4,4'-Diaminodifenilsulfon CAS 80-08-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 4,4'-diaminodifenilsulfona cas 80-08-0 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 4,4'-diaminodiphenylsulfone cas 80-08-0 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

4,4'-Diaminodifenilsulfon, s kemijsko formulo C12H12N2O2S, je sestavljen iz dveh benzenskih obročev in ene sulfonske skupine. Sulfonska skupina je preko žveplovih atomov povezana z dvema benzenovoma obročema. Ta molekula ima togo planarno strukturo in ima zato določeno stopnjo prostorske stabilnosti. Je bela kristalinična trdna snov, ki se pojavi v obliki prahu pri sobni temperaturi. Njegovo tališče je približno 168-172 stopinj, vrelišče pa približno 350 stopinj. Njegova gostota je približno 1,42 g/cm³, dobra topnost, topen v številnih organskih topilih, kot so etanol, kloroform in dimetil sulfoksid, vendar je slabo topen v vodi. Kot pomemben monomer za sintezo polimerov ga je mogoče uporabiti za pripravo različnih-polimernih materialov z visoko zmogljivostjo, kot so poliamid, poliester in poliimid. Ti polimeri se pogosto uporabljajo v industriji in imajo odlične mehanske lastnosti, odpornost na visoke temperature, izolacijo in samomazalne lastnosti. Široko se uporabljajo v inženirski plastiki, materialih, ojačanih z vlakni, premazih in na drugih področjih.

4,4'-diaminodifenilsulfonima široko paleto aplikacij pri sintezi polimerov in se lahko uporablja kot pomemben monomer za sintezo različnih polimerov.

1. Sintetični poliamid:

 

Lahko se uporablja kot eden od monomerov za reakcijo z dikarboksilnimi kislinami za sintezo poliamida. Poliamid je polimerni material z odličnimi mehanskimi lastnostmi, odpornostjo proti obrabi, odpornostjo na visoke temperature in odpornostjo proti koroziji. Široko se uporablja v inženirski plastiki, materialih, ojačanih z vlakni, obrabno-odpornih materialih in na drugih področjih.

Pri sintezi poliamida se 4,4 '- diaminodifenilsulfon zmeša z drugimi dikarboksilnimi kislinami (kot so adipinska kislina, sebacinska kislina itd.) v določenem razmerju, segreje na določeno temperaturo in pri reakciji nastane poliamid. Molekulsko maso in učinkovitost polimerov je mogoče prilagoditi z nadzorom reakcijskih pogojev in razmerja monomerov.

2. Sintetični poliester:

 

Lahko se uporablja kot eden od monomerov za reakcijo z dioli za sintezo poliestra. Poliester je polimerni material z odličnimi mehanskimi lastnostmi, odpornostjo na visoke temperature in vremenske vplive. Široko se uporablja v embalažnih materialih, materialih, ojačanih z vlakni, premazih in na drugih področjih.

Pri sintetiziranju poliestra ga zmešajo z drugimi binarnimi alkoholi (kot so etilen glikol, propilen glikol itd.) v določenem razmerju, segrejejo na določeno temperaturo in reagirajo, da nastane poliester. Molekulsko maso in učinkovitost polimerov je mogoče prilagoditi z nadzorom reakcijskih pogojev in razmerja monomerov.

3. Sintetični poliimid:

 

Lahko se uporablja kot eden od monomerov za reakcijo z binarnim acil kloridom za sintezo poliimida. Poliimid je polimerni material z odličnimi mehanskimi lastnostmi, odpornostjo na visoke temperature, izolacijo in samo{1}}mazalnimi lastnostmi. Široko se uporablja na področjih, kot so inženirska plastika, izolacijski materiali in mazalni materiali.

Pri sintezi poliimida se 4,4 '- diaminodifenilsulfon zmeša z drugimi binarnimi acil kloridi (kot je ftalni anhidrid, paraftaloil klorid itd.) v določenem razmerju, segreje na določeno temperaturo, pri reakciji pa nastane poliimid. Molekulsko maso in učinkovitost polimerov je mogoče prilagoditi z nadzorom reakcijskih pogojev in razmerja monomerov.

 

4,4'-Diaminodifenilsulfon, znan tudi kot diaminodifenil sulfon, je sintetično zdravilo z antibakterijskimi, protiv-vnetnimi in imunomodulatornimi učinki. Njegova kemijska struktura je podobna sulfonamidnim zdravilom in deluje protibakterijsko tako, da moti bakterijsko presnovo folata. Odkar je bil uveden v klinično prakso v štiridesetih letih 20. stoletja, je aminobenzen zasedel osrednji položaj pri zdravljenju gobavosti in se je postopoma razširil na kožne bolezni, nalezljive bolezni, avtoimunske bolezni in druga področja.

Osnovna uporaba: temeljno zdravilo za zdravljenje gobavosti

 

1. Mehanizem zdravljenja gobavosti
Aminofeniramin je prednostno zdravilo za zdravljenje Hansenove bolezni, zlasti za zdravljenje multibakterijske gobavosti (MB). Njegov mehanizem delovanja je:

Zaviranje metabolizma folata: Aminobenzojska kislina tekmuje s para-aminobenzojsko kislino (PABA) za dihidrofolat sintazo, blokira sintezo dihidrofolata in posledično zavira bakterijsko DNA in sintezo beljakovin.
Način dvojnega delovanja: Nizek odmerek zavira bakterije, visok odmerek (več kot ali enak 100 mg/dan) lahko pokaže baktericidni učinek, vendar ga je treba kombinirati z drugimi zdravili (kot je rifampicin, klofazimin), da se prepreči odpornost na zdravila.

 

2. Načrt klinične uporabe

Kombinirana kemoterapija (MDT): standardni režim, ki ga priporoča Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) za večkratno bakterijsko gobavost, je amoksicilin (100 mg/dan) v kombinaciji z rifampicinom (600 mg/mesec) in klofaziminom (300 mg/mesec), ki traja 12 mesecev; Za nizko bakterijsko gobavost (PB) se 6 mesecev uporablja amoksicilin (100 mg/dan) v kombinaciji z rifampicinom (600 mg/mesec).
Učinkovitost in potek zdravljenja: aminofeniramin lahko hitro ublaži poškodbe kože (kot so eritem in vozliči) in nevrološke simptome (kot so otrplost in bolečina), vendar so za odpravo preostalih bakterijskih skupnosti potrebna dolgotrajna zdravila. Raziskave kažejo, da lahko standardizirano zdravljenje zmanjša stopnjo ponovitve gobavosti pod 0,02 %.

 

3. Obvladovanje neželenih učinkov

Hematotoksičnost: Pri približno 20 % bolnikov se lahko razvije hemolitična anemija (zlasti pomanjkanje G6PD), zato je potrebno redno spremljanje krvnega ritma.
Kožne reakcije: vključno z izpuščajem, sindromom preobčutljivostne reakcije na zdravila (DRESS), hudi primeri zahtevajo prekinitev zdravljenja in dajanje kortikosteroidov.
Hepatotoksičnost: dolgotrajna uporaba lahko povzroči zvišanje ravni transaminaz. Delovanje jeter je priporočljivo testirati vsake 3 mesece.

Zdravljenje kožnih bolezni: široka pokritost od vnetij do avtoimunskih bolezni

 

1. Herpetiformni dermatitis

Mehanizem delovanja: Aminofeniramin zmanjša kožne mehurje in srbenje z zaviranjem kemotakse nevtrofilcev in aktivnosti 5-lipoksigenaze.
Načrt zdravljenja: Začetni odmerek je 50-100 mg/dan, postopoma se poveča na 200-300 mg/dan in se po nadzoru simptomov zmanjša na najmanjši vzdrževalni odmerek (običajno 50-100 mg/dan).
Kombinirano zdravljenje: za zmanjšanje izpostavljenosti črevesnim antigenom je potrebna brezglutenska dieta, nekateri bolniki pa lahko opustijo uporabo paracetamola.
2. Druge vnetne kožne bolezni

 

Nevtrofilne kožne bolezni, kot sta pyoderma gangrenosum in Sweetov sindrom, je mogoče zdraviti s paracetamolom za zaviranje infiltracije nevtrofilcev, lajšanje razjed in bolečin.

Vaskulitične bolezni, kot sta kožni alergijski vaskulitis in nodularni eritem, zmanjšajo eritem in oteklino s protiv-vnetnimi učinki.
Psoriaza in akne: ima določene terapevtske učinke na pustularno luskavico in akne vulgaris, vendar je potrebna previdnost pred stranskimi učinki zdravil.
3. Avtoimunske kožne bolezni

Diskoidni eritematozni lupus (DLE): Aminofeniramin lahko ublaži kožni eritem in luske, vendar je pri uporabi sistemskega eritematoznega lupusa (SLE) potrebna previdnost, saj lahko povzroči hemolizo.
Bulozne kožne bolezni, kot sta pemfigus in pemfigoid, zmanjšajo nastanek mehurjev z zaviranjem vnetnega odziva, ki ga posredujejo avtoprotitelesa.

Nalezljive bolezni: od parazitov do oportunističnih okužb

 

1. Pneumocystis carinii pljučnica (PCP)

Mehanizem delovanja:4,4'-Diaminodifenilsulfonzavira presnovo folata Pneumocystis carinii in blokira njeno širjenje.
Načrt zdravljenja: Uporablja se v kombinaciji s trimetoprimom (TMP) (TMP 15 mg/kg/dan + paracetamol 50 mg/kg/dan, razdeljen na 3 peroralne odmerke), v trajanju 14-21 dni.
Veljavna populacija: visoko{0}}rizične skupine, kot so osebe, okužene s HIV (število CD4+celic T<200/μ L) or organ transplant recipients.
2. Preprečevanje in zdravljenje malarije

Malarija, odporna na zdravila: Aminofeniramin v kombinaciji z etambutolom se uporablja za preprečevanje malarije, odporne na klorokin (kot je Plasmodium vivax), z odmerkom 100 mg/teden aminofeniramina in 12,5 mg/teden etambutola.
Trojna terapija: Na območjih z visoko razširjenostjo malarije lahko kombiniramo klorokin (300 mg/teden), da povečamo preventivni učinek.

Uporaba v posebnih scenarijih: raziskovanje od redkih bolezni do kritičnih bolezni

 

1. Ponavljajoči se polihondritis (RP)

Mehanizem delovanja: aminofeniramin lajša bolečine v ušesih, nosu in sklepih z zaviranjem imunsko-posredovanega uničenja hrustanca.
Načrt zdravljenja: Začetni odmerek je 100 mg/dan, prilagodi se na 200 mg/dan glede na stanje, pogosto se uporablja v kombinaciji z glukokortikoidi.
2. Granuloma Annuule

Klinični učinek: Pri generaliziranih ali neodzivnih anularnih granulomih lahko paracetamol pospeši regresijo kožnih lezij, vendar je potrebno dolgotrajno-zdravljenje (6-12 mesecev).
3. Podporno zdravljenje v intenzivni negi

Opeklinski bolniki: Aminobenzen lahko zmanjša tveganje za okužbo s Pseudomonas aeruginosa pri opeklinskih ranah, vendar je potrebna previdnost pred hemolitičnimi reakcijami.
Aktinomikoza: Pri kožnih okužbah, ki jih povzročajo aktinomicete, se lahko paracetamol uporablja kot adjuvantno zdravilo.

 

Sintetični difenilsulfon: staljeni 4 4'-diaminodifenilsulfon se črpa v cevovodni reaktor skozi visoko-črpalko s pretokom 140 g/h, medtem ko se mešanica 25 % amoniaka in bakrovega klorida prav tako črpa v cevovodni reaktor skozi visoko-tlačno črpalko s pretokom 800 g/h (od tega je pretok bakrovega klorida 5,6 g/h), neprekinjena reakcija amonolize pa poteka pri tlaku 14 Mpa in temperaturi 220 stopinj. Čas zadrževanja reakcijskega materiala v visoko{10}}tlačnem cevovodu je 20 minut; Po dekompresiji in izpustu skozi reducirni ventil produkt analiziramo s tekočinsko kromatografijo in produkt amonolize vsebuje 4,4 '- diklorodifenil sulfona 0,1 %. Izpust se pošlje v enoto za rekuperacijo, presežek amoniaka se destilira in surovi 4,4' - diaminodifenil sulfon se loči; Surovi produkt raztopimo v klorovodikovi kislini z masnim deležem 10 % pri 30 stopinjah, razbarvamo z aktivnim ogljem, filtriramo, ohladimo pod 10 stopinj, nastavimo pH vrednost na 2~2,5 z masnim deležem 10 % raztopine natrijevega karbonata, centrifugiramo, speremo do nevtralnega in posušimo, da dobimo končni produkt 4,4 '- diaminodifenil sulfon s čistostjo 99,5 % (analiza s tekočinsko kromatografijo), s skupnim dobitkom 97,1 % (izračunano s 4,4' - diklorodifenil sulfonom).

4,4'-Diaminodifenilsulfonje sulfonsko antibakterijsko sredstvo, ki ima močan antibakterijski učinek na bacile gobavosti, v velikih odmerkih pa kaže baktericidni učinek. Njegov mehanizem delovanja je podoben mehanizmu delovanja sulfonamidov. Deluje na dihidrofolat sintetazo bakterij in moti sintezo folata. Protibakterijski spekter obeh je podoben, obema pa nasprotuje aminobenzojska kislina. Ta izdelek se lahko uporablja tudi kot zaviralec dihidrofolat reduktaze. Poleg tega ima ta izdelek imunosupresivni učinek, kar je lahko povezano z zaviranjem herpetiformnega dermatitisa. Če se dolgo časa uporablja samostojno, so bacili gobavosti nagnjeni k razvoju odpornosti na zdravila na ta izdelek.

Ta izdelek se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira. Stopnja vezave na beljakovine je 50%~90%. Po absorpciji se široko porazdeli v tkivih in telesnih tekočinah celega telesa. Največja koncentracija je v jetrih in ledvicah. Koncentracija na poškodovani koži je 10-krat večja kot na normalni koži. Ta produkt presnavlja N-acetiltransferaza v jetrih. Bolnike lahko razdelimo na tip s počasnim acetiliranjem in tip s hitrim acetiliranjem dapsona. Prvi ima višjo najvišjo koncentracijo zdravila v krvi po zaužitju zdravila, kar je nagnjeno k neželenim učinkom, zlasti neželenim učinkom v krvnem sistemu, vendar se klinična učinkovitost ni povečala. Bolniki s hitro acetilacijo bodo morda morali prilagoditi odmerek med jemanjem zdravila. Izdelek lahko izmerimo v krvi nekaj minut po peroralni uporabi. Najvišji čas je 2 do 6 ur, včasih 4 do 8 ur. Zdravilo ima hepatobiliarni obtok, zato je izločanje počasno, razpolovna-doba izločanja pa je 10 do 50 ur (povprečno 28 ur). Po prenehanju jemanja zdravila lahko zdravilo še nekaj tednov obstaja v krvi. Približno 70 % ~ 85 % odmerka se izloči z urinom kot prototip in metaboliti, majhna količina pa se izloči z blatom, znojem, slino, izpljunkom in mlekom.

Aminobenzensulfon kot sulfonsko antibakterijsko zdravilo se uporablja predvsem za zdravljenje različnih vrst gobavosti, ki jo povzroča Mycobacterium leprae. Uporablja se tudi za zdravljenje različnih kožnih bolezni, kot sta herpetični dermatitis in pustularni dermatitis. Vendar pa lahko katero koli zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje bolezni, spremljajo tudi določene toksične reakcije. Toksičnost dapsona je mogoče podrobno razložiti z naslednjih vidikov:

Priljubljena oznake: 4,4'-diaminodiphenylsulfone cas 80-08-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj