Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
3-fenoksibenzil alkoholje organska spojina s kemijsko formulo C13H12O2, CAS 13826-35-2, in je bela kristalinična trdna snov. V vodi je slabo topen, vendar se lahko raztopi v večini organskih topil. Lahko se prosto raztopi v topilih, kot so etanol, metanol in eter, ne da bi tvoril hidrate. Relativno stabilen, odporen na razgradnjo ali oksidacijo pri sobni temperaturi in tlaku. Vendar pa obstaja določena stopnja nestabilnosti v svetlobi in zraku. Ima določene redoks lastnosti in se lahko reducira v ustrezen benzaldehid. Lahko služi tudi kot zaviralec protein tirozin kinaze. Proteinska tirozin kinaza je ključna molekula pri proliferaciji in metastazah tumorskih celic, zaviranje njene aktivnosti pa lahko zmanjša pojavnost in širjenje tumorjev. Prejšnje študije so pokazale, da je mogoče učinke proti raku doseči z zaviranjem aktivnosti proteinskih tirozin kinaz. Je organska spojina, ki jo je mogoče pridobiti z različnimi laboratorijskimi metodami sinteze. Ima več uporab in se uporablja na področjih, kot so kemija, medicina, insekticidi itd.
|
Kemijska formula |
C13H12O2 |
|
Natančna masa |
200 |
|
Molekulska teža |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-fenoksibenzil alkohol(CAS številka: 13826-35-2, molekulska formula: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) je organska spojina, ki združuje benzenski obroč in strukturo benzilalkohola. Zaradi svojih edinstvenih kemičnih lastnosti ima ključno vlogo na različnih področjih, kot so pesticidi, farmacevtski izdelki, barvila, dišave, znanost o materialih in elektronska industrija.
Je osnovna surovina za sintezo piretroidnih insekticidov, kot so klorpirifos, piretroidi in piretroidi, in zavzema osrednji položaj na svetovnem trgu vmesnih pesticidov. Njegov delež uporabe presega 80 %, letno povpraševanje pa še naprej narašča z globalnim povpraševanjem po zatiranju kmetijskih in zdravstvenih škodljivcev.
1. Mehanizem sinteze in tipični produkti
Sinteza klorfenapirja: klorfenapir se proizvaja z reakcijo esterifikacije s klorfenapirsko kislino. Ta izdelek ima močno kontaktno in želodčno toksičnost proti higienskim škodljivcem, kot so komarji, muhe in ščurki, in se pogosto uporablja v gospodinjstvih, bolnišnicah in na področjih javnega zdravja.
Na primer, mednarodno kemično podjetje je za reakcijo pod kislim katalizatorjem uporabilo 3-fenoksimetanol (čistost večja ali enaka 98 %) in klorokrizantemovo kislino (molarno razmerje 1:1,2) z izkoristkom 92 %. Izdelek je bil prečiščen in je izpolnjeval standarde WHO za pesticide.
Sinteza piretroida: Ta izdelek reagira s piretroidno kislino, da nastane piretroid, zato ima pomembne nadzorne učinke na kmetijske škodljivce, kot so bombažne listne uši in pršice sadnega drevja. Domače podjetje je skrajšalo cikel sinteze piretroidov na 6 ur in zmanjšalo stroške za 15% z optimizacijo reakcijskih pogojev (temperatura 80 stopinj, tlak 0,5 MPa).
2. Prednosti delovanja in tržni trendi
Učinkovita in nizka toksičnost: piretroidi imajo posebne učinke na natrijeve ionske kanale membran aksonov žuželk s hitro hitrostjo (LT50)<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000 mg/kg), kar je v skladu s trendom razvoja zelenih pesticidov.
Velikost trga: Pričakuje se, da bo svetovni trg piretroidov do leta 2025 dosegel XX milijard ameriških dolarjev s skupno letno stopnjo rasti 6,2 %, kar bo vodilo v stalno rast povpraševanja po m-fenoksi-benzilalkohu. Po podatkih določene kemične platforme je bila domača cena m-fenoksi-benzilalkoha (98-odstotne čistosti) novembra 2025 450 juanov/kg, kar je 8-odstotno povečanje v primerjavi z letom 2023, kar odraža tesno ponudbo in povpraševanje na trgu.
3. Optimizacija proizvodnega procesa
Tradicionalni postopek: z uporabo m-fenoksibenzaldehida in formaldehida kot surovin se reakcija Conicaro izvede v prisotnosti koncentrirane alkalije (NaOH), da nastane m-fenoksi-benzilalkoho in natrijev format, ki ju ločimo in destiliramo, da dobimo produkt.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 mg/L), stroški zdravljenja pa so visoki.
Zeleni postopek: z uporabo redukcijske tehnologije katalitičnega hidrogeniranja se kot surovina uporablja m-fenoksibenzaldehid, redukcija hidrogeniranja pa poteka pod delovanjem paladijevega ogljikovega katalizatorja (Pd/C), pri čemer se izkoristek poveča na več kot 90 % in brez odvajanja odpadne vode. Določeno podjetje je z recikliranjem vodika zmanjšalo porabo na enoto na 0,95 ton/tono proizvoda, kar je povzročilo 12-odstotno znižanje stroškov.
Farmacevtsko področje: multifunkcionalni intermediati za sintezo zdravil
Ima pomembno vlogo v farmacevtski sintezi, njegovi derivati se pogosto uporabljajo pri pripravi antibiotikov, proti-tumorskih zdravil in zdravil za centralni živčni sistem, kar spodbuja razvoj inovativnih zdravil.
1. Sinteza antibiotikov
Cefotaksinski antibiotiki: njihovi derivati (kot je 2-merkapto-3-fenoksibenzojska kislina) lahko služijo kot prekurzorji stranske verige in sodelujejo pri sintezi cefalosporinov prve generacije, kot sta cefazolin in cefradin. Na primer, farmacevtsko podjetje proizvede tioetrski intermediat z reakcijo 3-fenoksibenzilalkohols tioocetno kislino, ki se nato oksidira in hidrolizira, da dobimo ciljni produkt. Skupni izkoristek doseže 65 %, čistost pa je večja ali enaka 99,5 %, kar ustreza standardom farmakopeje.
Penicilini: njihovi derivati se uporabljajo pri sintezi penicilina V kalija, ki z uvedbo fenoksilnih skupin poveča stopnjo peroralne absorpcije (biološka uporabnost se poveča za 30 %) in kislinsko odpornost (stabilnost se poveča za 2-krat pri pH 2,0).
2. Zdravila proti tumorjem
Analogi paklitaksela: analoge paklitaksela s proti-tumorskim delovanjem je mogoče sintetizirati s strukturno modifikacijo (kot je uvedba atomov fluora ali dušikovih heterociklov). Raziskovalna skupina je reagirala s propilen oksidom, da je proizvedla intermediat glikola, nato pa ga je združila z matičnim jedrom paklitaksela, da je dobila derivate s 85-odstotno stopnjo inhibicije celic raka dojke (MCF-7), z vrednostjo IC50 0,5 μM.
Ciljni nosilec zdravila: njegova skupina benzilalkohola se lahko veže s polietilen glikolom (PEG), da tvori amfifilni polimer (PEG-m-fenoksi-benzilalkoho), ki se uporablja za inkapsulacijo proti-tumorskih zdravil (kot je doksorubicin), izboljša ciljanje zdravila (poveča porazdelitev tumorskega tkiva za 4-krat) in biološko uporabnost (povečanje AUC pod časovno krivuljo koncentracije zdravila v krvi za 2,5-krat).
3. Zdravila za centralni živčni sistem
Antidepresivi: njegovi derivati (kot je 3-fenoksibenzilamin) lahko služijo kot intermediati za antidepresive, izboljšajo motnje razpoloženja z uravnavanjem ravni serotonina (5-HT) in norepinefrina (NE).
Predklinična študija je pokazala, da imajo derivati 3-fenoksibenzilamina boljši antidepresivni učinek (50-odstotno zmanjšanje časa nepremičnosti) kot fluoksetin (zdravilo za pozitivno kontrolo) v testih prisilnega plavanja pri miših.
Analgetiki: Fenoksilna skupina v njihovi strukturi lahko poveča sposobnost vezave zdravila na opioidni receptor μ - in se uporablja za sintezo novih analgetikov. Na primer, analgetična učinkovitost (ED50=0.1mg/kg) derivata am-fenoksi-benzilalkohomorfija, ki ga je razvilo določeno podjetje za pooperativne bolečine, je dvakrat večja kot pri morfiju, odvisnost od njega pa je znatno zmanjšana.
Na področju barvil in dišav: sintetične surovine za visoko{0}}zmogljive materiale
M-fenoksi-benzilalkoho se v glavnem uporablja za sintezo visoko{2}}zmogljivih disperznih barvil in fluorescentnih belil v industriji barvil. Hkrati je ključni intermediat za sintezo esenc na področju začimb za izboljšanje obstojnosti barve in obstojnosti arome izdelkov.
1. Dispergirana barvila
Mehanizem sinteze: M-fenoksi-benzilalkoho reagira z azo spojinami (kot je p-nitroanilin), da ustvari intermediate dispergiranih barvil, ki vsebujejo fenoksi skupine (kot je 3-fenoksibenzil azobenzen), ki nadalje sintetizirajo dispergirana barvila, kot sta disperzno rdeče in disperzno modro.
Podjetje za barvanje je na primer kondenziralo m-fenoksi-benzilalkoho z 2,4-dinitroklorobenzenom, da je proizvedlo disperzno modro 2BLN, ki ima boljšo obstojnost pri barvanju (obstojnost pri pranju večja ali enaka 4 stopnjam) na poliestrska vlakna kot tradicionalna disperzna barvila.
Prednosti delovanja: Uvedba fenoksilnih skupin lahko izboljša disperzibilnost barvil (indeks disperzije DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Fluorescentno belilno sredstvo
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85 % po 1000 urah obsevanja s ksenonsko žarnico) je bistveno boljše od tradicionalnih belilnih sredstev.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100 mg/l) novega fluorescentnega belila, ki ga je razvila raziskovalna ustanova (z3-fenoksibenzil alkoholkot surovina) za vodne organizme nižja kot pri tradicionalnih proizvodih (LC50=50mg/L), ki izpolnjujejo zahteve uredbe REACH.
3. Sinteza začimb
Cvetlični okus: parfumske vmesne produkte s cvetličnim okusom (kot je 3-fenoksibenzaldehid) je mogoče sintetizirati z oksidacijo ali reakcijo esterifikacije in uporabiti za pripravo esenc vrtnice, jasmina in drugih arom.
Na primer, določeno podjetje začimb oksidira snov, da proizvede 3-fenoksibenzaldehid, ki se nato kondenzira s feniletanolom, da dobi dišavno komponento z aromo vrtnice. Njegova intenzivnost arome (vrednost arome FV=500) je dvakrat večja od naravnega eteričnega olja vrtnice.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 ur) je primerljivo z naravnimi izdelki.
Uporablja se v znanosti o materialih za sintezo polimernih materialov, zaščitnih sredstev za kovine in elektronskih kemikalij, kar spodbuja razvoj tehnologije novih materialov.
1. Polimerni materiali
Poliuretanski elastomer: Kot podaljšek verige lahko uvedba tiazolnih skupin poveča toplotno odpornost (temperatura toplotne deformacije se poveča za 20 stopinj) in odpornost proti kemični koroziji (indeks odpornosti na kisline in alkalije pH 2-12) poliuretana. Na primer, določeno podjetje reagira m-fenoksi-benzilalkoho s toluen diizocianatom (TDI) za ustvarjanje poliuretanskega predpolimera, ki vsebuje tiazolne skupine, ki se nato veriga podaljša z 1,4-butandiolom, da se dobi poliuretanski elastomer za tesnjenje. Njegova natezna trdnost (večja ali enaka 50 MPa) in trganje (večja ali enaka 100 kN/m) sta boljši od tradicionalnih izdelkov.
Sredstvo za strjevanje epoksidne smole: uporablja se skupaj z aminskim utrjevalcem (kot je etilen diamin), lahko prilagodi hitrost strjevanja (čas geliranja se skrajša na 30 minut), zmanjša notranji stres (krčenje)<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Kovinska zaščita
Zaviralec korozije: njegovi atomi žvepla lahko tvorijo kemični adsorpcijski film s kovinskimi površinami (kot so ogljikovo jeklo, baker), ki zavirajo korozijo jedkih medijev (kot je H ₂ S, Cl ⁻).
Na primer, je dodala raziskovalna skupina3-fenoksibenzil alkoholv simulirano morsko vodo (3,5 % NaCl), kar je zmanjšalo stopnjo korozije ogljikovega jekla (0,01 mm/leto) za 90 % v primerjavi s slepim vzorcem (0,1 mm/leto), adsorpcijska membrana pa je ostala stabilna pri 80 stopinjah.
Dodatek za ekstremne tlake mazalnega olja: Pri visokih temperaturah in visokotlačnih pogojih (kot je menjalnik zobnikov) sulfidi, ki nastanejo pri razgradnji m-fenoksi-benzilalkoho, reagirajo s kovinskimi površinami in tvorijo mazalni film z nizko strižno trdnostjo (koeficient trenja<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-fenoksi-benzilalkoho je organska spojina, ki jo je mogoče sintetizirati z različnimi laboratorijskimi metodami. Predstavljeni bosta dve običajni metodi sinteze in podane bodo ustrezne kemijske enačbe.
Metoda 1: Metoda z Grignardovim reagentom
Koraki reakcije:
1. korak: Reagirajte benzaldehid in magnezijev bromid v brezvodnem okolju, da ustvarite magnezijev bromid na osnovi benzaldehida (PhCH2MgBr) z Grignardovim reagentom.
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
2. korak: Reagirajte benzilmagnezijev bromid s fenolom, da nastane ciljni produkt.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
3. korak: Hidrolizirajte Grignardov reagent in izvedite nevtralizacijsko obdelavo.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Ekstrakcija in čiščenje produkta:
Pravilno ekstrahirajte, sperite in koncentrirajte reakcijski sistem, da dobite 3-fenoksibenzil alkohol.
Metoda 2: Metoda oksidacije benzilnega alkohola
Koraki reakcije:
Korak 1: Reagirajte benzil alkohol in natrijev hidroksid v ustreznem topilu, da nastane natrijeva sol benzil alkohola.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
2. korak: V alkalnih pogojih natrijeva sol benzilalkohola reagira z vodikovim peroksidom, da nastane intermediat peroksida benzilalkohola.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH + NaOH
Korak 3: Peroksid benzilalkohola reagira s fenolom, da ustvari ciljni produkt.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
4. korak: Izvedite nevtralizacijsko obdelavo.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Ekstrakcija in čiščenje izdelka:
Pravilno ekstrahirajte, operite in koncentrirajte reakcijski sistem, da dobite3-fenoksibenzil alkohol.
Upoštevajte, da sta zgoraj navedeni dve običajni metodi laboratorijske sinteze in da so navedene ustrezne kemijske enačbe. Te metode so samo za referenco, posebni eksperimentalni pogoji in koraki pa se lahko razlikujejo glede na laboratorijsko opremo in operativne zahteve. Pri izvajanju laboratorijske sinteze upoštevajte ustrezne varnostne delovne postopke in laboratorijska navodila.
Priljubljena oznake: 3-fenoksibenzil alkohol cas 13826-35-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj