Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev etil (3r)-piperidin-3-karboksilata cas 25137-01-3 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni etil (3r)-piperidin-3-karboksilat cas 25137-01-3 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Obvestilo
Ne dobavljamo vseh vrst kemikalij serije piperidin, tudi tiste, ki lahko dobijo kemikalije piperidin ali piperidon!
Ne glede na to ali je prepovedano ali ne! Ne dobavljamo!
Če je na naši spletni strani, je samo za preverjanje informacij o kemični spojini.
Mar{0}} 2025
Etil (3R)-piperidin-3-karboksilatje organska spojina s posebnimi fizikalnimi in kemijskimi lastnostmi ter informacijami o varnosti, njeno kemijsko ime pa je 3-etilpiperidin-3-karboksilat etil ester. Videz je svetlo rumena tekočina. Lahko služi kot intermediat ali se uporablja za pripravo drugih zdravil in kemikalij ter ima lahko potencialno uporabno vrednost v kemijski sintezi in na drugih področjih.
Dodatne informacije o kemični spojini:
|
Kemijska formula |
C8H15NO2 |
|
Natančna masa |
157.11 |
|
Molekulska teža |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementarna analiza |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Vrelišče |
110 stopinj / 20 mmHg |
|
Gostota |
1,02 g/cm3 |
|
|
|
Intermediati organske sinteze
Etil (3R)-piperidin-3-karboksilat, kot organska spojina, bo verjetno uporabljen kot intermediat v organski sintezi. Preoblikovati ga je mogoče v druge spojine s posebnimi funkcijami z nizom kemičnih reakcij, da izpolni posebne zahteve uporabe.
Razvoj zdravil
Na področju razvoja zdravil ima lahko etil ester (R) -3-piperidinkarboksilne kisline potencialno farmakološko aktivnost ali služi kot predhodnik za sintezo zdravil. Vendar je treba opozoriti, da se ne uporablja neposredno kot zdravilo, temveč kot orodje ali surovina v procesu razvoja.
Kemijske raziskave
V kemijskih raziskavah se lahko etil ester (R) -3-piperidinkarboksilne kisline uporablja za raziskovanje novih poti kemijske reakcije, metod sinteze ali kemijskih lastnosti. Poleg tega lahko služi tudi kot učni reagent pri kemijskem izobraževanju, ki se uporablja za prikazovanje ali poučevanje ustreznih konceptov organske kemije.
Druga področja
Poleg zgornjih aplikacij ima lahko etil ester (R)-3-piperidinkarboksilne kisline tudi potencialno uporabno vrednost na drugih področjih, kot so znanost o materialih, znanost o okolju itd. Vendar pa bodo aplikacije na teh področjih morda zahtevale nadaljnje raziskave in raziskovanje.
Razlaga nadomestkov za to organsko spojino
Zaradi podobnih stereokemičnih lastnosti med Etil (3R) - piperidin-3-karboksat in derivati kiralnega piridina, njihovi derivati lahko potencialno nadomestijo to spojino. Sledi razlaga za kiralne derivate piridina:
1.Definicija in struktura
Kiralni derivati piridina se nanašajo na spojine z različnimi substituenti na piridinskem obroču in kiralnim središčem. Piperidinski obroč je šestčlenski dušikov heterociklični obroč s stabilno strukturo in enostavno kemijsko modifikacijo, zato imajo kiralni derivati piridina različne kemijske strukture in lastnosti.
2. Metoda sinteze
Kiralne derivate piridina je mogoče sintetizirati z različnimi metodami, od katerih so nekatere običajne in vključujejo:
Asimetrično hidrogeniranje ali transferno hidrogeniranje
Kiralni piridin se pridobiva neposredno z redukcijo piridina z asimetričnim hidrogeniranjem ali transfernim hidrogeniranjem. Ta metoda ima značilnosti kratkih korakov sinteze, zelene in čiste, visoke enantioselektivnosti ter poceni in lahko dostopnih surovin.
Reakcija Hetero Diels Alder
Sintetizirajte kiralne derivate piridina z intramolekularnimi ali intermolekularnimi Diels Alderjevimi reakcijami. Ta metoda lahko sintetizira šestčlenske heterocikle z biološko aktivnostjo, reakcijski pogoji pa so blagi in jih je enostavno nadzorovati.
Kiralna katalizatorska kataliza
Pod delovanjem kiralnih katalizatorjev se kiralni derivati piridina sintetizirajo s posebnimi kemičnimi reakcijami. S to metodo lahko pridobimo produkte z visoko enantioselektivnostjo in relativno blagimi reakcijskimi pogoji.
3. Narava in uporaba
Medicinska kemija
Kiralni derivati piridina imajo širok spekter uporabe v medicinski kemiji. Zaradi dejstva, da lahko receptorje za zdravila običajno selektivno prepozna le ena kiralna molekula zdravila, igrajo kiralni derivati piridina pomembno vlogo pri razvoju zdravil. Uporabljajo se lahko kot prekurzorji ali učinkovine za zdravila za zdravljenje različnih bolezni.
Organska kemija
Kiralni derivati piridina služijo kot pomembni sintetični intermediati v organski kemiji, ki se uporabljajo za sintezo različnih kompleksnih molekul. Imajo različne kemijske strukture in lastnosti ter lahko sodelujejo v različnih kemijskih reakcijah, kot so adicijske reakcije, substitucijske reakcije itd.
Biološke raziskave
Kiralni derivati piridina imajo tudi široko paleto aplikacij v bioloških raziskavah. Služijo lahko kot sonde ali ligandi za bioaktivne molekule, ki se uporabljajo za preučevanje strukture in delovanja biomolekul. Poleg tega se lahko derivati kiralnega piridina uporabljajo tudi za molekularno prepoznavanje, ciljno načrtovanje in raziskave transdukcije signala v bioloških procesih.
Odkritje in raziskave te spojine
Odkritje in raziskovanjeEtil (3R)-piperidin-3-karboksilatv glavnem se osredotočajo na svoje metode sinteze in potencialne aplikacije. Tukaj je nekaj ključnih točk:
Razvoj sinteznih metod:
Nova reakcija, katalizirana s paladijem, je bila razvita za sintezo asimetričnih diamidnih ogrodij, ki vsebujejo alfa ketoestrske skupine, ki vključuje sintezo etil (3R) - piperidin-3-karboksata
Ta metoda je atomsko ekonomična, nežna in učinkovita ter lahko pridobi ciljni produkt z visokim izkoristkom.
Ocena protibakterijskega, protiglivičnega in protirakavega delovanja:
Novo sintetizirani izdelki, zlasti 2-(2-benzobenzamido) etil 2-okso-2-arilacetatni derivati (3i in 3r), so bili ovrednoteni glede njihovih antibakterijskih, protiglivičnih in protirakavih aktivnosti in vitro in pokazali so pomembno aktivnost
Spektralna tehnologija in rentgenska kristalografska analiza:-
Sintetizirani produkt je potrjen s spektroskopskimi tehnikami (kot so FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS spektroskopija) in rentgensko-kristalografsko analizo
Sinteza in čistost kiralnih spojin:
Med postopkom sinteze je bila posebna pozornost namenjena sintezi in čistosti kiralnih spojin, kot je metil (3R, 4R) -3-(7H-pirolo [2,3-d] piridin 7-il) -4-viniltetrahidrofuran-3-karboksilat (3g) in druge podobne spojine, ki imajo visoko čistost (npr. . 74% ee) in visoko donos (npr.. 86%)
Analitske tehnike za etil (3R) - piperidin-3-karboksat: razkrivamo resnico o trdnem stanju
Etil (3R)-piperidin-3-karboksilat((R) -3-piperidinkarboksilat) je pomembna organska spojina z molekulsko formulo C₈H₁NO₂ in molekulsko maso 157,21. Kot kiralna spojina ima široko paleto aplikacij pri sintezi zdravil, asimetrični katalizi in na drugih področjih. Vendar pa je razmeroma malo raziskav o njegovih lastnostih v trdnem stanju, zlasti v smislu kristalne strukture, toplotne stabilnosti, topnosti in drugih vidikov.
Rentgenska difrakcija (XRD)
XRD je ena najbolj neposrednih in učinkovitih metod za proučevanje kristalnih struktur. XRD lahko določi mrežne parametre, prostorske skupine, atomske položaje in druge informacije o kristalu ter tako razkrije mikrostrukturo kristala. XRD se lahko uporablja za ugotavljanje prisotnosti več kristalnih oblik in strukturnih razlik med različnimi kristalnimi oblikami etil (3R) - piperidin-3-karboksata.
Diferencialna vrstična kalorimetrija (DSC)
DSC je tehnika termične analize, ki preučuje obnašanje vzorca pri toplotni transformaciji, kot so taljenje, kristalizacija in posteklenitev, z merjenjem količine absorbirane ali sproščene toplote med segrevanjem ali ohlajanjem. Za etil (3R) - piperidin-3-karboksat lahko DSC uporabimo za določitev njegovega tališča, toplotne stabilnosti in prisotnosti polimorfne transformacije.
Termogravimetrična analiza (TGA)
TGA je tudi tehnika termične analize, ki lahko preučuje obnašanje vzorca pri termični razgradnji z merjenjem spremembe mase vzorca med segrevanjem. TGA se lahko uporablja za določanje temperature termične razgradnje, produktov razgradnje in toplotne stabilnosti etil (3R) - piperidin-3-karboksata.
Infrardeča spektroskopija (IR)
IR je tehnika molekularne vibracijske spektroskopije, ki določa kemične vezi in funkcionalne skupine, prisotne v vzorcu, z merjenjem njegove absorpcije infrardeče svetlobe. Za etil (3R) - piperidin-3-karboksat lahko IR uporabimo za potrditev njegove kemijske strukture, zlasti prisotnosti funkcionalnih skupin.
Jedrska magnetna resonanca (NMR)
NMR je spektroskopska tehnika, ki temelji na magnetnem momentu atomskih jeder. Z merjenjem resonančne frekvence atomskih jeder v magnetnem polju v vzorcu je mogoče določiti kemijsko okolje, molekularno strukturo in molekularno dinamiko atomskih jeder v molekuli. NMR se lahko uporablja za določanje stereokemijske strukture, molekularne konformacije in medmolekularnih interakcij etil (3R) - piperidin-3-karboksata.
Analiza trdnega stanja etil (3R) - piperidin-3-karboksata
XRD analiza
Vzorec etil (3R) - piperidin-3-karboksata postavite na stojalo za vzorce XRD in ga skenirajte s Cu K sevanjem (λ=1.5418 Å). Območje skeniranja je 2 θ=5 stopinj ~50 stopinj, z velikostjo koraka 0,02 stopinje in hitrostjo skeniranja 2 stopinji/min.
XRD vzorec kaže, da obstaja več uklonskih vrhov v območju 2 θ=10 stopinj ~30 stopinj za etil (3R) - piperidin-3-karboksat, kar kaže na njegovo kristalno strukturo. S primerjavo standardne kartice in simuliranega grafa je mogoče predhodno določiti njegovo kristalno strukturo. Nadaljnja analiza kaže, da lahko spojina obstaja v več kristalnih oblikah, z razlikami v položajih uklonskih vrhov in intenzitetah med različnimi kristalnimi oblikami. To je lahko posledica razlik v medmolekularnih interakcijah, kot so vodikove vezi, zlaganje π - π itd.
DSC analiza
Vzemite približno 5 mg vzorca etil (3R) - piperidin-3-karboksata in ga postavite v DSC aluminijast lonček. Segrejte ga s sobne temperature na 200 stopinj C s hitrostjo 10 stopinj C/min v atmosferi dušika.
Krivulja DSC kaže, da ima etil (3R) - piperidin-3-karboksat endotermni vrh pri približno 90 stopinjah C, kar ustreza njegovemu procesu taljenja. Poleg tega med postopkom segrevanja niso opazili nobenih drugih očitnih vrhov toplotnega prehoda, kar kaže, da spojina pred taljenjem ni bila podvržena polikristalnemu ali steklenemu prehodu. Vendar je vredno omeniti, da imajo lahko različne serije vzorcev razlike v tališčih zaradi različnih pogojev priprave, kot so hitrost kristalizacije, vrsta topila itd.
TGA analiza
Vzemite približno 10 mg vzorca etil (3R) - piperidin-3-karboksata in ga postavite v lonček TGA. Segrejte ga s sobne temperature na 500 stopinj C s hitrostjo 10 stopinj C/min v atmosferi dušika.
Krivulja TGA kaže, da etil (3R) - piperidin-3-karboksat začne izgubljati težo pri približno 150 stopinjah C in dokonča izgubo teže pri približno 300 stopinjah C. To kaže, da se spojina začne termično razpadati pri približno 150 stopinjah C, produkti razgradnje pa lahko vključujejo ogljikov dioksid, vodo in druge organske spojine z majhnimi molekulami. Nadaljnja analiza kaže, da lahko proces toplotne razgradnje vključuje hidrolizo estrskih skupin in reakcije odpiranja obročev piridinskih obročev.
IR analiza
Vzorec etil (3R) - piperidin-3-karboksata enakomerno zmešajte s KBr in ga stisnite v tablete, nato pa jih skenirajte z infrardečim spektrometrom. Razpon skeniranja je 4000~400 cm ⁻¹, z ločljivostjo 4 cm ⁻¹.
IR spekter kaže širok vrh blizu 3300 cm ⁻¹ za etil (3R) - piperidin-3-karboksat, ki ustreza N-H razteznim nihanjem (verjetno zaradi sledi vode ali nečistoč); Obstaja več vrhov znotraj območja 2950-2850 cm ⁻¹, kar ustreza C-H raztezni vibraciji; Blizu 1730 cm ⁻¹ je močan vrh, ki ustreza raztezni vibraciji C=O (estrska skupina); V območju 1600–1450 cm ⁻¹ je več vrhov, ki ustrezajo razteznim tresljajem CN in CC. Ti značilni vrhovi so skladni s kemijsko strukturo etil (3R) - piperidin-3-karboksata.
Priljubljena oznake: etil (3r)-piperidin-3-karboksilat cas 25137-01-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj