Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev krizenovega prahu cas 218-01-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni krizen v prahu cas 218-01-9 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Krizenov prahje policiklični aromatski ogljikovodik z molekulsko formulo C18H12 in CAS 218-01-9. Pri sobni temperaturi je trdna in ima večjo gostoto kot voda. Planarna molekula, sestavljena iz štirih benzenskih obročev, povezanih s skupnimi ogljikovimi atomi. Zaradi njegove ravninske strukture ima velik π-elektronski konjugiran sistem, zaradi česar ima krizen dobre optične in elektronske lastnosti. Je dobro topen v ne-polarnih topilih (kot so n-heksan, benzen itd.), vendar slabo topen v polarnih topilih. Krizen je namreč nepolarna spojina in ima afiniteto do nepolarnih topil.
Za polarna topila je krizen zaradi razmeroma močne interakcije med molekulami težko topen. Je relativno stabilen pri sobni temperaturi. Vendar pa lahko krizen pri visoki temperaturi, svetlobi ali oksidacijskih pogojih pride do reakcij samo-oksidacije ali foto{3}}oksidacije. Poleg tega lahko zaradi njegove policiklične strukture na krizen vplivajo tudi svetloba, toplota in kemična korozivna sredstva v okolju, kar povzroči razgradnjo in izgubo aktivnosti. Je spojina z visoko absorpcijo. V vidnem območju ima vrhove absorpcije od rumene do rdeče, zato se lahko uporablja kot pigment ali barvilo.
|
|
|
|
C.F |
C18H12 |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (19.5%), 230 (1.8%) |
|
E.A |
C, 94.70; H, 5.30 |
Krizenov prahje policiklična aromatska ogljikovodikova spojina z različnimi aplikacijami.
1. Barvila in pigmenti:
Ker ima krizen dobre lastnosti-vpijanja svetlobe in stabilnost, se lahko uporablja kot sestavina barvil in pigmentov. Zlasti v tekstilni industriji se krizen lahko uporablja za barvanje tkanin, ki jim daje rumeno do rdečo barvo.
2. Optični materiali:
Krizen je spojina, ki oddaja fluorescenco, zato se lahko uporablja za pripravo fluorescenčnih markerjev, fluorescenčnih sond in fluorescenčnih senzorjev. Poleg tega se lahko uporablja tudi za pripravo fotopoškodbnih sredstev in fotoobčutljivih materialov.
3. Organske elektronske naprave:
Krizen ima potencialno uporabno vrednost na področju organskih elektronskih naprav zaradi svoje dobre elektronske prevodnosti in optičnih lastnosti. Krizen je na primer mogoče uporabiti za pripravo organskih tranzistorjev-z učinkom polja (OFET), organskih svetlečih-diod (OLED) in sončnih celic.
4. Katalizator:
Krizen in njegovi derivati se lahko uporabljajo kot predhodniki katalizatorjev za organske reakcije. Na primer, ligande s specifično katalitično aktivnostjo lahko pripravimo z uvedbo ustreznih funkcionalnih skupin na molekule krizena.
5. Gorivo:
Kar zadeva gorivo, je krizen široko prisoten v premogu in nafti. Je pomembna policiklična aromatska ogljikovodikova spojina, ki lahko med zgorevanjem zagotovi visoko izhodno energijo. Vendar pa je krizen zaradi svoje policiklične strukture tudi snov, ki lahko povzroči onesnaženje okolja.
6. Medicinska kemija:
Krizen in njegovi derivati imajo določen potencial uporabe na področju medicinske kemije.
Študije so pokazale, da imajo nekateri derivati krizena proti-tumorsko, protiv-vnetno in antibakterijsko delovanje. Zato jih je mogoče uporabiti kot kandidatne spojine za razvoj zdravil in zdravljenje bolezni
7. Vpliv na okolje:
Krizen je pogost onesnaževalec okolja, zlasti v procesih koksanja premoga, rafiniranja nafte in izpušnih plinov avtomobilov, kar bo povzročilo velike količine emisij krizena.
Velja za nevarno snov, ki lahko negativno vpliva na žive organizme in ekosisteme.
8. Akademsko raziskovanje:
Krizen in njegovi derivati se pogosto uporabljajo tudi na akademskih raziskovalnih področjih za preučevanje njegovih fizikalnih lastnosti, fotoelektričnih lastnosti, kemičnih reakcij in učinkov na okolje itd. S preučevanjem krizena lahko dodatno razumemo značilnosti in uporabo policikličnih aromatskih ogljikovodikov.
Krizenov prahje policiklična aromatska ogljikovodikova spojina, sestavljena iz štirih benzenskih obročev z molekulsko formulo C18H12. Sintezna pot za krizen bo podrobno opisana spodaj.
Friedel-Craftsova reakcija je pogosto uporabljena metoda za sintezo krizena. Reakcija uporablja aromatske spojine in aril halogenide ali kislinske kloride v prisotnosti katalizatorja Lewisove kisline, kot je aluminijev klorid. Posebni koraki so naslednji:
Najprej se na benzenski obroč uvedejo selektivni substituenti (kot so metil, etil itd.), nato pa se ti substituenti pretvorijo v ustrezne aril halogenide z uporabo reagentov, kot je cinkov bromid.
Nato dodajte benzenski obroč in aril halid v reakcijskem topilu, kot je diklorometan, čemur sledi katalizator Lewisove kisline, kot je aluminijev klorid.
Pri ustrezni temperaturi in reakcijskem času se aromatski obroči združijo v krizen z reakcijo alkiliranja.
Diels-Alderjeva reakcija se lahko uporabi tudi za sintezo krizena. To je tipična reakcija alkenov in dienov, da tvorijo obročne strukture z gradnjo novih ogljik-ogljikovih vezi. Posebni koraki so naslednji:
Najprej je bil sintetiziran 1,6-dipentadien, ki je bil pridobljen z Diels-Alderjevo reakcijo dveh akrilatov ob kisli katalizi.
Nato se 1,6-dipentadien segreje na visoko temperaturo (običajno 200-300 stopinj Celzija) in z njegovo lastno Diels-Alderjevo ciklizacijsko reakcijo nastanejo štiri nove vezi ogljik-ogljik, da nastane krizen.
Reakcija biarilne prerazporeditve je tudi metoda za sintezo krizena. Reakcija poteka skozi intermediat, ki je dovolj prožen, da prerazporedi aromatične obroče, da se tvori ciljna spojina. Posebni koraki so naslednji:
Najprej se sintetizira tolan, ki se lahko izvede preko intermediata-fenilalkinola.
Nato se tolan preuredi z uporabo kislinskega katalizatorja, kot je aluminijev triklorid.
Pri ustrezni temperaturi in reakcijskem času se aromatski obroči med dvema benzenskima obročema prerazporedijo v sosednje tetrafenilne obroče, da nastane krizen.
Izvleček iz premogovega koksa ali destilacije toplega asfalta.
Frakcijo destilata, pridobljeno z destilacijo in rezanjem asfaltnega destilata, zmešamo z mešanim topilom benzena in trimetilbenzena v razmerju 1:0,5 ali 1:1 in ekstrahiramo pri temperaturi 110-130 stopinj 3 ure z mešanjem med ekstrakcijo.
Po približno 20 urah padavin so bili kristali ločeni z vakuumsko filtracijo in posušeni za industrijsko uporabo.
Surovi produkt, dobljen z dvakratno prekristalizacijo s pralnim oljem 1:1, raztopimo v čistem pralnem olju v prisotnosti 2% -5% maleinskega anhidrida in segrejemo na 125-135 stopinj.
Nato izvedemo kristalizacijo pri 20-25 stopinjah, ločimo s centrifugo, speremo z benzenom in posušimo, da dobimokrizenov prahs čistostjo 85% -90%.
Posebni koraki so naslednji:
Korak 1: Ekstrakcija asfaltnega destilata
Opis:
Najprej ekstrahirajte asfaltni destilat iz procesa destilacije premogovega koksa ali toplega asfalta. Ta proces običajno poteka pri visokih temperaturah, kjer se premogov koks ali asfalt segreje na temperaturo, pri kateri začnejo njegove komponente izhlapevati, frakcije z različnimi vrelišči pa se zbirajo s kondenzacijo. Del teh frakcij je asfaltni destilat, ki običajno vsebuje različne ogljikovodične spojine.
Premog koks/topel asfalt → asfaltni destilat (mešanica več ogljikovodikov)
2. korak: Rezanje frakcije Qu
Opis:Nadalje destilirajte asfaltni destilat in ekstrahirajte destilat glede na različna vrelišča. Qu frakcija je frakcija v določenem območju vrelišča, ki običajno vsebuje prekurzorje ali sorodne spojine ciljnega produkta.
3. korak: Ekstrakcija s topilom
Opis:Destilat zmešajte z mešanim topilom benzena in trimetilbenzena v določenem razmerju (kot je 1:0,5 ali 1:1) in ekstrahirajte pri temperaturi 110-130 stopinj. Med postopkom ekstrakcije ciljni produkt ali njegov predhodnik raztopi topilo, večina nečistoč pa ostane v trdni fazi. Mešanje pomaga izboljšati učinkovitost ekstrakcije.
Kemijska enačba:Ekstrakcija s topilom je večinoma fizikalni proces, vendar jo je mogoče razumeti z razlikami v topnosti. Ciljni produkt (ali prekurzor) ima visoko topnost v topilih in se zato ekstrahira v fazo topila. Ta proces nima posebne kemijske reakcijske enačbe, vendar ga lahko predstavimo na naslednji način: Qu frakcija + mešano topilo benzen/trimetilbenzen → ekstrakcijska raztopina (v kateri je raztopljen ciljni produkt) + trden ostanek.
4. korak: Obarjanje in filtracija
Opis:Ekstrakcijsko raztopino pustimo pri sobni temperaturi približno 20 ur, da se neraztopljene nečistoče oborijo. Nato z napravo za vakuumsko filtracijo ločite kristale (ki so lahko ciljni produkt ali njegov predhodnik) od supernatanta in izvedite obdelavo sušenja.
Kemijska enačba:Ta korak je v glavnem fizikalni proces, vendar je postopek obarjanja in filtracije mogoče predstaviti na naslednji način: ekstrakcijska raztopina → supernatant (vključno s kristalizacijo ciljnega produkta) + supernatant oborine trdne-faze → kristalizacija ciljnega produkta.
Korak 5: Čiščenje s prekristalizacijo
Opis:Uporabite izpiralno olje za rekristalizacijo prvotno pridobljenih kristalov ciljnega produkta za nadaljnje izboljšanje čistosti. Postopek rekristalizacije se običajno ponovi dvakrat, vsakič z novo raztopino pralnega olja. Med prekristalizacijo se kristali raztopijo v vročem pralnem olju in se nato počasi ohladijo, da se omogoči kristalizacija in oborina čistega ciljnega produkta.
Kemijska enačba:Tudi rekristalizacija je fizikalni proces, ki temelji na različni topnosti snovi pri različnih temperaturah. Med postopkom raztapljanja in kristalizacije lahko nečistoče ostanejo v raztopini ali se odstranijo, s čimer se izboljša čistost ciljnega produkta.
Lahko ga predstavimo na naslednji način: kristalizacija ciljnega produkta + vroče olje za pranje → raztopina za raztapljanje → kristalizacija prečiščenega ciljnega produkta + preostala raztopina
Korak 6: Obdelava in rekristalizacija anhidrida maleinske kisline
Opis:Dodajte 2% -5% anhidrida maleinske kisline surovemu proizvodu in ga raztopite v čistem pralnem olju. Segrejte na 125-135 stopinj, da anhidrid maleinske kisline reagira z določenimi nečistočami v ciljnem produktu ali spremenite polarnost raztopine, da olajšate nadaljnje čiščenje. Nato izvedemo rekristalizacijo pri 20-25 stopinjah, kristale pa ločimo s centrifugo in speremo z benzenom, da odstranimo ostanke topil in nečistoč.
Kemijska enačba:Čeprav lahko dodatek anhidrida maleinske kisline vključuje kemične reakcije z določenimi nečistočami, so te reakcije običajno zapletene in jih je težko izraziti s preprostimi enačbami. Vendar pa lahko domnevamo, da ima anhidrid maleinske kisline neko obliko interakcije s ciljnim produktom ali določenimi nečistočami v njem, po možnosti s tvorbo kompleksov, reakcijami zaestrenja ali drugimi vrstami kemičnih transformacij.
Te reakcije prispevajo k nadaljnjemu ločevanju in čiščenju ciljnega produkta.
Surovi produkt + anhidrid maleinske kisline → produkt reakcije + čisto olje za pranje → raztopina (ki vsebuje čistejši ciljni produkt)
Po segrevanju na 125-135 stopinj lahko ciljni produkt v raztopini obstaja v čistejši obliki ali pa je kompleks, ki nastane z anhidridom maleinske kisline, lažje ločiti v naslednjih korakih.
Korak 7: Prekristalizacija in centrifugalna separacija
Opis:Raztopino počasi ohladite na 20-25 stopinj, da očiščeni ciljni produkt kristalizira in se obori. Ta postopek lahko zahteva nadzor hitrosti hlajenja, da se dosežejo optimalni rezultati kristalizacije. Nato s centrifugo ločite kristale od raztopine. Centrifuge uporabljajo centrifugalno silo, ki nastane zaradi vrtenja pri visoki hitrosti, da ločijo trdne delce od tekočin.
Kemijska enačba:Ta proces je v glavnem fizikalni proces, ki ga lahko predstavimo z naslednjimi načini: raztopina raztapljanja → kristalizacija očiščenega ciljnega produkta + zmes preostale raztopine (kristalizacija + raztopina) → kristalizacija očiščenega ciljnega produkta.
8. korak: pranje in sušenje z benzenom
Opis:Kristale, dobljene s centrifugiranjem, speremo z benzenom, da odstranimo preostala topila in nečistoče. Benzen je dobro organsko topilo, ki lahko raztopi številne organske nečistoče, vendar ima nizko topnost za ciljni produkt. Zato je mogoče nečistoče na kristalni površini učinkovito odstraniti s pranjem z benzenom. Po pranju se kristali posušijo, da se odstranijo ostanki vlage in topil, rezultat pa je končni izdelek.
Kemijska enačba:Pranje benzena je predvsem fizikalni proces, ki ga lahko predstavimo z naslednjimi načini: kristalizacija očiščenega ciljnega produkta + benzen → sprana kristalizacija + nečistoče, ki vsebujejo raztopino benzena, sprana kristalizacija → končni produkt (čistost 85% -90%)
Celoten postopek ekstrakcije in čiščenja vključuje več korakov, vključno z ekstrakcijo asfaltnega destilata, rezanjem destilata, ekstrakcijo s topilom, obarjanjem in filtracijo, prekristalizacijskim čiščenjem, obdelavo in rekristalizacijo z anhidridom maleinske kisline, centrifugalno ločitvijo ter pranjem in sušenjem z benzenom. Čeprav je večina korakov fizikalnih procesov, ki ne vključujejo specifičnih enačb kemijske reakcije, je vsak korak ključen za izboljšanje čistosti in kakovosti ciljnega produkta. Z natančnim nadzorom pogojev in parametrov vsakega koraka je mogoče pridobiti ciljne izdelke visoke-čistosti.
Treba je opozoriti, da je metoda sintezeKrizenov prahimajo lahko določene razlike ter prednosti in slabosti v posebnih aplikacijah, zato je treba pri poskusnem delovanju paziti na varnost in varstvo okolja. Da bi dobili krizenske izdelke visoke čistosti, so potrebni tudi ustrezni koraki čiščenja in izolacije. Poleg tega je treba med postopkom sinteze upoštevati tudi dejavnike, kot sta razpoložljivost in-stroškovna učinkovitost reakcijskih substratov.
Kakšni so stranski učinki te spojine?
Nevarnosti za zdravje
- Rakotvornost: Mednarodna agencija za raziskave raka (IARC) je ocenila rakotvornost krizena in navedla, da ima rakotvorno delovanje in lahko poveča svojo rakotvorno aktivnost, če je prisoten skupaj z nekaterimi snovmi, kot je n-dodekan. Dolgotrajna izpostavljenost ali vdihavanje krizena lahko poveča tveganje za raka.
- Občutljivost reproduktivnih celic: Krizen ima lahko škodljive učinke na reproduktivne celice, kar povzroči genetske okvare ali reproduktivne težave.
- Stik s kožo: Krizen je vnetljiv in strupen, preprečite neposreden stik s kožo. Stik s kožo lahko povzroči draženje ali resnejše zdravstvene težave.
Nevarnosti za okolje
Strupenost za vodno okolje: Krizen ima izjemno visoko strupenost za vodne organizme in lahko povzroči smrt ali neravnovesje v ekosistemu. Dolgoročno odvajanje odpadne vode, ki vsebuje krizen, ima lahko dolgoročne-vplive na vodno okolje.
Varnostni ukrepi za uporabo
Preprečiti vdihavanje in stik s kožo:
Pri rokovanju s krizenom poskrbite za dobro prezračevanje delavnice, oprema mora biti zapečatena, operaterji pa morajo nositi ustrezno zaščitno opremo. Izogibajte se dolgotrajnemu ali pogostemu stiku s Chrysene.
Shranjevanje in rokovanje:
Krizen je treba hraniti na suhem, hladnem, dobro prezračenem mestu, stran od virov ognja in oksidantov. Zapuščeni Chrysene je treba ustrezno odstraniti v skladu s predpisi lokalnega oddelka za varstvo okolja.
Pogosto zastavljena vprašanja
Kateri so viri krizena?
+
-
Nastaja kot plin med zgorevanjempremog, bencin, smeti, živalski in rastlinski materialiin se običajno nahaja v dimu in sajah. Krizen se običajno združuje s prašnimi delci v zraku in se prenaša v vodo in zemljo ter na pridelke. Kreozot, kemikalija, ki se uporablja za zaščito lesa, vsebuje krizen.
Kakšna je topnost krizena?
+
-
Rahlo topen v alkoholu, etru, ogljikovem bisulfidu in ledocetni kislini. Pri 25 stopinjah se 1 g raztopi v 1300 ml absolutnega alkohola, 480 ml toluena; približno 5% je topnega v toluenu pri 100 stopinjah. Zmerno topen v vrelem benzenu. Netopen v vodi.
Kakšne so nevarnosti krizena?
+
-
Razvrstitev snovi ali zmesi
Rakotvornost 1B H350 Lahko povzroči raka. Specifična strupenost za ciljne organe - Ponavljajoča se izpostavljenost 2 H373 Lahko povzroči poškodbe organov pri dolgotrajni ali ponavljajoči se izpostavljenosti. Draženje kože 2 H315 Povzroča draženje kože. Draženje oči 2A H319 Povzroča hudo draženje oči.
Priljubljena oznake: krizen v prahu cas 218-01-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo