Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev alarelin acetata cas 79561-22-1 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni alarelin acetat cas 79561-22-1 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Alarelin acetatje organska spojina s CAS 79561-22-1, kemijsko formulo C23H34O5 in molekulsko maso 386,53. Je bel ali skoraj bel prah, skoraj brez vonja, brez posebnega vonja, vendar ima določeno stopnjo toksičnosti. Njegova molekularna struktura vsebuje več funkcionalnih skupin, kot so karboksilne in ketonske skupine, ki pomembno vplivajo na njegove kemijske lastnosti in biološko aktivnost. Stabilen pri naravni svetlobi in ima določeno stopnjo toplotne stabilnosti, vendar lahko pride do degradacije pri visoki temperaturi in svetlobi. Topnost v vodi je nizka, vendar ima dobro topnost v organskih topilih, kot sta metanol in etanol. Poleg tega se njegova topnost poveča v kislih pogojih.
|
Zamaški in zamaški za steklenice po meri:
|
|
|
Kemijska formula |
C56H78N16O12 |
|
Natančna masa |
1167 |
|
Molekulska teža |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Je organska spojina, ki se lahko uporablja za sintezo drugih spojin ali kot farmacevtska surovina. Posebni koraki metode laboratorijske sinteze zaAlarelin acetatso naslednji:
Zaščita fenilacetilena z anhidridom ocetne kisline:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2KUHAR3
(1) Dodajte fenilacetilen in anhidrid ocetne kisline v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem, dokler ni več nezreagiranega fenilacetilena.
(3) Ohladite na sobno temperaturo, zlijte reakcijsko mešanico v hladno vodo in mešajte s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(4) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite produkt feniletil acetat.
Odstranitev zaščite s hidrolizo feniletil acetata:
C6H5CH2KUHAR3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Dodajte etil acetat in piridin v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Zmes segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem, dokler ni več nereagiranega feniletil acetata.
(3) Ohladite na sobno temperaturo, zlijte reakcijsko mešanico v hladno vodo in mešajte s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(4) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite produkt fenilacetilen.
Reakcija acetilacije fenilacetilena:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2KUHAR3+HCl
(1) Dodajte fenilacetilen, anhidrid ocetne kisline in brezvodni cinkov klorid v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem, dokler ni več nezreagiranega fenilacetilena.
(3) Ohladite na sobno temperaturo, zlijte reakcijsko mešanico v hladno vodo in mešajte s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(4) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite produkt fenilacetilen acetat.
Reakcija oksidacije fenilacetilen acetata:
C6H5CH2KUHAR3 → C10H11št2
(1) Dodajte fenilacetilen acetat in ustrezno količino etil acetata v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem.
(3) Ko se reakcijska mešanica obarva rdečkasto rjavo, prenehajte s segrevanjem in naravno ohladite na sobno temperaturo.
(4) Dodajte ustrezno količino kalijevega karbonata in vode ter dobro premešajte.
(5) Mešanico filtrirajte in zberite filtrat. Filtrat vlijemo v ledeno vodo in mešamo s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(6) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite produkt 3-okso-N-fenilbutiramid.
Reakcija redukcije 3-okso-N-fenilbutiramida:
C6H5CH2KUHAR3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Dodajte 3-okso-N-fenilbutiramid in ustrezno količino etil acetata v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem.
(3) Ko se reakcijska mešanica obarva temno rdeče, prenehajte s segrevanjem in naravno ohladite na sobno temperaturo.
(4) Dodajte ustrezno količino natrijevega hidroksida in vode ter dobro premešajte. Nato uporabite vodikov plin, da katalizirate redukcijsko reakcijo za redukcijo. Uporabimo lahko reducirna sredstva, kot sta formaldehid ali natrijev borohidrid. Posebne redukcijske pogoje je mogoče prilagoditi glede na eksperimentalne potrebe. Po potrebi optimizirajte odmerek reducenta in reakcijski čas. Pridobite produkt N-fenilbutilamin.
Reakcija acetilacije N-fenilbutilamina:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2KUHAR3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Dodajte N-fenilbutilamin, anhidrid ocetne kisline in brezvodni cinkov klorid v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(2) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem, dokler ni več nezreagiranega N-fenilbutilamina.
(3) Ohladite na sobno temperaturo, zlijte reakcijsko mešanico v hladno vodo in mešajte s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(4) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite produkt N-fenilbutilamin acetat.
Odstranitev zaščite in prerazporeditev N-fenilbutilamin acetata:
C6H5CH2CH2KUHAR3+H2O → C17H17št3+CH3COOH
(1) V (7) deprotekcija in prerazporeditev N-fenilbutilamin acetata:
(2) Dodajte N-fenilbutilamin acetat, etil acetat in majhno količino piridina v suho bučko z okroglim dnom in enakomerno premešajte.
(3) Mešanico segrejte na temperaturo refluksa (približno 100-120 stopinj) in nadaljujte z mešanjem.
(4) Ko se reakcijska mešanica obarva rdečkasto rjavo, prenehajte s segrevanjem in naravno ohladite na sobno temperaturo.
(5) Dodajte ustrezno količino vode in dobro premešajte. Nato posušite z magnezijevim sulfatom.
(6) Mešanico filtrirajte in zberite filtrat. Filtrat vlijemo v ledeno vodo in mešamo s stekleno palčko, dokler se trdna snov ne obori.
(7) Filtrirajte in zberite trdne snovi, sperite z majhno količino hladne vode in nato posušite pri sobni temperaturi. Pridobite izdelek Alarelin.
Alarelin acetatje kompleksna organska spojina, katere molekularna struktura določa njene kemijske lastnosti in biološko aktivnost.
1. Molekulska sestava:
Molekulska formula izdelka je C56H78N16O12, ki je sestavljen iz štirih elementov: ogljika (C), vodika (H), dušika (N) in kisika (O). Ti elementi so povezani s posebnimi kemičnimi vezmi in tvorijo kompleksne molekularne strukture.
2. Molekularna struktura:
Njegove molekule vsebujejo več šestčlenskih in petčlenskih obročev, ki so med seboj povezani s posebnimi kemičnimi vezmi in tvorijo skeletno strukturo molekule. Poleg tega molekula vsebuje tudi več stranskih verig, ki imajo različne dolžine in sestave ter so povezane z molekularnim skeletom preko specifičnih kemičnih vezi.
3. Kemične vezi:
V molekuli izdelka obstajajo različne vrste kemičnih vezi, kot so kovalentne vezi, vodikove vezi itd. Tvorba in stabilnost teh kemičnih vezi pomembno vplivata na fizikalne in kemijske lastnosti molekul. Tvorba vodikovih vezi na primer prispeva k medmolekulskim interakcijam in stabilnosti, medtem ko kovalentne vezi določajo osnovno strukturo skeleta molekul.
4. Stereoskopska konfiguracija:
Tri{0}}dimenzionalna konfiguracija njegovih molekul je prav tako relativno zapletena. Zaradi prisotnosti več kiralnih ogljikovih atomov v njegovi molekuli ima več stereoizomerov. Razumevanje njegove stereokonfiguracije pomaga pridobiti globlje razumevanje njegove biološke aktivnosti in mehanizma delovanja.
Drugi peptidi:
(1) Vzemite ta izdelek, dodajte vodo, da dobite raztopino, ki vsebuje 10 mg na 1 ml, kot preskusno raztopino. Vzemite drugo preskusno raztopino in dodajte vodo, da dobite raztopino, ki vsebuje 0,2 mg na 1 ml kot kontrolno raztopino. Izvedite test s tanko{7}}kromatografijo (Dodatek VB dela II kitajske farmakopeje izdaja 2000). Vzemite 10 μl vsake od zgornjih raztopin in jih nanesite na isto tanko{11}}plastno ploščo s silikagelom G. Uporabite kloroform metanol vodo ledocetno kislino (60:45:14:6) kot razvijalno sredstvo za razvoj plasti pod 8 stopinj. Po razvoju posušite na zraku, zaplinite s plinastim klorom, posušite na zraku in nato popršite z 0,5 % raztopino škroba kalijevega jodida za takojšen pregled. Če preskusna raztopina pokaže madeže nečistoč, jih je treba primerjati z glavnimi madeži kontrolne raztopine in ne smejo biti globlje (2 %).
(2) Glede na poskus pod drugimi peptidi (1) deluje v skladu z zakonom in uporablja kloroform metanol amoniak vodo (60:45:20) kot razvijalno sredstvo, ki mora biti v skladu s predpisi. Vzemite ustrezno količino vode iz tega izdelka, jo natančno stehtajte in določite v skladu z zakonom (Dodatek VIII M, Metoda A, del II kitajske farmakopeje 2000 Edition), ki ne sme preseči 7,0 %. Čistost: Raztopite ustrezno količino tega proizvoda v vodi, sledite metodi pod točko določanja vsebnosti, vbrizgajte ustrezno količino v tekočinski kromatograf, posnemite kromatogram in izračunajte površino glavnega vrha v skladu z metodo normalizacije površine, ki ne sme biti nižja od 98,0 %.
neželeni učinek
Alarelin acetat, znan tudi kot propranolol, je umetno sintetiziran devet peptidni analog gonadotropin-sproščajočega hormona (GnRH). V kliničnih aplikacijah ima predvsem terapevtske učinke z uravnavanjem delovanja hipofizne gonalne osi in se pogosto uporablja za indukcijo ovulacije, zdravljenje endometrioze, materničnih fibroidov in neplodnosti.
Razvrstitev pogostih neželenih učinkov
Simptomi, povezani z nizkim statusom estrogena
Tipični znaki: vročinski oblivi, nočno potenje, suhost nožnice, zmanjšan libido, čustvena nihanja (kot sta anksioznost in depresija), spremembe telesne teže, zmanjšanje ali otekanje dojk, pigmentacija.
Mehanizem pojava: Alarelin Acetate zavira sproščanje luteinizirajočega hormona (LH) in folikle stimulirajočega hormona (FSH) iz hipofize s ponavljajočimi se zdravili, kar povzroči znižanje ravni estradiola v krvi in sproži nizko stanje estrogena, podobno "kastraciji jajčnikov, ki jo- povzroča zdravilo".
Lokalne reakcije
Značilni znaki: zatrdlina, bolečina in rdečina na mestu injiciranja.
Mehanizem nastanka: stimulacija lokalnih tkiv z zdravilom ali nepravilna tehnika injiciranja (kot je nespremenjeno mesto injiciranja).
Sistemski odziv
Značilni znaki: glavobol, omotica, utrujenost, tiščanje v prsih, slabost in suha usta.
Mehanizem nastanka: Lahko je povezan s posrednimi učinki zdravil na centralni živčni sistem ali prebavila.
Alergijske reakcije
Značilni znaki: izpuščaj, srbenje, angioedem, v hujših primerih lahko pride do alergijskega šoka.
Mehanizem nastanka: Imunski sistem povzroči z IgE posredovane preobčutljivostne reakcije tipa I na zdravila ali pomožne snovi (kot je manitol).
Neželeni učinki, povezani z dolgotrajno uporabo
Tipične manifestacije: izguba kostne mase, osteoporoza.
Mehanizem nastanka: Dolgotrajno nizek status estrogena povzroči resorpcijo kosti, ki presega tvorbo kosti, kar povzroči zmanjšanje kostne gostote.
Priljubljena oznake: alarelin acetat cas 79561-22-1, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, razsuto, za prodajo