Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, znan tudi kot Fmoc-O-tert-butil-D-tirozin, je kemična spojina s specifično zgradbo in številnimi aplikacijami na področju kemije in biokemije. Je derivat tirozina z zaščitno skupino Fmoc (fluorenilmetoksikarbonil), vezano na amino skupino, in terc-butilno (tBu) skupino, ki ščiti fenolno hidroksilno skupino.
Skupina Fmoc se pogosto uporablja v sintezi peptidov v trdni{0}}fazi zaradi enostavne odstranitve v blagih alkalnih pogojih. Po drugi strani pa terc-butilna skupina ščiti fenolno hidroksilno skupino pred neželenimi reakcijami, kar povečuje stabilnost in reaktivnost molekule.
 |
 |
|
Kemijska formula |
C28H29NO5 |
|
Natančna masa |
459.20 |
|
Molekulska teža |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementna analiza |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Sinteza peptidov
- Sinteza peptidov v trdni-fazi (SPPS): Služi kot ključni gradnik v SPPS zaradi svoje zaščitne skupine Fmoc. Skupina Fmoc omogoča učinkovite reakcije spajanja in jo je mogoče zlahka odstraniti v blagih alkalnih pogojih, zaradi česar je idealna za sintezo kompleksnih peptidov in proteinov.
Biomedicinske raziskave
- Prekurzor v sintezi hormonov in nevrotransmiterjev: Je kritičen intermediat pri sintezi različnih hormonov in nevrotransmiterjev, kot so tiroksin, dopamin in adrenalin.
Ti hormoni in nevrotransmiterji igrajo bistveno vlogo pri uravnavanju presnovnih procesov, razpoloženja, kognitivnih funkcij in telesne zmogljivosti. S sodelovanjem pri njihovi sintezi posredno prispeva k vzdrževanju homeostaze in pravilnemu delovanju različnih bioloških sistemov.
- Študije proteomike: Zaradi svoje edinstvene strukture in reaktivnosti je dragoceno orodje za proučevanje strukture, delovanja in interakcij beljakovin. Raziskovalci ga lahko uporabijo za uvedbo specifičnih modifikacij ali oznak v beljakovine, kar omogoča raziskovanje interakcij beljakovin-beljakovin.
Farmacevtska industrija
- Odkrivanje in razvoj zdravil:Zahvaljujoč odlični sposobnosti sodelovanja pri sintetični pripravi različnih hormonov in nevrotransmiterjev je ta spojina postala zelo obetaven osnovni izhodiščni material za raziskave in ustvarjanje novih terapevtskih zdravil. Glavne farmacevtske raziskovalne ustanove in podjetja lahko nadalje raziskujejo njegovo vrednost za razvoj zdravil in izvajajo-poglobljene raziskave za razvoj ciljno usmerjenih novih zdravil, katerih cilj je izboljšanje.
Znanstveno raziskovanje
- Biokemični testi in poskusi:Široko se uporablja v različnih standardiziranih biokemičnih testih zaznavanja in-poglobljenih laboratorijskih raziskovalnih poskusih, saj služi kot bistveni eksperimentalni reagent za sistematično raziskovanje celotnega procesa generiranja, endogenih regulacijskih poti ter fizioloških funkcionalnih mehanizmov različnih hormonov in nevrotransmiterjev v organizmih. Po-poglobljene raziskave, ki temeljijo na tej snovi, lahko učinkovito razkrijejo intrinzično patogenezo različnih telesnih poškodb.
ključni premisleki in opombe o uporabi
Osebna zaščitna oprema (PPE)
- Nosite rokavice-odporne na kemikalije: Zaščitite roke pred neposrednim stikom s kemikalijo. Običajno so priporočljive rokavice iz nitrila ali neoprena.
- Zaščita oči: Uporabite zaščitna očala proti brizganju kemikalij ali ščitnik za celoten obraz, da preprečite nenamerno izpostavljenost oči.
- Oblačila: Nosite zaščitno obleko, ki pokriva vaše roke in noge, da zmanjšate stik s kožo.
- Zaščita dihal: Če delate z visokimi koncentracijami ali ustvarjate prah, razmislite o nošenju respiratorja, odobrenega za določeno nevarnost.
Pogoji shranjevanja
- Nadzor temperature: Hraniti na hladnem in suhem mestu, najbolje pri 2-8 stopinjah. Izogibajte se izpostavljanju ekstremnim temperaturam ali neposredni sončni svetlobi.
- Celovitost vsebnika: Posodo hranite tesno zaprto, da preprečite vdor vlage in kontaminacijo.
- Rok trajanja: Preverite rok uporabnosti izdelka in upoštevajte priporočene pogoje shranjevanja, da zagotovite optimalen rok uporabnosti.
Previdnostni ukrepi pri ravnanju
- Zmanjšajte izpostavljenost: Ravnajte v dobro-prezračevanem prostoru, da zmanjšate tveganje vdihavanja.
- Izogibajte se nastajanju prahu: Izogibajte se dejanjem, ki lahko ustvarjajo prah, kot je mletje ali drobljenje trdne snovi. Uporabite ustrezne tehnike za zmanjšanje nastajanja prahu.
- Združljivost: Zavedajte se združljivosti kemikalije z drugimi snovmi. Izogibajte se mešanju z nezdružljivimi kemikalijami ali materiali.
Postopki v sili
Vdihavanje: V primeru vdihavanja osebo takoj prenesite na svež zrak in po potrebi poiščite zdravniško pomoč. Stik s kožo: Takoj odstranite vsa kontaminirana oblačila in prizadeto mesto temeljito umijte z milom in vodo. Če draženje ne preneha, poiščite zdravniško pomoč. Stik z očmi: Oči takoj izpirati z obilo vode vsaj 15 minut. Odstranite morebitne kontaktne leče, če je to enostavno, in nadaljujte z izpiranjem. Če pride do draženja, poiščite zdravniško pomoč. Zaužitje: Ne izzivajte bruhanja. Izprati usta z vodo in poiskati zdravniško pomoč.
Odlaganje odpadkov
Pravilno odstranjevanje: odstranite odpadne proizvode v skladu z lokalnimi predpisi in smernicami. Za posebna navodila se posvetujte z lokalnim organom za ravnanje z odpadki. Okoljski vidiki: Izogibajte se izpuščanju kemikalije ali njenih odpadnih produktov v okolje, vključno z vodnimi potmi in kanalizacijskimi sistemi.
Dodatne informacije
Pregled MSDS/SDS: Pred uporabo preglejte varnostni list (MSDS) ali varnostni list (SDS), ki ju je zagotovil proizvajalec. Ta dokument vsebuje podrobne informacije o nevarnostih, previdnostnih ukrepih pri ravnanju, postopkih v sili in metodah odstranjevanja. Usposabljanje: Zagotovite, da je vse osebje, ki ravna z njim, ustrezno usposobljeno za varno ravnanje in uporabo.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH pri odkrivanju in razvoju zdravil
Ima potencialno biološko aktivnost in lahko deluje kot predhodnik novega zdravila. Ustrezna kemična modifikacija lahko proizvede derivate z boljšo biološko aktivnostjo in farmacevtskimi lastnostmi. Lahko služi tudi kot pomembna strukturna enota v molekularni zasnovi zdravil za združevanje z drugimi komponentami in oblikovanje funkcionalnih novih molekul zdravil. Vključitev te snovi v strukture zdravil lahko učinkovito poveča selektivnost zdravil in sposobnost ciljanja, povzroči, da zdravila natančno delujejo na specifične biološke tarče, izboljšajo zdravilne učinke in zmanjšajo stranske učinke. Poleg tega se lahko uporablja kot osnovna surovina in intermediat za pripravo novih proti-tumorskih zdravil z estrifikacijo, amidacijo in drugimi reakcijami.
Strukturne študije:
Označene proteine je mogoče uporabiti v kristalografiji z rentgenskimi žarki, jedrski magnetni resonanci (NMR) ali drugih tehnikah strukturne biologije za razrešitev njihovih tri{1}}dimenzionalnih struktur. Te tehnike lahko razkrijejo interakcije in razporeditev atomov v beljakovini ter tako zagotovijo pomembne informacije o strukturi in funkciji beljakovine.
Funkcionalne študije:
Z opazovanjem obnašanja označenih proteinov v celici ali organizmu lahko raziskovalci razumejo mehanizem njihovega delovanja v bioloških procesih.
Uporabijo lahko na primer fluorescenčno mikroskopijo za opazovanje lokalizacije in dinamičnih sprememb označenih proteinov v celicah ali določijo njihove interakcije z drugimi molekulami in encimske aktivnosti z biokemičnimi poskusi.
Primeri aplikacij
Ob predpostavki, da raziskovalce zanima struktura in funkcija signalnega proteina, lahko uporabijoFmoc-D-Tyr(tBu)-OHkot označevalec, ki ga je treba vključiti v določeno mesto na proteinu. Nato so uporabili kristalografijo z rentgenskimi žarki, da bi razrešili tri-dimenzionalno strukturo označenega proteina in ugotovili, da ima protein edinstveno aktivno mesto.
distribucijski kanal
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Kitajsko ime je Fmoc-O-tert-butil-D-tirozin, ki je pomemben biokemični reagent s široko uporabo pri sintezi peptidov, razvoju zdravil in na drugih področjih. Njegovi prodajni kanali so obsežni in pokrivajo številne profesionalne dobavitelje kemičnih reagentov, podjetja za biofarmacevtsko tehnologijo in raziskovalne ustanove doma in v tujini. Sledi podrobna analiza obsega njegovega prodajnega kanala:
Značilnosti in prednosti prodajnih poti
Raznolikost-Njegovi prodajni kanali so raznoliki, vključno z uradnimi spletnimi mesti, platformami za e-trgovino, partnerstvi s strankami, razstavami in drugimi načini. Ta raznolikost omogoča strankam, da izberejo najprimernejši način nakupa glede na lastne potrebe in želje.
Udobje-Z razvojem interneta vse več dobaviteljev začne prodajati prek uradnih spletnih mest in platform za e-trgovino. Stranke lahko brskajo po informacijah o izdelkih, oddajajo naročila in spremljajo status naročila na spletu kadarkoli in kjer koli, kar močno izboljša učinkovitost nakupovanja.
Krepitev mednarodnega sodelovanja-S pospešenim razvojem globalizacije bo mednarodno sodelovanje in izmenjava vse pogostejša. V prihodnosti bo več domačih dobaviteljev aktivno iskalo možnosti sodelovanja z mednarodno priznanimi blagovnimi znamkami, da bi skupaj razširili mednarodni trg in povečali mednarodno konkurenčnost svojih izdelkov.
Spodbujanje tehnoloških inovacij-Tehnološke inovacije so pomembna gonilna sila za razvoj tega prodajnega kanala. Dobavitelji lahko izboljšajo kakovost in učinkovitost svojih izdelkov z nenehnim razvojem novih izdelkov in optimizacijo proizvodnih procesov, s čimer pritegnejo več strank in povečajo konkurenčnost na trgu.
'Upor' funkcije Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH: od presnovno inertnega do stabilnega jedra
V mikroskopskem svetu sinteze peptidov in razvoja zdravil je Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH kot edinstven »kemični biser«, njegove funkcionalne lastnosti pa se v znanstvenih raziskavah nenehno na novo definirajo. Od tega, da so sprva verjeli, da ima presnovno inertnost, do tega, da je zdaj razkrito, da ima ključno vlogo pri stabilizaciji jedra, ta preobrazba ne samo ovrže tradicionalne kognicije, ampak tudi odpre novo pot za načrtovanje, sintezo in uporabo peptidnih zdravil.
Oblikovanje ozadja
V zgodnjih raziskavah Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH so se raziskovalci osredotočali predvsem na njegovo uporabo pri sintezi peptidov. Zaradi prisotnosti skupin Fmoc in tBu velja, da je to spojino težko prepoznati in presnoviti z encimi in vivo. Encimi imajo običajno specifične aktivne centre in vezavna mesta za substrat. Pri spojinah s kompleksnimi zaščitnimi skupinami se njihova prostorska struktura in kemijske lastnosti bistveno razlikujejo od naravnih substratov, kar otežuje učinkovito interakcijo z encimi.
Na podlagi tega razumevanja raziskovalci domnevajo, da ima Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH presnovno inertnost, kar pomeni, da se v živih organizmih ne razgradi ali preoblikuje hitro in lahko ohrani razmeroma stabilno strukturo.
Raziskovalna osnova
Nekatera eksperimentalna opazovanja v tistem času so dala nekaj podlage za to hipotezo. Na primer, v in vitro celičnem poskusu smo mediju celične kulture dodali Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in po obdobju gojenja je bilo z analiznimi metodami, kot je tekočinska kromatografija visoke ločljivosti (HPLC), odkrito, da se je koncentracija spojine v celicah malo spremenila in da niso nastali pomembni produkti razgradnje.
Poleg tega so v poskusih na živalih porazdelitev in presnovo Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo zaznali po injiciranju ali peroralnem dajanju. Ugotovljeno je bilo tudi, da ima spojina daljšo razpolovno-razpolovno dobo in počasnejšo stopnjo presnove in vivo. Ti eksperimentalni rezultati nadalje podpirajo stališče, da ima Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH presnovno inertnost.
Vpliv na sintezo peptidov
Na podlagi predpostavke presnovne inertnosti se Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH pogosto uporablja v sintezi peptidov. Pri sintezi peptidov v trdni{4}}fazi služi kot pomembna zaščitna aminokislina, ki zagotavlja, da se ostanki tirozina med postopkom sinteze ne spremenijo ali razgradijo predčasno.
Na primer, pri sintetiziranju peptidov, ki vsebujejo več tirozinskih ostankov, se lahko z uporabo Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH izognete reakciji med fenolno hidroksilno skupino tirozina in drugimi reagenti med postopkom sinteze. S tem zagotovite kakovost in izkoristek sinteze peptidov. Poleg tega zaradi njegove presnove inertnost, so sintetizirani peptidi bolj stabilni med nadaljnjimi postopki čiščenja in shranjevanja, kar zmanjšuje izgube zaradi razgradnje spojine
pogosta vprašanja
Je visoko{0}}čist kiralni aminokislinski derivat, ki se večinoma uporablja kot jedrni gradnik za sintezo peptidov v trdni-fazi za izdelavo bioaktivnih peptidov tipa D-tirozin-.
Zaščitne skupine Fmoc in tert-butil lahko učinkovito zaščitijo aktivne funkcionalne skupine, preprečijo stranske reakcije med sintezo in zagotovijo natančno spajanje peptidne verige.
Potrebuje zaprto shranjevanje, zaščiteno pred svetlobo in vlago v nizkotemperaturnem okolju, da se prepreči poslabšanje in ohrani stabilna kiralna čistost in reakcijska aktivnost.
Priljubljena oznake: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj