Jodomethan - d3je brezbarvna tekočina, molekularna formula CD3I, CAS 865 - 50-9, ki se lahko uporablja kot izotopski označevalni reagent. Je koristna raziskovalna kemikalija, ki se uporablja v biokemijskih raziskavah za analizo peptidov in glikanov z analitično spektroskopijo. Devterirane aminokisline imajo enako strukturo in podobne lastnosti s skupnimi aminokislinami. Deuterirane aminokisline se lahko široko uporabljajo kot sledilci in notranji standardi. V klinični medicini lahko devterirane aminokisline uporabimo za preučevanje nekaterih fizioloških mehanizmov človeških bitij, živali, rastlin in mikroorganizmov ter za razkritje fizikalnih in kemijskih procesov v bioloških celicah. Zato je zelo potrebno preučiti sintetično metodo homocisteina S- (metil D3), dopiran z devterijem na visoki ravni. Devteriran jodometan je dober devterijski metilacijski reagent, ki ga običajno sintetizira jodometan. Vendar je tradicionalna metoda priprave devteriranega jodometana zapletena, poceni jodirane surovine so primanjkovane, atomsko gospodarstvo pa ni visoko.
|
Kemična formula |
Cd3i |
|
Natančna masa |
145 |
|
Molekularna teža |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Je brezbarvna tekočina in se lahko uporablja kot izotopski reagent za označevanje. Je koristna raziskovalna kemikalija. UporabaJodomethan - d3CAS 865 - 50 - 9 se uporablja v biokemičnih raziskavah za analizo peptidov in glikanov z uporabo tehničnih spektroskopijskih tehnik. Če se želite pogajati, se posvetujte z našo prodajo. Dobrodošli poizvedovanje! Naša prodajna služba bo za vas zagotovila storitev ena za ena, vključno s poslovno in tehnološko podporo. Dodatni podatki o kemični spojini: mp - 66.5 stopinja c (lit.), bp 42 stopinj C (lit.), gostota 2,330 g / ml pri 25 stopinjah C, gostota hlapov 4,89 (vs zrak), parni tlak 22,83 psi (55 stopinj C), shranjevalna razmera: 0-stopinj C, Form C, Form C, Form in Index N20 / D 1,5262 (), SPRAVINA SPREMEMBA. 1732026.
Deuteran jodometan (CDI) je izotopska označena spojina, v kateri tri vodikove atome metilne skupine v jodometanu (CH3) nadomestijo devterijski atomi. Kot ključni deutertiran reagent zaradi svojih edinstvenih lastnosti označevanja izotopov na področjih, kot so organska sinteza, razvoj zdravil, jedrska magnetna resonanca (NMR) analiza, presnovna sledenje in znanost o materialih.
1. Smerdna sprememba kompleksnih molekulskih struktur
Deuterirani jodometan lahko natančno spremeni določena mesta v naravnih izdelkih ali biološko aktivnih molekul. Na primer:
Označevanje peptidnih spojin: Pri razvoju peptidnih zdravil se deutert jodometan uporablja za metilacijo amino skupin stranskih verig lizina, pri čemer ustvari deutertizirane segmente peptidov za sledenje presnovnim potm zdravil in vivo.
Analiza ogljikovih hidratov: Pri preučevanju polisaharidne strukture deutertiran jodometan reagira s hidroksilnimi skupinami, da tvori deutertiran metilni eter, in razvejana struktura in način priključevanja sladkornih verig se analizira s tehnologijo NMR.
2. Orodne spojine za preučevanje reakcijskih mehanizmov
Deuteran jodometan kot izotopski reagent lahko razkrije dinamične procese organskih reakcij. Na primer:
Študija o kinetiki reakcije SN2: z reakcijo deutert jodometana z deutertiranim natrijevim alkoholom in spremljanjem hitrosti prenosa deutertiranega metila z uporabo NMR je konfiguracija prehodnega stanja reakcije preverjena.
Sledenje prostega radikalnega reakcije: Pri fotokatalitičnih reakcijah lahko proste radikale CD3, ki nastanejo z razgradnjo deutertiranega jodometana, zajamemo z NMR, kar razjasni vmesno strukturo prenosa proste radikalne verige.
1. Farmakokinetične (ADME) študije
Deuterirani jodometan ponuja ključno orodje za farmakokinetične študije z uvedbo atomov devterij za spreminjanje presnovnih poti zdravil
Identifikacija metabolita: Pri devterijskem spreminjanju anti - tumorskega zdravila sorafenib deutert jodometan nadomešča metilno skupino na benzenskem obroču s CD3, ki ustvari deutertirani sorafenib (donafenib). S primerjavo presnovnih profilov deutertiranih in neobremenjenih zdravil je bilo ugotovljeno, da deuteracija znatno zavira oksidativni metabolizem, ki je posredovala encim CYP3A4, in podaljšala polovico - zdravila od 4,8 ure do 9,2 ure.
Analiza razlik v vrstah: Pri navzkrižnih vrstah farmakokinetičnih primerjav lahko deutert jodometan z oznako eksperimentalna zdravila ločijo, ali so presnovne razlike posledica encimske aktivnosti ali funkcije transporterja, kar zagotavlja natančne podatke za predklinične študije.
2. klinični prevod devteriranih zdravil
Deuteration Technology spodbuja razvoj novih zdravil z optimizacijo farmakokinetičnih lastnosti:
Inovacija anti - tumorskih zdravil: Donafenib, kot prvo odobreno deutertirano anti - zdravilo, ima povprečno skupno preživetje 12,1 meseca pri zdravljenju napredne hepatocelularne karcinoma v kliničnih preskušanjih, ki so bili v popadki, ki so bili v popadki, znatno dlje od popadke (10,3 meseca) reakcije.
Preboj pri zdravljenju nevroloških bolezni: deutert butirazin (austedo) ®) z nadomestkom devterija se lahko polovica - življenjske dobe podaljša na 9-10 ur, kar zmanjša število dnevnih odmerkov za bolnike s 3 na 2, in zmanjšanje pojavnosti neželenih učinkov.
3. Ocenjevanje toksičnosti in slabljenja zdravil
Deuterirani jodometan lahko razkrije mehanizem tvorbe strupenih presnovkov:
Optimizacija antidepresivov: Paroksetin ustvarja zelo aktivne karbenske intermediate pod delovanjem CYP2D6, kar vodi do strupenosti jeter. Njegov deutertiran derivat CTP-347 zmanjšuje proizvodnjo karbena za 80% z zaviranjem oksidacije, posredovane s CYP2D6, kar znatno zmanjša tveganje za interakcije z zdravili.
Raziskave presnove antibiotikov: Pri razvoju fluorokinolonskih antibiotikov lahko testna zdravila z deutertiranjem z jodometanom spremljajo poti fotosenzibilnih presnovkov in zagotavljajo osnovo za strukturno optimizacijo.
Jedrska magnetna resonanca (NMR) in analiza masne spektrometrije: visoka natančna strukturna analiza
1. standardne snovi za NMR spektroskopijo
Deuterjodomethan - d3Kot notranji standard NMR ima naslednje prednosti:
Referenca kemičnega premika: V ¹ H NMR se metilni signal CD3 I nahaja pri δ 2,1 ppm, ki se lahko uporabi kot referenca kemičnega premika za vrhove topila (kot je CDCL3) za izboljšanje natančnosti spektralne analize.
Orodje za kvantitativno analizo: Z izračunom molskega razmerja deutertiranega jodometana do analita v kombinaciji z integralnim območjem lahko koncentracijo spojine izračunamo z napako, nadzorovano znotraj ± 1%.
2. masna spektrometrija izotopskega redčenja (IDMS)
Deuteran jodometan kot izotopski notranji standard za analizo ultra sledi:
Zaznavanje onesnaževanja v okolju: V analizi GC - MS polikloriranih bifenilov (PCB) lahko dodajanje izotopskih notranjih standardov, označenih z deutert jodometan, popravi matrične učinke in zmanjša mejo zaznavanja na 0,01 ng/g.
Kvantifikacija bioloških vzorcev: Pri določanju koncentracije zdravil v plazmi se kot notranji standardi uporabijo deutert jodometanski analogi, ki so označeni kot za odpravo razlik v učinkovitosti ionizacije in izboljšali kvantitativno natančnost.
3. Dinamična jedrska polarizacija (DNP) izboljšala NMR
Deuterani jodometan v kombinaciji s prostimi radikalnimi polarizerji lahko izboljša občutljivost NMR:
Raziskave o membranski strukturi beljakovin: V poskusih DNP lipidne molekule, označene z deutertiranim jodometanom, sodelujejo z beljakovinami, kar povečuje signal za več kot 100 -krat in skrajša čas za zajem podatkov na minutno raven.
Karakterizacija trdnega materiala: V analizi ² ⁷ Al NMR materialov baterijskih elektrod se deutert jodometan uporablja kot polarizirajoči medij za razkritje lokalnega koordinacijskega okolja aluminijevih ionov.
1. priprava devteriranih polimerov
Deuterani jodometan se uporablja za sintezo posebnih polimernih materialov:
Deuterted polietilen: s koordinacijsko polimerizacijo, ki jo povzroča deutert jodometan, popolnoma deutertiran polietilen (CD ₂ - CD ₂) ₙ nastane z infrardečema absorpcijsko vrhovi, ki se lahko uporabijo kot kontrastni agent v nevtronskih poskusih.
Deuterted tekoči kristalni materiali: Uvajanje skupin CD3 v molekule s tekočimi kristali s stransko verigo lahko prilagodi temperaturno območje faznega prehoda in razširi delovno temperaturno območje tekočih kristalnih zaslonov.
2. deuterani polprevodniški materiali
Deuterani jodometan se uporablja za pripravo devteriranih organskih polprevodnikov:
Izboljšanje učinkovitosti OLED naprav: v deutertiran ALQ ∝ (TRIS (8-hidroksikinolin) aluminij) se je po zamenjavi metilne skupine s CD3 zunanja kvantna učinkovitost naprave povečala s 5% na 7%, zaradi ne radiativnih prehodov, zatrjenih z devteriranjem.
Sončne celice Perovskita: Devtirani jodometanski spremenjeni plasti perovskita lahko zmanjšajo ionsko migracijo in razširijo stabilnost naprave (T80) s 500 ur na 2000 ur.
1. raziskave o strukturi in dinamiki beljakovin
Deuteran jodometan za raziskave beljakovin NMR:
Deuterirana metoda označevanja z metanolom: deutert jodometan reagira z metanol dehidrogenazo, da ustvari deutert metanol (CD3 OH), ki nato označuje proteinske metilne skupine in analizira dinamične spremembe beljakovin.
Raztopina membranskih beljakovin NMR: V mikrosferi detergenta lahko lipidne molekule, označene z deutertiranim jodometanom, zmanjšajo prekrivanje spektralne črte in izboljšajo ločljivost membranskih beljakovin.
2. Metabolomika in odkritje biomarkerjev bolezni
Deuterirani jodometan kot orodje za analizo presnovnega toka:
Študija reprogramiranja raka: dodajanje deutert jodometana, označenega z metanolom v tumorski celični kulturni medij, sledenje vgrajevalni poti deutert metila skozi NMR in razkrivanje dinamičnega procesa nastajanja laktata v učinku Warburg.
Diagnoza nevrodegenerativnih bolezni: V Alzheimerjevem modelu bolezni lahko deutert jodometan z oznako cerebrospinalne tekočine presnovki ločijo blago kognitivno okvaro od zgodnje demence, z diagnostično natančnostjo 92%.
3. Biocataliza in inženiring encimov
Deuterirani jodometan za raziskave mehanizma za encimsko reakcijo:
Analiza aktivnosti metiltransferaze: Z uporabo deutertiranega jodometana kot metilnega darovalca smo hitrost prenosa deutert metila spremljali z NMR, da smo kvantitativno ocenili encimsko katalitično učinkovitost (KCAT/KM).
Pregled encimov: v poskusih inhibicije encima CYP450 lahko substrati, označeni z deutertiranim jodometanom, razlikujejo konkurenčno inhibicijo od ne konkurenčne inhibicije, kar vodi optimizacijo strukture zaviralcev.
Jodomethan - d3Raziskal: Bloom Tech
Opomba: Bloom Tech (od leta 2008), doseganje Chem - Tech je odvisna od nas.
Večina devteriranih jodometana se pripravi z reakcijo jodizacije deutertiranega metanola, različne metode sinteze pa lahko uporabimo glede na vrsto reagenta za joda.
Metoda 1:
Počasi vbrizgate rdeči fosforni reagent (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) in elementarni jod (250,0 g, 1,0 mol) v suho 250 ml bučke z refluksnim kondenzatorjem pri -15 stopinj C za 0,5 ure. Nato reakcijski mešanici postopoma dodajte deutert metanol (30,0 gramov, 0,8 mola). Reakcijsko zmes segrejte na 65 stopinj in nadaljujte z mešanjem približno 2 uri. Po reakciji ohladite reakcijsko mešanico na sobno temperaturo. Na koncu destilirajte reakcijsko zmes pri 45 stopinjah in zbirate ustrezne frakcije, da dobite ciljni molekula D3 jodometan.
Metoda 2:
Dodajte deuterirani metanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol), da sušite diklorometan (10 ml) v 20 ml bučke z okroglim dnom. Nato dodajte TMSI (2,77 grama, 1,98 mililitrov, 0,0138 molov) v dobljeno reakcijsko raztopino in počasi mešajte reakcijsko zmes pri 0 stopinj več ur. Nato ga prestavite na sobno temperaturo in 8 ur pri sobni temperaturi mešajte pri sobni temperaturi. Po zaključku reakcije ni potrebe po nadaljnjem čiščenju. Devteriran jodometan, pridobljen iz reakcije, se lahko neposredno uporabi za naslednji korak reakcije.
Priljubljena oznake: jodomethan - d3 Cas 865-50-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuti