Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 5,6-dimetoksi-1-indanona cas 2107-69-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 5,6-dimetoksi-1-indanon cas 2107-69-9, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
5,6-dimetoksi-1-indanon(kemijska formula C11H12O3) je organska spojina. Je svetlo rumen do bel kristal, ki ga ni mogoče raztopiti. Topen v organskih topilih, kot so kloroform, diklorometan, etanol in eter, netopen v vodi. Pojavijo se lahko različne kemične reakcije, kot so kislinsko katalizirane reakcije hidroksimetilacije in reakcije esterifikacije. Prav tako se lahko pretvori v ustrezne alkohole ali aromatske ogljikovodike z reakcijo redukcije. Je pomemben intermediat donepezila, sintetičnega zdravila za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni (AD), in pomemben organski intermediat v finih organskih kemikalijah z visoko ekonomsko vrednostjo.
|
Kemijska formula |
C11H12O3 |
|
Natančna masa |
192 |
|
Molekulska teža |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elementarna analiza |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoksi-1-indanon(CAS številka: 2107-69-9) je organska spojina z edinstveno kemijsko zgradbo z molekulsko formulo C ₁₁ H ₁₂ O3 in molekulsko maso 192,21. Ta spojina obstaja v obliki svetlo rumenih do belih kristalov s tališčem 117-122 stopinj. Ima posebne fizikalne in kemijske lastnosti, zaradi česar je široko uporaben na več področjih.
1. Tržno povpraševanje po donepezilu
S poglabljanjem staranja svetovnega prebivalstva se stopnja obolevnosti za Alzheimerjevo boleznijo iz leta v leto povečuje, povečuje pa se tudi povpraševanje po donepezilu in drugih terapevtskih zdravilih. Tržno povpraševanje po njem kot ključnem sintetičnem intermediatu donepezila prav tako kaže stalen trend rasti. Po napovedih ustanov za tržne raziskave se bo velikost trga donepezila in njegovih intermediatov v prihodnjih letih še povečevala, kar bo zagotovilo širok tržni prostor za proizvodnjo in uporabo 5,6-dimetoksiindolona.
2. Sinteza drugih farmacevtskih intermediatov
Poleg donepezila se lahko uporablja tudi za sintezo drugih biološko aktivnih spojin. Na primer, z uvedbo različnih funkcionalnih skupin ali strukturnih modifikacij se lahko pretvori v molekule zdravil s proti-tumorskimi, protiv-vnetnimi, antibakterijskimi in drugimi aktivnostmi. Te potencialne vrednosti uporabe dodatno širijo njihovo uporabo na farmacevtskem področju.
1. Reakcija viniliranja
Njegova ketonska karbonilna enota ima visoko reaktivnost in je lahko podvržena alkinilacijski reakciji z Wittigovim reagentom v alkalnih pogojih, da ustvari ustrezne olefinske derivate. Ta reakcija zagotavlja učinkovito metodo za konstruiranje dvojnih vezi ogljik ogljik, ki se lahko uporabijo za sintezo organskih molekul s posebnimi strukturami in funkcijami. Na primer, z reakcijo alkilacije ga je mogoče pretvoriti v optično aktivne olefinske spojine, ki jih je mogoče nato uporabiti za asimetrično sintezo ali razvoj kiralnih zdravil.
2. Redukcijska reakcija
Pod delovanjem redukcijskih sredstev, kot so natrijev borohidrid, litijev aluminijev tetrahidroksid itd., se lahko njegova ketonska karbonilna skupina reducira v alkoholno hidroksilno skupino, pri čemer nastanejo ustrezni alkoholni derivati. Ta reakcija zagotavlja priročno metodo za uvajanje hidroksilnih funkcionalnih skupin, ki se lahko uporabijo za sintezo organskih molekul z alkoholnimi strukturami. Na primer, z redukcijskimi reakcijami se lahko 5,6-dimetoksiindenon pretvori v biološko aktivne alkoholne spojine, ki se lahko nato uporabijo za sintezo zdravil ali popolno sintezo naravnih produktov.
3. Reakcija silanizacije enola
V alkalnih pogojih lahko reagira tudi s klorosilani, da proizvede ustrezne derivate enol silil etra. Ta reakcija zagotavlja učinkovito metodo za zaščito ketonskih karbonilnih skupin ali uvedbo funkcionalnih skupin-na osnovi silicija, ki jih je mogoče uporabiti za sintezo organskih molekul s posebnimi strukturami in funkcijami. Na primer, z reakcijo sililiranja enola ga je mogoče pretvoriti v spojine enol silil etra z zaščitnimi skupinami na osnovi silicija-, ki se nato lahko uporabijo za sintezo kompleksnih organskih molekul ali strukturno modifikacijo naravnih produktov.
4. Reakcija bromiranja
Lahko je tudi podvržen reakciji bromiranja z reagenti za bromiranje, kot je tekoči brom, pri čemer nastanejo bromirani derivati, kot je 2-bromo-5,6-dimetoksi-1-indanon. Ta reakcija zagotavlja priročno metodo za uvajanje atomov broma, ki se lahko uporabijo za sintezo organskih molekul z bromiranimi strukturami. Na primer, z reakcijami bromiranja se lahko pretvori v intermediate z bromiranimi strukturami, ki se nato lahko uporabijo za sintezo molekul zdravil ali organskih materialov s posebnimi biološkimi aktivnostmi.
1. Sinteza začimb in esence
5,6-dimetoksi-1-indanonima edinstvene značilnosti arome in se lahko uporablja za sintezo parfuma in esence. Z vnosom različnih funkcionalnih skupin ali strukturnih modifikacij ga lahko pretvorimo v začimbne molekule z različnimi vrstami arome. Na primer, z reakcijo esterifikacije ga je mogoče pretvoriti v estre okuse s sadnimi ali cvetličnimi značilnostmi; Z reakcijo eterifikacije se lahko pretvori v eterične dišave z značilnostmi lesa ali mošusa. Te začimbne molekule se pogosto uporabljajo na področjih, kot so prehrana, kozmetika, detergenti itd., in izdelkom dodajo edinstven čar arome.
2. Sinteza barvil in pigmentov
Lahko se uporablja tudi za sintezo barvil in pigmentov. Z uvedbo funkcionalnih skupin, kot so kromoforji ali kromoforji, ga je mogoče pretvoriti v molekule barvil s posebnimi barvnimi značilnostmi. Na primer, z reakcijo nitriranja se lahko pretvori v nitro barvila z rumenimi ali oranžnimi lastnostmi; Z reakcijo spajanja se lahko pretvori v azo barvila z rdečimi ali vijoličnimi lastnostmi. Te molekule barvil se pogosto uporabljajo v tekstilu, tiskarstvu, barvah in na drugih področjih ter zagotavljajo bogato izbiro barv za izdelke.
3. Sinteza polimernih materialov
Uporablja se lahko tudi kot monomer ali komonomer za sintezo polimernih materialov. Z uvedbo strukturnih značilnosti, kot so nenasičene vezi ali reaktivne funkcionalne skupine, se lahko pretvori v polimerne materiale s posebnimi lastnostmi. Na primer, z reakcijo polimerizacije se lahko 5,6-dimetoksiindenon pretvori v poliestrske materiale s toplotno stabilnostjo; Z reakcijo kopolimerizacije ga je mogoče kopolimerizirati z drugimi monomeri, da dobimo kopolimerne materiale s posebnimi lastnostmi. Ti polimerni materiali se pogosto uporabljajo na področjih, kot so plastika, guma, vlakna itd., in zagotavljajo izdelkom odlične fizikalne in kemijske lastnosti.
To spojina in metoda njene priprave vključujejo naslednje korake:
(1) Bromoalkoksibenzaldehid je bil pridobljen z reakcijo 3-hidroksibenzaldehida z dibromidom v prvem topilu in prvem alkalnem stanju;
(2) Bromoalkoksibenzaldehid reagira z ustreznim sekundarnim aminom v drugem topilu in drugem alkalnem stanju, da dobimo amin alkoksibenzaldehid;
(3) Amin alkoksi benzaldehid in 5,6 dimetoksiindenon sta bila pripravljena pod tretjim topilom in tretjim osnovnim pogojem, da dobimo amin alkoksi halkon;
(4) Z dodajanjem Pd/C aminoalkoksihalkonu, pod pogoji četrtega topila v atmosferi vodika, smo dobili katalitsko hidrogeniranje spojin 5,6 dimetoksiindenona. Spojina v smislu izuma ima pomembno selektivno inhibitorno aktivnost za butirilholinesterazo in se lahko uporablja za zdravljenje in/ali preprečevanje nevrodegenerativnih bolezni.
5,6-dimetoksi-1-indanon(kemijska formula C11H12O3) lahko sodelujejo v različnih kemijskih reakcijah in v nadaljevanju je nekaj tipičnih vrst reakcij:
Reakcija hidroksimetilacije:
V kislih pogojih lahko reagira z metanolom in tvori 5,6-dimetoksi-1 - (metoksimetil) indan-2-on.
01
Reakcija esterifikacije:
Lahko reagira z anhidridom, da tvori ustrezne estre. Na primer, lahko reagira z anhidridom ocetne kisline in tvori 5,6-dimetoksi-1 - (etoksikarbonil) indan-2-on.
02
Reakcija redukcije:
Z reakcijo redukcije se lahko pretvori v ustrezne alkohole ali aromatske ogljikovodike. Na primer, lahko reagira z natrijevim bisulfitom, da nastane 5,6-dimetoksi-2-indanol.
03
Fotokemična reakcija:
Lahko je podvržen fotokemični reakciji pod ultravijolično svetlobo, da tvori biološko aktivne produkte fotolize.
04
Reakcija karboksilacije:
V alkalnih pogojih lahko reagira z ozonom in tvori ustrezne karboksilne kisline. Na primer, lahko reagira z ozonom in tvori 5,6-dimetil-1-indon-2-karboksilno kislino.
05
Ni veliko dokumentirane zgodovine njegovega odkritja (kemijska formula C11H12O3). Vendar ima ta spojina določeno zgodovino uporabe in raziskav na področju farmacevtske kemije in nevroznanosti.
Že v šestdesetih letih 20. stoletja so ugotovili, da ima pomirjevalne in hipnotične učinke, uporabljali so ga za zdravljenje nespečnosti, nevrastenije in drugih bolezni. Od takrat so ga ljudje začeli preučevati kot potencialno molekulo zdravila, raziskujejo njegov mehanizem delovanja in vrednost uporabe v živčnem sistemu. V zadnjih letih so ugotovili, da ima antioksidativno, protiv-vnetno, proti-tumorsko in drugo biološko delovanje ter se uporablja pri razvoju zdravil in zdravljenju različnih bolezni.
Kako je treba to spojino shraniti?
1. Shranjevalno okolje
Temperatura in vlažnost: Hraniti ga je treba na hladnem in suhem mestu, pri čemer se izogibajte visokim temperaturam in vlažnim okoljem. Visoka temperatura lahko povzroči razgradnjo ali poslabšanje, vlaga pa lahko sproži kemične reakcije ali zmanjša kakovost izdelka.
Izpostavljenost svetlobi: Izogibajte se neposredni sončni svetlobi, saj lahko pospeši določene kemične reakcije in povzroči kvarjenje izdelka.
2. Posoda za shranjevanje in tesnjenje
Izbira posode: izberite posodo za shranjevanje, primerno za kemikalije, kot so steklene ali plastične steklenice, in zagotovite, da ima posoda dobro tesnjenje, da preprečite vstop zraka, vlage ali drugih nečistoč.
Pregled tesnjenja: Redno preverjajte tesnjenje posod za shranjevanje, da preprečite puščanje ali izhlapevanje.
3. Izogibajte se nezdružljivim snovem
Oksidant: To snov je treba hraniti ločeno od oksidantov, saj lahko povzročijo njihovo razgradnjo ali vžig.
Druge nezdružljive snovi: Izogibajte se mešanju in shranjevanju z drugimi kemikalijami, ki lahko povzročijo kemične reakcije.
4. Varnostni znaki in opozorila
Oznaka: na vsebnike za shranjevanje pritrdite jasne nalepke, ki navajajo ime izdelka, opozorilo o nevarnosti, pogoje shranjevanja in druge informacije.
Opozorilo: Postavite opozorilne znake v prostor za shranjevanje, da opomnite laboratorijsko osebje, naj bo pozorno na zahteve glede varnosti in shranjevanja kemikalij.
5. Upravljanje shranjevanja in snemanje
Redni pregled: redno pregledujte shranjeno snov, da zagotovite njeno kakovost in stabilnost.
Beleženje: Beležite informacije, kot so pogoji shranjevanja, datumi inšpekcijskih pregledov in rezultati za sledenje in spremljanje stanja shranjevanja izdelkov.
6. Odziv v sili
Ravnanje pri puščanju: Če pride do puščanja, je treba nemudoma ukrepati, da preprečite širjenje puščanega materiala in ga čim prej očistite.
Ukrepi prve pomoči: Razumeti in obvladati njegove ukrepe prve pomoči, da se lahko hitro odzove v primeru nesreč.
Priljubljena oznake: 5,6-dimetoksi-1-indanon cas 2107-69-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo