Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 1-bromo-5-fluoropentana cas 407-97-6 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Izhodne snovi za MDM so 1-bromo-5-kroopentan,1-bromo-5-fluoropentanin 1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNE KISLINE METILESTER. Molekulska formula C5H10BrF, CAS 407-97-6. Komercialno dostopne domače ali industrijske kemikalije, ki bi jih lahko uporabili za sintezo MDM, so lahko potencialno strupene. Uporaba takšnih izdelkov kot reagentov ali topil lahko povzroči resne strupene učinke, če se zaužije nastali kontaminirani izdelek. Zeliščni rastlinski material, ki se uporablja kot osnova za mešanice za kajenje, lahko vsebuje tudi toksikološko pomembne snovi (kot so pesticidi, ki bi lahko bili potencialno prisotni v rastlinskem materialu). Široko se uporablja kot intermediat pri sintezi novih in učinkovitih zdravil ter selektivno topilo za nekatere posebne snovi. Uporablja se tudi pri pripravi zaviralcev absorpcije kosti, sredstev proti staranju za človeške a1A nadledvične receptorje in drugih zdravil pri sintezi zdravil. Poleg tega se lahko kot posebno selektivno topilo uporablja 1-bromo-5-kloropentan za čiščenje piruvične kisline.
Kromatografski pogoji Kromatografska kolona je elastična kremenčeva kapilarna kolona, ki tehta 0,25x50mx0,3um; Nepremična tekočina je FFAP; Temperatura kolone: 60 stopinj C (3 min), 10 stopinj C/min, 200 stopinj C (5 minut); Temperatura uparjalne komore je 250 stopinj C, temperatura detektorja je 250 stopinj C; Po vstopu nosilnega plina (N2) v kolono je pretok 0,6 m/min, pretok vodika 35 ml/min in pretok zraka 300 ml/min; Volumen vbrizga je 0,1u1, razmerje delitve pa 60:1.
|
Kemijska formula |
C5H10BrF |
|
Natančna masa |
168 |
|
Molekulska teža |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Elementna analiza |
C 35,53; H 5,96; Br, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Gostota |
1.360 |
|
Vrelišče |
162 stopinj |
|
Št. RTECS |
RZ9810000 |
|
Lomni količnik |
1.4406 |
|
Pogoji shranjevanja |
Zaprto na suhem, pri sobni temperaturi |
|
obrazec |
Tekočina |
|
barva |
Brezbarven |
|
Topnost v vodi |
Rahlo topen v vodi. |
|
Previdnostna navodila |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Prevoz nevarnega blaga št. |
1993 |
|
Razred nevarnosti |
3 |
|
Kategorija embalaže |
III |
1-bromo-5-fluoropentan(CAS številka: 407-97-6) je ravnoverižni halogenirani ogljikovodik, ki vsebuje brom in fluor, z molekulsko formulo C ₅ H ₁₀ BrF in je videti kot brezbarvna prozorna tekočina.
V molekularni strukturi 1-bromo-5-kroopentana se atom broma in atom fluora nahajata na obeh koncih ogljikove verige (položaj 1 oziroma položaj 5). Zaradi te prostorske ureditve je učinkovit bifunkcionalni vmesni element. Njegova reaktivnost se odraža predvsem v naslednjih vidikih:
1. Nukleofilna substitucijska reakcija
Atomi broma kot dobre odhodne skupine so lahko podvrženi SN ₂ reakcijam z nukleofilnimi reagenti, kot so amini in alkoholi, da nastanejo fluorirani pentanamin ali fluorirani pentanolni derivati. Na primer, 5-fluoropentanamin lahko sintetiziramo z reakcijo z amoniakovo vodo, ki je potencialni predhodnik antidepresivnega zdravila fluoksetina (Prozac).
2. Reakcija sklopitve
Pod paladijevo katalizo je 1-bromo-5-kroopentan lahko podvržen Suzukijevi sklopki z arilboronsko kislino, pri čemer nastanejo CC vezi in nastanejo 5-fluoro-1-arilpentanske spojine. Ta vrsta izdelka ima uporabno vrednost na področju materialov s tekočimi kristali in lahko optimizira polarnost molekul s prilagoditvijo položaja atomov fluora.
3. Učinek substitucije fluora
Močna elektronegativnost atomov fluora (3,98) lahko bistveno vpliva na porazdelitev elektronov sosednjih atomov ogljika, s čimer se poveča kislost - ogljik vodikovih vezi (pKa ≈ 30), s čimer sodelujejo v reakcijah enolizacije ali reakcijah dehidrogeniranja, ki jih katalizira kovina. Ta lastnost je še posebej ključna pri sintezi laktonov, ki vsebujejo fluor.
Uporablja se predvsem kot skeletna gradbena enota pri sintezi zdravil, primeri njegove uporabe pa vključujejo:
1. Sinteza protivirusnih zdravil
Izhajajoč iz 1-bromo-5-kroopentana, se 5-fluoropentanitril ustvari s cianidno reakcijo in nato hidrolizira, da dobimo 5-fluorovalerijsko kislino. Po spajanju z aminotiazolom se lahko ta kislina uporabi za sintezo prekurzorjev nukleozidnih analogov za razvoj zdravil proti HIV. Eksperimentalni podatki kažejo, da uvedba fluoriranih segmentov poveča inhibitorno aktivnost zdravil na reverzno transkriptazo za 2,3-krat.
2. Intermediat proti-tumorskega sredstva
Pri sintezi derivatov zdravil proti raku na osnovi platine se bromov konec 1-bromo-5-kroopentana koordinira z amino koncem cisplatina, medtem ko fluorov konec poveča sposobnost vezave med molekulo in DNK prek vodikove vezi. Celični poskusi so pokazali, da ta vrsta derivata zmanjša vrednost IC50 celic pljučnega raka A549 za 40 % v primerjavi s tradicionalnim cisplatinom.
3. Kiralna sinteza zdravil
Z uporabo stereoelektronskega učinka atomov fluora lahko induciramo nastanek kiralnih središč v molekulah. Na primer, s Sharplessovo asimetrično epoksidacijsko reakcijo se pretvori v kiralne epokside za nadaljnjo sintezo prekurzorjev levodope za zdravljenje Parkinsonove bolezni.
1. Tekoči kristalni material
Njegov fluorirani segment lahko zmanjša medmolekularne sile in izboljša hitrost odziva tekočih kristalov. Če ga vnesemo v molekule tekočih kristalov bifenila, lahko povečamo temperaturo čiste točke s 85 stopinj na 102 stopinje, hkrati pa ohranimo nematsko stabilnost.
2. Funkcionalizacija polimerov
Kot komonomer je lahko podvržen radikalni polimerizaciji s prenosom atomov (ATRP) s stirenom, da proizvede fluoriran polistiren. Površinska energija tega materiala je le 22 mN/m, kar se lahko uporabi za pripravo samočistilnih premazov.
3. Modifikacija ionske tekočine
Z reakcijo kvaternizacije se pretvori v fluorirano imidazolno ionsko tekočino. Ta vrsta ionske tekočine ima prevodnost 15 mS/cm (25 stopinj) in ostane tekoča pri -20 stopinjah, zaradi česar je primerna za nizkotemperaturne elektrolite gorivnih celic.
Pesticidi in posebne kemikalije
1. Fluorirani pesticid intermedite
1-Bromo-5-kroopentan se lahko uporablja za sintezo analogov fipronila, njegov mehanizem delovanja pa je zaviranje receptorjev gama aminomaslene kisline žuželk. Terenski poskusi so pokazali, da segmenti, ki vsebujejo fluor, povečajo stopnjo umrljivosti pesticidov proti riževim skakalcem z 78 % na 92 %.
2. Površinsko aktivna snov
Fluorirani verižni segmenti dajejo površinsko aktivnim snovem odlično hidrofobnost in oleofobnost. Fluoroogljikovo površinsko aktivno sredstvo, sintetizirano z 1-bromo-5-kroopentanom kot surovino, lahko zmanjša površinsko napetost vode na 16 mN/m, kar lahko poveča učinkovitost gašenja požara za 30 %, če se uporablja kot sredstvo za gašenje požara.
3. Posebna topila
Zaradi nizke viskoznosti (0,85 cP, 25 stopinj) in visokega vrelišča (162 stopinj) je 1-bromo-5-kroopentan kandidat za topilo za čistilna sredstva elektronskega razreda. Poskusi so pokazali, da je njegova čistilna učinkovitost za silicijeve čipe 15 % višja kot pri tradicionalnem izopropanolu, stopnja ostanka pa je manjša od 0,1 ppm.
1. Regionalna selektivna kontrola
Pri reakciji SN ₂ učinek atomov fluora na odvzemanje elektronov povzroči, da atomi beta ogljika nosijo delni pozitivni naboj, zaradi česar so atomi broma bolj dovzetni za napad nukleofilov. S prilagoditvijo polarnosti topila (kot je preklop z metanola na DMF) se lahko regioselektivnost poveča s 65 % na 89 %.
2. Razvoj katalitskega sistema
V reakciji pripajanja lahko sistem Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ doseže 92-odstotni izkoristek pripajanja med 1-bromo-5-kroopentanom in fenilboronsko kislino. Dodatek 10 mol % CuI kot sokatalizatorja lahko dodatno skrajša reakcijski čas na 4 ure.
3. Zasnova varnostnega procesa
Razvijte reaktor z neprekinjenim tokom za sintezo1-bromo-5-fluoropentankot odgovor na potencialno toksičnost bromidov. Z mikrokanalno zasnovo se je absorpcijska učinkovitost vodikovega bromida povečala na 98 %, emisije izpušnih plinov pa so se zmanjšale za 70 % v primerjavi s tradicionalnimi reakcijami kotlička.
5-fluoroamil bromid, znan tudi kot 1-bromo-5-kroopentan, je organska spojina, ki jo je mogoče pripraviti z več različnimi metodami laboratorijske sinteze. Tu sta dve pogosti metodi sinteze:
Metoda 1: Haloalkanska substitucijska reakcija, katalizirana z alkalijami
Kemijska enačba:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Pripravite čisto reakcijsko steklenico in se prepričajte, da je popolnoma suha. V reakcijsko bučko dodajte 5-fluoropentan in 1,5-dibromopentan v molskem razmerju. Na splošno se lahko kot reaktant izbere prekomerna uporaba 1,5-dibromopentana.
2. Dodajte ustrezno količino alkalnega katalizatorja, kot je natrijev hidroksid (NaOH) ali kalijev karbonat (K2CO3), v reakcijsko bučko. Količino katalizatorja je mogoče prilagoditi na podlagi molskega razmerja reaktantov in reakcijskih pogojev.
3. Zaprite reakcijsko steklenico in jo segrejte na primerno temperaturo. Reakcijska temperatura je običajno med 70-90 stopinjami Celzija, odvisno od lastnosti uporabljenega reaktanta in katalizatorja.
4. Reakcijski čas je odvisen od specifičnih eksperimentalnih pogojev in na splošno zahteva večurno neprekinjeno reakcijo.
5. Po končani reakciji reakcijsko steklenico ohladite na sobno temperaturo.
6. Ločite in ekstrahirajte reakcijsko zmes. Običajno so organska topila, kot je diklorometan (CH2Cl2) ali eter (Et2O) se lahko uporabi za ekstrakcijo ciljnega produkta.
7. Odstranite vodo in posušite organsko plast, na primer z uporabo brezvodnega natrijevega klorida (NaCl) za absorpcijo vlage in filtriranje za odstranitev trdnih nečistoč.
8. Uporabite ustrezne metode (kot so destilacija, kristalizacija itd.), da očistite organsko plast in pridobite 1-bromo-5-kroopentan.
Metoda 2: Z reakcijo haloalkanov z lantanovim fluoridom
Kemijska enačba:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Pripravite čisto reakcijsko steklenico in se prepričajte, da je popolnoma suha. V reakcijsko bučko dodajte 5-bromopentan in lantanov fluorid v molskem razmerju. Običajno lahko kot reaktant izberemo lantanov fluorid z nekoliko višjim molskim razmerjem od teoretičnega molskega razmerja.
2. Zaprite reakcijsko steklenico in jo segrejte na primerno temperaturo. Reakcijska temperatura je običajno med 150-200 stopinjami Celzija, specifična temperatura pa je odvisna od lastnosti reaktanta in izbranih reakcijskih pogojev.
3. Reakcijski čas je odvisen od specifičnih eksperimentalnih pogojev in na splošno zahteva večurno neprekinjeno reakcijo.
4. Po končani reakciji reakcijsko steklenico ohladite na sobno temperaturo.
5. Ločite in ekstrahirajte reakcijsko zmes. Običajno so organska topila, kot je diklorometan (CH2Cl2) ali eter (Et2O) se lahko uporabi za ekstrakcijo ciljnega produkta.
6. Odstranite vodo in posušite organsko plast, na primer z uporabo brezvodnega natrijevega klorida (NaCl) za absorpcijo vlage in filtriranje za odstranitev trdnih nečistoč.
7. Očistite organsko plast z ustreznimi metodami, kot so destilacija, kristalizacija itd., da dobite 1-bromo-5-kroopentan.
To je le kratek uvod v dve običajni metodi laboratorijske sinteze1-BROM-5-FLUOROPENTAN. Za podrobnejše informacije ali druge metode sinteze si oglejte strokovno kemijsko literaturo ali učbenike ali pa nam pošljite e-pošto. Naši strokovni laboratorijski raziskovalci bodo odgovorili na vaša vprašanja.
Priljubljena oznake: 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj