7-nitroindolje organska spojina s kemijsko formulo C8H6N2O2 in številko CAS 6960-42-5. Je rumen do oranžen kristaliničen prah z aromatičnim vonjem. Široko se uporablja v raziskavah na področju kemije, farmakologije in biologije, vključno kot fungicid, antioksidant in zaradi njegove aktivnosti pri replikaciji in popravljanju DNK. Na medicinskem področju kaže tudi učinke proti raku in nevroprotektivne učinke. Je pomembna organska spojina, ki igra ključno vlogo v znanstvenih raziskavah in aplikacijah. Je ključna surovina za sintezo nekaterih zdravil. Z nizom kemičnih reakcij se lahko pretvori v spojine s farmakološkim delovanjem, ki se lahko uporabljajo za zdravljenje različnih bolezni.

|
Kemijska formula |
C8H6N2O2 |
|
Natančna masa |
162 |
|
Molekulska teža |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementna analiza |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |
|
|
|

Spodaj so povezane uporabe7-nitroindol:
1. Za preučevanje nevrodegenerativnih bolezni:
Lahko se uporablja kot ena od orodnih spojin za preučevanje nevrodegenerativnih bolezni. Po raziskavah ima zaščitni učinek na nevrone v telesu in lahko zmanjša stopnjo oksidacije DNA, lipidne peroksidacije in apoptoze ter s tem prepreči odmiranje živčnih celic. Poleg tega se lahko uporablja kot orodje za aktiviranje acetilholinskega receptorja nikotinske kisline (nAChR) v živčnih celicah in preprečevanje smrti nevronov z odzivom nAChR in zunajceličnih regulatornih signalov.
2. Za preučevanje vedenja nevronov:
Ker ima zaščitne učinke na nevrone, se uporablja tudi kot orodje za preučevanje nevronske aktivnosti. Raziskovalci ga lahko uporabijo za odkrivanje fluorescence nevronov in nato preučujejo aktivnost nevronov, gibanje terminala in odzivno stanje. Obenem lahko ta funkcija nevroznanstvenikom pomaga bolje razumeti položaj nevronov v normalnih in patoloških pogojih ter raziskati možnosti zdravljenja nevrodegenerativnih bolezni v prihodnosti.

3. Preučite izražanje bioloških genov:
Ima učinek obarvanja kromosomov in se lahko združi z DNK, da tvori kompleks. Pri proučevanju izražanja genov lahko raziskovalci uporabijo izdelek kot fluorescenčno barvilo za vizualizacijo porazdelitve molekul DNK, ki kažejo zanimanje, kot je zamenjava genetskih elementov, v jedru. Zgoraj-omenjene lastnosti mu dajejo široko paleto aplikacij v biologiji, kot je uporaba v genetskih diagnostičnih testih za nekatere bolezni in spremljanje izražanja genov v različnih pogojih s spremljanjem barvil.
4. Uporablja se kot insekticid in fungicid:
Tako kot druge nitro spojine se njegova nitro skupina zlahka reducira v nitrozo, nato pa reagira z različnimi encimi bakterij in s tem uniči njeno celično steno. Zato deluje kot fungicid. Poleg tega se uporablja tudi na področju kmetijstva kot insekticid za pomoč kmetijskim pridelkom pred poškodbami žuželk.
Skratka, ima široko paleto aplikacij na številnih področjih. Od modelov, ki lahko simulirajo nevrodegenerativne bolezni, do pomoči nevroznanstvenikom pri boljšem razumevanju nevronske aktivnosti, izražanja genov ter pesticidov in fungicidov, je ena od povezanih aplikacij izdelka.


7-nitroindol,kot organska spojina ima edinstvene nitro funkcionalne skupine in indolne obroče v svoji kemijski strukturi, zaradi česar ima določene možnosti uporabe na področju pesticidov, zlasti kot insekticidi. Mehanizem delovanja teh derivatov lahko vključuje več vidikov, vključno z motnjami v živčnem sistemu žuželk, motnjami njihovih fizioloških in presnovnih procesov ter zaviranjem njihove rasti in razvoja.
Živčni sistem žuželk je pomemben regulacijski center za njihove življenjske aktivnosti. Številni insekticidi dosegajo svoje insekticidne cilje z motnjami v normalnem delovanju živčnega sistema žuželk. Nekateri derivati 7-nitroindle imajo lahko podobne mehanizme delovanja. Lahko simulirajo ali motijo proces prenosa nevrotransmiterjev žuželk, kot sta acetilholin in gama aminomaslena kislina (GABA), kar povzroči disfunkcijo živčnega sistema žuželk, kar ima za posledico simptome, kot so paraliza, paraliza in celo smrt.
Na primer, nekatere spojine, ki vsebujejo nitro funkcionalne skupine, lahko zavirajo aktivnost acetilholinesteraze pri žuželkah, kar povzroči kopičenje acetilholina v sinaptični špranje, neprekinjeno stimulacijo živčnih receptorjev in ohranjanje žuželk v stanju trajnega vzburjenja, kar na koncu povzroči smrt zaradi utrujenosti živcev. Ta mehanizem delovanja je podoben nekaterim organofosfatnim insekticidom in karbamatnim insekticidom.
Fiziološki presnovni procesi žuželk so osnova njihovih življenjskih aktivnosti. Derivati 7-nitroindle imajo lahko insekticidne učinke z motnjami v presnovi energije žuželk, presnovi snovi ali presnovi razstrupljanja. Na primer, nekateri derivati lahko zavirajo aktivnost encimov dihalne verige pri žuželkah, blokirajo sintezo ATP in povzročijo nezadostno oskrbo z energijo in smrt žuželk. Lahko pa motijo presnovo lipidov, presnovo beljakovin in druge procese žuželk, kar povzroči zaostajanje v rasti in razvoju ali celo smrt.
Poleg tega imajo lahko nekateri derivati tudi učinek zaviranja aktivnosti encimov za razstrupljanje insektov. V žuželkah obstajajo različni encimi za razstrupljanje, kot so encimi citokroma P450 in glutation S-transferaza, ki lahko katalizirajo presnovo in izločanje tujih strupenih snovi. Če lahko derivati 7-nitroindle zavirajo aktivnost teh razstrupljevalnih encimov, se bo sposobnost žuželk za razstrupljanje strupenih snovi zmanjšala, zaradi česar bodo bolj dovzetni za napade insekticidov.
Rast in razvoj žuželk je kompleksen proces, ki vključuje regulacijo več genov in signalnih poti. Nekateri derivati 7-nitroindle lahko zavirajo rast in razvoj žuželk z motnjami v normalnih funkcijah teh genov in signalnih poti. Na primer, lahko zavirajo sintezo ali signalne poti hormonov taljenja pri žuželkah, zaradi česar se ne morejo taliti in normalno rasti. Ali pa lahko motijo signalno pot juvenilnega hormona žuželk, zaradi česar so v stanju ličinke in ne morejo vstopiti v odraslo fazo.
Poleg tega imajo lahko nekateri derivati tudi sposobnost zaviranja razmnoževanja žuželk. Motijo lahko razvoj reproduktivnih celic žuželk, parjenje ali procese odlaganja jajčec, s čimer zmanjšajo stopnjo razmnoževanja žuželk. To je zelo pomembno za obvladovanje populacij škodljivcev in zmanjšanje uporabe pesticidov.

Kemijska analiza7-nitroindolzahteva celovito uporabo več metod, vključno s testiranjem čistosti, strukturno karakterizacijo in oceno stabilnosti itd. V nadaljevanju je podana analiza z različnih vidikov:
Metode odkrivanja čistosti

Plinska kromatografija (GC)
Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0 % (GC), kar kaže, da je bila njegova čistost preverjena s plinsko kromatografijo.
Tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC)
Za spojine, ki so nestabilne pri visokih temperaturah ali imajo močno polarnost, je HPLC boljša izbira. Ločevanje je doseženo s kolono z obrnjeno-fazo (kot je kolona C18) v kombinaciji z ultravijoličnim detektorjem (UV) ali detektorjem niza diod (DAD), kar omogoča visoko-občutljivost zaznavanja. Na primer, čistost 7-nitroindol-2-karboksilne kisline (derivat) je bila preverjena s HPLC, da je večja ali enaka 98 %.


Vodikova spektroskopija z jedrsko magnetno resonanco (1H NMR)
Z analizo kemijskega premika, površine vrha in sklopitvene konstante vodikovih atomov je mogoče potrditi molekularno strukturo in ovrednotiti čistost. Na primer, v 1H NMR spektru 7-nitroindola so signali aromatskih vodikov (kot je δ 8,16, 7,46 ppm) in spremembe premika, ki jih povzroči učinek elektronov nitro skupine, ključni dokaz za potrditev strukture.
Metode strukturne karakterizacije
Masna spektrometrija (MS)
Ionizacijska masna spektrometrija z elektrosprejem (ESI-MS) ali masna spektrometrija z elektronskim udarom (EI-MS) lahko določita vrh molekularnega iona in vrhove fragmentov ter tako preverita molekulsko maso in strukturne fragmente. Na primer, vrh molekularnih ionov 7-nitroindola (m/z 162,15) je skladen z njegovo molekulsko maso, kar podpira njegovo kemijsko formulo C8H6N2O2.
Infrardeča spektroskopija (IR)
Z zaznavanjem značilnih absorpcijskih vrhov je mogoče potrditi prisotnost funkcionalnih skupin. Na primer, močni absorpcijski vrhovi nitro skupine (1500-1600 cm⁻¹ in 1300-1400 cm⁻¹) in C=C raztezne vibracije indolnega obroča (1600-1650 cm⁻¹) so pomemben dokaz za potrditev strukture 7-nitroindola.
Rentgenska difrakcija posameznega kristala (XRD)
Za vzorce monokristalov lahko XRD natančno določi molekulsko prostorsko konfiguracijo in dolžine vezi, kote itd. Na primer, v študiji je bil XRD uporabljen za analizo strukture receptorja, ki vsebuje 7-nitroindolno skupino in bis-dihidropirofosfatni ionski kompleks, kar razkrije njegov način supramolekularne interakcije.
Metode ocenjevanja stabilnosti

Termogravimetrična analiza (TGA)
V pogojih programiranega zvišanja temperature lahko TGA spremlja spremembo mase vzorca s temperaturo in tako oceni toplotno stabilnost. Na primer, tališče 7-nitroindola je 94-98 stopinj. TGA lahko dodatno določi temperaturo njegove razgradnje in tako vodi nastavitev pogojev shranjevanja.

Test stabilnosti s tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti
Vzorci so postavljeni na različne temperature (kot so 4 stopinje, 25 stopinj, 40 stopinj) ali izpostavljeni svetlobi, vzorci pa se redno jemljejo za testiranje čistosti s HPLC. Na primer, študija je pokazala, da je 7-nitroindol mogoče stabilno shraniti 2 leti pri -20 stopinjah, vendar le 1 leto pri 25 stopinjah.

Test topnosti
Določi se topnost vzorca v različnih topilih (kot so DMSO, voda, alkoholi), da se zagotovi referenca za nadaljnje poskuse. Na primer, topnost 7-nitroindola v DMSO je 100 mg/mL (616,71 mM), zato je treba uporabiti na novo odprt DMSO, da se izognemo vplivu absorpcije vlage.
Analitične-orientirane metode
Raziskave fotokemičnih prekurzorjev
7-Nitroindol nukleozid se lahko uporablja kot fotokemični prekurzor za ustvarjanje notranjih mest poškodb 2'-deoksiriboze v verigah DNA. Spremembe v absorpcijskem spektru po osvetlitvi je mogoče spremljati z ultravijolično-vidno spektroskopijo (UV-Vis), da preverimo aktivnost fotolitske reakcije.
Preverjanje bioaktivnosti
Pri razvoju zdravil je treba ovrednotiti biološko aktivnost 7-nitroindola in njegovih derivatov. Na primer, potencialne terapevtske spojine z vrednostjo je mogoče pregledati s testi inhibicije encimov (kot je test inhibicije nukleaz APE1) ali testi citotoksičnosti (kot je metoda MTT).
pogosta vprašanja
1. Kaj je 7-nitroindol?
Je organska spojina iz razreda indolov s strukturo, kjer je 7. mesto indolnega obroča nadomeščeno z nitro skupino (-NO₂). Običajno se uporablja kot predhodnik za fluorescentne sonde ali kot fluorescentni marker v biokemijskih raziskavah.
2. Katere so glavne aplikacije?
Uporablja se predvsem kot surovina za sintezo fluorescenčnih sond, zlasti za označevanje nukleotidov pri sekvenciranju DNA/RNA; uporablja se tudi pri preučevanju interakcij beljakovin-nukleinske kisline ter v raziskavah optične fizike/optične kemije.
3. Na kaj moramo biti pozorni pri uporabi?
Hranimo ga v temnem in hladnem prostoru, saj je občutljiv na svetlobo; operacijo je treba izvajati v dimni napi, da se prepreči vdihavanje ali stik s kožo; odpadke je treba obravnavati kot nevarne kemikalije.
Priljubljena oznake: 7-nitroindol cas 6960-42-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj




