Pred kratkim sta Anlong Biotechnology in Sunshine Novo skupaj objavila, da je Center za vrednotenje zdravil Nacionalne uprave za medicinske izdelke uradno sprejel vlogo za klinično preskušanje inovativnega zdravila za hipertenzijo ABA001, ki sta jo skupaj razvili obe strani (številka sprejemljivosti: CXHL2600091). To pomeni nov preboj v dolgoročnem-zdravljenju hipertenzije na Kitajskem.
ABA001 je zdravilo GalINAc siRNA, ki cilja na angiotenzinogen in spada med inovativna zdravila razreda I. Cilj tega zdravila je uporaba vrhunske-tehnologije interference RNA za zagotavljanje revolucionarnega načrta zdravljenja za hipertenzivne bolnike po vsem svetu, ki lahko doseže dolgoročno-stabilno znižanje krvnega tlaka z varno in učinkovito enkratno injekcijo.
Globalna klinična preskušanja tarčnega zdravila Zilebesiran so v celoti potrdila učinkovitost in varnost tega mehanizma.
Podatki kažejo, da lahko en sam odmerek doseže trajno in stabilno antihipertenzivno učinkovitost do 24 tednov in naj bi koristil bolnikom s tveganjem za srčno-žilne bolezni, kar zagotavlja trdne znanstvene dokaze za razvoj ABA001. Neklinične študije o ABA001 so pokazale, da lahko odmerek 1mpk tega izdelka znatno zniža krvni tlak, z dobro toleranco živali in visoko varnostjo. Pričakuje se, da bo dosegel nižje odmerke in dolgotrajnejši antihipertenzivni učinek. Pričakuje se, da bodo njegove značilnosti dolgotrajnega{6}}delovanja prebile obstoječa ozka grla pri zdravljenju in zagotovile boljše možnosti zdravljenja za hipertenzivne bolnike.
Ruibo Biotechovo siRNA zdravilo RBD5044, ki cilja na ApoC3, je pridobilo implicitno odobritev za klinična preskušanja faze I na Kitajskem
23. januarja 2026 je podjetje Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, koda hongkonške borze: 06938) objavilo, da je njegovo neodvisno razvito zdravilo siRNA RBD5044, ki cilja na ApoC3, 22. januarja 2026 pridobilo implicitno odobritev za klinična preskušanja faze I s strani Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA).
RBD5044 je majhno zdravilo nukleinske kisline, razvito na osnovi tehnološke platforme za ciljanje na jetra RiboGalSTARTM za zdravljenje hipertrigliceridemije. To je tudi druga siRNA, usmerjena na ApoC3, ki je vstopila v klinični razvoj po vsem svetu.
Trenutni rezultati kliničnega preskušanja I. faze kažejo, da lahko z enim samim dajanjem dosežemo znatno inhibicijo apolipoproteina C3 (ApoC3) do 84 %, skupaj s 70-odstotnim znižanjem ravni trigliceridov (TG). Med 6-mesečnim spremljanjem so ravni TG preiskovancev ostale stabilne pod izhodiščno vrednostjo 50 %, njihovi lipidi v krvi pa so se celovito izboljšali. Hkrati je RBD5044 dobro prenašal in pri najvišjem odmerku niso opazili neželenih učinkov, odvisnih od odmerka, ali zvišanih jetrnih encimov. Klinični podatki o varnosti in učinkovitosti kažejo, da ima RBD5044 potencial, da postane najboljše zdravilo v svojem razredu.
Četrta indikacija za GLP-1 v Zhongsheng Pharmaceutical je bila odobrena za klinično uporabo
23. januarja 2026 je uradna spletna stran CDE objavila, da je bila injekcija RAY1225 proizvajalca Zhongsheng Pharmaceutical odobrena za klinično uporabo pri zdravljenju debelosti v kombinaciji z obstruktivno apnejo v spanju (OSA). To je četrta odobrena klinična indikacija izdelka, ostale pa so debelost, sladkorna bolezen tipa 2 in maščobni hepatitis, povezan s presnovno disfunkcijo. RAV1225 je inovativno strukturno peptidno zdravilo, ki ga je razvil Zhongsheng Ruichuang z globalnimi neodvisnimi pravicami intelektualne lastnine.
Ima dvojno aktivacijsko aktivnost receptorja GLP-1 in receptorja GIP ter lahko spodbuja izločanje inzulina in zavira glukagon na način, odvisen od glukoze, za nadzor krvnega sladkorja. Hkrati lahko zavira praznjenje želodca, zavira apetit, zmanjša težo, zmanjša periferno insulinsko rezistenco, izboljša jetrno steatozo in baloniranje. Zahvaljujoč svojim odličnim farmakokinetičnim lastnostim ima RAY1225 potencial za ultra dolgodelujoča zdravila, ki jih je mogoče injicirati vsaka dva tedna.
Jixing Pharmaceutical je zaključil krog financiranja D1 v vrednosti 287 milijonov dolarjev za pospešitev razvoja peroralnega GLP-1 in srčnih presnovnih cevovodov.
Pred kratkim je Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (v nadaljnjem besedilu "Jixing"), biofarmacevtsko podjetje v klinični fazi, namenjeno razvoju inovativnih terapij za bolnike s kardiovaskularno presnovno boleznijo po vsem svetu, objavilo, da je uspešno zaključilo svoj D1 krog financiranja in zbralo do 287 milijonov ameriških dolarjev. Sredstva, zbrana v tem krogu financiranja, bodo namenjena predvsem spodbujanju razvoja plinovoda CX11, ki se raziskuje. CX11 je peroralno uporabljena majhna molekula GLP-1 RA z edinstvenimi prednostmi.
Trenutno Jixing izvaja 2. fazo kliničnega preskušanja v Združenih državah Amerike za zdravljenje debelih in prekomerno težkih bolnikov, njegov partner Wentai Pharmaceutical pa izvaja 3. fazo kliničnega preskušanja na Kitajskem. Poleg tega bodo zbrana sredstva uporabljena tudi za promocijo drugih projektov srčno-žilnega metabolizma, vključno z razvojem načrtov za akutno ishemično možgansko kap in hipertenzijo.
Ta krog vlagateljev SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital In drugi vlagatelji. Obstoječa vlagatelja RTW Investments in Dian Capital še naprej sodelujeta in dokazujeta svoje stalno zaupanje v edinstvene klinične prednosti CX11, zmogljivosti kliničnega razvoja Jixinga in dolgoročno-strategijo podjetja.
