4- Metoxyphenilaceton CAS 122-84-9

4- metoksifenilaceton, Organska kemikalija z molekularno formulo: C10H12O2, molekularna masa je 164.201, pristopna številka CAS pa 122-84-9. Njegova vrelišča je 268 stopinj, tališče je -15 stopinja, indeks loma je 1.5251. Pri sobni temperaturi in tlaku je svetlo rumena tekočina, ki je netopna v vodi, vendar topna v običajnih organskih topilih, kot so etil acetat, diklorometan in kloroform. Ta spojina ima bogato gostoto oblaka elektronov in pomembne lastnosti luminescence fluorescence zaradi svoje edinstvene kemijske strukture, zaradi česar je pomembna vrednost uporabe pri organski sintezi in pripravi organizacijskih funkcionalnih materialov.
Ta struktura vsebuje alkilno nadomeščeno karbonilno enoto, ki ima dobre kemične lastnosti pretvorbe. Lahko se podvrže nukleofilnemu dodajanju reakcij z nukleofilnimi reagenti, kot so formatni reagenti, in lahko tudi kondenzacijske reakcije z aminskimi spojinami pridobijo derivate imina. Poleg tega lahko metoksi kot močna elektronska funkcionalna skupina močno poveča gostoto molekul v oblaku elektronov, kar omogoča spojini, da kaže bogato reaktivnost in raznolikost v sintezi organizacije. Na primer, lahko ga spremenimo z vrsto reakcij pretvorbe funkcionalizacije, na primer, da se metoksi oksidira na karboksil ali zmanjša na hidroksil, s čimer se sintetizira različne vrste fenilacetonskih spojin.

4- metoksifenilacetonje svetlo rumena tekočina pri sobni temperaturi in tlaku, netopna v vodi, vendar topna v skupnih organskih topilih, kot so etil acetat, diklorometan in kloroform. Zaradi močnih lastnosti elektronov v svoji metoksi skupini ima metoksifenilaceton obilno gostoto oblakov elektronov in pomembne lastnosti luminescence fluorescence ter ima široko paleto uporabe pri osnovnih raziskavah kemije organizacije Synthess in priprave organizacijskih funkcionalnih materialov.

Metoksifenilaceton ima široko paleto aplikacij, predvsem na področju medicine, pesticidov, barvil, dišav itd.

Farmacevtski vmesniki:

 

Metoksifenilaceton je pomemben vmesnik za sintezo različnih zdravil. Na primer, formoterol z zdravili, ki ga lahko uporabimo za sintezo in zdravljenje dihalnih stisk, ki jo povzročajo bronhialna astma, kronični bronhitis in druga stanja, pa tudi zdravilo Prenilamin laktat, ki ga lahko uporabimo za zdravljenje angine pektorisa. Njegova edinstvena kemična struktura in lastnosti naredijo para metoksifenilaceton nepogrešljiv del farmacevtske sinteze.

Organska sinteza:

 

Karbonilna enota, substituirana z alkilno skupino v strukturi metoksifenilacetona, ima dobre kemične lastnosti pretvorbe in lahko opravijo različne kemične reakcije pretvorbe. Na primer, njegova karbonilna enota lahko opravi nukleofilne reakcije dodajanja z nukleofilnimi reagenti, kot so formatni reagenti, in lahko opravijo tudi kondenzacijske reakcije z aminskimi spojinami, da dobijo derivati ​​imina. Poleg tega lahko metoksifenilaceton spremenimo tudi z vrsto reakcij pretvorbe funkcionalizacije, kot je metoksi oksidirano na karboksil ali zmanjšano na hidroksil. Te reakcije se lahko uporabijo za sintezo različnih spojin fenilacetona, širitev njihovih aplikacij v Orgain Synthesse in Organing Funkcionalni materiali.

Začimbe in dodatki za hrano:

 

Metoksifenilaceton se lahko zaradi svoje edinstvene arome in okusa uporabi v začimbah in aditivih za hrano, da se zagotovi posebna aroma in okus za hrano, pijače in druge izdelke. Zaradi varnih in nizkih strupenosti so para metoksifenil aceton, ki imajo široke možnosti uporabe v prehrambeni industriji.

1. farmacevtsko polje

 

Sinteza formoterola:
Metoksifenilaceton je pomemben vmesni vmesnik za sinteto formoterola. Fumatrol je dolgo delujoč ₂ receptorski agonist, ki se uporablja za zdravljenje dihalne stiske, ki jo povzročajo bronhialna astma, kronični bronhitis in druga stanja. Z vrsto kemijskih sprememb in transformacij metoksifenilacetona lahko dobimo pomemben formoterol zdravil. Specifična sintetična pot vključuje alkilacijo, kondenzacijo in druge reakcije p-metoksifenilacetona, da na koncu pridobijo Formoterol.

 

Sinteza ciklidina mlečne kisline:
Metoksifenilaceton je tudi ključni vmesnik za sintezo laktoferrina. Angina mlečne kisline je zaviralec kalcijevih kanalov, ki se uporablja za zdravljenje angine pektorisa. Med postopkom sinteze je metoksifenilaceton reagiral z drugimi kemičnimi reagenti, kot sta acilacija in zmanjšanje, da na koncu pridobi kardiodid laktata zdravila.

2. Organsko sintezno polje

 

Sinteza iminskih derivatov:
Karbonilno enoto metoksifenilacetona lahko kondenziramo z aminskimi spojinami, da dobimo iminske derivate. Ti derivati ​​imajo pomembne aplikacije v organski sintesi, kot so služenje kot katalizatorji, ligandi itd. Specifični primeri vključujejo reakcijo p-metoksifenilacetona z različnimi aminskimi spojinami za pridobitev različnih derivatov imina, ki jih lahko uporabimo v poznejših reakcijah sinteznih organov.

 

Sinteza kiralnih alkoholov in kiralnih aminskih spojin:
Z uporabo raznolikih kemijskih pretvorbenih lastnosti karbonilnih skupin lahko metoksifenilaceton uporabimo za pripravo kiralnih alkoholov in kiralnih aminskih spojin. Te spojine imajo široko paleto aplikacij na področjih medicine, pesticidov itd.

3. Polje začimb in aditivov za hrano

 

Formula začimbe:
Zaradi svoje edinstvene dišave lahko P-metoksifenilaceton uporabimo v formulacijah parfumov za zagotavljanje posebne dišave za parfume, bistvo itd. Zaradi varna in nizka značilnosti strupenosti so para metoksifenilaceton, ki se široko uporablja v industriji dišav.
Dodatki za hrano:
Metoksifenilaceton se lahko uporablja tudi kot aditiv za hrano v pijačah, bombonih, pekovskih izdelkih itd., Ki zagotavlja poseben okus in okus. Njegova edinstvena aroma in okus naredita para metoksifenil aceton, ki se pogosto uporablja v prehrambeni industriji.

Metoda sinteze4- metoksifenilaceton:

Gre za pomemben farmacevtski vmesni vmesnik, ki se uporablja pri proizvodnji dihalnega sistema Formoterol in - feniletilamin, amfetamin, zdravilo s kardio -cerebralnim sistemom in kardionidin laktat, pa tudi fenilisopropilamin, hormonsko zdravilo, hormonsko zdravilo.

Trenutno izdelek na Kitajskem ni množično proizveden, njegova čistost pa je le 95%, kar ne more ustrezati povpraševanju na trgu. Glede na reference smo preučevali metodo sintesa, primerna za industrijsko proizvodnjo, in spremenili postopek destilacije in destilacije, da bi se najprej obdelali z natrijevim bisulfitom, odstranili nereagirani surovini p-metoksibenzaldehid in nato izvedli preprosto destilacijo, da bi dobili usposobljene izdelke. Postopek je poenostavljen, kakovost izdelka se izboljša (čistost je več kot 98%), donos pa več kot 80%. S p-metoksibenzaldehidom kot surovine, natrijev metoksid ali natrijev karbonat katalizira kondenzacijo, da tvori obroč, vmesni pa se neposredno hidrolizira brez ločitve, da dobi ciljni produkt.

Neoprostorska elektrokemična sintezna metoda P-metoksifenilacetona:

Spada na področje elektrokemične tehnologije. V dvokolesni elektrolitski celici se platinasta žica uporablja kot anoda, iz nerjavečega jekla kot katoda, anhidrid ocetne kisline kot topilo, kalijev acetat kot podporni elektrolit in svinčeno acetat se uporablja kot reaktant, ki je dobila TETRACET in konstantni tok. Po zaustavitvi elektrolize se v anetoli dodamo svinčeni tetraacetat. Po reakciji dobimo organizacijski produkt, ki ga hidrolizira z žveplovo kislino in ekstrahira z etrom, da dobimo produkt, p-metoksifenilaceton. Svinčni acetat, pridobljen po zdravljenju, je mogoče reciklirati in ponovno uporabiti. Donos metode sintete je 52 ~ 62%. Izum ima prednosti preprostega in enostavnega dostopa do reakcijskih surovin, poceni cena, procesa zelene reakcije, preprostega in varnega delovanja, visokega donosa in nizkih stroškov. Gre za procesno pot z visoko dodano vrednostjo.

Metoda elektrokemične sinteze v tank4- metoksifenilaceton:

Spada na področje elektrokemične tehnologije. V dvokolesni elektrolitski celici se platinasta žica uporablja kot anoda, nerjaveče jekleno pločevino kot katoda, anhidrid ocetne kisline kot topilo in kalijev acetat kot podporni elektrolit. Pri določeni temperaturi se v anodni komori elektrolitske celice hkrati uporabljata anethola in svinčev acetat kot elektrolitska reakcijska substrat, elektroliza konstantne toka Elektroliza, dobljeni organizacijski produkt hidroliziramo z žveplovo kislino in ga nadalje zdravimo, da dobimo produkt, p-metoksifenilaceton. Izum ima prednosti preprostega in enostavnega dostopa do reakcijskih surovin, poceni cena, procesa zelene reakcije, preprostega in varnega delovanja, visokega donosa in nizkih stroškov ter je procesna pot z visoko dodano vrednostjo.

Priljubljena oznake: Nj