Izdelki
Lodoocetna kislina CAS 64-69-7
video
Lodoocetna kislina CAS 64-69-7

Lodoocetna kislina CAS 64-69-7

Šifra izdelka: BM-1-2-225
Številka CAS: 64-69-7
Molekulska formula: C2H3IO2
Molekulska masa: 185,95
Številka EINECS: 200-590-1
Številka MDL: MFCD00002685
Hs koda: 29159080
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Glavni trg: ZDA, Avstralija, Brazilija, Japonska, Nemčija, Indonezija, Velika Britanija, Nova Zelandija, Kanada itd.
Proizvajalec: Tovarna BLOOM TECH Changzhou
Tehnološka služba: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev lodoocetne kisline cas 64-69-7 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni lodoocetni kislini cas 64-69-7, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

 

Lodoocetna kislina(IAA) je halogenirana karboksilna kislina s kemijsko formulo ICH₂COOH, bel do rumenkast kristal z dražečim vonjem. Zaradi atoma joda in karboksilne skupine v njegovi molekuli je alkilirajoče in kislo ter ima pomembno uporabo v biokemiji in organski sintezi.

Jodoocetna kislina je klasični sulfhidrilni (-SH) alkilirni reagent, ki ireverzibilno zavira encime, ki vsebujejo cistein- (npr. glikolitično pot gliceraldehid 3-fosfat dehidrogenaze), in se zato pogosto uporablja za proučevanje mehanizma encimske aktivnosti ali blokade presnovne poti. Poleg tega spreminja sulfhidrilne skupine v beljakovinah in se uporablja v študijah strukture beljakovin.

V organski sintezi je jodoocetna kislina vključena kot alkilirno sredstvo ali predhodnik karboksilne kisline, vendar lahko njena močna reaktivnost povzroči ne-specifične modifikacije, zato jo je treba uporabljati previdno. Spojina močno draži kožo, oči in sluznico ter je potencialno rakotvorna, zato je potrebna stroga zaščita med ravnanjem. Jodoocetna kislina ostaja pomembno orodje v študijah biokemije, toksikologije in celičnega metabolizma zaradi širokega spektra vpliva na biološke sisteme.

Produnct Introduction

Dodatne informacije o kemični spojini:

Kemijska formula

C2H3IO2

Natančna masa

185.92

Molekulska teža

185.95

m/z

185.92 (100.0%), 186.92 (2.2%)

Elementna analiza

C,12.92; H, 1.63; I, 68.25; O, 17.21

Tališče

79 stopinj

Vrelišče

208 stopinj

Gostota

2.2003 (ocena)

Pogoji shranjevanja

2-8 stopinj

 

Lodoacetic acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Lodoacetic acid CAS 64-69-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemijsko področje
 

Proteinski modifikator: Ta spojina lahko deluje kot modifikator za cisteinske ostanke v beljakovinah, spreminja strukturo in funkcijo beljakovin z reakcijo s cisteinskimi ostanki in se tako uporablja za preučevanje lastnosti in funkcij beljakovin.
Zaviralec encimov: lahko zavira aktivnost določenih encimov in se zato lahko uporablja za preučevanje katalitičnih in regulacijskih mehanizmov encimov.
Določanje vsebnosti tiolnih skupin: to spojino je mogoče uporabiti tudi za določanje vsebnosti tiolnih skupin (SH skupine), kar je pomembno analitično orodje za kemijske raziskave.

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zdravilo

 

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Jodoocetna kislina se lahko uporablja kot predhodnik zdravila ali intermediat za sintezo spojin s specifičnimi biološkimi aktivnostmi. Te spojine imajo lahko biološke aktivnosti, kot so antibakterijske, protivirusne ali proti{1}}tumorske, kar zagotavlja pomembno podporo medicinskim raziskavam in razvoju zdravil. Ta spojina se pogosto uporablja kot induktor artritisa na živalskih modelih v medicinskih raziskavah. Z injiciranjem snovi v sklepe živali se lahko povzroči artritis, s čimer se vzpostavi živalski model artritisa. Ta model je zelo pomemben za ocenjevanje zdravil, ki zavirajo razgradnjo matriksa, spodbujajo popravilo in ocenjevanje učinkov zdravil na spremembe hoje. Poleg zgoraj-omenjenih uporab ima lahko tudi potencialno uporabno vrednost na drugih medicinskih področjih. Na primer, lahko služi kot zaviralec določenih biokemičnih reakcij, ki se uporabljajo za preučevanje presnovnih procesov v organizmih in mehanizmov interakcije biomolekul.

Biološko polje
 

To spojino lahko uporabimo za preučevanje presnovnih procesov in mehanizmov interakcije biomolekul v živih organizmih. Z motnjami ali zaviranjem aktivnosti določenih biomolekul lahko jodoocetna kislina pomaga znanstvenikom pri boljšem razumevanju kompleksnih procesov v živih organizmih. Lahko reagira z ostanki cisteina v beljakovinah in tako spremeni strukturo in funkcijo beljakovine. Zaradi te lastnosti je jodoocetna kislina pomembno orodje za proučevanje razmerja med strukturo in delovanjem beljakovin. Z modifikacijo te spojine lahko znanstveniki opazujejo spremembe v beljakovinah pred in po modifikaciji ter sklepajo na funkcijo in mehanizem delovanja beljakovin. Prav tako ima sposobnost zaviranja nekaterih encimskih aktivnosti.

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Biološko polje

 

Lodoacetic acid-use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Encimi so beljakovine, ki katalizirajo kemične reakcije v živih organizmih in so ključne za presnovne procese. Lahko preučuje funkcijo in mehanizem delovanja specifičnih encimov v organizmih z zaviranjem njihove aktivnosti. To je zelo pomembno za razumevanje presnovnih poti in mehanizmov bolezni organizmov. V bioloških poskusih se lahko uporablja tudi kot marker ali detekcijski reagent. Na primer, z uporabo njegove reaktivnosti ga je mogoče kombinirati z nekaterimi biomolekulami, da tvorijo markerje. Te označevalce je mogoče uporabiti v bioloških poskusih za sledenje in odkrivanje lokacije in dinamičnih sprememb določenih biomolekul. Glede na široko uporabo te spojine na področju biologije ima tudi potencialne možnosti za razvoj in uporabo zdravil. Z nadaljnjimi raziskavami in optimizacijo lahko le-ta ali njeni derivati ​​postanejo učinkovita zdravila za zdravljenje nekaterih bolezni.

 

Vpliv na okolje

Lodoocetna kislinaima potencialne negativne vplive na okolje, ki se kažejo predvsem v onesnaževanju in škodi vodnim telesom, prsti in ekosistemom. Sledi podrobna analiza možnega vpliva na okolje:

Onesnaževanje vodnih teles

Ta spojina je topna v vodi, zato lahko, ko vstopi v vodno telo, resno vpliva na kakovost vode. Lahko vstopi v vodna telesa, kot so reke, jezera in podtalnica, z odvajanjem odpadne vode, kmetijskim namakanjem in erozijo deževnice. Kopičenje te spojine v vodnih telesih lahko povzroči akutno ali kronično zastrupitev vodnih organizmov, kar poruši ravnovesje vodnih ekosistemov. Poleg tega se lahko prenaša tudi prek prehranjevalne verige, kar predstavlja potencialno grožnjo zdravju za-organizme višje ravni, vključno z ljudmi.

Onesnaženost tal

Ostanek te spojine v tleh lahko negativno vpliva na kakovost tal in ekosisteme. Lahko spremeni kemijske lastnosti tal, vpliva na aktivnost in raznolikost talnih mikroorganizmov in tako moti normalno delovanje talnih ekosistemov. Poleg tega se lahko absorbira v rastlinsko telo skozi koreninski sistem, kar povzroča škodljive učinke na rast in razvoj rastlin, ter se celo prenaša na ljudi in živali prek prehranjevalne verige, kar predstavlja tveganje za zdravje.

Uničevanje ekosistemov

Škoda te spojine za ekosisteme je večplastna. Lahko neposredno vpliva na preživetje in razmnoževanje vodnih in kopenskih organizmov, kar vodi v zmanjšanje biotske raznovrstnosti. Poleg tega lahko povzroči tudi verižno reakcijo na celotnem ekosistemu z motnjami prehranjevalne verige in ekološkega ravnovesja. Lahko na primer privede do izumrtja nekaterih občutljivih vrst, s čimer se moti stabilnost in trajnost celotnega ekosistema.

Drugi možni vplivi

Poleg zgoraj omenjenih neposrednih učinkov ima lahko ta spojina tudi potencialne vplive na okolje po drugih poteh. Na primer, lahko izhlapi v ozračju ali reagira z drugimi kemikalijami, da tvori nova onesnaževala; Prav tako lahko vstopi v vodna telesa in ozračje s procesi, kot sta erozija tal in erozija tal, s čimer se razširi obseg onesnaženja.

Predlogi za preprečevanje in nadzor okoljskih tveganj

Da bi zmanjšali potencialni vpliv te spojine na okolje, je treba vzpostaviti dober regulativni mehanizem za okrepitev nadzora proizvodnje, uporabe, skladiščenja in odlaganja jodoocetne kisline. Strogo očistite odpadno vodo, izpušne pline in ostanke odpadkov, ki vsebujejo to spojino, da zagotovite skladnost z emisijskimi standardi. In spodbujajte in podpirajte raziskave in uporabo tehnologij varstva okolja za izboljšanje njihove učinkovitosti obdelave in izrabe virov. Za večjo ozaveščenost in pozornost javnosti do okoljskih tveganj, krepitev okoljske zavesti in občutka odgovornosti.

Edinstvena kemična prednost lodoocetne kisline kot večnamenskega predhodnika

Lodoocetna kislina (IAA) kot organska kislina, ki vsebuje jod, je zaradi svoje edinstvene kemijske strukture in reaktivnosti pokazala potencial kot večnamenski prekurzor na področjih organske sinteze, biokemije in znanosti o materialih. Njegova molekula vsebuje tako skupine karboksilne kisline (- COOH) kot atome joda (I), kar ji daje dvojno funkcionalnost: skupine karboksilne kisline lahko sodelujejo pri zaestrenju, amidaciji in drugih reakcijah, medtem ko atomi joda delujejo kot močni elektrofilni reagenti in so lahko podvrženi reakcijam alkiliranja s tiolnimi skupinami (- SH). Zaradi te dvojne reaktivnosti je IAA nenadomestljiva pri modifikaciji beljakovin, sintezi nanomaterialov in razvoju bioloških sond.

Mehanizem dvojnega funkcionalnega odziva lodoocetne kisline

Reaktivna aktivnost skupin karboksilnih kislin

 
 

reakcija esterifikacije

Karboksilna kislinska skupina IAA je lahko podvržena reakciji zaestrenja z alkoholi, da nastane jodoacetat (CH ₂ I-COOR). Na primer, pri reakciji z metanolom (CH3 OH) lahko nastane metil jodoacetat (CH ₂ I-COOCH3), ki ga katalizira koncentrirana žveplova kislina in daje več kot 85 % izkoristek. Jodov acetat se lahko uporablja kot pomemben intermediat organske sinteze za pripravo polimerov, ki vsebujejo jod, ali molekul zdravil.

 
 
 

reakcija amidacije

Skupine karboksilne kisline reagirajo z amini in tvorijo jodoacetamid (CH ₂ I-CONH ₂). Na primer, pri reakciji z amoniakom (NH ∝· H ₂ O) lahko nastane jodoacetamid, ki se v biokemiji običajno uporablja kot sredstvo za zamreženje beljakovin. S spreminjanjem amino skupine ε - lizinskih ostankov lahko proteine ​​usmerimo.

 
 
 

Kislinsko-bazna reakcija

Karboksilne kislinske skupine IAA lahko reagirajo z bazami, kot je NaOH, da nastane natrijev jodoacetat (CH ₂ I-COONa), ki ima večjo topnost v vodi in se lahko uporablja za pripravo vodo-topnih polimerov ali površinsko aktivnih snovi, ki vsebujejo jod.

 

Reakcija alkiliranja atoma joda

Atom joda IAA je kot močan elektrofilni reagent lahko podvržen alkilacijski reakciji s tiolnimi skupinami (- SH), da nastane S-karboksimetil tiol jodid (R-S-CH ₂ - COOI). Ta reakcija ima visoko selektivnost in hitrost reakcije ter se običajno uporablja za modifikacijo beljakovin in razvoj biološke sonde.

Modifikacija beljakovin

IAA lahko specifično modificira cisteinske ostanke (Cys) v proteinih, pri čemer prenaša jodove atome na tiolne skupine prek alkilacijskih reakcij, da tvorijo stabilne tioetrske vezi (R-S-CH ₂ - COOH). Na primer, v citokromu c lahko IAA modificira ostanke Cys-102 in Cys-107 ter tako spremeni konformacijo in aktivnost proteinov. Ta modifikacijska metoda ima pomembne aplikacije v proteinskem inženiringu, ki se lahko uporablja za preučevanje razmerja med strukturo in funkcijo beljakovin ali za razvoj beljakovinskih zdravil.

Sinteza nanomaterialov

Atom joda IAA lahko služi kot zamreževalno sredstvo za pripravo nanomaterialov, ki vsebujejo jod. Kombinacija IAA z nanodelci zlata (AuNP) lahko na primer tvori stabilno strukturo Au-S-CH ₂ - COOH z reakcijo atomov joda s tiolnimi skupinami na površini zlata. Ta nanomaterial ima potencialno uporabo pri biosenzorju in dostavi zdravil, saj lahko dodatno spremeni ciljne molekule (kot so protitelesa ali peptidi) prek skupin karboksilne kisline, da doseže specifično prepoznavanje in sproščanje.

Razvoj bioloških sond

Reakcijo alkiliranja IAA lahko uporabimo za razvoj zelo občutljivih bioloških sond. Na primer, s spreminjanjem IAA na površini fluorescentnih barvil, kot je FITC, se lahko veže na tiolne skupine ciljnega proteina z reakcijo alkiliranja in tako doseže fluorescentno označevanje proteina. Ta sonda ima prednosti visokega razmerja med-in-šumom in nizkih motenj ozadja pri slikanju celic in študijah interakcij beljakovin.

 

Priljubljena oznake: lodoocetna kislina cas 64-69-7, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo

Pošlji povpraševanje