
Ta dela so postavila teoretične temelje za sintezo 2-aniliniletanola.
neželeni učinek
2-Anilinoetanol (številka CAS 122-98-5) je organska spojina, ki vsebuje amino in hidroksilne skupine. Amino (- NH -) in hidroksilne (- OH) skupine v njegovi kemijski strukturi mu dajejo reaktivnost, a postanejo tudi potencialni vir strupenosti. Amino skupine lahko sodelujejo pri presnovnih reakcijah v živih organizmih, pri čemer nastajajo strupeni metaboliti; Hidroksilne skupine lahko vplivajo na topnost v vodi in prodiranje spojin v biofilm, s čimer vplivajo na njihovo toksičnost.
Mehanizem in klinične manifestacije akutnih toksičnih reakcij
Oralna toksičnost
Poskusi na živalih so pokazali, da je peroralna vrednost LDX 2-anilinoetanola relativno nizka, kar kaže na njegovo pomembno akutno peroralno toksičnost. Mehanizem zastrupitve lahko vključuje:
Presnovna aktivacija: encimski sistem jetrnega citokroma P450 oksidira amino skupine, da tvorijo elektrofilne intermediate, ki se kovalentno vežejo na biomolekule, kot so DNK in proteini, kar vodi do celične disfunkcije.
Draženje prebavil: neposredno razjeda prebavno sluznico, povzroča edem sluznice, krvavitev in razjede. Klinični znaki vključujejo težave pri požiranju (53 % poročil o primerih poškodbe požiralnika), bolečino za prsnico, vztrajno bruhanje (morda vsebuje krvave snovi), hudo dehidracijo in neravnovesje elektrolitov
Toksičnost pri stiku s kožo
Stik kože z visokimi koncentracijami 2-anilinoetanola lahko povzroči akutno zastrupitev, njen mehanizem pa vključuje:
Motnje kožne pregrade: raztopi lipide v stratum corneumu, poruši celovitost kože in poveča transdermalno absorpcijo.
Sistemska toksičnost: absorbira se v krvni obtok skozi kožne krvne žile in se porazdeli v presnovne organe, kot so jetra in ledvice. Klinične manifestacije: eritem in edem na kontaktnem mestu, ki se postopoma razvije v mehurje in bule, v hujših primerih pa nekroza kože (zahteva zdravljenje s presaditvijo kože). Sistemski simptomi: glavobol, omotica in zamegljena zavest
Toksičnost za oči
Poškodba spojin za oči je-odvisna od odmerka:
Izpostavljenost majhnim odmerkom: povzroča kongestijo veznice, solzenje in fotofobijo
Izpostavljenost visokim odmerkom: povzroči odstop epitelija roženice, stromalni edem in celo perforacijo roženice
Kronični učinki: Dolgotrajna izpostavljenost lahko povzroči katarakte ali poškodbe mrežnice
Pasivna kožna anafilaktična reakcija
Približno 15 % -20 % stikov lahko doživi zapoznele preobčutljivostne reakcije, ki jih povzročajo:
Delovanje haptena: 2-anilinoetanol se kovalentno veže na kožne beljakovine in tvori popoln antigen
T-celično-posredovana imunost: aktivira CD4+T-celice in sprošča vnetne dejavnike (kot je IL-17, TNF - )
Klinične manifestacije: kontaktni dermatitis: eritem, papule, eksudacija, kronične ekcemom podobne spremembe: zadebelitev kože, lihenifikacija, ponavljajoče se epizode, ki vodijo v poklicne kožne bolezni
Priljubljena oznake: 2-anilinoetanol cas 122-98-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo