Njegovo strukturo je mogoče nadalje razčleniti na naslednje vidike:

Glavna struktura:
Bromobifenil je sestavljen iz dveh benzenskih obročev, od katerih vsak vsebuje šest atomov ogljika in pet atomov vodika. Ta dva benzenova obroča sta povezana s konjugirano vezjo, kar ima za posledico planarno strukturo celotne molekule.

Bromovi substituenti:
Na benzenovem obroču brombifenila je položaj atoma vodika nadomeščen z atomom broma. Ta atom broma povzroči, da molekula pokaže delno polarnost, obenem pa spojini podari posebne kemijske lastnosti.

Konjugirana struktura:
Oba benzenova obroča v brombifenilu sta povezana s konjugiranimi vezmi, da tvorita razširjen konjugiran sistem. Ta konjugirani sistem omogoča molekulam dobro elektronsko prevodnost in stabilnost ter vpliva na njihovo obnašanje v kemijskih reakcijah.

Konfiguracija prostora:
Zaradi dejstva, da je brombifenil planarna molekula, ni prisotnega kiralnega središča ali kiralnega izomera. Lahko se prosto vrti brez vpliva na kemijske lastnosti molekul.

Molekularne lastnosti:
Bromobifenil ima visoko tališče in vrelišče in obstaja v trdnem ali tekočem stanju. Je lahko topen v organskih topilih, vendar skoraj netopen v vodi. Zaradi njegovih fizikalnih in kemičnih lastnosti se pogosto uporablja na področjih, kot so konzervansi.

1) Reakcija nitrifikacije

Bifenil raztopite v organskem topilu, po kapljicah dodajte mešanico dušikove kisline in žveplove kisline ter reagirajte pri 55-60 stopinjah C. Po končani reakciji ekstrahirajte z vodo, zberite organsko fazo in dobite produkt nitracije; Med njimi je molsko razmerje bifenila proti dušikovi kislini 1:1 do 1 6. Med njimi je 1:1. 2 optimalno razmerje; Organsko topilo ne reagira z žveplovo ali dušikovo kislino in se ne meša z vodo;

2) Reakcija redukcije

Pri pogojih mešanja dodajte železov prah in katalizator v vodo, da dobite mešanico železovega prahu; V mešanico železovega prahu za reakcijo po kapljicah dodajajte produkte nitracije; Optimalna reakcija je pri 60 stopinjah C; Po končani reakciji izvedemo alkalizacijo, da dobimo reducirani produkt. Med njimi je molsko razmerje produkta nitracije in železovega prahu 1:1 do 10, pri čemer je 1:4 optimalno razmerje; Katalizator pomaga pri katalitični redukciji železovega prahu;

3) Reakcija bromiranja

Produktu redukcije dodamo tekoči brom ob mešanju in reagiramo pri sobni temperaturi; Po končani reakciji ekstrahirajte z vodo, da dobite bromirane produkte. Med njimi je molsko razmerje redukcijskega produkta in tekočega broma 1: 1-4, kjer je I: 1 26 optimalno razmerje;

4) Reakcija deaminacije

Dodamo bromirane produkte v vodo, nato dodamo koncentrirano klorovodikovo kislino v reakcijski sistem in raztopimo nastali bromirani produkt hidroklorid ob mešanju. Ohladimo na o stopinj C, da dobimo zmes bromiranih produktov in soli; Mešanici hidroklorida bromiranega produkta dodajte natrijev nitrit za reakcijo pri temperaturi, ki ne presega 5 stopinj C; Po končani reakciji dodamo natrijev hipofosfat in mešamo, dokler reakcija ni končana; Na koncu ekstrahirajte z etil acetatom, da dobite produkt;

Med njimi je molsko razmerje bromiranega produkta, natrijevega nitrita in natrijevega hipofosfata 1:1 do 1 5: 5-15, od tega je 1: 1 2: 10 0 optimalni reakcijski pogoj. Tukaj bromirani produkti najprej reagirajo s koncentrirano klorovodikovo kislino, da nastane hidroklorid in se raztopijo v vodi, kar zagotavlja, da je reakcija homogena in lahko poteka gladko.

Po prebojih v sintetični tehnologiji matičnega bifenila od sredine-do-poznega 19. stoletja so kemiki po vsem svetu začeli raziskave substituiranih bifenilnih derivatov.

Med letoma 1890 in 1910 je bila prva laboratorijska-priprava3-bromobifenilje bil dosežen z Gomberg-Bachmannovo diazo sklopitveno reakcijo, ki označuje najzgodnejši izvor odkritja tega monomera.

Zgodnji raziskovalci so pripravili surove produkte z nizko-temperaturnim diazotiranjem m-bromoanilina, da so nastale arenediazonijeve soli, čemur je sledilo spajanje aromatskega obroča z benzenom.

Omejena zaradi slabe reakcijske selektivnosti je nastala mešanica vsebovala orto-, meta- in para-bromomobifenilne izomere. Meta-substituirani monomer je bilo mogoče izolirati samo v sledovih z vakuumsko destilacijo, kar omejuje njegovo uporabo izključno na raziskave organskih reakcijskih mehanizmov brez izvedljivosti za-velikoserijsko proizvodnjo.

Po petdesetih letih 20. stoletja je cvetoči razvoj industrije tekočih kristalov in fine kemične industrije pripeljal izdelek v središče pozornosti kot ključni spojni intermediat.

Kemiki so optimizirali štiri-stopenjsko sintetično pot, ki jo sestavljajo nitriranje, redukcija, bromiranje in deaminacija, kar je znatno povečalo izkoristek meta-usmerjenega produkta.

Po incidentu onesnaženja s polibromiranim bifenilom leta 1973 v Michiganu v ZDA je bil ta monomer uvrščen na seznam regulativnih nadzorov skupaj z bromiranimi kongenerji, ki zavirajo gorenje, kar je spodbudilo obsežne raziskave sledenja-raven-vira v okoljski znanosti.

Industrializacija spajanja Suzuki-Miyaura v osemdesetih letih prejšnjega stoletja je omogočila visoko{2}}regioselektivno sintezo s paladijem-katalizirano navzkrižno-spajanje med m-bromojodobenzenom in fenilboronsko kislino, s čimer se je zaključila popolna evolucija izdelka od laboratorijskega odkritja do komercialne masovne proizvodnje.

Vzorci so ultrazvočno ekstrahirani s toluenom in prečiščeni s kolonsko kromatografijo na silikagelu z visoko{0}}temperaturno kapilarno kolono. Temperatura pečice je programirana tako, da postopoma narašča od začetnih 110 stopinj do 340 stopinj.

Kvantifikacija se izvede v načinu SIM z ionizacijskim virom EI, nastavljenim na 70 eV. Masna spektrometrija z visoko-ločljivostjo (ločljivost večja ali enaka 5000) je sprejeta za ultra{4}}analizo sledi vzorcev prsti in usedlin, pri čemer se doseže meja zaznavnosti metode na ravni ng/kg. To služi kot zakonsko določen preskusni pristop za elektronsko plastiko in okoljske vzorce.

Konkurenčni imunski sistem je izdelan na podlagi modificiranih ogljikovih elektrod s polidopaminom-prusko modro z ojačanjem signala prek encimsko-označenih ogljikovih nanomaterialov.

Test zagotavlja linearno območje zaznavanja od 1 pM do 2 nM in mejo zaznavanja 0,5 pM, kar je idealno za visoko-zmogljivo predhodno pregledovanje površinske vode, da se odpravijo dolgi časi preobrata, povezani s-testiranjem zunaj mesta z uporabo obsežnih analitičnih instrumentov.

Tri analitične tehnike se medsebojno dopolnjujejo in pokrivajo vse zahteve testiranja, od običajnega nadzora kakovosti vsebine v razsutem stanju do spremljanja okolja z ultra-sledi.