6-klorouracil CAS 4270-27-3
video
6-klorouracil CAS 4270-27-3

6-klorouracil CAS 4270-27-3

Šifra izdelka: BM-2-1-217
Angleško ime: 6-Chlorouracil
Številka CAS: 4270-27-3
Molekulska formula: C4H3ClN2O2
Molekulska masa: 146,53
Številka EINECS: 224-258-0
Številka MDL: MFCD00014595
Hs koda: 29335990
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 6-klorouracila cas 4270-27-3 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega 6-klorouracila cas 4270-27-3 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

 

6-klorouracilje pomemben derivat pirimidinskih heterocikličnih spojin. Videz je bel do umaza{1}}bel kristaliničen prah. Njegovo strukturo lahko obravnavamo kot starševsko jedro uracila, ki ima atom klora, substituiran pri šestem atomu ogljika. Ta ključna modifikacija znatno poveča njegovo aktivnost kot biološkega elektronskega ekvivalenta, kar mu omogoča konkurenčno integracijo v presnovno pot nukleotidov in s tem učinkovito poseganje v biološko sintezo RNK in DNK. Na podlagi tega osrednjega mehanizma se ta spojina pogosto uporablja na področju medicinske kemije kot ključni farmakoforni okvir za konstruiranje proti-tumorskih in proti-virusnih zdravil. Na primer, je pomemben predhodni intermediat za sintezo pomembnih kemoterapevtskih zdravil, kot je 5-fluorouracil. Hkrati je tudi večnamenski gradnik, ki se uporablja v organski sintezi za gradnjo kompleksnejših heterocikličnih molekul (kot so purinski analogi) in izkazuje nepogrešljivo temeljno vrednost v farmacevtskih raziskavah, biokemijskih raziskavah in finih kemijskih področjih.

 

Product Introduction

 

6-Chlorouracil CAS 4270-27-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 6-Chlorouracil CAS 4270-27-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemijska formula

C4H3ClN2O2

Natančna masa

146

Molekulska teža

147

m/z

146 (100.0%), 148 (32.0%), 147 (4.3%), 149 (1.4%)

Elementarna analiza

C 32,79; H 2,06; Cl, 24,19; N 19,12; O, 21,84

Usage

6-Chlorouracil Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Intermediati kemijske sinteze

6-klorouracillahko služi tudi kot ključni intermediat v organski sintezi. Lahko je podvržen substituciji, dodajanju, izločanju in drugim reakcijam z drugimi spojinami, da ustvari organske spojine s posebnimi strukturami in funkcijami. Te spojine imajo lahko edinstvene fizikalne in kemijske lastnosti in se lahko uporabljajo na področjih, kot sta znanost o materialih in industrija barvil. Uporablja se lahko tudi za modifikacijo in derivatizacijo bioaktivnih molekul. Z uvedbo te spojine kot strukturne enote je mogoče spremeniti kemijske lastnosti bioaktivnih molekul in jim tako dati novo biološko aktivnost ali povečati njihovo stabilnost in topnost. Ta tehnologija modifikacije in derivatizacije je zelo pomembna za razvoj novih zdravil in izboljšanje učinkovitosti zdravil. Lahko služi tudi kot začetni material za sintezo drugih pirimidinskih spojin.

Znanstveno raziskovanje

Ta spojina lahko služi kot molekula sonde za preučevanje strukture in delovanja nukleinskih kislin, kot sta DNA in RNA. Z vnosom v molekule nukleinskih kislin lahko opazimo njegove učinke na stabilnost nukleinskih kislin, replikacijo, transkripcijo in druge procese ter tako razkrijemo strukturne značilnosti in funkcionalne mehanizme nukleinskih kislin. Medtem se lahko uporablja tudi za preučevanje interakcij med beljakovinami in nukleinskimi kislinami, kar pomaga znanstvenikom razumeti, kako beljakovine prepoznajo in se vežejo na specifične sekvence nukleinskih kislin. Lahko služi kot substrat ali inhibitor za encimske reakcije, ki se uporabljajo za preučevanje katalitičnega mehanizma in aktivnosti specifičnih encimov. Z opazovanjem njegove pretvorbe pod encimskim delovanjem je mogoče sklepati o strukturnih značilnostih in katalitskem mehanizmu encima.

6-Chlorouracil Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
6-Chlorouracil Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Znanstveno raziskovanje

Lahko služi kot modelna molekula za presejanje zdravil, ki se uporablja za oceno biološke aktivnosti in učinkovitosti novih zdravil. Z interakcijo s specifičnimi receptorji ali encimi je mogoče ugotoviti, ali ima novo zdravilo potencialne terapevtske učinke. V tehnologiji urejanja genov lahko služi kot specifičen osnovni analog za uvedbo specifičnih genskih mutacij ali modifikacij. To tehnologijo je mogoče uporabiti na področjih, kot je preučevanje delovanja genov in izdelava modelov bolezni. Z opazovanjem porazdelitve in sprememb te snovi v genskem materialu je mogoče razkriti vzorce prenosa in izražanja genetskih informacij, kar zagotavlja pomembne eksperimentalne dokaze za genetske raziskave.

Druge aplikacije

Ti novi materiali imajo lahko odlično prevodnost, magnetizem, optične lastnosti ali mehanske lastnosti in imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so elektronika, optoelektronika in magnetni materiali. Lahko se uporablja tudi v barvni industriji. Z uvedbo te strukturne enote je mogoče sintetizirati molekule barvila s specifičnimi barvami in lastnostmi. Ta barvila so lahko odlična pri barvanju, odpornosti na svetlobo, pranju itd. in so primerna za barvanje in tiskanje na področjih, kot so tekstil, usnje in papir. Na področju znanosti o okolju lahko služi tudi kot indikatorska molekula za onesnaževala okolja. Z zaznavanjem njegove vsebnosti in porazdelitve v okolju je mogoče ovrednotiti stopnjo in vir onesnaženosti okolja, kar je znanstvena podlaga za varstvo okolja in nadzor nad onesnaževanjem.

6-Chlorouracil Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Kakšni so stranski učinki

 

Glede stranskih učinkov6-klorouracilČeprav je razmeroma malo informacij, ki so neposredno povezane z njegovimi stranskimi učinki pri uporabi pri ljudeh, je mogoče sklepati in analizirati iz njegovih kemijskih lastnosti in področij uporabe. Sledi povzetek možnih neželenih učinkov snovi:

 

Potencialni biološki učinki

 

Citotoksičnost

 

 

Kot intermediat kemične sinteze ima lahko ta spojina določeno citotoksičnost. V živih organizmih lahko moti procese replikacije in prepisovanja DNA, kar povzroči poškodbe ali smrt celic.

Genetska toksičnost

 

 

Struktura te snovi je podobna uracilu in lahko vstopi v molekule DNK ali RNK kot analog uracila, kar povzroči neujemanje baz ali spremembe v genetskih informacijah, kar ima potencialno genetsko toksičnost.

 

Možni neželeni učinki pri uporabi zdravila

 

Če se spojina uporablja kot zdravilo ali predhodnik zdravila, njeni možni neželeni učinki vključujejo, vendar niso omejeni na:

Reakcije prebavnega sistema

Simptomi, kot so slabost, bruhanje in driska, so lahko posledica njegovega stimulativnega učinka na prebavni sistem.

01

Nevrološki odziv

Glavobol, omotica, utrujenost in drugi nevrološki simptomi so lahko posledica vpliva snovi na živčni sistem.

02

Alergijske reakcije

Nekateri bolniki imajo lahko alergijske reakcije nanj, ki se kažejo kot simptomi, kot so izpuščaj, srbenje in težko dihanje.

03

Poškodbe jeter in ledvic

Dolgotrajna ali pretirana uporaba lahko povzroči poškodbe delovanja jeter in ledvic, kar povzroči nenormalne manifestacije, kot so povišane ravni transaminaz in proteinurija.

04

 

Drugi previdnostni ukrepi

Bolniki z genetsko boleznijo v anamnezi morajo biti previdni

Pri bolnikih z anamnezo genetskih motenj lahko uporaba te snovi poveča tveganje za genetske mutacije, zato jo je treba uporabljati previdno.

Nosečnice in doječe matere so prepovedane za uporabo

Zaradi možne genetske toksičnosti naj se nosečnice in doječe ženske izogibajo uporabi tega zdravila, da preprečijo škodljive učinke na plod ali dojenčka.

Interakcije z zdravili

Ta spojina lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili, kar vpliva na njihovo učinkovitost ali poveča neželene učinke. Zato je priporočljivo, da se pred uporabo posvetujete z zdravnikom, da razumete tveganja medsebojnega delovanja zdravil.

 

V katerih državah ali regijah je uporaba uracila prepovedana ali omejena

 

V zvezi z vprašanjem, katere države ali regije so prepovedale ali omejile uporabo uracila, saj je uracil pomembna sestavina nukleinskih kislin, običajno ni prepovedan ali omejen kot samostojna kemična snov. Vendar pa lahko v nekaterih posebnih situacijah, kot sta proizvodnja in uporaba pesticidov ali nekaterih kemikalij, pride do omejitev ali prepovedi uracila ali njegovih analogov.

Sledijo omejitve in prepovedi uporabe pesticidnih dodatkov ali sorodnih kemikalij v nekaterih državah ali regijah, ki lahko vključujejo snovi, podobne ali sorodne uracilu, vendar upoštevajte, da te informacije niso neposredno usmerjene na sam uracil:

Združene države Amerike

Agencija za varstvo okolja (EPA) je že prej razvrstila in uredila varnost aditivov za pesticide ter izdala seznam prepovedanih ali omejenih aditivov. Ti seznami lahko vsebujejo snovi s podobnimi kemičnimi strukturami ali lastnostmi kot uracil, vendar je treba potrditi, ali posebej vključujejo uracil ali njegove analoge, s pregledom ustreznih seznamov.

EU

Evropska komisija je objavila tudi seznam prepovedanih aditivov v pripravkih pesticidov in od ustreznih držav zahteva, da jih v določenem časovnem okviru odpravijo. Podobno lahko ti seznami vsebujejo snovi, povezane z uracilom, vendar je treba potrditi, ali izrecno vključujejo sam uracil, s posvetovanjem z ustreznimi predpisi.

Druge države

kot so Indonezija, Japonska, Avstralija in Kanada, so prav tako uvedle omejitve uporabe aditivov za pesticide v skladu s svojimi predpisi o ravnanju s pesticidi. Ti predpisi lahko vključujejo snovi, podobne uracilu, vendar je treba ob upoštevanju ustreznih nacionalnih predpisov razumeti posebno situacijo.

 

Kakšne so alternative uracilu

 

Kot pomembna sestavina nukleinskih kislin ima nenadomestljive fiziološke funkcije v živih organizmih. Vendar pa se lahko pri določenih specifičnih kemičnih sintezah, razvoju zdravil ali eksperimentalnih raziskavah iščejo alternative uracilu za izpolnjevanje posebnih potreb. Tukaj je nekaj snovi ali metod, ki lahko služijo kot alternativa uracilu:

5-fluorouracil

5-Fluorouracil je pogosto uporabljeno proti-tumorsko zdravilo s strukturo, podobno uracilu. Lahko nadomesti uracil v DNK, s čimer blokira sintezo nukleinske kisline in doseže protitumorske učinke. Med protiglivičnimi zdravili lahko 5-fluorouracil služi tudi kot nadomestek za uracil, saj ima protibakterijske učinke z motnjami v sintezi glivične DNA.

01

Drugi halogenirani uracil

Poleg 5-fluorouracila se lahko v nekaterih posebnih situacijah kot nadomestek za uracil uporablja tudi drug halogenirani uracil. Ti halogenirani uracili imajo podobno strukturo kot uracil, vendar z drugačnimi kemičnimi lastnostmi in biološkimi aktivnostmi.

02

Azauracil

Uracil, substituiran z dušikom, je vrsta spojine, ki nastane z zamenjavo določenih atomov v uracilu z atomi dušika. Te spojine imajo lahko drugačne biološke aktivnosti in kemične lastnosti od uracila, zaradi česar so nadomestki za uracil v določenih posebnih situacijah.

03

Qingxin

Qingxin je regulator rasti rastlin s strukturo, ki je zelo podobna uracilu. V rastlinah lahko antociani nadomestijo uracil, povzročijo presnovne nepravilnosti in uravnavajo rast rastlin. Čeprav se antocianini večinoma uporabljajo za uravnavanje rasti rastlin, lahko služijo tudi kot nadomestek za uracil v nekaterih kemičnih sintezah ali eksperimentalnih študijah.

04

Sintetični analogi

Z metodami kemične sinteze je mogoče pripraviti analoge s podobnimi strukturami kot uracil, vendar drugačnimi kemičnimi lastnostmi in biološkimi aktivnostmi. Ti analogi lahko služijo kot alternativa uracilu za posebne kemične sinteze, razvoj zdravil ali eksperimentalne raziskovalne potrebe.

05

 

Katere spojine in zdravila so podobna uracilu

 

Uracil je kot organska spojina edinstvena osnova RNA in ima strukturne ali funkcionalne podobnosti z različnimi spojinami in zdravili. Uracilu so podobne spojine in zdravila:

1.Spojine s podobnimi strukturami

  • Citozin: Citozin je še ena pirimidinska baza, ki je strukturno podobna uracilu in je pomembna sestavina nukleinskih kislin. Citozin se združuje z gvaninom v DNA, medtem ko se uracil združuje z adeninom v RNA.
  • Timin: Timin je DNA specifična baza, ki se strukturno razlikuje od uracila, vendar se lahko iz uracila pretvori z metilacijo. Med replikacijo in transkripcijo DNK se timin združi z adeninom.
  • Druge pirimidinske spojine, kot je 5-fluorouracil,6-klorouracilitd., so derivati ​​ali analogi uracila, strukturno podobni uracilu, vendar z drugačnimi kemijskimi lastnostmi in biološkimi aktivnostmi.

2. Zdravila s podobnimi funkcijami

  • Fluorouracil (5-FU): Fluorouracil je antipresnovno zdravilo proti-raku, ki lahko posnema uracil, da vstopi v rakave celice, moti sintezo in replikacijo DNK ter tako deluje proti raku. Je pomembna alternativa uracilu na področju zdravil proti raku, ki se pogosto uporablja pri zdravljenju različnih solidnih tumorjev.
  • Kapecitabin: kapecitabin je peroralno predzdravilo fluorouracila, ki se lahko v telesu pretvori v fluorouracil in deluje proti- raku podobno fluorouracilu. Je tudi nadomestek za uracil na področju zdravil proti raku, ki se uporablja za zdravljenje različnih vrst raka.
  • Druga proti-tumorska zdravila, kot sta citarabin in gemcitabin, čeprav strukturno niso identična uracilu, spadajo med nukleozidne analoge, ki lahko motijo ​​​​sintezo DNA ali RNA in tako izvajajo proti{1}}tumorske učinke. Do neke mere jih lahko razumemo tudi kot alternative ali analoge uracila na področju proti-tumorskih zdravil.

 

Glede na svojo biološko aktivnost,6-klorouracilje znan po svojem potencialu kot farmacevtski intermediat. Ima ključno vlogo pri sintezi različnih zdravil, zlasti pri proizvodnji zdravil proti-diabetikom, kot je alogliptin. Alogliptin je zaviralec dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4), ki se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 z izboljšanjem nadzora glikemije. Vključitev v proces sinteze poudarja njegov pomen pri razvoju novih terapevtskih sredstev.

 

Priljubljena oznake: 6-klorouracil cas 4270-27-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo

Pošlji povpraševanje