Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 2-metil-4-nitrobenzojske kisline cas 1975-51-5 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 2-metil-4-nitrobenzojski kislini cas 1975-51-5, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
2-metil-4-nitrobenzojska kislinaje organska spojina s kemijsko formulo C₈H₇NO₄. Strukturno ima benzenski obroč, substituiran z metilno skupino na položaju 2 in nitro skupino na položaju 4, skupaj s skupino karboksilne kisline. Ta spojina je derivat benzojske kisline, modificirana tako, da vključuje nitro in metilne substituente, ki pomembno vplivajo na njene kemijske lastnosti in reaktivnost.
Pogosto se uporablja kot intermediat pri sintezi farmacevtskih izdelkov, barvil in agrokemikalij. Njegovo nitro skupino je mogoče reducirati v amino skupino, kar olajša nadaljnjo funkcionalizacijo in ustvarjanje kompleksnih molekularnih arhitektur. Zaradi svoje reaktivnosti in vsestranskosti ta spojina služi kot dragocen gradnik v raziskavah organske kemije in industrijskih aplikacijah.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C8H7NO4 |
|
Natančna masa |
181.04 |
|
Molekulska teža |
181.15 |
|
m/z |
181.04 (100.0%), 182.04 (8.7%) |
|
Elementarna analiza |
C, 53.04; H, 3.90; N, 7.73; O, 35.33 |
2-metil-4-nitrobenzojska kislinaje organska spojina z izrazitimi fizikalnimi lastnostmi, ki določajo njeno morfologijo. Ta spojina, ki spada v razred nitrobenzojskih kislin, ima značilnosti, značilne za aromatske karboksilne kisline z nitro in metilnimi substituenti.
Videz in stanje: Pri sobni temperaturi je običajno videti kot trdna snov. Pogosto ga opazimo v obliki kristalnega prahu ali iglic, odvisno od pogojev njegove sinteze in čiščenja. Kristalna struktura je rezultat sposobnosti molekule, da tvori urejene, ponavljajoče se vzorce s pomočjo medmolekularnih sil, zlasti vodikovih vezi in van der Waalsovih interakcij.
barva: Čisti izdelek je običajno umaza-bele do bledo rumene barve. Prisotnost nečistoč ali odstopanj v proizvodnem procesu lahko privede do rahlega razbarvanja, vendar spojina na splošno ohrani razmeroma svetel odtenek.
Vonj: Kot mnoge organske kisline ima lahko spojina šibak, značilen vonj. Vendar pa običajno ni opisano kot da ima močan ali oster vonj v primerjavi z drugimi karboksilnimi kislinami, verjetno zaradi učinkov nitro-odvzemanja elektronov, kar lahko vpliva na hlapnost spojine in posledično na intenzivnost njenega vonja.
Topnost: Ta spojina kaže zmerno topnost v polarnih topilih, kot sta etanol in dimetil sulfoksid (DMSO), in je zmerno topna v vodi. Prisotnost skupine karboksilne kisline omogoča vodikovo vez z molekulami vode, vendar hidrofobne metilne in nitro skupine zmanjšajo njegovo splošno topnost v vodi. V organskih topilih je topnost spojine povečana zaradi boljše interakcije z nepolarnimi deli molekule.
Tališče: Ima razmeroma visoko tališče, kar je značilno za številne aromatske spojine z močnimi medmolekularnimi silami. Natančno tališče se lahko nekoliko razlikuje glede na čistost vzorca, vendar je običajno v območju 200-210 stopinj. To visoko tališče odraža kristalno naravo spojine in močne interakcije med njenimi molekulami.
Stabilnost: Spojina je stabilna pri običajnih pogojih shranjevanja, vendar jo je treba hraniti ločeno od močnih oksidantov in prekomerne vročine, saj lahko nitro skupina povzroči nekaj občutljivosti na te pogoje.
v organski sintezi
Transformacije skupine karboksilnih kislin
Esterifikacija
Skupina karboksilne kisline lahko reagira z alkoholi v prisotnosti kislinskega katalizatorja in tvori estre. Ti estri so dragoceni intermediati v sintezi dišav, arom in farmacevtskih izdelkov, pa tudi v kemiji polimerov.
Amidacija
Z reakcijo z amini lahko skupino karboksilne kisline pretvorimo v amide. Amidi so pomembne sestavine v peptidih, beljakovinah in različnih farmacevtskih sredstvih, zaradi česar je ta transformacija še posebej pomembna v biokemijski in medicinski kemiji.
Redukcija na alkohol
Skupino karboksilne kisline lahko reduciramo v primarni alkohol z redukcijskimi sredstvi, kot sta litijev aluminijev hidrid (LiAlH₄) ali boran (BH3). Ta transformacija je uporabna pri sintezi alkoholov, ki lahko služijo kot izhodne snovi za nadaljnjo funkcionalizacijo.
Tvorba kislinskih kloridov
Obdelava karboksilne kisline s tionil kloridom (SOCl₂) ali oksalil kloridom (COCl)₂ lahko prinese kislinske kloride, ki so zelo reaktivni intermediati, ki se uporabljajo pri sintezi različnih derivatov karboksilnih kislin, vključno z estri, amidi in anhidridi.
Transformacije skupine Nitro
Poleg reaktivnosti skupine karboksilne kisline je lahko tudi nitro skupina (–NO₂) na benzenovem obroču podvržena pomembnim transformacijam:
Redukcija na amin
Nitro skupino lahko reduciramo v amino skupino (–NH₂) z redukcijskimi sredstvi, kot sta železo in klorovodikova kislina, kositer in klorovodikova kislina, ali s katalitskim hidrogeniranjem. Ta transformacija je ključna pri sintezi anilina, ki so pomembni intermediati v proizvodnji barvil, pigmentov in farmacevtskih izdelkov.
Diazotizacija in reakcije pripajanja
Amino skupino, pridobljeno z redukcijo nitro skupine, lahko z diazotizacijo nadalje pretvorimo v diazonijevo sol. Ta diazonijeva sol je lahko nato podvržena reakcijam spajanja z različnimi aromatskimi spojinami, da nastanejo azo barvila in drugi uporabni izdelki.
Uporaba v farmacevtski industriji
2-metil-4-nitrobenzojska kislina služi kot ključni aromatski intermediat na farmacevtskem področju, ki se večinoma uporablja za izdelavo jedrnih skeletov različnih aktivnih farmacevtskih molekul. Karboksilne in nitro skupine v molekuli je mogoče derivatizirati ločeno, amino derivat, dobljen z redukcijo nitro skupine, pa je kritičen prekurzor za pripravo različnih heterocikličnih zdravil.
Ta spojina se pogosto uporablja pri sintezi zaviralcev kinaze, protibakterijskih in protivnetnih zdravil, kjer spajanje z različnimi stranskimi verigami modulira lipofilnost, tarčno afiniteto in presnovno stabilnost zdravila. Njegovi strukturno spremenjeni derivati lahko delujejo tudi kot gradniki za antihistaminike, lokalne anestetike in nekatera zdravila za srce in ožilje. V raziskavah medicinske kemije se uporablja za optimizacijo spojin svinca in pripravo molekul kandidatov. Zaradi svojega stabilnega okostja benzenovega obroča in konvertibilnih funkcionalnih skupin ima visoko uporabno vrednost pri raziskavah in razvoju novih zdravil ter proizvodnji API.
Uporaba v agrokemični industriji
V agrokemičnem sektorju je 2-metil-4-nitrobenzojska kislina pomembna surovina za proizvodnjo visoko učinkovitih insekticidov, fungicidov in herbicidov. Njegova karboksilna skupina lahko tvori aktivne intermediate, kot so acil kloridi in amidi, konjugacija s heterocikličnimi strukturami pa bistveno izboljša biološko aktivnost in okoljsko varnost agrokemikalij.
Ta spojina se običajno uporablja pri sintezi piretroidnih in amidnih insekticidov, ki kažejo odlične zaviralne učinke na škodljivce, ki prebadajo-sesajo z ustnim delom. Deluje lahko tudi kot vmesni produkt za sulfonilsečnine in ariloksifenoksipropionatne herbicide, s čimer doseže selektivno zatiranje plevela s poseganjem v ključne presnovne encime v plevelih. Poleg tega se njegovi derivati uporabljajo pri razvoju kmetijskih fungicidov, ki zavirajo rast micelija in kalitev spor patogenih gliv ter povečujejo učinkovitost zatiranja bolezni pridelkov.
Uporaba v barvilih in organskih pigmentih
2-metil-4-nitrobenzojska kislina se v glavnem uporablja kot kromoforna enota in intermediat za strukturno modifikacijo v industriji barvil in organskih pigmentov. Z redukcijo nitro skupine dobimo ustrezno aminobenzojsko kislino, ki je lahko nadalje podvržena diazotizaciji in reakcijam pripajanja, da proizvedemo različna azo barvila, kisla barvila in disperzna barvila.
Uvedba metilnih in karboksilnih skupin učinkovito izboljša topnost, stopnjo barvanja in barvno obstojnost barvil, kar ima za posledico svetlo{0}}obarvane končne izdelke z odlično svetlobno odpornostjo in pralnostjo. Njegovi derivati se uporabljajo tudi za molekularno modifikacijo organskih pigmentov, s čimer povečajo njihovo toplotno stabilnost, disperzibilnost in moč niansiranja. Široko se uporabljajo pri tiskanju in barvanju tekstila, barvanju usnja, plastike in premazov, zaradi česar so nepogrešljivi intermediati za sintezo funkcionalnih barvil in visoko-zmogljivih pigmentov.
Aplikacije v znanosti o materialih in polimerih
V znanosti o materialih in polimerih se 2-metil-4-nitrobenzojska kislina večinoma uporablja kot funkcionalni monomer in polimerni modifikator, ki sodeluje pri sintezi in modifikaciji poliestrov, poliamidov, epoksi smol in drugih materialov. Njena karboksilna skupina je lahko podvržena polikondenzaciji s polioli in amini, pri čemer se v polimerno ogrodje uvedejo togi benzenovi obroči in nitro skupine, s čimer povečanje temperature posteklenitve, mehanske trdnosti in vremenske odpornosti materiala.
Derivati te spojine lahko služijo tudi kot zamreževalna sredstva in pomožna sredstva za strjevanje, s čimer izboljšajo sposobnost obdelave pri oblikovanju in odpornost smol na toplo-oksidativno staranje. Medtem je njegova aromatska struktura, ki vsebuje nitro-, pritegnila pozornost pri raziskavah optoelektronskih funkcionalnih materialov, s potencialno uporabo pri pripravi fotoobčutljivih polimerov, tekočih kristalnih intermediatov in materialov za prenos naboja, kar kaže na obetavne možnosti uporabe v posebnih funkcionalnih polimerih in finih kemičnih materialih.
Okoljski vidiki
Kot organska kislina,-ki vsebuje nitro,2-metil-4-nitrobenzojska kislinapredstavlja veliko nevarnost za vodno okolje. Ključnega pomena je, da s to spojino pravilno ravnate in jo odstranite, da preprečite, da bi nerazredčene ali velike količine vstopile v podtalnico, vodne poti ali kanalizacijske sisteme.
Zaradi nitro skupine in narave organske kisline je spojina potencialno škodljiva za vodno življenje. Ob izpustu v okolje lahko poruši ekološko ravnovesje in predstavlja tveganje za vodne organizme. Zato je treba sprejeti stroge ukrepe za zagotovitev, da:
Shranjevanje: Zmes hranite v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu, stran od vlage in neposredne sončne svetlobe. Priporočljivo je, da ga shranite v atmosferi inertnega plina, da ohranite njegovo stabilnost in preprečite morebitno puščanje ali razlitje.
Ravnanje: Pri ravnanju z njim je treba nositi ustrezno osebno zaščitno opremo (PPE), da preprečite stik s kožo in očmi. Pomembno je tudi, da se izogibate vdihavanju prahu ali hlapov spojine.
Odstranjevanje: Spojino je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi in smernicami za nevarne odpadke. Nikoli ga ne smete zliti v odtok ali izpustiti v okolje brez ustrezne obdelave.
Z upoštevanjem teh previdnostnih ukrepov je mogoče čim bolj zmanjšati morebitne okoljske nevarnosti, povezane s tem, ter zagotoviti varnost vodnih ekosistemov in širšega okolja.
Eden ključnih dosežkov v raziskavah2-metil-4-nitrobenzojska kislinaje bilo raziskovanje njegovih sintetičnih poti. Najpogostejša metoda vključuje selektivno oksidacijo 4-nitro-o-ksilena v alkalnih pogojih, visoki-temperaturi in visokem-tlaku. Ta postopek selektivno oksidira metilno skupino na para-položaju nitro skupine v karboksilno skupino, medtem ko pusti metilno skupino na meta-položaju nespremenjeno. Visoka regioselektivnost te reakcije se pripisuje močni-privleki elektronov nitro skupine, kar poveča reaktivnost parapoložaja.
Drug pomemben vidik raziskave je bila študija njegovih kemijskih lastnosti in reaktivnosti. Karboksilno skupino spojine lahko z različnimi kemičnimi reakcijami pretvorimo v vrsto aktivnih funkcionalnih skupin, kot so hidroksilne in estrske skupine. Poleg tega je mogoče nitro skupino na benzenovem obroču zlahka reducirati v amino skupino, kar še dodatno razširi sintetično uporabnost spojine.
V zadnjih letih se povečuje zanimanje za vplive na okolje. Kot organska kislina, ki vsebuje nitro-, predstavlja veliko nevarnost za vodno okolje. Zato sta pravilno ravnanje in odlaganje spojine ključnega pomena za zmanjšanje njenega okoljskega odtisa.
Kljub tem napredkom raziskave o2-metil-4-nitrobenzojska kislinaje v teku. Znanstveniki še naprej raziskujejo nove sintetične poti, preučujejo njegovo reaktivnost z različnimi reagenti in raziskujejo njegove potencialne uporabe na različnih področjih, kot so farmacija, agrokemikalije in znanost o materialih.
Priljubljena oznake: 2-metil-4-nitrobenzojska kislina cas 1975-51-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo