Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev humanina 10 mg na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega humanina 10 mg na debelo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Humanin 10 mgje peptid-raziskovalne kakovosti, pridobljen iz mitohondrijske DNK, z edinstveno molekularno strukturo in različnimi citoprotektivnimi aktivnostmi, ki služi kot visoko{1}}kakovostno raziskovalno orodje za znanstveno raziskovalno področje. Kot mitohondrijsko pridobljen peptid obstaja v dveh oblikah: 21-aminokislinska različica (v mitohondrijih) in 24-aminokislinska različica (v citoplazmi). Njegov glavni citoprotektivni učinek se izvaja z motnjami v delovanju proapoptotičnega proteina Bax in blokiranjem celične apoptotične poti. Ta specifikacija odmerjanja je prilagojena strogim zahtevam laboratorijskih raziskav, zmanjšuje pogostost rekonstitucije in omogoča doslednost vzporednih poskusov. Svoje biološke učinke izvaja z uravnavanjem oksidativnega stresa in ravni vnetnega faktorja, z natančno določeno molekulsko maso 2687,27 in jasnim aminokislinskim zaporedjem.
Naši izdelki Obrazec
Humanin COA
 |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Humanin | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 330936-69-1 | |
| Količina | 20g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202512090051 | |
| MFG | 9. december 2025 | |
| EXP | 8. december 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.42% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.51% |
| Težke kovine | Pb Manj ali enako 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.8% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.51% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj kot ali enako 5000 ppm | 400 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C119H204N34O32S2 | |
| Natančna masa | 2685.48 | |
| Molekulska teža | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| Elementarna analiza | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
Mehanizmi nevroprotektivnega učinka izdelka
Nevroprotektivni učinekHumanin 10 mgne posreduje ena sama signalna pot, temveč sinergistično delovanje več-dimenzionalnih mehanizmov, ki se osredotočajo na tri ključne vidike: popravilo mitohondrijske funkcije, blokado apoptotične poti in uravnavanje oksidativnega stresa. Ker je mitohondrijsko pridobljen peptid, njegova inherentna afiniteta za nevronske mitohondrije omogoča natančno ciljanje na poškodovana mesta, kar je ključna značilnost, po kateri se razlikuje od tradicionalnih nevroprotektivnih sredstev.
Kar zadeva blokado apoptotične poti, so študije potrdile, da lahko zavira vezavo pro-apoptotičnega proteina Bax na mitohondrijsko membrano tako, da moti njeno funkcionalno aktivnost, s čimer blokira kaskadno reakcijo kaspaze, ki jo sproži sproščanje citokroma C, in zmanjša apoptozo nevronov. Medtem poveča izražanje anti-apoptotičnih proteinov z aktiviranjem signalne poti JAK2/STAT3, kar dodatno poveča odpornost nevronov na poškodbe.
V celičnem modelu s pomanjkanjem kisika-glukoze/reoksigenacijo (OGD/R) je intervencija gradientnega redčenja z izdelkom znatno izboljšala stopnjo preživetja in zmanjšala stopnjo apoptoze celic nevroblastoma SH-SY5Y. Ta učinek lahko obrne zaviralec JAK2 FLLL32, kar potrjuje glavno regulativno vlogo te poti.
Mitohondrijska disfunkcija je glavni induktor nevronskih poškodb. Izdelek lahko popravi oslabljeno delovanje mitohondrijev z uravnavanjem ravnovesja mitofagije, mitohondrijske fisije in fuzije. V modelu poškodbe dopamin-nevrona, povzročenega z rotenonom, je predhodna obdelava s tem odmerkom znižala ekspresijo mitohondrijske cepitvene beljakovine p-DRP1, zvišala ravni fuzijskih beljakovin MFN2 in OPA1 ter biogeneze regulatornega proteina PGC1, zmanjšala kopičenje nenormalnih mitohondrijev, povečala znotrajcelično Vsebnost ATP in obnovljena oskrba mitohondrijske energije.
Poleg tega lahko ublaži mitohondrijsko disfunkcijo, ki jo povzroča prekomerna aktivacija receptorjev NMDA, zmanjša proizvodnjo reaktivnih kisikovih vrst (ROS) in ublaži ekscitotoksično poškodbo nevronov.
Raziskave uporabe pri nevrodegenerativnih boleznih
Intervencijski potencial pri Alzheimerjevi bolezni
Za Alzheimerjevo bolezen (AD), najpogostejšo nevrodegenerativno bolezen, so značilne glavne patološke značilnosti, vključno z odlaganjem -amiloida (A), čezmerno fosforilacijo tau in izgubo nevronov, za kar trenutno ni kurativnega zdravljenja. Študije izdelka na modelih AD so pokazale, da lahko prek več mehanizmov nasprotuje nevrotoksičnosti, ki jo povzroča A -, kar zagotavlja novo usmeritev za zdravljenje AD.
V poskusih na živalih je intervencija bistveno ublažila ₁₋₄₂-povzročeno kognitivno okvaro pri podganah. Morrisovi testi vodnega labirinta so potrdili, da so imele podgane v intervencijski skupini znatno skrajšano zakasnitev pobega in podaljšan čas zadrževanja v ciljnem kvadrantu. Medtem se je povečalo število dendritičnih vej in gostota hrbtenice hipokampalnih nevronov, izražanje sinaptičnih proteinov pa je bilo regulirano navzgor, kar je izboljšalo poškodbe sinaptične plastičnosti.
Na mehanični ravni lahko aktivira aktivnost proteinske fosfataze 2A (PP2A) z zaviranjem fosforilacije katalitične podenote PP2A na mestu Tyr307, s čimer zmanjša čezmerno fosforilacijo tau in nastanek nevrofibrilarnih pentlj. Klinične korelacijske študije so pokazale, da so ravni humanina v serumu pri bolnikih z AD bistveno nižje kot pri zdravih posameznikih. Po hiperbaričnem kisiku v kombinaciji z donepezilom so se ravni humanina v serumu pri bolnikih zvišale in rezultati kognitivnih funkcij izboljšali, kar kaže, da lahko služi kot potencialni biomarker za oceno bolezni AD in oceno terapevtskega učinka. Specifikacija 10 mg zagotavlja standardizirano eksperimentalno podlago za takšne klinične translacijske raziskave.
Nevroprotektivni učinek pri Parkinsonovi bolezni
Za Parkinsonovo bolezen (PD) je značilna progresivna izguba dopaminergičnih nevronov v substantia nigra pars compacta. Modeli PD, ki jih povzročajo toksini, kot sta rotenon in MPTP, so pogosto uporabljena raziskovalna orodja. Raziskave o njegovi uporabi v modelih PD so pokazale njegov specifičen zaščitni učinek na dopaminergične nevrone in njegovo sposobnost, da bistveno upočasni napredovanje bolezni.
V modelu celic PC12, ki ga povzroča- rotenon, je predhodna obdelava z 20 μmol/L (rekonstituirano iz specifikacije 10 mg) znatno povečala sposobnost preživetja celic in zmanjšala proizvodnjo ROS. Uravnaval je tudi izražanje proteinov, povezanih z mitofagijo-, znižal ravni Pink1 in p-Parkin ter razmerje LC3Ⅱ/LC3Ⅰ, zmanjšal čezmerno kopičenje avtofagosomov in ublažil poškodbe mitohondrijev. Poleg tega lahko poveča celično antioksidativno zmogljivost in ublaži oksidativno škodo,-ki jo povzročajo toksini, tako da poveča izražanje Nrf2 v poti antioksidativnega stresa in zavira aktivnost Keap1.
Ta raziskava zagotavlja nov cilj za nevroprotektivno terapijo PD, stabilnost specifikacije 10 mg pa omogoča natančen nadzor eksperimentalnih odmerkov in zagotavlja ponovljivost rezultatov raziskav.
Raziskovalne aplikacije pri ishemični možganski poškodbi
Po pojavu ishemične možganske poškodbe (npr. možganskega infarkta) ekscitotoksičnost, oksidativni stres in vnetni odzivi, ki jih povzroči pomanjkanje kisika-glukoze, povzročijo hitro nevronsko smrt z izjemno visokimi stopnjami invalidnosti in umrljivosti. Študije oHumanin 10 mgpri modelih ishemične možganske poškodbe je pokazalo, da lahko ublaži poškodbe možganskega tkiva in izboljša nevrološko funkcionalno prognozo s ciljno regulacijo poti več poškodb.
V modelu OGD/R lahko zmanjša dotok kalcijevih ionov z zaviranjem čezmerne aktivacije receptorjev NMDA, kar ublaži poškodbe nevronov zaradi ekscitotoksičnosti. Prav tako zmanjša raven ROS in vnetnih dejavnikov, ublaži vnetni odziv možganskega tkiva. V poskusih na živalih je intervencija pri podganah s cerebralno ishemijo-reperfuzijsko poškodbo znatno zmanjšala obseg infarkta, izboljšala rezultate nevrološkega izpada, zmanjšala stopnjo apoptoze nevronov v hipokampusu in možganski skorji ter opazno obnovila indikatorje delovanja mitohondrijev.
Njegov mehanizem delovanja je tesno povezan z aktivacijo poti JAK2/STAT3, popravljanjem mitohondrijske funkcije in zaviranjem apoptotične poti. Specifikacija 10 mg omogoča prilagodljivo prilagajanje intervencijskih koncentracij glede na eksperimentalne potrebe, prilagajanje različnim živalskim modelom in scenarijem celičnih poskusov ter tako služi kot zanesljivo orodje za intervencijske raziskave ishemične možganske poškodbe.
Omejitve raziskav in možnosti uporabe
Trenutno je uporaba izdelka na področju nevroprotekcije še vedno usmerjena v temeljne eksperimentalne raziskave. Čeprav so bili njegovi zaščitni učinki potrjeni v različnih modelih nevronskih poškodb, še vedno obstajajo nekatere omejitve: prvič, popolnost njegovega mehanizma delovanja ni bila popolnoma pojasnjena, kot so specifične razlike v regulaciji poti pri različnih nevroloških boleznih in sinergistični učinki z drugimi nevroprotektivnimi dejavniki, ki še vedno zahtevajo-poglobljeno raziskavo; drugič, primanjkuje kliničnih translacijskih raziskav, saj večina obstoječih študij ostaja na celični in živalski ravni, ocena varnosti in učinkovitosti pri ljudeh pa še ni bila izvedena.
Vendar pa so s poglabljanjem raziskav možnosti njegove uporabe široke. Po eni strani je mogoče na podlagi standardiziranih značilnosti specifikacije 10 mg izvesti bolj ciljno usmerjene mehanistične raziskave, da se zagotovijo novi terapevtski cilji za bolezni, kot so nevrodegenerativne bolezni in ishemične možganske poškodbe. Po drugi strani pa se lahko strukturna modifikacija uporabi za optimizacijo njegove stabilnosti in biološke uporabnosti, kar spodbuja klinične translacijske raziskave.
Poleg tega naj bi njegov potencial za kombinirano uporabo z obstoječimi terapevtskimi metodami (npr. zdravila, hiperbarični kisik) zagotovil nove sheme za celovito zdravljenje nevroloških bolezni. Kot raziskovalno-orodje bo izdelek še naprej zagotavljal osnovno podporo za osnovne raziskave in translacijske aplikacije na področju nevroprotekcije.
Osnovne molekularne strukturne značilnosti
Aktivna sestavinaHumanin 10 mgje endogeni linearni polipeptid, ki v glavnem obstaja kot varianta 24-aminokislinskih ostankov v citoplazmi s primarnim zaporedjem: Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-T hr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. Vsebuje eno disulfidno vez in tri-vijačnico v svoji molekularni strukturi brez simetrije. Njegova molekulska formula je C119H204N34O32S2 in njegova natančna molekulska masa je 2687,27. Ker je mitohondrijsko pridobljen peptid, njegova afiniteta za nevronske mitohondrije izhaja iz njegove edinstvene molekularne konformacije.
Čistost in fizikalno-kemijske lastnosti
Čistost tega proizvoda s specifikacijo je večja ali enaka 98,0 %, kot je bilo ugotovljeno z reverzno{1}}fazno-tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (RP-HPLC), z vsebnostjo ene nečistoče manj kot ali enako 2 %, vsebnostjo peptidov večjo ali enako 80,0 %, vsebnostjo acetatnih ionov, nadzorovano pri 5,0 %-12,0 %, vsebnostjo vode manj kot ali enako 8,0 % in vsebnost bakterijskega endotoksina manj kot ali enako 50 EU/mg, kar ustreza strogim standardom znanstvenih raziskovalnih poskusov. Videti je kot bel prah z dobro topnostjo, ki se lahko raztopi v vodi ali dimetil sulfoksidu (DMSO). Rekonstituirano raztopino je mogoče enostavno pripraviti v koncentracijske gradiente za poskuse na celicah in živalih.
Zahteve glede stabilnosti in shranjevanja
Ima visoko stabilnost v liofiliziranem stanju, ostane stabilen 3 tedne, ko je zaprt in shranjen pri sobni temperaturi. Za dolgoročno-shranjevanje naj bo v suhem,-zaščitenem okolju pri -20 stopinjah, vakuumska embalaža iz aluminijaste folije pa ga lahko izolira pred vlago in svetlobo. Rekonstituirano raztopino lahko shranjujete pri 4 stopinjah 2-7 dni. Za dolgotrajno shranjevanje rekonstituirane raztopine je priporočljivo dodati 0,1 % humanega serumskega albumina (HSA) ali govejega serumskega albumina (BSA) kot nosilnega proteina. Ponavljajočim se ciklom zamrzovanja in odmrzovanja se je treba strogo izogibati, da preprečimo izgubo aktivnosti zaradi uničenja molekularne konformacije.
pogosta vprašanja
Kakšne so prednosti izdelka?
+
-
Mehanizem: Itspodbuja zdravo staranje z mitohondrijsko optimizacijo, celično zaščito in aktivacijo poti dolgoživosti, ki obravnava temeljne mehanizme staranja na celični ravni. Izboljšanje Healthspan: Raziskave kažejo možne koristi pri: Ohranjeni kognitivni funkciji in spominski zmogljivosti.
Kako ga rekonstituirati?
+
-
Priporočamo rekonstitucijo liofiliziranega zdravila Humaninv sterilnem 18MΩ-cm H2O ne manj kot 100 µg/ml, ki se nato lahko razredči v druge vodne raztopine.
Kakšna je njegova vloga v možganih?
+
-
HN je endogeni mikropeptid, znan tudi kot peptid-iz mitohondrijev. Ima nevroprotektivni učinek proti Alzheimerjevi bolezni (AD) in drugim nevrodegenerativnim boleznim z izboljšanjem acetilholina v hipokampusu ter zmanjšanjem razvoja oksidativnega stresa in s tem povezane nevrotoksičnosti.
Priljubljena oznake: humanin 10 mg, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, za prodajo