Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 2-kloro-4,6-dimetoksipirimidina cas 13223-25-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 2-kloro-4,6-dimetoksipirimidin cas 13223-25-1 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
2-kloro-4,6-dimetoksipirimidinje organska spojina z molekulsko formulo C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1, in molekulsko maso 174,58 g/mol. Je bela kristalinična trdna snov. Območje tališča je običajno med 70 in 74 stopinjami C. Topen v nekaterih organskih topilih pri sobni temperaturi, kot so etanol, metanol, dimetil sulfoksid itd. Relativno stabilen v običajnih eksperimentalnih pogojih. Dolgo časa se lahko hrani v suhih, temnih in zaprtih posodah. Ima široko paleto aplikacij v različnih vidikih elektrokemije. Ima pomembno vlogo na področjih, kot so elektrodni materiali, elektrokatalizatorji, elektroliti, senzorji, elektroanaliza in elektrokemijska sinteza. Z razvojem in optimizacijo ustreznih materialov in metod je mogoče spodbujati razvoj elektrokemijske tehnologije, spodbujati napredek pri pretvorbi energije, spremljanju okolja in biomedicinskih področjih.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C 41,28; H 4,04; Cl, 20,31; N 16,05; O, 18.33 |
2-kloro-4,6-dimetoksipirimidin(CAS številka: 13223-25-1), znan tudi kot 4,6-dimetoksi-2-kloropirimidin, je snov, ki je zelo pomembna na področju kemije pesticidov. Kot vmesni produkt pesticida igra ključno vlogo pri sintezi niza visoko učinkovitih in nizko toksičnih herbicidov.
Uvod
Pesticidi igrajo ključno vlogo v kmetijski pridelavi, saj lahko učinkovito zatirajo plevel, škodljivce in bolezni ter izboljšajo pridelek in kakovost pridelka. Vendar pa imajo tradicionalni pesticidi pogosto težave, kot so visoka toksičnost in dolgi časi ostankov, kar predstavlja potencialno nevarnost za okolje in zdravje ljudi. Zato je razvoj učinkovitih, nizko toksičnih in okolju prijaznih novih pesticidov postal ena od vročih točk na področju kemije pesticidov.
Kot pomemben intermediat pesticidov je pokazal velik potencial pri sintezi novih herbicidov zaradi svoje edinstvene kemične strukture in lastnosti. S spreminjanjem in spreminjanjem njegove strukture je mogoče pripraviti vrsto spojin z različnimi mehanizmi delovanja in učinkovitim zatiranjem plevela, ki zagotavljajo močno podporo kmetijski proizvodnji.
Uporaba intermediatov pesticidov
1. Sinteza herbicidov serije pirimidinov s salicilno kislino
Herbicidi serije pirimidinov s salicilno kislino so razred spojin z učinkovitim delovanjem za zatiranje plevela, ki dosegajo zatiranje plevela z motnjami v procesu rasti rastlin. Ker je ključni intermediat v sintezi pirimidinskih herbicidov salicilne kisline, je njegov pomen -očiten.
V procesu sinteze pirimidinskih herbicidov salicilne kisline nastanejo spojine s herbicidnim delovanjem s specifičnimi kemičnimi reakcijami s salicilno kislino ali njenimi derivati. Te spojine nimajo samo učinkovitega herbicidnega delovanja, ampak so tudi okolju prijazne, s kratkim preostalim časom in minimalnim vplivom na rast pridelka.
2. Priprava herbicidov, kot je bisoprolol
Diklofenak je učinkovit in nizko toksičen herbicid, ki se uporablja predvsem za pletje riževih polj. Lahko učinkovito zavira rast plevela in ima relativno majhen vpliv na rast riža. Ima ključno vlogo v procesu sinteze bisoprolola.
Pri sintezi bisoprolola najprej reagira s specifičnimi alkoholnimi spojinami, da nastanejo vmesni produkti. Nato je vmesni produkt podvržen vrsti kemičnih reakcij in se na koncu pretvori v dikotiledonski eter. Ta metoda sinteze ni le enostavna za uporabo, ampak ima tudi visok donos in stabilno kakovost izdelka, kar zagotavlja učinkovito rešitev za zatiranje plevela na riževih poljih.
3. Sinteza herbicidov, kot je azoksistrobin
Azoksistrobin je široko{0}}spektralni in zelo učinkovit herbicid, ki se uporablja predvsem za zatiranje različnih -širokolistnih plevelov in travnih plevelov. Zatiranje plevela lahko doseže z zaviranjem fotosinteze plevela. Prav tako ima pomembno vlogo pri sintezi azoksistrobina.
Pri sintezi azoksistrobina najprej reagira s specifičnimi tiolnimi spojinami, da tvori sulfidne vezi. Nato se z nizom kemičnih reakcij tioetrska vez pretvori v spojino s herbicidnim delovanjem. Ta metoda sinteze nima samo lastnosti visoke učinkovitosti in nizke toksičnosti, ampak lahko tudi selektivno pleve različne vrste plevela, kar izboljša učinek zatiranja plevela.
4. Sinteza herbicidov, kot je azoksistrobin
Maicao Ke je učinkovit in nizko strupen herbicid, ki se uporablja predvsem za zatiranje plevela na kmetijskih zemljiščih. Zatiranje plevela lahko doseže tako, da moti proces rasti plevela. Prav tako ima pomembno vlogo v procesu sinteze azoksistrobina.
Pri sintezi glifosata reagira s specifičnimi aminskimi spojinami in tvori spojine s herbicidnim delovanjem. Ta spojina nima le učinkovitega zatiranja plevela, ampak tudi malo vpliva na rast pridelka in je okolju prijazna. Zato se glifosat pogosto uporablja v kmetijski proizvodnji.
5. Sinteza herbicidov, kot je herbicid pirimidin oksima
Herbicid pirimidin oksim je nov, učinkovit herbicid širokega-spektra delovanja, ki se uporablja predvsem za zatiranje plevela na riževih poljih. Zatiranje plevela lahko doseže z zaviranjem rasti plevela. Prav tako ima ključno vlogo v procesu sinteze pirimetanila.
Pri sintezi pirimetanila najprej reagira s specifičnimi spojinami oksima, da tvori spojine s herbicidnim delovanjem. Ta spojina nima samo učinkovitega herbicidnega delovanja, ampak tudi malo vpliva na rast riža in je okolju prijazna. Zato se pirimetanil pogosto uporablja pri zatiranju plevela na riževih poljih.
Prednosti intermediatov pesticidov
Kot intermediat pesticidov imajo sintetizirani herbicidi učinkovito herbicidno delovanje. Ti herbicidi lahko učinkovito zavirajo rast plevela, izboljšajo pridelek in kakovost pridelka. Hkrati pa malo vplivajo na rast pridelkov in ne povzročajo fitotoksičnosti.
Sintetični herbicidi imajo značilnost selektivnega zatiranja plevela. Lahko selektivno plevejo različne vrste plevela z majhnim vplivom na rast pridelka. Ta funkcija selektivnega zatiranja plevela je koristna za izboljšanje učinkovitosti zatiranja plevela, zmanjšanje uporabe pesticidov in znižanje stroškov kmetijske proizvodnje.
Kot intermediat pesticida je njegova metoda sinteze razmeroma preprosta in enostavna za uporabo. Medtem pa so ti herbicidi enostavni za predelavo in shranjevanje, zaradi česar so primerni za uporabo v kmetijski proizvodnji.
Pregled sinteze2-kloro-4,6-dimetoksipirimidinz uporabo malononitrila, metanola in monociandiamida:
Najprej pripravite dve začetni snovi, malononitril (CH3C ∨ N) in metanol (CH3OH). Običajno jih je mogoče kupiti pri komercialnih dobaviteljih spojin ali sintetizirati z uporabo znanih sinteznih metod.
(1) Priprava reaktantov: zmešajte malononitril in metanol v določenem razmerju, da nastane reakcijska raztopina.
(2) Dodajanje katalizatorja: Dodajte ustrezno količino natrijevega cianida (NaCN) v reakcijsko raztopino kot katalizator.
Ta reakcija na splošno poteka pri pogojih segrevanja in mešanja. Reakcijsko temperaturo in čas je mogoče prilagoditi glede na posebne laboratorijske pogoje in zahteve za nadzor reakcije.
Ta sintezni proces vključuje več{0}}stopenjske reakcije. Sledi poenostavljen primer kemijske enačbe, ki se uporablja samo za opis reakcijskega procesa. Dejanska reakcija lahko vključuje več vmesnih produktov in korakov:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Vmesni produkt 1
Vmesni produkt 1+CH3OH+HCl → Vmesni produkt 2
Vmesni produkt 2+CH3OH+HCl → C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Upoštevajte, da je to le poenostavljen primer kemijske enačbe in dejanska reakcija lahko vključuje več intermediatov in optimizacijo reakcijskih pogojev. Pred izvajanjem poskusov vedno preberite najnovejše raziskovalne članke in eksperimentalne smernice za natančnejše in natančnejše informacije.
2-kloro-4,6-dimetoksipirimidin(2-kloro-4,6-di metoksi skupina pirimidin) je organska spojina, njena molekulska formula je C7H8ClN2O2 in njena relativna molekulska masa je 182,60. Z opisom njegove molekularne strukture lahko bolje razumemo njegove kemijske lastnosti in uporabo.
Njegova molekularna struktura je sestavljena iz pirimidinskega obroča in dveh skupin metoksi skupine (- OCH3). Na pirimidinskem obroču se substituenti nahajajo pri atomih ogljika 2 in 6, medtem ko je na atomu ogljika 2 atom klora (Cl). Ta atom klora dobimo z zamenjavo atoma vodika na pirimidinskem obroču.
Poleg tega sta dve skupini metoksi skupine v produktu povezani z atomoma ogljika 4 in 6. Skupino metoksi skupine tvorijo en atom ogljika in trije atomi vodika metila (- CH3) in en atom kisika (O). Prisotnost skupin metoksi skupin poveča polarnost in topnost spojin.
V molekularni strukturi je pirimidinski obroč sestavljen iz petih atomov ogljika in enega atoma dušika, od katerih vsak tvori kovalentno vez s sosednjimi atomi ogljika in atomi dušika. Ogljikova atoma 2 in 6 na pirimidinskem obroču sta s substituentsko skupino povezana z enojno vezjo.
Če povzamemo, lahko molekularno strukturo produkta na kratko opišemo takole: atoma ogljika 2 in 6 na pirimidinskem obroču sta nadomeščena z enim atomom klora in dvema skupinama metoksi skupine. Zaradi te strukture ima pomembno uporabno vrednost na področjih, kot so elektrokemične reakcije, elektrokataliza in elektrokemična analiza.
Pogosto zastavljena vprašanja
Zakaj velja za idealen elektrofilni reagent za konstruiranje kiralnih centrov v asimetrični sintezi?
+
-
Atom klora na položaju 2 je zelo reaktivna odhodna skupina, medtem ko sta dve metoksi skupini na položajih 4 in 6 močni skupini, ki dajeta elektrone. Ta elektronska struktura daje njegovemu 2-pozicijskemu ogljiku močno elektrofilnost, hkrati pa je razmeroma "mehak" in ga je enostavno podvrči visoko selektivnim reakcijam SNAr (aromatska nukleofilna substitucija) z različnimi nukleofili, vključno s kiralnimi nukleofili.
Kako deluje kot ključna "mostna" molekula pri konstruiranju "pirimidinsko kondenziranih heterociklov"?
+
-
Lahko služi kot elektrofilni reagent in je podvržen ciklični kondenzaciji z bifunkcionalnimi nukleofili (kot je orto fenilendiamin), da se v enem koraku konstruirajo kondenzirani obročni sistemi, kot so kinazolini; Druga možnost je, da lahko najprej reagira z nukleofilnim reagentom, preostale metoksi ali klorove skupine pa lahko nadalje cikliziramo, da dosežemo modularno in -po-korakno konstrukcijo kompleksnih heterociklov.
Ali obstaja razlika v reaktivnosti njegovih dveh metoksi skupin?
+
-
Kako doseči selektivno odstranitev zaščite ali konverzijo? Običajno je zaradi simetrije aktivnost dveh metoksi skupin enakovredna. Vendar pa je pod posebnimi pogoji (kot je močna Lewisova kislinska kataliza ali prva uvedba velikih steričnih ovirnih skupin) mogoče doseči selektivno demetilacijo ali substitucijo ene od metoksi skupin s steričnimi ovirami ali razlikami v elektronskem učinku, kar zagotavlja možnosti za nadaljnje raznolike izpeljave.
Zakaj je "zvezdni" intermediat za sintezo nekaterih zelo učinkovitih herbicidov (kot so sulfonilsečnine) v kemiji pesticidov?
+
-
Ker popolnoma integrira ključna reakcijska mesta, ki so potrebna za nadaljnje modifikacije: klorovi atomi olajšajo uvedbo dušik-vsebujočih heterociklov; Metoksi se lahko hidrolizira v hidroksilne skupine, ki se nato lahko izpeljejo v sulfonilsečninske premostitvene vezi. Zaradi tega je pot za sintezo končnih molekul pesticidov iz njega kot izhodnega materiala kratka, učinkovita in atomsko ekonomična.
Zakaj se pravi, da so pri skladiščenju in delovanju pogosto spregledana tveganja stabilnosti?
+
-
Čeprav so stabilnejše od alifatskih kloriranih spojin, imajo njihovi atomi klora še vedno določeno reaktivnost. Lahko počasi hidrolizira v vlažnem okolju; Dolgotrajna izpostavljenost zraku ali svetlobi lahko povzroči temnenje barve in zmanjšano čistost. Zato ga je treba hraniti na suhem, temnem, zaprto in ne sme stati dlje časa.
Priljubljena oznake: 2-kloro-4,6-dimetoksipirimidin cas 13223-25-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo