Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 1-izopropil-4-piperidona cas 5355-68-0 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 1-izopropil-4-piperidon cas 5355-68-0, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Obvestilo
Ne dobavljamo vseh vrst kemikalij serije piperidin, tudi tiste, ki lahko dobijo kemikalije piperidin ali piperidon!
Ne glede na to ali je prepovedano ali ne! Ne dobavljamo!
Če je na naši spletni strani, je samo za preverjanje informacij o kemični spojini.
Mar{0}} 2025
1-izopropil-4-piperidon, znan tudi kot N-izopropil-4-piperidon ali 1-(1'- metiletil)-4-piperidon, je videti kot brezbarvna ali rahlo rumena tekočina in je stabilen pri sobni temperaturi in tlaku. V glavnem se uporablja v zunanji trgovini, izvozu, znanstvenih raziskavah in kemičnih reagentih, je pomemben vmesni produkt organske sinteze. Lahko povzroči resne opekline, zato ga je treba hraniti v temnem, hladnem in suhem prostoru, zapečateno in shranjeno
Dodatne informacije o kemični spojini:
|
Kemijska formula |
C8H15NO |
|
Natančna masa |
141.12 |
|
Molekulska teža |
141.21 |
|
m/z |
141.12 (100.0%), 142.12 (8.7%) |
|
Elementarna analiza |
C, 68.04; H, 10.71; N, 9.92; O, 11.33 |
|
Tališče |
105-105,5 stopinj |
|
Vrelišče |
100-101 stopinja (27 mmHg) |
|
Gostota |
0.95 |
|
Plamenišče |
100-101 stopinj / 27 mm |
|
Pogoji shranjevanja |
2-8 stopinj |
|
|
|
Kakšni so stranski učinki ali nevarnosti te spojine?
V: 1. Akutna strupenost
Če ima spojina akutno toksičnost, lahko velika izpostavljenost ali zaužitje v kratkem času povzroči resno škodo zdravju, kot so težave z dihanjem, koma in celo smrt. Vendar trenutno ni jasnih podatkov o akutni toksičnosti te spojine.
V:2.Vznemirjenje
Nekatere kemikalije lahko povzročijo draženje oči, kože ali dihalnih poti, kar povzroči bolečino, rdečico, vnetje in druge simptome.
Glede na ustrezne varnostne informacije ima lahko ta spojina dražilne učinke na oči, dihala in kožo, zato je treba pri njeni uporabi upoštevati ustrezne zaščitne ukrepe.
V:3. Nevarnosti dolgotrajne izpostavljenosti
Dolgotrajna izpostavljenost nekaterim kemikalijam lahko povzroči kronične zdravstvene težave, kot so rak, nevrološke poškodbe, poškodbe reproduktivnega sistema itd.
Trenutno ni dovolj raziskovalnih podatkov o-nevarnostih dolgotrajne izpostavljenosti tej spojini. Vendar je treba pri dolgotrajni-izpostavljenosti kateri koli kemični snovi ravnati previdno in upoštevati ustrezne varnostne delovne postopke.
V: 4. Nevarnosti za okolje
Nekatere kemikalije lahko predstavljajo nevarnost za okolje, na primer onesnaženje vodnih virov, tal ali zraka.
Trenutno ni posebnih podatkov ali raziskovalnega poročila o nevarnosti te spojine za okolje. Vendar pa je treba pri ravnanju s to spojino in njeni uporabi zagotoviti skladnost z lokalnimi okoljskimi predpisi in standardi.
V: 5. Alergijske reakcije
Nekateri posamezniki lahko doživijo alergijske reakcije na določene kemikalije, kot so izpuščaj, srbenje, težave z dihanjem itd.
Če se med uporabo te spojine pojavi alergijska reakcija, jo je treba takoj prekiniti in poiskati zdravniško pomoč.
Pri sintezi katerih specifičnih zdravil ima ta spojina ključno vlogo?
1-izopropil-4-piperidonigra ključno vlogo pri sintezi določenih zdravil, vključno z:
1. Zdravila za centralni živčni sistem:
- Zdravila za zdravljenje shizofrenije, kot so haloperidol, bromoperidon, triflopidor, telmisartan, pimechet, pentafluoropiridamol, fluoksetin, risperidon, kapecitabin itd.
- Zdravila za zdravljenje senilne demence, kot je donepezil.
- Zdravila za zdravljenje depresije, kot je paroksetin.
2. Antialergijska zdravila:
- Antihistaminiki, antagonisti receptorjev H1, kot so ciproheptadin, astemizol, terfenadin, ebastin, ketotifen itd.
- Piperidinska zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje alergijskih kožnih bolezni, kot so difenilamin, azatadin, piperacilin, mekvat, bamipin, klopidogrel, feniramin itd.
3. Analgetiki:
- Močni anestetiki in analgetiki, kot so petidin, pimelodin, fentanil itd.
- Kratkotrajna zdravila za lajšanje bolečin, kot so afarodin, piprazolam in analalinijev klorid.
- Zdravila za migreno, kot je tiametoksam.
4. Zdravila za prebavni sistem:
- Domperidon se uporablja za zdravljenje prebavnih motenj, ki jih povzroča zapoznelo praznjenje želodca in gastroezofagealni refluks.
- Difenofibrat je primeren za akutno in kronično funkcionalno drisko ter kronični enteritis.
- Cisaprid se uporablja za povečanje motilitete prebavil.
- Loperamidijev klorid kot zelo močno dolgo{0}}delujoče zdravilo proti driski.
5. Zdravila proti astmi:
- Finspirille hidroklorid se uporablja za bronhialno astmo, kronični bronhitis in respiratorno disfunkcijo.
- Ketotifen ima dolgotrajen-protialergijski učinek.
6. Antihipertenzivna zdravila:
- Blokator 5-hidroksitriptaminskih receptorjev cotropin.
- Zaviralec receptorjev alfa indoleamin hidroklorid.
7. Druga zdravila:
- Antiaritmično zdravilo lorkanid.
- Nevroprotektivno sredstvo ropiazol.
- Protitumorsko zdravilo irinotekan.
- Kaputuo lahko poleg splošnega proti-tumorskega delovanja tudi zavira acetilholinesterazo.
Je ta spojina bolj učinkovita pri določenih vrstah rastlin?
Proti rastlinsko patogenim glivam
Raziskava je pokazala, da je piperidin tiazol izoksazolin jedro skeleta fungicida oksatiapina, ki kaže dobro baktericidno delovanje proti patogeni Phytophthora infestans in Plasmopara viticola. To kaže na to1-izopropil-4-piperidonin njegovi derivati imajo dobre nadzorne učinke na fitoftoro in peronosporo na rastlinah, kot so paradižnik, kumare, paprika, krompir in grozdje.
Proti rastlinsko patogenim bakterijam
Nov derivat, ki vsebuje piperidinski fragment izoindolin-1-on, kaže odlično proti rastlinsko patogeno bakterijsko aktivnost proti sorti kivija Pseudomonas syringae (Psa) in citrusno rumeni sorti pseudomonas (Xac), zlasti proti Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). To pomeni, da imajo spojina in njeni derivati dobre nadzorne učinke na bakterijske bolezni na rastlinah, kot je riž.
Insekticidno delovanje
Insekticidno delovanje: Spiropidion je insekticid s spirociklično ketonsko kislino, ki vsebuje piridin in ima širok{0}}spekter insekticidnega delovanja proti različnim škodljivcem, kot so breskove listne uši (Myzus persica), Tetranychus urticae in rjave ščitnice (Niiparvata lugens). To kaže, da imajo spojina in njeni derivati dobre učinke zatiranja škodljivcev na različnih pridelkih.
Kakšne posebne pospeševalne učinke ima ta spojina na rast rastlin?
Spodbujanje tvorbe korenin in plodov
Indolne spojine, kot je ta spojina, imajo edinstvene lastnosti posnemanja peptidnih struktur in reverzibilne vezave z encimi ter pomembno razvojno vrednost pri regulaciji rasti rastlin. Lahko spodbudijo nastanek korenin in plodov.
Aktiviranje imunskega sistema rastlin
Ta spojina lahko aktivira imunski sistem rastlin za boj proti škodljivim biotskim in abiotskim dejavnikom.
Spodbujanje rasti pridelka ali odpornosti proti boleznim
Z analizo prepoznavanja ciljev, prepoznavanja receptorjev, ključnih aktivacijskih mest in aktivacijskih mehanizmov indola v rastlinah lahko ta spojina pomaga spodbujati rast pridelka ali povečati odpornost proti boleznim.
Regulator rasti rastlin
Ta spojina kot regulator rasti rastlin ima sposobnost spodbujanja delitve celic in diferenciacije novih organov v telesu, njene učinke pa lahko delno obrnejo zaviralci rasti rastlin.
Izboljšanje odpornosti rastlin na stres
Ta spojina lahko aktivira odpornost na stres in ravni različnih endogenih hormonov v rastlinah, spremeni kemično sestavo tkivnih celic in inducira aktivnost različnih encimov.
Spodbujanje odpornosti rastlin na zunanji stres
Kot regulator rasti rastlin ima ta spojina pomembno vlogo pri odpornosti rastlin na zunanji stres in lahko izboljša njihovo toleranco na različne biotske in abiotske strese.
Supramolekularni gelator
1-izopropil-4-piperidonje dušik-vsebujoča heterociklična ketonska spojina. Njegova molekularna struktura je sestavljena iz piperidinskega obroča, karbonilne skupine in izopropilnega substituenta. Na področju supramolekularne kemije je bila ta spojina postopoma raziskana kot potencialni kandidat za supermolekularne gelatorje zaradi njenih edinstvenih lastnosti medmolekularne interakcije. Naslednja analiza je izvedena s treh vidikov: značilnosti molekularne strukture, sposobnost geliranja, potencial uporabe in izzivi.
Značilnosti molekularne strukture in osnova za geliranje
V molekularni strukturi 1-izopropil-4-piperidona zagotavlja piperidinski obroč togo ogrodje, karbonilna skupina deluje kot sprejemnik vodikove vezi, izopropilna skupina pa vpliva na molekularno pakiranje s hidrofobnimi interakcijami. Zaradi teh značilnosti je potencialno sposoben tvoriti supramolekularne gele:
Učinek vodikove vezi
Atom kisika karbonilne skupine lahko tvori vodikove vezi z molekulami, ki vsebujejo donorje vodikovih vezi (kot so voda, alkoholi), kar poganja konstrukcijo eno-dimenzionalnih ali dvo-dimenzionalnih mrež vodikovih vezi. Na primer, v vodnih topilih je karbonilna skupina povezana z molekulami vode prek vodikovih vezi, pri čemer lahko tvori verižne-podobne ali plastne strukture, ki zagotavljajo ogrodje za mrežo gela.
Hidrofobni učinek
Hidrofobna narava izopropilne skupine lahko poganja sestavljanje molekul prek van der Waalsovih sil ali hidrofobnih interakcij. V ne-polarnih topilih se lahko molekule poravnajo z izopropilno skupino in tvorijo večplastne ali stebraste razporeditve, s čimer se poveča mehanska stabilnost gela.
π-π omejitev zlaganja
Čeprav je aromatičnost piperidinskega obroča razmeroma šibka, lahko njegova konjugirana struktura še vedno sodeluje pri šibkih π-π interakcijah, kar dodatno stabilizira mrežo gela.
Sposobnost geliranja in eksperimentalni dokazi
Trenutno je razmeroma malo neposrednih študij o1-izopropil-4-piperidonkot čisti supramolekularni gelator, vendar so njegove strukturne značilnosti podobne znanim gelatorjem in lahko doseže geliranje po naslednjih poteh:
Evtektični dizajn
S tvorbo evtektike s spojinami, ki vsebujejo donorje vodikovih vezi (kot so karboksilne kisline, amidi), je mogoče zgraditi mrežo vodikovih vezi. Na primer, ko tvorijo evtektik s tereftalno kislino, karboksilne skupine tvorijo vodikove vezi s karbonilnimi skupinami, izopropilna skupina pa ustvari hidrofobno interakcijo z benzenskim obročem, kar lahko povzroči gel s strukturo por za adsorpcijo plina ali podaljšano-sproščanje zdravila.
Samosestavljanje,-ki ga povzroči-topilo
V določenih topilih se molekule same -sestavijo v vlaknaste strukture, ki nato tvorijo gele. Na primer, v alkoholnih topilih karbonilne skupine tvorijo vodikove vezi z alkoholnimi hidroksilnimi skupinami, izopropilna skupina pa poganja agregacijo vlaken s hidrofobnimi interakcijami, kar lahko povzroči geliranje.
Pomoč pri usklajevanju kovin
Z usklajevanjem s kovinskimi ioni (kot sta Zn²⁺, Cu²⁺) lahko nastanejo kovinski-organski geli (MOF-podobni geli). Atom kisika karbonilne skupine deluje kot koordinacijsko mesto, ki se veže s kovinskimi ioni, medtem ko izopropilna skupina stabilizira strukturo s hidrofobnimi interakcijami. Takšni geli imajo potencial v aplikacijah za katalizo ali zaznavanje.
Potencial uporabe in izzivi
Sistem za dostavo zdravil:Če lahko 1-izopropil-4-piperidon tvori stabilen gel, je mogoče njegovo strukturo por uporabiti za inkapsulacijo molekul zdravila, s čimer dosežemo podaljšano sproščanje. Na primer, z uravnavanjem gostote mreže gela je mogoče nadzorovati hitrost sproščanja zdravila, kar izboljša biološko uporabnost.
Katalitični materiali:Kovinski-koordinacijski geli lahko služijo kot heterogeni nosilci katalizatorjev. Njihova visoka specifična površina in struktura por, ki jo je mogoče nadzorovati, olajšata difuzijo reaktantov in tako povečata katalitično učinkovitost.
Senzorski materiali:Geli, ki se odzivajo na temperaturo, pH ali svetlobo, lahko dosežejo izhod signala s strukturnimi spremembami. Geli, ki vsebujejo 1-izopropil-4-piperidon, so na primer podvrženi prehodu sol-gel pod posebnimi dražljaji, ki se uporabljajo za zaznavanje okoljskih sprememb.
Izzivi:
Stabilnost gela: Mehanska trdnost čistega 1-izopropil-4-piperidonskega gela je lahko nezadostna in jo je treba izboljšati s sokristalizacijo, zamreženjem ali dodatkom polimerov.
Odvisnost od topil: Do geliranja lahko pride samo v posebnih topilih, primerne sisteme topil pa je treba pregledati.
Priprava-na povečanje: prehod iz laboratorija v industrializacijo zahteva obravnavo vprašanj, kot sta optimizacija pogojev kristalizacije in ponovljivost.
Prihodnje raziskovalne smeri
Struktura-študija razmerja med uspešnostjo
S sistematičnim spreminjanjem substituentov (kot je spreminjanje dolžine alkilne verige) raziščite vpliv molekularne strukture na sposobnost geliranja.
Razvoj-odzivnega gela na dražljaje
Predstavite fotosenzitivne, termosenzitivne ali pH-občutljive skupine za oblikovanje inteligentnih gelnih materialov.
Ocena biokompatibilnosti
Če se uporablja na biomedicinskem področju, ocenite citotoksičnost gela in varnost produktov razgradnje.
Priljubljena oznake: 1-izopropil-4-piperidon cas 5355-68-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo