3-jodopiridin-2-amin CAS 104830-06-0
video
3-jodopiridin-2-amin CAS 104830-06-0

3-jodopiridin-2-amin CAS 104830-06-0

Šifra izdelka: BM-2-1-263
Številka CAS: 104830-06-0
Molekulska formula: C5H5IN2
Molekulska masa: 220,01
Številka EINECS: 624-002-1
Številka MDL: MFCD01651885
Hs koda: 29333990
Enterprise standard: HPLC>999,5 %, LC-MS
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 3-jodopiridin-2-amina cas 104830-06-0 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega 3-jodopiridin-2-amina cas 104830-06-0 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

 

3-jodopiridin-2-aminje zelo dragocen in vsestranski halogeniran heterociklični gradnik v sintetični organski kemiji, ki se odlikuje po prisotnosti substituenta joda na 3-položaju in primarne amino skupine (-NH₂) na 2-položaju piridinskega obroča. Ta edinstvena strukturna ureditev daje večplasten profil reaktivnosti, zaradi česar je nepogrešljiv intermediat v sodobnem sintetičnem dizajnu. Atom joda na 3-položaju deluje kot zelo učinkovito elektrofilno mesto, ki zlahka sodeluje v različnih kovinsko kataliziranih reakcijah navzkrižnega spajanja-vključno s sklopitvami Suzuki–Miyaura, Stille, Negishi, Sonogashira in Buchwald–Hartwig. Te transformacije omogočajo učinkovito uvajanje različnih substituentov na osnovi ogljika, kar olajša gradnjo kompleksnih biarilnih, alkinilnih in heteroarilnih ogrodij, ki so osrednjega pomena za sintezo številnih bioaktivnih molekul in funkcionalnih materialov. Hkrati ima orto-amino skupina na 2-položaju močan usmerjevalni učinek v reakcijah regioselektivne metalacije, kot sta litijacija ali magnezijacija, kar vodi kasnejšo funkcionalizacijo do specifičnih položajev obroča. Poleg tega je lahko amino skupina podvržena obsežni derivatizaciji z reakcijami acilacije, alkilacije, sulfonilacije, diazotizacije ali kondenzacije, kar zagotavlja dostop do širokega nabora derivatov, ki vsebujejo dušik, vključno s kondenziranimi heterocikličnimi sistemi, kot so imidazopiridini, triazolopiridini in drugi policiklični ogrodja. Narava amino skupine, ki daje elektrone, prav tako modulira elektronsko gostoto piridinskega obroča, s čimer poveča stabilnost molekule in natančno uravnava reaktivnost jodne zapuščajoče skupine. Zaradi teh sinergističnih strukturnih in elektronskih lastnosti se 3-jodopiridin-2-amin v veliki meri uporablja v farmacevtski industriji za pripravo kandidatov za zdravila, zlasti zaviralcev kinaze, ligandov GPCR in učinkovin, ki delujejo na CNS. Prav tako igra ključno vlogo pri agrokemičnem razvoju, oblikovanju katalitičnih ligandov in sintezi naprednih funkcionalnih materialov, s čimer utrjuje svoj status osrednjega vmesnega produkta za gradnjo kompleksnih molekularnih arhitektur, ki vsebujejo dušik.

Produnct Introduction

CAS 104830-06-0

3-Iodopyridin-2-amine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

C.F

C5H5BrN2

E.M

172

M.W

173

m/z

172 (100.0%), 174 (97.3%), 173 (5.4%), 175 (5.3%)

E.A

C 34,71; H 2,91; Br, 46,18; N 16,19

To (kemijska formula: C5H5IN2) je organska spojina, njene lastnosti molekularne strukture pa vključujejo atomsko sestavo, dolžino vezi, vezni kot, porazdelitev naboja in trdno konfiguracijo.
1. Atomska sestava:
Sestavljen je iz štirih elementov: ogljika, vodika, dušika in joda. Vsebuje edinstven atom joda (I), povezan s piridinskim obročem na položaju 2, atom dušika (N), povezan s piridinskim obročem na položaju 2, in krožno strukturo, ki jo tvori pet atomov ogljika (C) in pet atomov vodika (H).

3-Iodopyridin-2-amine structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Dolžina ključa in kot ključa:
V3-jodopiridin-2-aminV molekuli imata vez ogljik-ogljik in vez ogljik-dušik v piridinskem obroču običajno podobne dolžine vezi. Ogljikova vez joda med atomom joda in atomom ogljika na piridinskem obroču je običajno daljša. Poleg tega na dolžino vezi vezi ogljik-dušik vplivajo tudi substituenti, povezani z atomi dušika.
Vezni kot med sosednjimi atomi je odvisen od razporeditve mreže v molekuli in vpliva substituentov. Atomi ogljika na piridinskem obroču imajo tipično vezni kot približno 120 stopinj, medtem ko se vezni kot ogljik dušik jod lahko nekoliko razlikuje.
3. Porazdelitev polnjenja:
Na porazdelitev naboja različnih atomov v molekuli vpliva polarnost vezi. Zaradi dejstva, da so atomi joda bolj elektronegativni kot atomi dušika in ogljika, atomi joda v njegovih molekulah privlačijo delne naboje, zaradi česar nosijo delne negativne naboje znotraj molekule. Poleg tega je zaradi povezave amino skupine (- NH2) z atomom dušika večja gostota elektronov okoli atoma dušika.
4. Stereoskopska konfiguracija:
Tri{0}}dimenzionalno konfiguracijo izdelka je mogoče opisati s prostorsko razporeditvijo kemične vezi in substituentov. Atomi ogljika v piridinskem obroču imajo planarno konfiguracijo, medtem ko vez ogljik dušik in vez ogljik jod omogočata določeno stopnjo prostega vrtenja.
Poleg tega imajo v molekuli it amino skupine, povezane z atomom dušika, možnost prostega vrtenja, tako da lahko sprejme različne konformacije.

product-1-1

3-jodopiridin-2-amin, znan tudi kot 2-amino-3-jodo-piridin, je pomembna organska spojina s širokim spektrom uporabe.

Medicinsko področje

Intermediati sinteze zdravil

 

Kot intermediat v sintezi zdravil ima pomembno uporabno vrednost v farmacevtski industriji. Sodeluje lahko v procesu sinteze različnih zdravil, pri čemer uvaja posebne funkcionalne skupine ali strukturne značilnosti v molekule zdravil, s čimer daje zdravilom specifične farmakološke aktivnosti. Na primer, lahko se uporablja za sintezo zdravil za zdravljenje bolezni prebavnega sistema, kot so piperacilin in druga zdravila proti ulkusu. Ta zdravila imajo pomembno vlogo pri zdravljenju razjed na želodcu in dvanajstniku, bolnikom pa prinašajo dobre novice.

3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Antibakterijska in protiglivična zdravila

 

Lahko se uporablja tudi za sintezo spojin z antibakterijskim in protiglivičnim delovanjem. Te spojine lahko zavirajo rast in razmnoževanje bakterij ali gliv in tako igrajo pomembno vlogo pri zdravljenju nalezljivih bolezni. Z racionalnim načrtovanjem zdravil in strategijami sinteze je mogoče razviti učinkovitejša in varnejša protibakterijska in protiglivična zdravila, ki zagotavljajo več možnosti za klinično zdravljenje.

Zdravila proti aidsu

 

Poleg tega se lahko uporablja tudi za sintezo diazepinskih zdravil proti aidsu. Ta zdravila lahko zavirajo razmnoževanje in prenos virusa aidsa in tako igrajo pomembno vlogo pri zdravljenju aidsa. S poglabljanjem raziskav in nenehnim napredkom tehnologije se domneva, da bo v prihodnosti na njegovi osnovi razvitih več zdravil proti aidsu, ki bodo bolnikom z aidsom prinesla boljše učinke zdravljenja.

3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Polje pesticidov

Insekticid: Poleg herbicidov se lahko uporablja tudi za sintezo insekticidov. Ti insekticidi lahko uničijo ali odženejo škodljivce in s tem zaščitijo pridelke pred napadi škodljivcev. Z razumno uporabo teh insekticidov lahko kmetje zagotovijo zdravo rast pridelkov in zmanjšajo škodo škodljivcev za pridelke.

3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Herbicid
Na področju pesticidov se lahko uporablja kot sintetična surovina za herbicide. Ti herbicidi lahko selektivno uničijo ali zavirajo rast plevela in tako zaščitijo normalno rast in razvoj pridelkov. Z uporabo teh herbicidov lahko kmetje učinkoviteje nadzorujejo škodo zaradi plevela ter izboljšajo pridelek in kakovost pridelka.

Področje organske sinteze

Pomembno uporabno vrednost ima tudi na področju organske sinteze. Uporablja se lahko kot ena od surovin za sintezo derivatov indola,-ki vsebujejo dušik.

Sinteza indolnih-vsebujočih derivatov

Ti derivati-indola, ki vsebujejo dušik, imajo edinstvene kemijske strukture in lastnosti ter široke možnosti uporabe na področjih, kot sta medicinska kemija in znanost o materialih. Z razumnimi strategijami in metodami sinteze je mogoče pripraviti dušik-vsebujoče indolne derivate s posebnimi strukturami in lastnostmi, kar zagotavlja več možnosti za raziskave in aplikacije na sorodnih področjih.

3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Sinteza visoko selektivnih inhibitorjev tirozin kinaze

Poleg tega se lahko uporablja tudi za sintezo visoko selektivnih inhibitorjev tirozin kinaze. Tirozin kinaze so pomemben razred encimov, ki igrajo ključno vlogo pri celični signalizaciji in regulaciji proliferacije. Z zaviranjem aktivnosti tirozin kinaz se lahko blokirajo celične signalne poti, s čimer se zavre rast in proliferacija tumorskih celic. Zato imajo visoko selektivni zaviralci tirozin kinaze pomembno uporabno vrednost pri zdravljenju tumorjev.

Področje znanosti o materialih

Modifikacija polimernih materialov: Poleg tega se lahko uporablja tudi za modifikacijo polimernih materialov. Z uvedbo njegovih derivatov v polimerne materiale je mogoče izboljšati lastnosti polimernih materialov, kot je povečanje toplotne odpornosti, odpornosti proti koroziji, mehanske trdnosti itd. Ti modificirani polimerni materiali imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so vesoljska industrija, avtomobilska proizvodnja in gradbeni materiali.

Funkcionalni materiali:
Ima tudi potencialno uporabno vrednost na področju znanosti o materialih. Lahko se uporablja kot ena od surovin za sintezo funkcionalnih materialov. Z uvedbo posebnih funkcionalnih skupin ali strukturnih značilnosti je mogoče pripraviti funkcionalne materiale s posebnimi lastnostmi in funkcijami. Ti funkcionalni materiali imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so elektronika, optika in magnetizem. Uporabljajo se lahko na primer za pripravo svetleče-plasti organskih svetlečih-diod (OLED), svetlobno absorbirajoče plasti organskih sončnih celic itd.

3-Iodopyridin-2-amine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 
Manufacturing Information

Protibakterijsko ali protiglivično delovanje: nekatere piridinske spojine delujejo protibakterijsko ali protiglivično. Čeprav obstoj te aktivnosti ni bil jasno potrjen, ima glede na njene strukturne značilnosti lahko določen antibakterijski ali protiglivični potencial. To je treba dodatno preveriti s poskusi.

Previdnostni ukrepi

Ocena strupenosti:

Pri ocenjevanju biološke aktivnosti je treba upoštevati njegove možne toksične učinke. Ta spojina ima določeno stopnjo akutne toksičnosti, zato je treba pri uporabi z njo ravnati previdno, da preprečimo škodo za ljudi ali okolje.

Eksperimentalni pogoji:

Na oceno biološke aktivnosti pogosto vplivajo eksperimentalni pogoji. Zato je treba med poskusom strogo nadzorovati eksperimentalne pogoje, da zagotovimo točnost in zanesljivost rezultatov.

Nadaljnje raziskave:

Trenutno ni dovolj raziskav o njegovi biološki aktivnosti. Da bi pridobili celovitejše razumevanje biološke aktivnosti te spojine, je potrebnih več poskusov in raziskovalnega dela.

Trenutni izzivi in ​​prihodnje usmeritve

● Sintetični izzivi

Regioselektivnost: Kljub napredku sintetične metodologije je doseganje visoke regioselektivnosti pri jodiranju piridin-2-amina še vedno izziv. Za izboljšanje selektivnosti so potrebne nadaljnje raziskave katalitskih sistemov in reakcijskih pogojev.

Trajnost: uporaba nevarnih reagentov in nastajanje odpadkov pri trenutnih sintetičnih poteh povzročata okoljska vprašanja. Razvoj okolju prijaznejših sintetičnih metod, kot sta pretočna kemija ali biokataliza, je bistvenega pomena za trajnostno proizvodnjo.

● Biološki izzivi

Toksičnost: Čeprav so derivati ​​3-jodopiridin-2-amina obetavni v različnih aplikacijah, je treba njihovo potencialno toksičnost temeljito ovrednotiti. Razumevanje mehanizmov delovanja in možnih neželenih učinkov je ključnega pomena za razvoj zdravil.

Odpornost na zdravila: Pri protimikrobnih aplikacijah je pojav odpornosti zelo zaskrbljujoč. Oblikovanje spojin z novimi načini delovanja in nizkim odpornostnim potencialom je prednostna naloga.

● Navodila za prihodnost

Večnamenske spojine: Raziskovanje sinteze večnamenskih spojin, ki združujejo več bioloških aktivnosti, kot so lastnosti proti raku in protimikrobne lastnosti, bi lahko vodilo do razvoja terapevtikov naslednje-generacije.

Napredni materiali: Nadaljnje raziskave uporabe 3-jodopiridin-2-amina v znanosti o materialih, zlasti pri razvoju visoko zmogljivih OLED in DSSC, bi lahko prinesle preboje na področju obnovljivih virov energije in zaslonskih tehnologij.

Sodelovalne raziskave: Spodbujanje sodelovanja med akademskimi in industrijskimi raziskovalci lahko pospeši prenos temeljnih raziskav v praktične aplikacije. Partnerstva lahko olajšajo razvoj razširljivih sintetičnih procesov in vrednotenje spojin v realnih-nastavitvah.

3-Iodopyridin-2-amine Online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Jodopiridin-2-amin je vsestranska heterociklična spojina s pomembno uporabo v farmacevtskih izdelkih, agrokemikalijah in znanosti o materialih. Kljub izzivom, povezanim z njegovo sintezo in ravnanjem, so tekoče raziskave osredotočene na razvoj učinkovitejših in trajnostnih metod za njegovo proizvodnjo. Edinstvena reaktivnost 3-jodopiridin-2-amina, zlasti njegova sposobnost, da je podvržen reakcijam navzkrižnega spajanja, je neprecenljiv gradnik za sintezo kompleksnih molekul. Medtem ko industrije še naprej iščejo inovativne rešitve za globalne izzive, bo 3-jodopiridin-2-amin pripravljen igrati vse pomembnejšo vlogo pri razvoju materialov in terapevtikov naslednje generacije.

 

Priljubljena oznake: 3-jodopiridin-2-amin cas 104830-06-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo

Pošlji povpraševanje