4-fluorofenilaceton CAS 459-03-0
video
4-fluorofenilaceton CAS 459-03-0

4-fluorofenilaceton CAS 459-03-0

Šifra izdelka: BM-2-1-240
Številka CAS: 459-03-0
Molekulska formula: C9H9FO
Molekulska masa: 152,17
Številka EINECS: 207-284-7
Številka MDL: MFCD00000362
Hs koda: 29147090
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

 

4-fluorofenilaceton, znan tudi kot 1-(4-fluorobenzen) 2-propanon, je organska spojina. Brezbarvna ali svetlo rumena tekočina, hlapna pri sobni temperaturi, z ostrim vonjem. Topen je v etanolu, acetonu, toluenu, kloroformu in drugih organskih topilih, vendar netopen v vodi. Stabilen na zraku, vendar občutljiv na svetlobo in toploto, ki vodita v razgradnjo. Jedko je tudi za aktivne kovine, kot sta baker in nikelj. Ima močno polarnost in je enostaven za interakcijo z drugimi polarnimi spojinami, na primer lahko tvori kristale s piridinom. Poleg tega ima tudi različno topnost in sposobnost interakcije pri določenih temperaturnih pogojih, kar se lahko uporablja v številnih kemičnih reakcijah in sinteznih procesih. Ima širok spekter uporabe, vključno s sintetičnimi drogami, sintetičnimi dišavami, sintetičnimi barvili, sintetičnimi polimernimi materiali in kemičnimi analizami. Ima širok spekter uporabe, vključno s sintetičnimi drogami, sintetičnimi dišavami, sintetičnimi barvili, sintetičnimi polimernimi materiali in kemičnimi analizami.

Product Introduction

Kemijska formula

C9H9FO

Natančna masa

152

Molekulska teža

152

m/z

152 (100.0%), 153 (9.7%)

Elementna analiza

C, 71.04; H, 5.96; F, 12.49; O, 10.51

4-Fluorophenylacetone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Fluorophenylacetone 02 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

4-fluorofenilacetonje organska spojina, ki ima širok spekter uporabe na področjih medicine, kemije, materialov itd., njena uporaba pa bo podrobneje predstavljena v nadaljevanju.

4-Fluorophenylacetone-drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Sintetična zdravila

4-fluoroacetofenon je eden od pomembnih intermediatov mnogih zdravil, kot so norfloksacin, kinoloni itd. Poleg tega se lahko 4-fluoroacetofenon uporablja tudi kot sintetična surovina za analgetike in analgetična zdravila, diuretike, antidepresive itd.

02

Sintetične začimbe

4-fluoroacetofenon se pogosto uporablja tudi pri proizvodnji različnih vrst dišav, kot so vrtnica, jasmin, sivka itd. 4-Fluoroacetofenon lahko sintetizira različne vrste dišavnih molekul z različnimi kemičnimi reakcijami, zaradi česar se pogosto uporablja v parfumski in kozmetični industriji.

4-Fluorophenylacetone-Synthetic Spices | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Fluorophenylacetone-Synthetic Dyes | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

Sintetična barvila

4-fluoroacetofenon se lahko uporablja kot vmesni produkt barvila, s kemičnimi reakcijami pa se lahko sintetizirajo različne vrste molekul barvil. Na primer, 4-fluoroacetofenon lahko s kemičnimi reakcijami proizvede barve in pigmente, ki se uporabljajo pri proizvodnji barvanih materialov in barvanih vlaken.

04

Sintetični polimerni materiali

4-fluoroacetofenon se lahko uporablja kot surovina za polimerne materiale, kot so sintetični polimeri, smole itd. Na primer, 4-fluoroacetofenon se lahko polimerizira za sintezo polimernih materialov, kot je polietilen tereftalat (PET), ki se pogosto uporablja v proizvodnji plastičnih izdelkov in izdelkov iz vlaken.

4-Fluorophenylacetone-Synthetic | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Fluorophenylacetone-Chemical Analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
05

Kemijska analiza

4-fluoroacetofenon se lahko uporablja kot pomemben reagent v kemični analizi, na primer za določanje vsebnosti bakra. Poleg tega se lahko 4-fluoroacetofenon uporablja tudi za pripravo standardnih vzorcev za pomoč pri odkrivanju in analizi.

Skratka, zaradi njegovega pomena pri številnih kemičnih reakcijah je proizvodnja in uporaba 4-fluoroacetofenona zelo pomembna in se bo uporabljala na več področjih.

 

Kakšni so stranski učinki te snovi?

 

Glede stranskih učinkov4-fluorofenilaceton, je treba pojasniti, da se kot kemična surovina ali intermediat ne uporablja neposredno za zdravljenje ali uživanje ljudi v normalnih okoliščinah, zato ni neposrednih stranskih učinkov, kot so zdravila. Vendar pa je pri uporabi ali ravnanju treba upoštevati naslednja možna tveganja ali vplive:

 

  1. vznemirjenje: Ta snov lahko povzroči draženje oči, kože in dihal. Zato je treba pri stiku s snovjo nositi ustrezno zaščitno opremo, kot so očala, rokavice in maske, da preprečite neposreden stik ali vdihavanje.
  2. vnetljivost: Ta snov ima določeno stopnjo vnetljivosti, zato jo je treba med uporabo in skladiščenjem hraniti stran od virov ognja in toplote, da preprečite požare ali eksplozije.
  3. Vpliv na okolje: Lahko povzroči škodo okolju, zlasti vodnim telesom. Zato je treba pri čiščenju ali odvajanju odpadne vode, ki vsebuje to snov, sprejeti ustrezne ukrepe za zagotovitev, da nima negativnega vpliva na okolje.
  4. Zdravstvena tveganja: Čeprav se snov ne uporablja neposredno v človeškem telesu, ima lahko škodljive učinke na zdravje ljudi v primeru dolgotrajne-izpostavljenosti ali vdihavanja njenih hlapov. Zato je treba na delovnem mestu zagotoviti dobro prezračevanje in redno spremljati zdravje.
  5. Previdnostni ukrepi za delovanje: Pri delovanju je treba upoštevati ustrezne varnostne delovne postopke, vključno z uporabo prezračevalnih sistemov in opreme-odpornih proti eksploziji, nadzorom pretoka za preprečevanje kopičenja statične elektrike itd.

 

 

Ko se 4-fluorofenilaceton zmeša z močno bazo, lahko pride do vrste kompleksnih kemičnih reakcij. Specifične lastnosti in rezultati teh reakcij so odvisni od vrste in koncentracije močne baze ter reakcijskih pogojev (kot so temperatura, tlak, topilo itd.).

Na splošno so močne alkalije močno jedke in lahko reagirajo s številnimi organskimi in anorganskimi snovmi. Ko pride 4-fluorofenilaceton v stik z močno bazo, lahko sproži naslednje vrste reakcij:

Reakcija hidrolize:
Estrske ali karbonilne skupine v 4-fluorofenilacetonu lahko napadejo močne baze, kar vodi do reakcij hidrolize in tvorbe ustreznih alkoholov in karboksilatov. Vendar je treba upoštevati, da sam 4-fluorofenilaceton neposredno ne vsebuje estrskih skupin, če pa je pripravljen z neko reakcijo zaestrenja, lahko vsebuje hidrolizirajoče estrske skupine.
Nadomestna reakcija:
V prisotnosti močnih baz lahko atom fluora ali sosednji atom vodika v 4-fluorofenilacetonu napadejo nukleofili, kar vodi do substitucijskih reakcij. Ta reakcija lahko povzroči substitucijo fluorovih atomov ali nastanek drugih substitucijskih produktov.
Odpravljanje reakcij:
Pod določenimi pogoji je lahko 4-fluorofenilaceton podvržen eliminacijskim reakcijam z močnimi bazami, zlasti kadar so v molekuli prisotni vodikovi atomi. Ta reakcija lahko povzroči nastanek olefinov.
Reakcija kondenzacije:
Pod katalizo močnih baz je lahko 4-fluorofenilaceton podvržen kondenzacijskim reakcijam z drugimi molekulami, da tvori večje molekularne strukture.
Reakcija razgradnje:
V ekstremnih pogojih lahko močne baze povzročijo razgradnjo molekul 4-fluorofenilacetona, kar povzroči nastanek spojin z majhnimi molekulami.

 

 

Kaj nastane pri mešanju te snovi z močno alkalijo?

 

Po mešanju z močno bazo bodo na reakcijski produkt te snovi vplivali različni dejavniki, vključno z vrsto in koncentracijo močne baze, temperaturo reakcije, topilom in njegovimi strukturnimi značilnostmi. Zato ni mogoče neposredno zagotoviti natančnega imena izdelka. Vendar pa lahko na podlagi splošnih zakonitosti kemijskih reakcij sklepamo o vrstah in produktih možnih reakcij.

Možne vrste reakcij

Nadomestna reakcija

 

 

Pod delovanjem močnih baz lahko nekatere vodikove atome (zlasti alfa vodikove atome) v snovi napadejo nukleofili, kar vodi do substitucijskih reakcij. Ta reakcija lahko privede do substitucije vodikovih atomov na benzenovem obroču, kar povzroči nastanek novega substituiranega fenilacetona.

Odpravljanje reakcij

 

 

Pod katalizo močnih baz je lahko tudi podvržen reakcijam izločanja, zlasti če so v molekuli - atomi vodika. Ta reakcija vodi do tvorbe olefinov, kjer se prekine ena vez ogljik ogljik v molekuli fenilacetona, atom vodika, povezan z zlomljenim atomom ogljika, in druga funkcionalna skupina (kot je metil) pa se izločita in tvorita dvojno vez.

Reakcija hidrolize (ob predpostavki prisotnosti funkcionalnih skupin, ki jih je mogoče hidrolizirati)

 

 

Čeprav snov sama ne vsebuje funkcionalnih skupin, ki se zlahka hidrolizirajo (kot so estrske skupine), če takšne funkcionalne skupine obstajajo v njenih derivatih, lahko pride do reakcij hidrolize pod delovanjem močnih baz, pri čemer nastanejo ustrezni alkoholi in karboksilati. Vendar pa je malo verjetno, da bi prišlo do te reakcije, če je čistost snovi visoka.

2. Špekulacije z izdelki

  • Nadomestni izdelki: Če pride do nadomestne reakcije, lahko nastanejo nove nadomestne snovi. Specifični substitucijski produkti so odvisni od vrste nukleofila in reakcijskih pogojev.
  • Olefinski izdelki: Če pride do reakcij izločanja, lahko nastanejo olefinske spojine. Ta vrsta olefina bo imela dvojno vez in lahko vsebuje funkcionalne skupine, kot sta benzenski obroč in metilna skupina.

3. Varnostni ukrepi

  • Jedkost močne alkalije: Močna alkalija ima močno jedkost, zato je pri mešanju potrebna previdnost, da ne pride do brizganja po koži ali očeh.
  • Reakcijski pogoji: Temperaturo, koncentracijo in topilo je treba med reakcijskim procesom strogo nadzorovati, da dobimo želeni produkt.
  • Varnostna zaščita: Med poskusom je treba nositi ustrezno zaščitno opremo, kot so zaščitna očala, rokavice in naprave za zaščito dihal.
  • Odstranjevanje odpadkov: Odpadke je treba odstraniti takoj po poskusu, da se prepreči škoda za okolje in zdravje ljudi.
 

Prihodnje perspektive

 

► Zelena kemija in trajnost

Ker povpraševanje po okoljsko trajnostnih procesih narašča, se bo sinteza 4-fluorofenilacetona verjetno razvila v smeri okolju prijaznejših metodologij. To vključuje uporabo obnovljivih surovin, katalitskih sistemov in reakcij brez topil za zmanjšanje odpadkov in vpliv na okolje. Razvoj biokatalitskih poti, ki izkoriščajo encime za asimetrično sintezo, je še eno obetavno področje raziskav.

► Napredni farmacevtski razvoj

Farmacevtska industrija še naprej raziskuje nove terapevtske cilje in mehanizme delovanja. 4-Fluorofenilaceton s svojimi edinstvenimi strukturnimi značilnostmi je pripravljen igrati pomembno vlogo pri razvoju zdravil naslednje-generacije. Zaradi njegove zmožnosti modulacije nevrotransmiterjev in zaviranja sinteze beljakovin je dragoceno orodje pri odkrivanju novih terapevtikov za širok spekter bolezni.

► Interdisciplinarne raziskave

Študija 4-fluorofenilacetona prav tako poudarja pomen interdisciplinarnih raziskav. Z združevanjem spoznanj iz organske kemije, farmakologije in biotehnologije lahko raziskovalci odklenejo nove aplikacije in optimizirajo obstoječe procese. Sodelovanje med akademskimi krogi in industrijo je bistveno za spodbujanje inovacij in reševanje izzivov, s katerimi se sooča sodobna kemija.

4-fluorofenilaceton je vsestranski in dragocen intermediat v organski sintezi in farmacevtskem razvoju. Njegove edinstvene kemijske lastnosti, vključno s prisotnostjo atoma fluora, povečujejo njegovo reaktivnost in selektivnost v številnih reakcijah. Zaradi bioloških aktivnosti spojine, kot sta vezava na receptor in inhibicija sinteze beljakovin, je kritična komponenta pri razvoju terapevtikov. Industrijske aplikacije obsegajo farmacevtski, agrokemični in specialni kemični sektor, kar poudarja njegovo široko uporabnost. Ker se raziskave še naprej razvijajo, bo 4-fluorofenilaceton verjetno ostal v ospredju sodobne kemije, spodbujal inovacije in obravnaval neizpolnjene potrebe na različnih področjih.

Priljubljena oznake: 4-fluorofenilaceton cas 459-03-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj

Pošlji povpraševanje