1,3-dimetiladamantan CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 1,3-dimetiladamantana cas 702-79-4 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega 1,3-dimetiladamantana cas 702-79-4 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

1,3-dimetiladamantanje kemična snov, ki je običajno videti kot brezbarvna ali bledo rumena tekočina. Je netopen v vodi, vendar topen v organskih topilih, kot so etri in alkoholi. Je derivat adamantana, z obročasto napetostjo in dobro stabilnostjo. Dve metilni skupini v njegovi molekularni strukturi povečata kemično reaktivnost adamantana. Je ključni sintetični intermediat za antagonist ekscitatornih aminokislinskih receptorjev memantin v molekulah zdravil. Meijingang je zdravilo, primerno za zdravljenje zmerne do hude Alzheimerjeve bolezni, ki lahko zmanjša poslabšanje kliničnih simptomov, izboljša kakovost življenja bolnikov in razbremeni negovalno osebje. Poleg v farmacevtski industriji se lahko uporablja tudi kot surovina ali intermediat za sintezo drugih kemičnih snovi v drugih reakcijah organske sinteze.

Dodatne informacije o kemični spojini:

1,3-dimetiladamantanje pomembna kemična snov z več uporabami, zlasti na področju medicine in organske sinteze. Sledi podrobna razlaga njegovega namena:

Aplikacije na področju znanosti o materialih

 

Uporaba te snovi na področju znanosti o materialih se kaže predvsem v njeni pomembni vlogi dodatka za polimerne materiale in funkcionalne materiale. Njegova edinstvena kemična struktura in fizikalne lastnosti mu omogočajo, da igra ključno vlogo v različnih procesih znanosti o materialih. Široko in globoko se uporablja v polimernih materialih. Zaradi toge strukture in kemične stabilnosti njenega adamantanskega skeleta se lahko ta snov uporablja kot ojačitveno sredstvo za polimerne materiale za izboljšanje njihove mehanske trdnosti in toplotne stabilnosti.

Aplikacije na področju znanosti o materialih

 

Poleg tega se uporablja tudi za pripravo visoko{0}}zmogljive inženirske plastike, ki s svojimi edinstvenimi kemičnimi lastnostmi izboljšuje odpornost proti obrabi in odpornost proti kemični koroziji, s čimer se razširi njihov obseg uporabe. Zaradi svojih edinstvenih kemičnih in fizikalnih lastnosti je idealna izbira za funkcionalne materiale. To snov je na primer mogoče uporabiti za pripravo optičnih materialov, izboljšanje njihove optične preglednosti in lomnega količnika s svojo togo strukturo in kemično stabilnostjo. Raziskave so pokazale, da njegovi optični materiali izkazujejo odlično zmogljivost v optičnih napravah, kar učinkovito izboljšuje kakovost slike in učinkovitost optičnega prenosa optičnih naprav. Poleg tega se uporablja tudi za pripravo elektronskih materialov, ki izboljšajo prevodnost in dielektrične lastnosti materialov s svojimi stabilnimi kemijskimi lastnostmi in s tem razširijo njihovo uporabo v elektronskih napravah.

Krvno-možganska pregrada (BBB) ​​služi kot naravna zaščitna pregrada za centralni živčni sistem (CNS), ki uravnava vstop in izstop snovi v možgane in iz njih skozi tesno povezane nevrovaskularne enote, sestavljene iz endotelijskih celic možganskih kapilar, astrocitov in pericitov. Čeprav ta struktura učinkovito preprečuje vdor patogenov in toksinov, je postala tudi glavna ovira pri zdravljenju bolezni osrednjega živčevja z zdravili - več kot 98 % zdravil z majhnimi molekulami in skoraj vse biomolekule ne morejo učinkovito vstopiti v možgane zaradi omejitev BBB. V tem kontekstu 1,3-dimetiladamantan (1,3-DMA) s svojo edinstveno molekularno strukturo in fizikalno-kemijskimi lastnostmi izkazuje različne mehanizme pri prodiranju v BBB, kar odpira nove poti za zdravljenje bolezni osrednjega živčevja, kot sta Alzheimerjeva bolezen in gliom.

Neposredni mehanizem, ki spodbuja penetracijo BBB

 

Pasivna difuzija, ki jo poganja lipofilnost

Ena od glavnih poti prodiranja BBB je pasivna difuzija, njena učinkovitost pa je odvisna od topnosti lipidov, molekulske mase in stanja naboja zdravila. Vrednost cLogP (3,5–4,0) 1,3-DMA kaže, da ima zmerno topnost v lipidih in se lahko raztopi v lipidnem dvosloju celične membrane endotelijskih celic možganskih kapilar. Poskusi so pokazali, da lahko koeficient penetracije (Papp) podobnih strukturiranih derivatov adamantana v in vitro modelu BBB doseže reda 10 ⁻⁶ cm/s, kar je blizu učinkovitosti penetracije lipofilnih zdravil z majhnimi molekulami, kot je diazepam. Metilna skupina 1,3-DMA je nadalje optimizirala porazdelitev topnosti v lipidih, zmanjšala polarno površino, s čimer se je zmanjšala verjetnost vezave z vodnimi kanali in spodbudila pasivni transport skozi celične membrane.

Inhibicija in uhajanje efluksnih prenašalcev

Endotelijske celice BBB močno izražajo različne od ATP odvisne efluksne prenašalce, med katerimi je P-gp najpomembnejša ovira. P-gp črpa zdravila nazaj v krvni obtok s prepoznavanjem specifičnih struktur v molekuli zdravila, kot so aromatični obroči in bazični atomi dušika. Molekularna zasnova 1,3-DMA se spretno izogiba temu mehanizmu: njegovemu kletkastemu skeletu manjka planarna aromatična struktura, kar zmanjšuje vezavna mesta s P-gp; Učinek darovanja elektronov metilnih skupin zmanjša celotno gostoto naboja molekule, kar dodatno oslabi interakcijo s P-gp. Poskusi na živalih so pokazali, da se zdravila, ki vsebujejo skelet 1,3-DMA, kopičijo 40 % več v celičnih linijah s prekomerno ekspresijo P-gp kot tradicionalna zdravila, kar potrjuje njihovo sposobnost, da se izognejo efluksnemu transportu.

Prevoznik posreduje aktivni transportni potencial

Čeprav je 1,3-DMA večinoma pasivno razpršen, njegova molekularna struktura omogoča tudi transport, ki ga posreduje nosilec. Endotelne celice BBB izražajo več transporterjev (kot so GLUT1, LAT1), ki lahko prepoznajo specifične substrate (kot so glukoza, aminokisline) in posredujejo njihov transmembranski transport. Metilno skupino 1,3-DMA je mogoče kemično modificirati, da se uvedejo funkcionalne skupine, ki se vežejo na prenašalce (kot so amino in karboksilne skupine), ki jih prenašalci lahko prepoznajo in aktivno prenašajo v možgane. Na primer, spajanje 1,3-DMA z glukoznimi analogi lahko izkoristi značilnosti visoke ekspresije GLUT1 za doseganje ciljne dostave. Trenutno je bila ta strategija potrjena pri načrtovanju nosilcev nanomedicine, kar znatno povečuje koncentracijo zdravil v možganih.

Področja uporabe te spojine in saponinov

Saponini so pokazali široke možnosti uporabe na področju medicine in prehrane. Na področju medicine se saponini uporabljajo za sintezo protiv-vnetnih zdravil in imunskih modulatorjev, ki povečujejo biološko aktivnost in selektivnost zdravil prek njihove kompleksne strukture sladkorne verige. V prehrambeni industriji se saponini uporabljajo kot naravni emulgatorji in stabilizatorji za izboljšanje okusa in obstojnosti hrane.

Razlike v področjih uporabe med 1,3-dimetiladamantanom in saponini se odražajo predvsem v naslednjih vidikih:

• Na farmacevtskem področju se ta spojina uporablja predvsem za sintezo protivirusnih zdravil in zdravil proti raku, medtem ko se saponini uporabljajo predvsem za sintezo protivnetnih zdravil in imunomodulatorjev.
• Na področju znanosti o materialih se ta spojina uporablja kot ojačevalno sredstvo za polimerne materiale, medtem ko je uporaba saponinov na tem področju relativno omejena.
• Na področju kemijskega inženirstva se ta spojina uporablja kot intermediat in katalizator za organsko sintezo, medtem ko je uporaba saponinov na tem področju relativno omejena.
• V živilski industriji se saponini uporabljajo kot naravni emulgatorji in stabilizatorji, vendar je njihova uporaba na tem področju relativno omejena.

Biološka aktivnost in farmakološki učinki te snovi
Erjian saponini kažejo pomembne protiv-vnetne in imunomodulatorne učinke v smislu biološke aktivnosti. Raziskave so pokazale, da imajo lahko saponini pomembne protiv-vnetne učinke z zaviranjem sproščanja vnetnih mediatorjev in zmanjšanjem vnetnih odzivov. Na primer, derivati ​​saponinov so pokazali pomembne terapevtske učinke pri zdravljenju revmatoidnega artritisa in vnetne črevesne bolezni. Poleg tega se diterpenoidni saponini uporabljajo tudi za sintezo imunomodulatorjev, ki povečujejo biološko aktivnost in selektivnost zdravil s svojo kompleksno strukturo sladkorne verige.
Razlike v farmakoloških učinkih med 1,3-dimetiladamantanom in saponini se odražajo predvsem v naslednjih vidikih:

• Protivirusni učinek: Ta snov ima precejšen protivirusni učinek, medtem ko je učinek saponinov v tem pogledu relativno šibek.
• Učinek proti raku: Ta snov ima pomemben učinek proti- raku, medtem ko imajo saponini v tem pogledu šibkejši učinek.
• Protivnetni učinek: Dijian saponini imajo pomembne protiv-vnetne učinke, medtem ko ima ta spojina v tem pogledu šibkejše učinke.
• Učinek na uravnavanje imunskega sistema: Dipeptidni saponini imajo pomembne učinke na uravnavanje imunskega sistema, medtem ko ima ta spojina v tem pogledu šibkejše učinke.

Vedenje v okolju in zdravstvena tveganja te spojine v kombinaciji s saponini
Za obnašanje saponinov v okolju je značilna predvsem visoka topnost v vodi in biorazgradljivost. Zaradi kompleksne strukture sladkorne verige in več hidroksilnih funkcionalnih skupin saponini hitro migrirajo v vodi, predvsem z migracijo vodnega toka in biorazgradnjo. Raziskave so pokazale, da je stopnja razgradnje saponinov v vodi relativno hitra, predvsem z mikrobno razgradnjo in fotokemično razgradnjo, s čimer se zmanjša njihovo kopičenje v okolju.

Razlike v zdravstvenih tveganjih med 1,3-dimetiladamantanom in saponini se odražajo predvsem v naslednjih vidikih:

• Način izpostavljenosti: Ta spojina je večinoma izpostavljena z vdihavanjem in stikom s kožo, medtem ko so saponini izpostavljeni predvsem z zaužitjem in stikom s kožo.
• Toksični učinki: Ta spojina lahko pri visokih koncentracijah povzroči draženje dihal ter okvaro delovanja jeter in ledvic, medtem ko lahko saponini pri visokih koncentracijah povzročijo draženje prebavil in zatiranje imunskega sistema.
• Dolgoročni učinki na zdravje: Ta spojina je lahko pri visokih koncentracijah rakotvorna in strupena za razmnoževanje, medtem ko imajo saponini lahko pri visokih koncentracijah imunotoksičnost in nevrotoksičnost.

Adamantan, kot razred cikličnih ogljikovodikov z edinstveno kletkasto strukturo, je mogoče izslediti v zgodnjem 20. stoletju v smislu njegovih kemijskih raziskav. Leta 1924 je nemški kemik Hans Meerwein prvi sintetiziral prekurzorsko spojino adamantana z reakcijo dimerizacije ciklopentadiena, vendar njena struktura takrat še ni bila jasna. Leta 1933 so češki kemiki Landa et al. analiziral kristalno strukturo adamantana s tehnologijo rentgenske difrakcije žarkov in potrdil, da je njegova molekula sestavljena iz treh cikloheksanskih obročev, zlitih v konformaciji, podobni stolu, ki tvori visoko simetrično kletko, podobno okostju. To odkritje je postavilo temelje za nadaljnje raziskave derivatov adamantana.

Kemična stabilnost adamantana izvira iz njegove tri{0}}dimenzionalne strukture, kjer atomi ogljika hibridizirajo, da tvorijo sigma vezi s sp ³, veznimi koti so blizu 109,5 stopinje, molekularna napetost pa je izjemno nizka. Zaradi te strukturne značilnosti je idealen model za preučevanje reaktivnosti ogljikovodikov. Leta 1957 sta Prelog in Seiler s katalitičnim hidrogeniranjem dosegla industrijsko sintezo adamantana, kar je dodatno spodbudilo razvoj sorodnih področij.

1. Katere so osnovne podrobnosti 1,3-dimetilcikloheksana?
1,3-dimetilnonan je derivat 2,3-dimetilnonila. Njegova številka CAS je 702-79-4, molekulska formula je C₁₂H₂₀, molekulska masa pa 164,29 g/mol. Pri sobni temperaturi je videti kot bistra brezbarvna tekočina. Njegova struktura je, da so vodikovi atomi na 1. in 3. položaju ogljika adamantana nadomeščeni z dvema metilnima skupinama.
2. Kakšne so njegove fizikalne lastnosti?
Ta spojina ima naslednje ključne fizikalne lastnosti:
- Tališče: -30 stopinj
- Vrelišče: približno 201-202 stopinj
- Gostota: 0,886 g/mL pri 25 stopinjah
- Plamenišče: 52-53 stopinj
- Lomni količnik: n20/D 1,478
- LogP: Približno 4,6, kar kaže, da je zelo lipofilna hidrofobna molekula.
3. Kaj je njegov glavni namen?
1,3-dimetilcikloheksan se uporablja predvsem kot intermediat organske sinteze. Najpomembnejša uporaba je kot ključni intermediat za sintezo memantinijevega klorida (zdravila za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni). Poleg tega zaradi svoje togosti in stabilne molekularne strukture služi kot molekularni okvir ali stabilizator pri sintezi polimernih materialov in novih funkcionalnih materialov.
4. Na kaj moramo biti pozorni med shranjevanjem in uporabo?
1, 3-Dimetilpentan je vnetljiva tekočina. Med skladiščenjem ga je treba hraniti stran od virov ognja in virov toplote, vsebnik pa mora biti zaprt. Hraniti ga je treba na hladnem in dobro-prezračenem mestu. Pri uporabi je priporočljivo, da delujete v dimni napi in izvajate antistatične ukrepe. Ni združljiv z močnimi oksidanti in stik z njimi lahko povzroči nevarnost. Po klasifikaciji GHS je njegova koda nevarnosti H226 (vnetljiva tekočina in hlapi).

Priljubljena oznake: 1,3-dimetiladamantan cas 702-79-4, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj