Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev klorocikloheksana cas 542-18-7 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni klorocikloheksan cas 542-18-7 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
klorocikloheksan(ciklo kloroheksan) je sintetična organska spojina, CAS 542-18-7, z molekulsko formulo C6H11Cl, ki vsebuje atom klora in ciklično šestčlensko molekularno strukturo ogljika. Brezbarvna prozorna tekočina, brez vonja, hlapljiva, lahko vnetljiva in močno draži oči in kožo. Ima posebne fizikalne in kemijske lastnosti in se pogosto uporablja v kemični industriji. Kot pomemben intermediat v organski sintezi in katalitičnih reakcijah se pogosto uporablja v organski kemiji, kemični industriji, medicini in kmetijski proizvodnji. Uporablja se lahko na primer za sintezo organskih spojin, kot so estri, maščobne kisline, aldehidi, ketoni, ogljikovodiki itd.
Struktura je sestavljena iz 6 atomov ogljika, 11 atomov vodika in 1 atoma klora. Ogljikovi atomi so med seboj povezani z enojnimi vezmi in tvorijo krožno strukturo. Atom klora nadomesti enega od vodikovih atomov na obroču. Ta strukturna značilnost mu daje stabilno krožno strukturo in specifične substituente. V molekuli je krožna struktura, znana kot benzenski obroč. Benzenov obroč je šestčlenski obroč, sestavljen iz šestih ogljikovih atomov, od katerih je vsak povezan z enojno vezjo. Oblika in velikost obroča ohranjata fiksno karakteristiko, kar daje benzenovemu obroču edinstveno stabilnost. Ta stabilnost je posledica optimizacije prostorske razporeditve in porazdelitve elektronov, ki jo prinaša krožna struktura. Atomi klora so pomemben substituent produkta. Atom klora nadomesti vodikov atom v benzenovem obroču in tvori kloridno spojino. Zaradi položaja tega atoma klora na benzenovem obroču je učinkovit elektrofilni substituent. To daje proizvodu specifično reaktivnost in aktivnost v kemičnih reakcijah.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C6H11Cl |
|
Natančna masa |
118 |
|
Molekulska teža |
119 |
|
m/z |
118 (100.0%), 120 (32.0%), 119 (6.5%), 121 (2.1%) |
|
Elementarna analiza |
C 60,76; H 9,35; Cl, 29,89 |
Farmacevtski intermediati
V procesu farmacevtske sinteze,klorocikloheksanse lahko uporabijo za proizvodnjo zdravil s specifičnimi terapevtskimi učinki. Pretvorimo ga lahko na primer v spojine, ki kažejo anti{1}}epileptične in anti-spazmodične lastnosti, ki so bistvenega pomena za zdravljenje nevroloških motenj, kot je triheksifenidil hidroklorid. Zaradi teh lastnosti je ključna surovina pri razvoju nekaterih zdravil.
Triheksifenidil hidroklorid je pogosto predpisano zdravilo za zdravljenje bolezni, kot so Parkinsonova bolezen, distonija in druge motnje gibanja. Deluje tako, da blokira delovanje acetilholina, nevrotransmiterja, ki sodeluje pri krčenju mišic, s čimer zmanjša mišične krče in izboljša motorični nadzor.
Pesticidni intermediati
Je tudi intermediat pri proizvodnji nekaterih pesticidov, kot je tricikloheksiltin.
Tricikloheksilkositer, znan tudi kot tri(cikloheksil)kositer ali TCHT, je organokositrna spojina s širokim spektrom uporabe, zlasti v kmetijskem sektorju. Uporablja se predvsem kot pesticid, saj ima tako insekticidne kot akaricidne lastnosti. Zaradi tega je učinkovit proti različnim škodljivcem, vključno z žuželkami in pršicami, ki lahko poškodujejo pridelke in zmanjšajo pridelek.
Sredstvo proti zgorevanju gume
Preprečevanje prezgodnje vulkanizacije: Med predelavo gume lahko prezgodnja vulkanizacija povzroči neželene lastnosti končnega izdelka, kot so zmanjšana prožnost, povečana krhkost in nižja splošna kakovost. Deluje kot učinkovito sredstvo proti ožigom, tako da zavira proces vulkanizacije v neprimernem času, s čimer zagotavlja, da do vulkanizacije pride le med predvideno fazo proizvodnje.
Izboljšana stabilnost obdelave: Uporaba pomaga stabilizirati gumijasto zmes med predelavo, kar omogoča bolj dosledne in predvidljive rezultate proizvodnje. Ta stabilnost je ključnega pomena za doseganje želenih fizikalnih in kemijskih lastnosti končnega gumenega izdelka.
Izboljšana vzdržljivost in zmogljivost: S preprečevanjem prezgodnje vulkanizacije prispeva k splošni vzdržljivosti in učinkovitosti gumenega izdelka. Končni izdelek bo verjetno pokazal boljšo odpornost proti obrabi in trganju ter izboljšano odpornost na okoljske dejavnike, kot so vročina in kemikalije.
Polimerno polje
Pri polimerizaciji lateksa služi kot stabilizator in predpolimer. Ima ključno vlogo pri nadzoru velikosti in oblike polimernih delcev ter zagotavlja, da so enakomerni in konsistentni. Ta enotnost je bistvena za doseganje želenih fizikalnih in kemijskih lastnosti končnega polimernega izdelka. Poleg tega povečuje stabilnost emulzij in preprečuje njihovo ločevanje ali razgradnjo med obdelavo.
Poleg uporabe pri polimerizaciji lateksa lahko reagira tudi z drugimi monomeri, da sintetizira polimerne materiale z izjemnimi lastnostmi. S skrbno nadzorovanimi reakcijami ga je mogoče vključiti v polimerne verige, spremeniti njihovo strukturo in dati nove in izboljšane lastnosti. Te lastnosti lahko vključujejo povečano vzdržljivost, prožnost, kemično odpornost in še več.
Trenutno obstajajo tri glavne metode za pripravoklorocikloheksan: cikloheksan klorid, cikloheksen klorid kataliziran z natrijevim hidroksidom in benzilcikloheksan kloridom.
Cikloheksan klorid
To je tradicionalna metoda za pripravo izdelka.
C6H12+ Cl2 → C6H11Cl + HCl
Reakcijski pogoji te metode so razmeroma blagi, običajno reagirajo pri 100 stopinjah C, reakcijski čas pa je krajši. Vendar bo reakcijska mešanica vsebovala veliko količino klorida, ki ga ni enostavno odstraniti, zato je treba pridobiti čisti produkt z zapletenimi koraki ločevanja.
Natrijev hidroksid katalizira kloriranje cikloheksena
Kloriranje cikloheksena s kataliziranim natrijevim hidroksidom je nova metoda za pripravo produkta.
C6H10+ Cl2 → C6H11Cl
Metoda ima blage reakcijske pogoje, visoko čistost produkta ter enostavno ločevanje in čiščenje reakcijskega produkta. Vendar pa je treba pri reakciji te metode dodati katalizator, katalizator pa lahko vpliva na čistost in izkoristek produkta.
Benzilcikloheksan klorid
Benzilcikloheksan klorid je relativno nova metoda sinteze produkta.
C6H11-C6H5Cl + AlCl3 → C6H11Cl + C6H5AlCl2
Ta metoda ima prednosti visokega reakcijskega izkoristka, kratkega reakcijskega časa in visoke čistosti reakcijskega produkta, vendar mora uporabiti strupen benzil klorid, reakcijski pogoji so razmeroma težki in potrebna je zapletena obdelava ločevanja.
zgodovina odkritij
Zgodovina odkritja sega v začetek 19. stoletja. V tem obdobju so organski kemiki začeli preučevati naravne spojine in odkrili veliko novih organskih spojin. Eno takih področij raziskav so ciklične spojine.
Najzgodnejše raziskave cikličnih spojin segajo v leto 1825, ko je francoski kemik Jean-Baptiste Dumas med preučevanjem naravne snovi muškatni orešček odkril ciklično spojino. Takrat pa nihče ni poznal njegove strukture ali kemije. Pozneje, leta 1865, sta francoska kemika Henri Etienne Sainte-Claire Deville in Paul Villiers med preučevanjem holesterola in drugih organskih spojin odkrila cikloheksan. Čeprav strukturo in kemijo cikloheksana še ni bilo treba določiti, je njihovo delo zagotovilo podlago za poznejše raziskave.
Raziskave o njem segajo v konec 19. in začetek 20. stoletja. V tem obdobju so organski kemiki začeli raziskovati načine za uvajanje atomov klora v ciklične spojine. Ena od metod je katalitsko kloriranje cikloheksila s kositrovim kloridom (SnCl2) ali bakrovim kloridom (CuCl). Kemiki so nato raziskali reakcijo klorirane cikloheksilne skupine in ugotovili, da lahko reagira z drugimi organskimi snovmi, kot so alkoholi, derivati etrov in estri. Te reakcije zagotavljajo proizvodu širok spekter uporabe kot kemični intermediat.
Čeprav raziskave oklorocikloheksanzačela že v poznem 19. in zgodnjem 20. stoletju, njegova struktura ostaja sporna. Šele sredi 20. stoletja je bila njegova natančna struktura določena s spektroskopskimi tehnikami, kot sta jedrska magnetna resonanca (NMR) in masna spektrometrija (MS).
Druge lastnosti
klorocikloheksan, brezbarvna do svetlo rumena tekočina z značilnim vonjem, kaže izjemno stabilnost v tipičnih okoljskih pogojih. Njegove značilnosti topnosti so takšne, da se le malo meša z vodo, vendar se zlahka topi v organskih topilih, vključno z etrom, alkoholom in benzenom. Ta kemična spojina obstaja v več izomernih oblikah, od katerih se vsaka razlikuje po specifičnem položaju atoma klora, vezanega na cikloheksanski obroč. Ti izomeri kažejo razlike v svojih fizikalnih lastnostih, kot so tališče, vrelišče in gostota, kot tudi v svoji kemijski reaktivnosti. Različni položaji atoma klora vplivajo na lahkotnost, s katero lahko pride do drugih kemičnih reakcij, zaradi česar so nekateri izomeri primernejši za določene sintetične poti kot drugi. Razumevanje teh izomer-specifičnih razlik je ključnega pomena za izkoriščanje potenciala pri sintezi različnih kemikalij za industrijsko uporabo.
Pogosto zastavljena vprašanja
Kaj je klorocikloheksan?
+
-
Klorcikloheksan s številko CAS 542-18-7 jeorganska spojina, za katero je značilen cikloheksanski obroč s substituentom atoma klora. Je brezbarvna do bledo rumena tekočina pri sobni temperaturi, značilnega sladkega vonja.
Kakšno je splošno ime za cikloheksanon?
+
-
Cikloheksanon (znan tudi kotoksocikloheksan, pimelični keton, ketoheksametilen, cikloheksil keton ali ketocikloheksan) je šest-ogljikova ciklična molekula s ketonsko funkcionalno skupino. Je brezbarvna, oljnata tekočina z vonjem-po acetonu.
Kako razlikovati med klorobenzenom in klorocikloheksanom?
+
-
Klorobenzen je aromatična organska spojina s kemijsko formulo C6H5Cl, medtem ko je klorocikloheksan organska spojina s kemijsko formulo C6H11Cl. Ključna razlika med klorobenzenom in klorocikloheksanom je tav njihovi kemični strukturi.
Kakšne so nevarnosti cikloheksil klorida?
+
-
Cikloheksil triklorosilan je JEDKA KEMIKALIJA in stik lahko povzročihudo draženje kože in oči ter opekline, ki povzročijo trajne poškodbe oči.
Kakšne so uporabe cikloheksanona?
+
-
Uporablja se cikloheksanonkot topilo v insekticidih, lužilih za les, odstranjevalcih barv in lakov, odstranjevalcih madežev, celulozi ter naravnih in sintetičnih smolah in lakih.
Je cikloheksanon varen?
+
-
Cikloheksanonlahko poškoduje jetra in ledvice. OSHA: Zakonsko dovoljena meja izpostavljenosti v zraku (PEL) je 50 ppm v povprečju 8-urne delovne izmene. NIOSH: Priporočena meja izpostavljenosti v zraku (REL) je 25 ppm v povprečju 10-urne delovne izmene.
Za kaj se cikloheksanon uporablja v pesticidih?
+
-
Cikloheksanon je glavni predhodnik za proizvodnjo najlona in je tudiuporablja kot topilo za pesticide. V tej študiji je bil cikloheksanon ovrednoten kot fumigant proti odraslim primerkom riževega zavijača, odraslim primerkom mokastih hroščev, ličinkam in odraslim primerkom zahodnega cvetnega tripsa, odraslim primerkom pegastih drozofil in podzemnim delavcem termitom.
Kako je znan tudi kot metilcikloheksan?
+
-
Metilcikloheksan je opredeljen kot alifatski ogljikovodik z molekulsko formulo C7H14, za katerega je značilno brezbarvno tekoče stanje in vrelišče 100,0 stopinj. Splošno znano kotcikloheksilmetanin ima različne zdravstvene in varnostne klasifikacije, ki kažejo na njegovo vnetljivost in morebitne nevarnosti za zdravje.
Zakaj je klorocikloheksan bolj polaren kot klorobenzen?
+
-
Kot rezultatsp 2 hibrid C - Cl vezi v klorobenzenu je manj nagnjen k sproščanju elektronov Cl kot sp 3 hibridni ogljik cikloheksil klorida. Posledično je vez C - Cl v klorobenzenu manj polarna kot v cikloheksil kloridu. Tako je klorobenzen manj polaren kot cikloheksil klorid.
Ali sta benzen in klorobenzen enaka?
+
-
Klorobenzen je opredeljen kot industrijsko sintetizirana spojina, pridobljena iz benzena s kloriranjem, ki se običajno uporablja kot topilo in pri proizvodnji herbicidov in drugih kemičnih izdelkov.
Priljubljena oznake: klorocikloheksan cas 542-18-7, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo