trietilsilanje brezbarven in prozoren organosilicijev intermediat. Enostavna hidroliza, sproščanje etanola, ustvarjanje ustreznih produktov kondenzacije. Pripravimo ga lahko tudi z reakcijo silicijevega prahu z etanolom v prisotnosti bakrovega katalizatorja. Uporablja se za sintezo organosilicijevih intermediatov in različnih silanskih spojil. Lahko se uporablja tudi za pripravo plina silana visoke čistosti z reakcijo disproporcioniranja ali za pripravo organsko-anorganskih hibridnih materialov. Je strupen in ga je treba med skladiščenjem zaščititi pred vlago.

|
Kemijska formula |
C6H16Si |
|
Natančna masa |
296 |
|
Molekularna teža |
296 |
|
m/z |
116 (100,0 odstotka), 117 (6,5 odstotka), 117 (5,1 odstotka), 118 (3,3 odstotka) |
|
Elementna analiza |
C 61,98; H 13,87; Da, 24.15 |


Uporaba 1. Uporablja se v organski sintezi in farmacevtskih intermediatih.
Uporaba 2. Pod delovanjem alkalne vode se vez Si-H v molekuli prekine, sprosti se vodikov plin in nastane trietilsilanol. Pri reakciji z alkillitijem se vodikov atom v vezi Si-H zamenja z alkilno skupino. Reagirajte z litijevim alkoksidom, da nastane trietilalkoksisilan. V prisotnosti aluminijevega triklorida reagira z vodikovim kloridom in tvori trietilklorosilan. Pod delovanjem platinskega katalizatorja lahko pride do adicijske reakcije z alkeni. Pripravimo ga lahko z redukcijo trietilklorosilana z litijevim hidridom ali litijevim tetrahidrogenom in ga lahko uporabimo za sintezo organosilicijevih spojin.
Uporaba 3. Etilsilan, skrajšano kot Et3SiH, je običajno redukcijsko sredstvo, ki se uporablja predvsem pri sintezi organskega silicija. Na splošno se reakcija redukcije izvaja v alkalnem okolju.trietilsilanse lahko uporablja kot redukcijsko sredstvo v kislem okolju, kot je TFA. Uporaba je njegova največja lastnost. Uporablja se lahko za redukcijo acetalov ali eliminacijo terminalnih alkoksi skupin sladkorjev itd. Poleg tega se lahko uporablja s katalizatorji prehodnih kovin za hidrosililacijsko razcepno dodajanje.
Uporaba 4. Večnamensko redukcijsko sredstvo; uporablja se za raziskave 2-reakcij redukcije kromanola; uporablja se za sintezo trialkilsilana trialkilsilana s hidrosilacijsko reakcijo alkenov, cis-selektivnost pa lahko opazimo s TES; Sinteza blokatorja spiro-oksindola Nav1.7 za zdravljenje bolečine; za kationsko polimerizacijo, ki jo povzroča redoks; za Beckmannovo preureditev ciklododekanon oksima; za alenske in regioselektivne reduktivne reakcije spajanja enonov.
Uporaba 5. Uporablja se kot reaktivacijski katalizator po katalitični polimerizaciji stirena; uporablja se za raziskave napovedovanja plamenišča organskega silicija.

Sintetična metodatrietilsilan:
1. Lahko se pripravi z redukcijo trietilklorosilana z litijevim hidridom ali litijevim tetrahidrogen aluminijem.
2. Na 5-litrsko bučko s tremi grli namestite visoko učinkovito mešalo, kapalni lij in velik cevni kondenzator. Slednji je opremljen s hladno pastjo, hlajeno s suhim ledom in acetonom. Uporabite to steklenico za pripravo raztopine etilmagnezijevega bromida (12,6 mola) v etru. Temu smo po kapljicah ob ohlajanju in močnem mešanju dodali 406,5 g (30 molov) triklorosilana, raztopljenega v 1200 ml brezvodne etrske raztopine. Dodajanje traja približno 6 ur. Reakcijsko zmes mešamo pri sobni temperaturi 8 ur, nato segrevamo do refluksa 1 uro. Eter smo oddestilirali s 20-kolono s pladnji in ostanek segrevali na parni kopeli 10 ur. Dodamo 180 ml vode in mešamo, da hidroliziramo, nato dodamo 372 ml koncentrirane klorovodikove kisline, ločimo vodno plast in ekstrahiramo z dvema 500 ml obrokoma etra. Eterni ekstrakt smo združili s produktom, sprali z vodo, nato 2 uri sušili na 150 g brezvodnega kalijevega karbonata in podvrgli frakcijski destilaciji na 4-koloni s pladnji, da smo dobili 27,03 g (77,5 odstotka) tega .
3. Z uporabo etilbromida in klorosilana kot izhodnih materialov se sinteza izvede z Grignardovo in kondenzacijsko reakcijo, produkt pa se pridobi s koncentracijo, rektifikacijo in predelavo. V proizvodnem procesu se trimetilbenzen, topilo z visokim vreliščem, uporablja za delno zamenjavo vnetljivega in eksplozivnega etra ali tetrahidrofuranskega topila za reakcijo, reakcijski produkt pa se prečisti, da dobimotrietilsilan. Ta metoda odpravlja pomanjkljivosti tradicionalnega postopka, kot so stroge temperaturne zahteve in nizka stopnja izkoristka topil, in naredi postopek rafiniranja bolj udoben in varen, stopnja izkoristka topil pa doseže več kot 85 odstotkov.

V primerjavi z zgornjimi tremi metodami imajo proizvodni stroški in kakovost tretje metode večjo konkurenčno prednost na trgu. Naše podjetje sprejme tretjo metodo proizvodnje za velikokrat množično proizvodnjo. Trenutno je proizvodni proces zrel in kakovost izdelkov stabilna. To je nov proizvodni proces, ki uporablja etilbromid za Grignardove in kondenzacijske reakcije, rafiniranje, centrifugiranje in sušenje.trietilsilanda ga sintetiziramo. Ima inovacije pri izbiri reakcijskih poti, obnavljanju reakcijskih topil in procesih destilacije. Na področju kakovosti so novi preboji v izboljšanju kakovosti izdelkov. Izboljšanje kakovosti in stabilnosti izdelka bo neposredno vplivalo na kakovost zdravila proti ptičji gripi oseltamivir. Hkrati optimizacija procesa sinteze in proizvodnih pogojev močno vpliva na zmanjšanje okoljskega pritiska in proizvodnih stroškov ter v določeni meri vpliva tudi na lastno ceno končnega zdravila oseltamivir.
Uporablja se predvsem pri sintezi organosilicija in kot intermediat za zdravljenje ptičje gripe, zdravilo oseltamivir (trgovsko ime Tamiflu). S širitvijo obsega uporabe je ta izdelek tehnološko intenziven, visoko dodano vrednost ter funkcionalen in končno uporaben fini kemični izdelek. Zaradi globalne epidemije visoko patogene ptičje gripe H1N1 so kitajska vlada in podjetja pospešili skladiščenje in proizvodnjo zdravil proti ptičji gripi. Ima tudi precejšnje perspektive in prostor kot eno od svojih surovin.
Priljubljena oznake: triethylsilane cas 617-86-7, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj


