1,5-difenilaminoureabeli kristalni prašek. Zrak postopoma zardeva. Rahlo topna v vodi, topna v etanolu, acetonu in ledeni ocetni kislini, netopna v etru. Postopoma postane rdeč v zraku in reagira s Cr2O, da pokaže rdečo. Ima tudi barvno reakcijo s kovinskimi ioni, kot so Ag +, Ni2 +, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Pripada nevarnim kemikalijam. Občutljiva na svetlobo, zaprta in zaščitena pred svetlobo.
Uporaba difenilcarbazida se uporablja kot kazalnik pri difenilcarbazidnem kromijevem testu. Koloritno določanje kroma, živega srebra in svinca, odkrivanje kadmija, živega srebra, magnezija, aldehidov in zemeljskih korenskih alkalij. Difenilcarbazid reagent je tudi indikator zmanjšanja klorida za določanje dikromata. Kazalniki adsorpcije za določanje klorida in cijanida z mercurimetry. (uporablja se kot kromogeno sredstvo za spektrometrično določanje kroma in za preverjanje Cu2 +, Fe3 +, Hg2 +, itd. Uporablja se tudi kot kazalnik za redoks, adsorpcijo in usklajeno titracijo.).
Sinteza 1,5-difenilcarbazida:
Priprava 1,5-difenilcarbazida:
1. Dobimo ga z reakcijo fenilhidrazina z sečnino. Fenilhidrazin; Sečnina je bila dodana ksilenu, ki je bila polna 32 ur, dana čez noč in filtrirala surovi izdelek. Nato se raztopite v mešanem kislom topilu etanola in malo ocete kisline, hitro ohladite in kristalizirajte, po filtraciji ponovno namočite in umijte z etanolom, po filtraciji pa filtrirajte suho, da bo končni izdelek
2. Refluksiranje fenilhidrazina in rahlo pretirane sečnine na 155 ~ 160 °C, dokler se reakant popolnoma ne stopi in mehurčki izginejo:
Reakcija se konča po 2 ~ 3H. Po majhnem hlajenju dodajte 95% etanola, da oborite nekaj difenilkarbonil hidrazida, sejete in refluks, dokler se kristalizacija povsem ne raztopi, filtrirajte med vročim, filtrat ohladite z ledeno soljo in ga po sesalni filtraciji umijte z majhno količino etanola, dokler se ne kvalificira. Filtrirajte suh in suh pri 100 °C, da dobite difenilkarbonil dihidrazid.