Diantipyrylmetan CAS 1251-85-0, znan tudi kot bis - antipirinski metan, je kemično sredstvo s specifičnimi fizikalnimi in kemičnimi lastnostmi. Strukturna formula: C23H24N4O2; Molekularna teža: 388,46 ali 406,48. Uporablja se predvsem kot občutljiv reagent za odkrivanje za titanovo in železo. Uporablja se tudi kot teža in ekstraktant topila za različne kovinske ione.
Videz: beli luskavi kristali; Talilna točka: 179 stopinj; Vrelišča: 514,17 stopinj; Topnost: netopna v vodi, etru in alkalij, vendar topna v kislini, etanolu in triklorometanu. Topnost vode pri 20 stopinjah je 439 mg/L; Za ohranitev stabilnosti in zmogljivosti je priporočljivo skladiščenje pri 4 stopinji ali -4 stopinj.
Pogosto se uporablja kot občutljiv reagent za določanje vsebnosti titana in železa, zato je ta lastnost dragocena za kemijsko analizo in laboratorijsko testiranje; Uporablja se lahko kot občutljiv razvijalec barv za določanje au³⁺, ti⁴⁺, ir, fe (iii), molibdena, neodima, urana (VI), iridija, platine, renija in drugih kovinskih ionov s spektrofotometričnimi in ekstraktivnimi fotometričnimi metodami; Pri tehtalni analizi ga lahko uporabimo kot oborino za določanje vsebnosti silicija za natančno določanje vsebnosti silicija; Uporablja se lahko tudi kot ekstraktant za različne ione, kar je pomembna vrednost uporabe v procesu kemičnega ločevanja in čiščenja.
Kot kemični reagent ima pomembne uporabe na različnih področjih, kot so odkrivanje kovinskih ionov, analiza, določanje vsebnosti silicija in ekstrakcija ionov. Te aplikacije temeljijo na njegovih edinstvenih kemijskih lastnostih in reakcijskih značilnostih z različnimi ioni.
|
|
|
|
Kemična formula |
C23H24N4O2 |
|
Natančna masa |
388 |
|
Molekularna teža |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Uporablja se kot kolorimetrični reagent za odkrivanje titana. Tvori rumeni barvni kompleks s TI v raztopini 0,5-4,0 m HCl, območje zaznavanja pa 0,2-3,0 ppm.
Reakcija diantipyrilmetana s titanom
Reakcijski pogoji:
V raztopini 0,5-4,0 M HCl diantipyrilmetan reagira s Ti.
Reakcijski produkt:
Oblikovanje rumenega kompleksa s specifičnim absorpcijskim spektrom, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Razpon odkrivanja:
Obseg koncentracije titana, ki ga je mogoče zaznati s kolorimetrično metodo, je 0,2 ~ 3,0 ppm.
Uporaba diantipyrilmetana
Zaznavanje titana:
Uporablja se kot kolorimetrični reagent za občutljivo odkrivanje titana.
Ekstraktant:
Uporablja se lahko tudi za težo in ekstrakcijo topila različnih kovinskih ionov.
Kromogeni reagent:
Uporablja se za določanje več elementov s spektrofotometrijo in fotometrijo ekstrakcije z oblikovanjem specifičnih barvnih kompleksov ali asociacij.
Uporablja se lahko kot teža in ekstraktant topila različnih kovinskih ionov, kot so Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), MO, ND, U (VI), Iridium, Platinum, Renium in tako naprej.
Uporablja se kot oborino za določanje silicija pri tehtalni analizi.
Diantipyrilmetanima več načinov uporabe v kemični analizi, zlasti na naslednjih področjih:
(1) Silicijevi oborini:
Pri tehtalni analizi lahko diantipirilmetan uporabimo kot oborino za določanje silicija. S posebnimi kemičnimi reakcijami se silicijevi ioni oborimo za doseganje natančne kvantitativne analize.
(2) Občutljiv kromogeni reagent:
Široko se uporablja tudi kot občutljiv kromogeni reagent za določanje elementov, kot so au 3+, ti {{1}, IR, železo (iii), molibden, neodimij, uranium (VI), iridij, platina, itd. Spektrofotometrija itd. Po reakciji z diantipirilmetanom bodo ti elementi tvorili specifične obarvane komplekse ali asociacije, ki jih lahko določimo s spektrofotometrijo ali ekstrakcijsko fotometrijo.
(2) Izvleček:
Poleg tega lahko diantipirilmetan uporabimo tudi kot ekstraktant za različne ione, ki z ekstrakcijo prenašajo ciljne ione iz enega topila v drugo, dosežejo ločevanje ionov in obogatitev.
Uporablja se kot občutljiv barvni razvijalec v spektrofotometriji in ekstrakcijski fotometriji.
Diantipyrilmetan je večnamenski kemični reagent, ki se pogosto uporablja pri odkrivanju titana in drugih kovinskih ionov, tehtajočih analiz in drugih polj ter se uporablja kot občutljiv razvijalec barv. Pri uporabi je treba upoštevati njegove varnostne informacije in pogoje skladiščenja.
|
|
|
Pomembne aplikacije pri odkrivanju titana
Diantipyrilmetanima pomembne aplikacije pri odkrivanju titana. Sledi seznam posebnih aplikacij in informacij o njegovi uporabi pri odkrivanju titana:
- Gre za kolorimetrični reagent, ki se običajno uporablja pri testiranju titana. Sposoben je oblikovati stabilne komplekse s titanskimi ioni pod določenimi pogoji in ustvarjati posebne spremembe barv.
- V raztopini 0,5-4,0 M HCl tvori rumen kompleks z Ti z največjo absorpcijsko valovno dolžino (λmax) 385-390 nm in molarnim absorpcijskim koeficientom (ε) do 15.000.
- V testu titana je pokazal visoko občutljivost z območjem zaznavanja 0,2-3,0 ppm.
- Natančnost in razpon zaznavanja je mogoče še izboljšati z optimizacijo analitičnih pogojev, na primer z uporabo zelo občutljive in stabilne spektrofotometrične metode.
V prisotnosti I -, scn -, vinske kisline ali katehola lahko nastali ti kompleksi izvlečejo z organskimi topili, kar še dodatno poenostavi postopek odkrivanja titana
4. Standardne metode in praktične aplikacije:
- Standard GB/T 13747.19-2017 določa metode za določanje vsebnosti titana v cirkonijevih in cirkonijevih zlitinah, ki vključuje spektrofotometrično metodo.
- Metoda je primerna za določanje vsebnosti titana v gobici cirkonijeve, cirkonijevih in cirkonijevih zlitin z določenim območjem zaznavanja in natančnosti.
5. optimizacija in promocija aplikacij:
- Z razumno optimizacijo analitičnih pogojev je fotometrična metoda diamantipirina metan uporabiti z visokim - spektrofotometrom za določitev vsebnosti titanijevega dioksida v koncentratih iz titana, vanadij - titanijevega magneta in visoke titanijeve žlind.
- Metoda je hitra in preprosta za analizo, njegova natančnost pa je boljša od obstoječih industrijskih standardov, zato je vredno popularizirati in uporabiti.
Metode sinteze
Priprava reagenta
- Diantipyrilmetan: Uporablja se kot kolorimetrični reagent za tvorbo stabilnih kompleksov s titanovimi ioni.
- Anorganske kisline(npr. HCl): Uporablja se za prilagajanje kislosti raztopine, običajno analizirane v 0,5-4,0 M raztopini HCl.
Analiza pogojev
- Raztopina pH: Običajno se izvaja v šibko kislih pogojih, da se zagotovi stabilna kompleksnost s titanijevimi ioni.
- Valovna dolžina: Največja absorpcijska valovna dolžina (λmax) kompleksa je 385-390 nm.
- Koeficient molarne absorpcije: ε =15, 000, ki prikazuje visoko občutljivost.
Analitični koraki
- Vzorčna obdelava: Glede na naravo vzorca bodo morda potrebni ustrezni koraki raztapljanja in redčenja.
- Zapletena tvorba: V raztopino vzorca se doda v določeni koncentraciji HCl, da tvori rumen kompleks s titanovo ioni.
- Ekstrakcija (neobvezno): Nastali TI kompleks lahko izvlečemo z organskimi topili v prisotnosti I -, SCN -, tartarične kisline ali katehola za izboljšanje analitične natančnosti in selektivnosti.
- Fotometrične meritve: Absorbanca kompleksov je bila izmerjena pri λmax=385-390 nm z uporabo spektrofotometra.
Izračun rezultatov
- Iz izmerjene absorbance in znanega molarnega absorpcijskega koeficienta je mogoče izračunati koncentracijo titanovih ionov v vzorcu.
- Kvantitativno analizo je mogoče izvesti s standardnimi krivuljami ali regresijskimi enačbami, npr. A=1.5684 × w + 0.0141 (kjer je A absorbanca in W koncentracija titana).
Previdnostni ukrepi
Drugi ioni, ki so lahko prisotni v vzorcu, lahko motijo analizo in zahtevajo pravilno prikrivanje ali ločevanje. Čistost reagentov in pogoji skladiščenja raztopine lahko vplivajo na natančnost analitičnih rezultatov. Če sledite zgornjim korakom in točkam, lahko Titanium natančno in zanesljivo analiziramo.
Stabilnost in varnost diantipyrilmetana
- Fizična stabilnost:To je beli luskav kristal pri sobni temperaturi s tališčem 156 stopinj (dec.) (Lit.) ali 179 stopinj (odvisno od reference). Točka vrelišča je 515,177 stopinj pri 760 mmHg ali 515,2 ± 60,0 stopinj pri 760 mmHg, kar kaže na dobro toplotno stabilnost v običajnih pogojih.
- Kemična stabilnost:Stabilna je, če je shranjena pod zaprtimi, suhimi in sobnimi temperaturami. Vendar je treba opozoriti, da ni združljiv z močnimi oksidacijskimi sredstvi.
- Označevanje nevarnih materialov: Označena je kot nevaren material in zato zahteva posebno nego pri ravnanju in uporabi.
- Varnostna navodila:Glede na reference, varnostna navodila za IT vključujejo 22-24/20, te številke ustrezajo posebnim varnostnim ukrepom in ukrepom prve pomoči.
- Pogoji skladiščenja:Za optimizacijo ohranjanja je priporočljivo skladiščenje pri nizkih temperaturah med 4 in -4 stopinj.
- Informacije o strupenosti:Čeprav v omenjenem članku niso omenjeni specifični podatki o toksičnosti, je mogoče domnevati, da je lahko strupen zaradi njegove klasifikacije kot nevarnega materiala. Zato je treba nositi ustrezno zaščitno opremo in slediti ustreznim varnostnim postopkom pri ravnanju in uporabi.
Če povzamemo, V običajnih pogojih ima dobro fizično in kemijsko stabilnost, vendar je treba še vedno nameniti svoji varnosti in nezdružljivosti z močnimi oksidacijskimi sredstvi med skladiščenjem in uporabo. Da bi zagotovili njegovo varnost in stabilnost, je priporočljivo, da ga ohranite v ustreznih pogojih skladiščenja in sledite ustreznim postopkom varnostnega delovanja pri ravnanju in uporabi in uporabi.
Diantipyrilmetan(Jez) je pomembna organska spojina in derivat antipirina. Ima široko paleto aplikacij na področjih, kot so analitična kemija, zdravilna kemija in znanost o materialih, še posebej pa kažejo odlično koordinacijsko sposobnost pri kovinski barvni analizi in fotometrični določitvi. Odkritje antipirina, predhodnika spojine diantipirilmetana, je mogoče zaslediti do konca 19. stoletja. Leta 1883 je nemški kemik Ludwig Knorr najprej sintetiziral antipirino med preučevanjem spojin pirazola. Knorrjev prvotni cilj je bil preučiti metodo sinteze kinolinskih alkaloidov, vendar je bila med poskusom spojino s pomembnimi antipiretičnimi in analgetičnimi učinki, in sicer antipiretični pirini, nepričakovano odkrita. Sintezna pot Knorr je naslednja:
- Fenilhidrazin (C ₆ H ₅ NHNH ₂) kondenzira z etil acetoacetatom (ch ∝ coch ₂ cooet), da tvori 1-fenil-3-metil-5-pirazolon.
- Nadaljnja metilacija daje 1,5-dimetil-2-fenil-3-pirazolon, znan tudi kot antipirin.
- To odkritje ne samo napreduje raziskave spojin pirazola, ampak tudi spodbuja široko uporabo antipirina na farmacevtskem področju.
Antipirin je v poznem 19. in začetku 20. stoletja hitro postal pomembno zdravilo zaradi odličnih antipiretičnih in analgetičnih učinkov. Široko se je uporabljala za zdravljenje vročine, glavobola in revmatične bolečine in je postala ena najpogosteje uporabljenih nesteroidnih anti - vnetnih zdravil. Vendar pa se je z globljim razumevanjem stranskih učinkov antipirine, kot je nevtropenija, njegova klinična uporaba postopoma zmanjševala, vendar njeni derivati, kot sta aminopirin in metamaterial, še vedno držijo mesto na farmacevtskem področju. Na začetku 20. stoletja so raziskovalci z razvojem antipirinske kemije začeli raziskovati sintezo in uporabo njegovih derivatov. Sinteza diantipirilmetana (jez) izvira iz študije aktivnih mest v antipirinskih molekulah. Zaradi visoke reaktivnosti pirazolonskega obroča antipirina, zlasti njegove sposobnosti, da podvržejo kondenzacijskim reakcijam v kislih pogojih, so znanstveniki poskušali konstruirati nove molekularne strukture z reakcijo antipirina z aldehidnimi spojinami. V tridesetih letih prejšnjega stoletja so sovjetski kemik Ivan Pavlovich Alimarin in njegova ekipa prvič poročala o sintezi diantipirilmetana med preučevanjem reakcije derivatizacije antipirina. Ugotovili so, da se lahko v kislih (na primer žveplova kislina ali katalizi klorovodikove kisline) dve molekuli antipirina kondenzirata s formaldehidom (HCHO), da tvori jez. Ključ do te reakcije je v močni nukleofiličnosti 4 - položaj ogljikovega atoma antipirina, ki se lahko podvrže nukleofilnemu dodatku z karbonilnim ogljikom formaldehida, ki mu sledi dehidracija, da tvori simetrični molekuli, povezan z metilinskim mostom.
Dimetoksiantipirin metan (DAPM) je kot razred organsko edinstvenih spojin vzpostavil celovit sistem znanja, ki zajema njegove kemijske lastnosti, sintetične metode in scenarije uporabe. DAPM od služenja kot razvijalcev barv in oborilnih sredstev v tradicionalni analitični kemiji do nastajajočih vlog kot fluorescentne sonde in nosilcev protitumorskih zdravil še naprej potiska meje znanstvenega raziskovanja. Če pogledamo naprej, preboji v tehnologiji zelene sinteze in poglabljanje interdisciplinarnih raziskav obljubljajo to klasično spojino, da katalizirajo bolj moteče aplikacije na področju energije, okolja in medicine, ki prispevajo k novemu kemijskemu vpogledu k človeškemu družbenemu napredku.
Priljubljena oznake: Diantipyrylmethane CAS 1251-85-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuda, na prodaj