Izdelki
3,4-difluorofenilboronska kislina CAS 168267-41-2
video
3,4-difluorofenilboronska kislina CAS 168267-41-2

3,4-difluorofenilboronska kislina CAS 168267-41-2

Šifra izdelka: BM-1-2-120
Številka CAS: 168267-41-2
Molekulska formula: C6H5BF2O2
Molekulska masa: 157,91
Številka EINECS: 736-978-8
Številka MDL: MFCD00807405
Hs koda: 29319090
Enterprise standard: HPLC>999,5 %, LC-MS
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 3,4-difluorofenilboronske kisline cas 168267-41-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 3,4-difluorofenilboronski kislini cas 168267-41-2, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

 

3,4-difluorofenilboronska kislinaje spojina s pomembnimi kemijskimi lastnostmi. Bela do svetlo rumena kristalinična trdna snov. Njegova kemijska formula je C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2, njegova relativna molekulska masa pa je 157,91 gramov/mol. Tališče je približno 158-160 stopinj Celzija. To se nanaša na temperaturno območje, pri katerem spojina prehaja iz trdne v tekočo. Topnost v vodi je relativno nizka, približno 0,1-1 g/100 ml. Uporablja se kot reagent v kemični analizi. Uporablja se lahko za določanje ali odkrivanje ciljnih spojin, kot so alkoholi, ketoni in halogenirani ogljikovodiki. Te analitske metode imajo lahko pomembno vlogo pri spremljanju okolja, varnosti hrane in nadzoru kakovosti v farmacevtski industriji. Ima široko paleto aplikacij v kemijski analizi. Uporablja se lahko za analizo in detekcijo različnih ciljnih spojin, kot so alkoholi, ketoni, halogenirani ogljikovodiki, maščobne kisline, sladkorji, aminokisline in biomarkerji. Z uporabo reaktivnosti in selektivnosti produkta v kombinaciji z ustreznimi analitskimi tehnikami je mogoče doseči kvantitativno in kvalitativno analizo teh spojin.

Produnct Introduction

3,4-Difluorophenylboronic Acid CAS 168267-41-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4-Difluorophenylboronic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

C.F

C6H5BF2O2

E.M

158

M.W

158

m/z

158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%)

E.A

C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26

product-1-1

3,4-difluorofenilboronska kislinaima široko paleto aplikacij v kemični analizi. Kot pomemben reagent se lahko uporablja za določanje ali detekcijo različnih ciljnih spojin.

1. Analiza alkoholov in ketonov: Lahko tvori stabilne produkte zaestrenja z alkoholi in ketoni. Ta lastnost se pogosto uporablja v analitskih metodah, kot sta plinska kromatografija-masna spektrometrija (GC-MS) in tekočinska kromatografija-masna spektrometrija (LC-MS). Z reakcijo z alkoholi ali ketoni lahko nastanejo derivativne spojine, ki jih je enostavno zaznati, s čimer se doseže kvantitativna in kvalitativna analiza ciljne spojine.

2. Analiza halogeniranih ogljikovodikov: lahko z reakcijo spajanja tvori stabilne produkte zaestrenja. To lastnost lahko uporabimo za analizo in detekcijo halogeniranih ogljikovodikov. Z reakcijo testiranega vzorca s produktom je mogoče pridobiti zlahka zaznavne derivate, kot je 3,4-difluorofenil ester, za analizo z uporabo kromatografskih tehnik, kot sta GC-MS in LC-MS.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Analiza maščobnih kislin: Maščobne kisline so pomembni presnovni produkti v organizmih, zato je njihovo natančno merjenje velikega pomena. Lahko se poveže z metilnim estrom maščobne kisline, da tvori zaznavne derivate. Ta metoda se običajno uporablja za kvalitativno in kvantitativno analizo maščobnih kislin. Na primer, z uporabo plinske kromatografije-masne spektrometrije v kombinaciji z reakcijo izpeljave je mogoče doseči podrobno analizo sestave maščobnih kislin. 

4. Analiza sladkorjev: Sladkor igra pomembno vlogo na področjih, kot so prehrana, biologija in medicina. Lahko reagira s sladkorji in tvori zelo stabilne produkte zaestrenja. To se pogosto uporablja za analizo in odkrivanje sladkorjev. Z uporabo selektivne reakcije produkta je mogoče doseči kvalitativno in kvantitativno analizo različnih vrst sladkorjev (kot so glukoza, fruktoza, laktoza itd.).

5. Analiza aminokislin: Aminokisline so osnovni gradniki beljakovin v živih organizmih. Z aminokislinami lahko tvori stabilne produkte zaestrenja, ki se lahko uporabljajo za analizo aminokislin. To metodo je mogoče ločiti in zaznati s kromatografskimi tehnikami, kot sta tekočinska kromatografija visoke{3}}ločljivosti in HPLC.

6. Analiza biomarkerjev: Biomarkerji se nanašajo na kemične snovi, prisotne v organizmih, ki so povezane z zdravstvenimi stanji, diagnozo bolezni ali reakcijami na zdravljenje. Lahko služi kot derivat reagent za specifične biomarkerje in ima pomembno vlogo pri njihovi analizi.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

Metoda laboratorijske sinteze3,4-difluorofenilboronska kislinav glavnem vključuje naslednje korake: najprej sintetiziramo intermediat produkta in nato hidroliziramo intermediat, da dobimo končni produkt.

Korak 1: Pridobivanje 3,4-difluorobenzena:

Sinteza zahteva pridobivanje 3,4-difluorobenzena kot izhodnega materiala. Običajna metoda sinteze je priprava 3,4-difluorobenzena z reakcijo fluoriranja.

Formula kemijske reakcije:

C6H5F2 Mg → MgF2+C6H4F2

Korak 2: Reakcija aromatizacije 3,4-difluorobenzena

V tem koraku 3,4-difluorobenzen reagira z arilacijskim reagentom (kot je fenillitij ali bromobenzen), da ustvari ustrezen aril bromid.

Formula kemijske reakcije:

C6H4F2 Br2 → C6H3F2Br HBr

3,4-Difluorophenylboronic Acid  Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Korak 3: Reakcija bromida z natrijevim trifenilfosfinom

V tem koraku aril bromid reagira z natrijevim trifenilfosfinom, da nastane biarilfosfinski reagent.

Formula kemijske reakcije:

C6H3F2Br NaPPh3 → C6H3F2P (Ph)3 NaBr

Korak 4: Reakcija borinacije bisarilfosfinskih reagentov

V tem koraku diarilfosfinski reagent reagira z borovo kislino, da nastane intermediat produkta.

Formula kemijske reakcije:

C6H3F2P (Ph)3+B (OH)3 → C6H3F2B (OH)2P (Ph)3

Korak 5: Reakcija hidrolize intermediata

Zadnji korak je hidrolizacija intermediata, da dobimo končni produkt.

Formula kemijske reakcije:

C6H3F2B (OH)2P (Ph)3+H2O → C6H3F2B (OH) 2OH+P (Ph)3

Skozi zgornje korake sinteze,3,4-difluorofenilboronska kislinamogoče dobiti. Upoštevati je treba, da je treba pri izvajanju sinteze v laboratoriju strogo upoštevati delovne standarde kemijskih eksperimentov, sprejeti potrebne varnostne ukrepe in uporabiti ustrezno eksperimentalno opremo.

Uporaba elektronske regulacije ravni energije v organskih polprevodnikih

Organski polprevodniki imajo široke možnosti uporabe v optoelektronskih napravah, kot so organske svetleče -diode (OLED), organske sončne celice (OSC) in organski{1}}tranzistorji z učinkom polja (OFET) zaradi svojih prednosti majhne teže, dobre mehanske prilagodljivosti in nizkih stroškov obdelave. Vendar pa so optoelektronske lastnosti in zmogljivost naprav organskih polprevodnikov močno odvisne od njihovih mejnih ravni energije molekularne orbite (najvišja zasedena molekularna orbitala HOMO in najnižja nezasedena molekularna orbitala LUMO) in ravni energije v vzbujenem stanju (prvo singletno stanje S1 in prvo tripletno stanje T1). V tradicionalnih organskih polprevodniških materialih so ti nivoji energije pogosto prepleteni drug z drugim, kar otežuje doseganje neodvisnega nadzora in omejuje nadaljnje izboljšave delovanja naprave.3,4-difluorofenilboronska kislina(DFPB), kot vrsta fluor{0}}vsebujoče spojine borove kisline, zagotavlja nov pristop za uravnavanje ravni energije organskih polprevodnikov z edinstvenimi elektronskimi in prostorskimi učinki atomov fluora in skupin borove kisline v svoji molekularni strukturi.

Mehanizem delovanja pri elektronski regulaciji ravni energije

Uravnavanje ravni energije HOMO in LUMO
 

Ravni energije HOMO in LUMO sta ključna parametra, ki določata zmogljivost vbrizgavanja in transporta elektronov organskih polprevodniških materialov. DFPB lahko učinkovito uravnava položaje ravni energije HOMO in LUMO prek atomov fluora in skupin borove kisline v svoji molekularni strukturi.
Vpliv atomov fluora: močna elektronegativnost atomov fluora zmanjša gostoto elektronskega oblaka na benzenovem obroču, kar vodi do zmanjšanja ravni energije HOMO. Medtem, ker raven energije LUMO v glavnem določajo orbitale π * benzenskega obroča, ima učinek privlačenja elektronov atomov fluora relativno majhen vpliv na raven energije LUMO.

3,4-Difluorophenylboronic Acid For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zato lahko uvedba DFPB poveča energijsko vrzel HOMO-LUMO, poveča afiniteto materiala do elektronov in ionizacijski potencial ter tako optimizira zmogljivost vbrizgavanja in transporta elektronov.
Konjugirani učinek skupine borove kisline: Atom bora v skupini borove kisline tvori π - p konjugiran sistem z π elektronom na benzenovem obroču, ki lahko stabilizira raven energije LUMO in dodatno uravnava energijsko vrzel HOMO-LUMO. Poleg tega lahko skupine borove kisline posredno uravnavajo strukturo energijske ravni tako, da vplivajo na način zlaganja molekul prek medmolekularnih interakcij, kot so vodikove vezi, koordinacijske vezi itd.

Uravnavanje energijskih ravni v vzbujenem stanju (S1 in T1)
 

Energijski nivoji vzbujenega stanja (S1 in T1) so ključni parametri, ki določajo zmogljivost luminiscence in učinkovitost ločevanja naboja organskih polprevodniških materialov. DFPB lahko prek svojih atomov fluora in skupin borove kisline v svoji molekularni strukturi učinkovito uravnava položaj in energijsko vrzel energijskih nivojev S1 in T1 (Δ E-ST=E-S1-E-T1).
Vpliv atomov fluora: Učinek privlačenja elektronov atomov fluora lahko zmanjša gostoto elektronov π benzenovega obroča in tako vpliva na položaje energijskih ravni S1 in T1.

3,4-Difluorophenylboronic Acid State | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid Shown | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Raziskave so pokazale, da lahko uvedba atomov fluora zniža raven energije S1, medtem ko ima relativno majhen vpliv na raven energije T1, s čimer se zmanjša Δ E-ST. Manjši Δ E-ST je koristen za spodbujanje pretvorbe tripletnih ekscitonov v singletne ekscitone, izboljšanje učinkovitosti luminiscence in učinkovitosti ločevanja naboja materiala.
Konjugirani učinek skupine borove kisline: Atom bora v skupini borove kisline tvori π - p konjugiran sistem z π elektronom na benzenovem obroču, ki lahko stabilizira ravni energije S1 in T1 ter dodatno regulira Δ E-ST. Poleg tega lahko skupine borove kisline posredno uravnavajo strukturo energijske ravni vzbujenega stanja z vplivanjem na način zlaganja molekul prek medmolekularnih interakcij.

Mehanizem za neodvisno regulacijo ravni energije
 

V tradicionalnih organskih polprevodniških materialih so ravni energije HOMO, LUMO, S1 in T1 pogosto prepletene, zaradi česar je težko doseči neodvisen nadzor. DFPB s svojo edinstveno molekularno strukturo omogoča neodvisno regulacijo ravni energije.
Selektivna regulacija atomov fluora: Učinek privlačenja elektronov atomov fluora vpliva predvsem na ravni energije HOMO in S1, z majhnim učinkom na ravni energije LUMO in T1. Zato je mogoče s prilagajanjem števila in položaja atomov fluora doseči selektivno kontrolo ravni energije HOMO in S1.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Levels | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid System | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Konjugirana regulacija skupin borove kisline: Atom bora v skupini borove kisline tvori π - p konjugiran sistem z π elektronom na benzenovem obroču, ki lahko stabilizira ravni energije LUMO in T1, s čimer se doseže uravnavanje ravni energije LUMO in T1. S prilagoditvijo strukture in položaja skupin borove kisline je mogoče dodatno optimizirati učinek regulacije ravni energije.
Sinergistična regulacija medmolekulskih interakcij: vodikova vez, koordinacijska vez in druge interakcije med molekulami DFPB lahko vplivajo na način zlaganja molekul in s tem posredno uravnavajo strukturo energijske ravni. Z načrtovanjem medmolekularnih interakcij je mogoče doseči sinergistično regulacijo ravni energije, kar dodatno izboljša natančnost regulacije.

Primeri uporabe v organskih polprevodnikih

Uporaba v organskih svetlečih diodah (OLED)
 

OLED je svetlobna{0}}naprava, ki temelji na organskih polprevodniških materialih in ima prednosti, kot so samooddajanje, visok kontrast in širok vidni kot. DFPB lahko bistveno izboljša učinkovitost luminiscence in stabilnost OLED z uravnavanjem mejnih ravni energije molekularne orbite in ravni energije vzbujenega stanja materialov OLED.
Material luminiscenčne plasti: uvedba DFPB v material luminiscenčne plasti OLED lahko zniža raven energije HOMO, poveča energijsko vrzel HOMO-LUMO, s čimer izboljša afiniteto do elektronov in ionizacijski potencial materiala, optimizira vbrizgavanje in prenos elektronov.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Light | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid DFPB | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Medtem lahko uvedba DFPB tudi zmanjša Δ E-ST, spodbuja pretvorbo tripletnih ekscitonov v singletne ekscitone in izboljša učinkovitost luminiscence materiala. Naprave OLED, ki temeljijo na derivatih DFPB, imajo na primer zunanjo kvantno učinkovitost (EQE) več kot 20 %, bistveno višjo od tradicionalnih naprav OLED.
Material plasti za transport lukenj: DFPB lahko služi tudi kot material plasti za transport lukenj, pri čemer doseže energijsko ujemanje z materialom luminiscentne plasti z uravnavanjem njegove ravni energije HOMO in s tem izboljša učinkovitost vbrizgavanja lukenj. Raziskave so pokazale, da lahko materiali transportne plasti lukenj, ki temeljijo na DFPB, znatno zmanjšajo pogonsko napetost naprav OLED, izboljšajo stabilnost in življenjsko dobo naprave.

Uporaba v organskih sončnih celicah (OSC)
 

OSC je organska optoelektronska naprava, ki pretvarja sončno energijo v električno energijo, s prednostmi, kot so lahka teža, prilagodljivost in velika{0}}površinska izdelava. DFPB lahko znatno izboljša učinkovitost fotoelektrične pretvorbe OSC z uravnavanjem mejnih molekularnih orbitalnih ravni energije in energijskih ravni vzbujenega stanja materialov OSC.
Donorski material: uvedba DFPB v donorski material OSC lahko zniža raven energije HOMO, poveča energijsko vrzel HOMO-LUMO in tako izboljša napetost odprtega tokokroga (V_oc) materiala.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Cells | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid Time | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Hkrati lahko uvedba DFPB optimizira absorpcijski spekter materiala in izboljša učinkovitost izkoriščanja sončne svetlobe. Naprave OSC, ki temeljijo na derivatih DFPB, lahko na primer dosežejo V_oc nad 0,9 V in učinkovitost fotoelektrične pretvorbe (PCE) nad 10 %.
Receptorski material: DFPB lahko služi tudi kot receptorski material, pri čemer doseže energijsko ujemanje z donorskim materialom z uravnavanjem njegovega energijskega nivoja LUMO, s čimer se izboljša učinkovitost ločevanja naboja. Raziskave so pokazale, da lahko receptorski materiali, ki temeljijo na DFPB, znatno izboljšajo kratko{1}}tok (Jsc) in faktor polnjenja (FF) naprav OSC, kar dodatno izboljša PCE.

Uporaba v organskih tranzistorjih z učinkom polja (OFET)
 

OFET je tranzistor-z efektom polja, ki temelji na organskih polprevodniških materialih in ima prednosti, kot sta nizka poraba energije in visoka integracija. DFPB lahko znatno izboljša delovanje naprave OFET z uravnavanjem mejnih molekularnih orbitalnih ravni energije in mobilnosti nosilca materialov OFET.
Material polprevodniške plasti: uvedba DFPB v material polprevodniške plasti OFET lahko zniža raven energije HOMO, poveča energijsko vrzel HOMO-LUMO in tako izboljša zračno stabilnost materiala.

3,4-Difluorophenylboronic Acid Effect | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Difluorophenylboronic Acid OFPB | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Hkrati lahko uvedba DFPB optimizira način molekularnega zlaganja materiala in izboljša mobilnost nosilca. Naprave OFET, ki temeljijo na derivatih DFPB, imajo na primer mobilnost lukenj več kot 1 cm²/(V · s), kar je bistveno več kot tradicionalne naprave OFET.
Material za modifikacijo vmesnika: DFPB se lahko uporablja tudi kot material za modifikacijo vmesnika za doseganje ujemanja ravni energije z materiali elektrod z uravnavanjem njegove molekularne strukture in kemijskih lastnosti, s čimer se izboljša učinkovitost vbrizgavanja nosilca. Raziskave so pokazale, da lahko plasti modifikacije vmesnika, ki temeljijo na DFPB, znatno zmanjšajo kontaktni upor naprav OFET, izboljšajo preklopno razmerje in stabilnost naprav.

 

Priljubljena oznake: 3,4-difluorofenilboronska kislina cas 168267-41-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo

Pošlji povpraševanje