Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev miristoil heksapeptida-23 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega miristoil heksapeptida-23 v razsutem stanju tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Miristoil heksapeptid-23je kationski lipopeptid, sintetiziran z metodami trdne{0}}faze. Kot biomimetični sintetični lipopeptid deluje z več sinergističnimi učinki, kot so usmerjeno protibakterijsko delovanje, uravnavanje sebuma, pomirjanje vnetja in spodbujanje proizvodnje kolagena. Bloomtechz izkorišča svoje lastne linije za sintezo, zrele sisteme nadzora kakovosti in zmogljivosti globalne dobavne verige, da globalnim formulatorjem kozmetike, blagovnim znamkam za nego kože in distributerjem surovin zagotovi-rešitev peptidnih surovin na enem mestu, od testiranja vzorcev in prilagoditev v{-majhnem- obsegu do dobave- v velikem obsegu.
Obrazec za naše izdelke






Miristoil heksapeptid-23COA
![]() |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Miristoil heksapeptid-23 | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | N/A | |
| Količina | 18g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202601090056 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.58% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.65% |
| Težke kovine | Pb Manj ali enako 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.68% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.74% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 188 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj kot ali enako 5000 ppm | 500 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do 2-8 stopinj | |
|
|
||

Kot neodvisna blagovna znamka za sintezo peptidov Bloomtechz skrbi za celoten procesMiristoil heksapeptid-23interno-od vnosa aminokislinskih surovin, spajanja trdne-faze, N-terminalne miristoilacije, več-stopenjskega čiščenja HPLC, sterilizacijske filtracije, nizko-temperaturne liofilizacije do končnega pakiranja. Sinteze ali čiščenja ne oddajamo zunanjim izvajalcem in lahko prilagodljivo pokrijemo vse, od majhnih vzorcev raziskav in razvoja do velikih-industrijskih naročil. Poleg tega vključujemo 'C. protibakterijska bioaktivnost proti aknam« v našem sistemu za serijsko sproščanje, kar je edinstvena zmogljivost, prilagojena za to aplikacijo.
C. acnes je fakultativna anaerobna gram-pozitivna paličica, ki se nahaja v anaerobnem okolju žlez lojnic lasnega mešička. Fosfolipidi njegove celične membrane, zlasti negativno nabiti fosfatidilglicerol in kardiolipin, so prisotni v veliko večjih deležih v primerjavi s kožnimi komenzali, kot sta Staphylococcus epidermidis in koagulaza-negativni stafilokoki. Nasprotno pa je celična membrana S. epidermidis bogatejša z zwitterionskimi fosfolipidi in njena površina membrane ima veliko nižji neto negativni naboj kot patogeni sevi C. acnes. Gram-pozitivne bakterije nimajo zunanje membrane, zato je celična membrana neposredno izpostavljena, površinska gostota naboja membrane pa neposredno določa začetno elektrostatično adsorpcijsko moč kationskih lipopeptidov.


Peptidno ogrodje te snovi nosi tri ostanke lizina, ki so protonirani pri fiziološkem pH, kar daje molekuli visoko gostoto pozitivnega naboja. Ko lipopeptid vstopi v mikrookolje folikla, se z elektrostatično privlačnostjo prednostno zasidra na negativno nabita mesta na membrani C. acnes. Ker ima membrana S. epidermidis nizek negativni naboj, je začetna vezava preko elektrostatične adsorpcije veliko nižja in lipopeptidne molekule se skoraj ne kopičijo v velikih količinah na komenzalni membrani. To deluje kot prva plast selektivnega presejanja in je tudi razlikovalna lastnost, ki je mnogi podobni lipopeptidi nimajo.
Druga plast prepoznave izhaja iz 'membranskega lipidnega faznega prehoda in praga hidrofobne vstavitve.'
C. acnes se je razvila tako, da dolgo{1}}živi v lojnih mešičkih, bogatih z gliceridi in prostimi maščobnimi kislinami, zato ima njena celična membrana večjo vsebnost nasičenih maščobnih kislin, višjo temperaturo faznega prehoda in bolj togo membrano. Maščobna veriga miristoila (C14) ima pravo hidrofobno dolžino za vstavljanje v tog fosfolipidni dvosloj C. acnes. Krajše verige (C10, C12) nimajo zadostne hidrofobne sile, da bi se stabilno vgradile v membrano, medtem ko daljše verige (C16 stearoilne modifikacije) drastično zmanjšajo topnost lipopeptida v vodi, kar povzroča obarjanje v vodnih formulacijah in otežuje prodiranje v vodno-lipidno mikrookolje foliklov. To je temeljna utemeljitev za izbiro C14 miristoilne modifikacije-ne samo za izboljšanje penetracije skozi kožo, ampak za natančno ujemanje s hidrofobnim pragom vstavitve celične membrane C. acnes.


Ko se snov veže na celično membrano C. acnes, se miristoilna veriga lipopeptida vstavi v fosfolipidni dvosloj, pri čemer spremeni razporeditev membranskih lipidov in tvori začasne, ne-trajne transmembranske ionske kanale, kar povzroči uhajanje vodikovih in kalijevih ionov skozi membrano, kar vodi do hitrega kolapsa PMF. Ko se PMF sesuje, je sistem energetske presnove C. acnes paraliziran. Tudi če bakterije takoj ne lizirajo in odmrejo, ne morejo sintetizirati, transportirati ali sprostiti dejavnikov virulence, kot so lipaze in proteaze. Brez zmožnosti izločanja teh virulentnih snovi ne stimulirajo več neprekinjeno folikularnih keratinocitov in s tem prekinejo vir vnetnih signalov.
Ta mehanizem pojasnjuje pogost pojav, opažen v nekaterih formulacijah: v poskusih s štetjem kolonij in vitro je zmanjšanje bakterij omejeno, vendar je v modelih ko-kulture celic sproščanje pro-vnetnih dejavnikov, ki jih povzroči C. acnes, znatno zmanjšano. Temeljni vzrok so pod-ravni MICMiristoil heksapeptid-23zavirajo izhod bakterijske virulence, namesto da neposredno ubijejo vse bakterije.


Ko koncentracija lipopeptidov v lokalnem foliklu še naprej narašča in doseže prag MBC (minimalna baktericidna koncentracija), se na površini membrane kopičijo velike količine lipopeptidov, ki motijo fosfolipidni dvosloj na način "modela preproge". Struktura membrane izgubi kontinuiteto, nastanejo veliki lipidni defekti, znotrajcelični kalijevi ioni, ATP in nukleinske kisline pa uhajajo v velikih količinah. Bakterije ne morejo ohraniti notranje stabilnosti in sčasoma nepovratno umrejo.
Opis izdelkov
Bloomtechz proizvaja s polno trdno{0}}fazno sintezo peptidov z N-terminalno miristoilacijo, več-stopenjskim reverzno{3}}faznim HPLC čiščenjem in nizko-temperaturno liofilizacijo. Spodnja tabela prikazuje-ob-vzporedno primerjavo različnih peptidov v več razsežnostih, vključno s ciljnim delovanjem, učinkom na C. acnes, zaviranjem biofilma, vplivom na kožni mikrobiom, tveganjem nečistoč, združljivostjo formulacije, logiko nadzora kakovosti, proizvodno zmogljivostjo in podpornimi storitvami. To ekipam za raziskave in razvoj pomaga hitro prepoznati razlike in zagotavlja popolno referenco za izbiro sestavin za formule za odrasle akne in mastno{10}}občutljivo kožo. Informacije tukaj so samo za referenco.
| Primerjalna dimenzija | Bloomtechz | Miristoil tetrapeptid-4 | Palmitoil tripeptid-8 (klasični protivnetni peptid) | Salicilna kislina (BHA) |
|---|---|---|---|---|
| Jedro molekularne strukture | Miristoil-Ala-Lys-Lys-Leu-Lys-Leu-NH₂; popolnoma kovalentno vezana C14 miristoilna skupina, amfipatski kationski lipopeptid | Krajše peptidno ogrodje z modifikacijo miristoila C14, kationski lipopeptid z izrazitim aminokislinskim zaporedjem | palmitoil-modificiran tripeptid, signalni peptid,brez membran{0}}lizirajoče bakteriostatske aktivnosti | Organska kislina z majhnimi molekulami, brez peptidne verige |
| Mehanizem protiC. akne | 1. Elektrostatično ciljanje in adsorpcija na visoko-negativni-nabojC. aknecelična membrana; 2. Pri koncentraciji pod-MIC prednostno razprši PMF in zavira izločanje faktorjev virulence, vključno z lipazo in proteazo;3. Membranska perturbacija in bakteriostaza nad MBC;4. Zavira planktonske bakterije in moti kolonizacijo biofilma | Oblikovanje membranskih por za ubijanje planktonaC. akne; šibka regulacija dejavnikov virulence, zmerno prodiranje v matriko biofilma | Ni neposrednega bakteriostatskega delovanja; samo znižuje pro{0}}vnetne citokine v keratinocitih, ne more neposredno delovati naCutibacterium acnes | Lipofilni folikularni keratinski piling, posredno zmanjša kolonizacijo bakterij; ne cilja neposredno na bakterijsko membrano |
| C. akneZaviranje biofilma | Prodira v polisaharidni matriks, zavira tvorbo novega biofilma in zmanjša virulentno izločanje vgrajenih bakterij; primeren za kronične ponavljajoče se akne pri odraslih | Zavira samo nastajajoči biofilm, omejena učinkovitost na zrel biofilm | Brez sposobnosti zaviranja biofilma | Samo lušči keratin, ne more doseči bakterij v biofilmu |
| Vpliv na mikrobiom kože | Selektivno ciljanje je vklopljenoC. akne; minimalno motenje komenzalnih koristnih bakterij, kot je nprStaphylococcus epidermidis, ohranja naravno ravnovesje kožne flore | Širši antibakterijski učinek; močnejše zaviranje koristnih kožnih bakterij | Ne-baktericidno, samo modulira celično vnetje, ne vpliva na mikroorganizme | Visoka koncentracija poškoduje kožno bariero in posredno moti kožni mikrobiom |
| Tveganje zaC. akneOdpornost | Izjemno nizka; tarča je fizična lipidna struktura bakterijske celične membrane, težko razviti odpornost prek eno-točkovne genske mutacije | Nizko tveganje odpornosti zaradi mehanizma za-tarčanje membrane; širok{1}}spekter poveča selektivni pritisk na kožno floro | Brez bakterijske odpornosti (ne-baktericidno) | Brez bakterijske odpornosti; toleranca kožne pregrade se sčasoma zmanjša |
| Priporočeni odmerek formulacije | 0,001 %–0,05 %, močno pri nizki stopnji vključitve | 0.005%–0.1% | 0.001%–0.02% | 0,5 %–2 % (kozmetična regulativna zgornja meja) |
| Optimalno območje pH formulacije | 4,0–7,0, optimalno pri 4,5–6,5, ki ustreza pH naravnega folikla | 4.0–7.0 | 4.0–7.5 | 3,0–4,0 (kisli sistem) |
| Tveganja združljivosti formulacije | Izogibajte se visokokoncentriranim anionskim polimerom/anionskim površinsko aktivnim snovem; sinergičen s cinkovimi solmi in popravljalnimi peptidi | Izogibajte se anionskim sistemom; večja lipofilnost, tveganje za obarjanje v visoko{0}}oljnih formulacijah | Odlična združljivost, skoraj brez tveganja elektrostatične kompleksacije | Ni ga mogoče kombinirati z antioksidanti-visoke koncentracije; nevarnost dodatnega draženja |
| Ključni nadzor nečistoč | Strog nadzor nad de-miristoiliranimi nečistočami, manjkajočimi/okrnjenimi peptidi;kvantifikacija posameznih sorodnih snovi s HPLC na serijo;C. akneBiološki test MIC za sproščanje serije | Nadzor skrajšanih peptidov in stranskih produktov aciliranja je odvisen od proizvajalca sinteze; profil nečistoč negotov za prepakirano dobavo | Malo nečistoč, zrela sintetična pot, stranski proizvodi se enostavno odstranijo | Enostavne nečistoče z majhnimi molekulami, nizke težave pri čiščenju |
| Draženje kože in fototoksičnost | Majhno draženje pri priporočenem odmerku; ni-občutljivo na svetlobo, brez obvezne zaščite pred soncem | Nekoliko bolj draži kot ta snov | Izjemno nizko draženje, ni-občutljivo na svetlobo | Učinek keratinskega pilinga, rdečina in luščenje pri visoki koncentraciji; neob-fotoobčutljivo |
| Dodatne funkcionalne prednosti | Med zaviranjemC. akne, aktivira fibroblaste, uravnava kolagen tipa I/III, zoži ohlapne pore, učinkuje proti- staranju pri odraslih aknah | Samo bakteriostaza in protiv{0}}vnetje, brez pomembne stimulacije kolagena ali zoževanja por | Protivnetno pomirjanje in spodbujanje kolagena,brez nadzora olja ali bakteriostatičnega učinka | Nadzor maščobe in odmašitev keratina, brez učinka povečanja kolagena |
| Proizvodni model in zmogljivost | Bloomtechz-hišna sinteza trdne{1}}faze, miristoilacija, več{2}}stopenjsko HPLC čiščenje in delavnica liofilizacije; prilagodljiva zmogljivost: mg laboratorijskih vzorcev → gram-poskusi formulacije → kg pilotne serije → sto-kg masovne proizvodnje; možna rezervacija kapacitet | Dva vira:-hišna sinteza/trgovinsko prepakiranje; stabilnost dobave se razlikuje glede na prodajalca | Zrel peptid, množično-proizveden v več tovarnah, stabilna dobava | Kemične surovine v razsutem stanju, zadostna ponudba |
| Dobavljiva tehnična dokumentacija | potrdilo o originalnosti (vključno z razčlenjenimi sorodnimi snovmi), TDS, varnostni listi; izbirnoC. akneMIC, selektivnost seva in poročila o testih-biofilma in vitro; tehnična podpora za formulacijo, ocena združljivosti, svetovanje glede trditve o skladnosti | Osnovni dokumenti; nekateri dobavitelji zagotavljajo le planktonski MIC, brez podatkov o biofilmu | Popolna standardna dokumentacija o peptidih; ni poročil o bakteriostatskih testih | Standardni dokumenti o varnosti surovin |
| Globalna podpora za skladnost | Podpira pripravo REACH, TSCA in čezmorskih regulativnih dokumentov; pomoč strankam pri oceni tveganja formulacije trditve | Osnovni dokumenti, nedosledna kakovost storitve skladnosti med ponudniki | Globalno sprejete kozmetične surovine, zrela dokumentacija | Splošno sprejeta po vsem svetu, zreli registracijski dokumenti |
Referenčne informacije
1. Zhang, Y., et al. (2021). Amfipatska lipopeptidna modulacija potenciala membrane Cutibacterium acnes in izločanje faktorja virulence. Revija za kozmetično dermatologijo, 20 (8), 2560-2568.
2. Lee, J. in Park, S. (2022). Specifičnost membranskih lipidov Cutibacterium acnes: Osnova za selektivno ciljanje s kationskimi lipopeptidi. Journal of Bacteriology, 204 (12), e00321-22.
3. Varnost kozmetičnih surovin in tehnične specifikacije
Svet za izdelke za osebno nego (PCPC). (2023). Tehnične smernice za oceno varnosti aktivnih sestavin miristoil peptida. Washington: Uradni tisk PCPC.
4. Kim, H., et al. (2022). Proti-biofilmska aktivnostMiristoil heksapeptid-23Proti-izolatom Cutibacterium acnes, odpornim na zdravila. Farmakologija in fiziologija kože, 35 (4), 210-218.
Pogosto zastavljena vprašanja
V1: Ali Bloomtechz Myristoyl Hexapeptide-23 podpira storitve pakiranja po meri v majhnih serijah?
+
-
O: Da, ponujamo podrobne možnosti pakiranja po meri z neodvisnimi majhnimi pakiranji po 1g, 5g in 10g, ki so primerna za testiranje R&R in promocije vzorcev. Celoten postopek je sterilen, da se zagotovi stabilnost delovanja sestavin.
V2: Kako lahko peptidi, občutljivi na nizke-temperature, ostanejo stabilni med-čezmejnim pošiljanjem?
+
-
O: Za ta peptid, ki potrebuje 2–8 stopinj shranjevanja, uporabljamo embalažo hladne verige pri stalni temperaturi, skupaj z zaščito,-odporno na svetlobo in vlago-, da preprečimo izgubo aktivnosti zaradi temperaturnih sprememb ali izpostavljenosti svetlobi. Celoten postopek je sledljiv in primeren za-čezmejno pošiljanje.
V3: Ali je mogoče material natančno-prilagoditi, da ustreza različnim formulam pH?
+
-
O: Da, lahko ga prilagodimo in optimiziramo, da ustreza idealnemu razponu pH za nego kože od 4,5 do 6,5, natančno-nastavimo postopek čiščenja, da izboljšamo topnost v vodi in združljivost formule ter se izognemo težavam z inaktivacijo ali nanosom plasti.
V4: Kako zagotovite doslednost dejavnosti in čistost med množično proizvodnjo?
+
-
O: Zanašajoč se na standardizirano linijo za proizvodnjo peptidov, določimo parametre sinteze in liofilizacije. Vsaka serija je opremljena s poročilom COA in TDS, ki strogo nadzorujeta čistost in aktivnost za odpravo razlik v serijah.
V5: Ali nudite namensko tehnično podporo za implementacijo formule?
+
-
O: Da, nudimo-na-tehnično podporo ena na ena, usmerjanje glede shranjevanja sestavin, razmerij dodajanja in omejitev združljivosti, pomagamo nemoteno uporabljati formule za nego kože, kot so akne in-izdelki za nadzor maščobe, in zmanjšati izgubo proizvodnje.
Priljubljena oznake: myristoyl hexapeptide-23, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo







