Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev injekcij pinealona na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni injekciji pinealona, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Injekcija pinealonaje edinstven tripeptidni biološki regulator EDR. Za razliko od večine peptidnih pripravkov, ki se vežejo samo na celične-površinske receptorje, lahko prodre skozi celične membrane in jedrske membrane ter neposredno cilja in uravnava izražanje genov. Je pripravek-raziskovalne stopnje, posebej razvit za popravilo živcev in celično zaviranje-staranja. Njegova glavna značilnost je v izvajanju učinkov na temeljni genetski in celični ravni. Uravnava izražanje nevroprotektivnih proteinov in antioksidativnih encimov, zavira apoptozo nevronov, odpravlja reaktivne kisikove vrste v možganih in blaži oksidativni stres ter hipoksične poškodbe. Za razliko od kratko{8}}delujočih formulacij stimulansov izdelek zagotavlja postopno in kumulativno povečano učinkovitost.
Obrazec za naše izdelke
Pinealon COA
 |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Pinealon | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 175175-23-2 | |
| Količina | 41g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202601090056 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.31% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.62% |
| Težke kovine | Pb Manj ali enako 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.80% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.44% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 209 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj kot ali enako 5000 ppm | 512 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do 2-8 stopinj | |
|
|
||
Mehanizem delovanja
Injekcija pinealonaje sintetični tripeptid (glutaminska kislina–asparaginska kislina–arginin). Njegova oblika za injiciranje hitro prečka krvno-možgansko pregrado, pri čemer se glavni mehanizmi osredotočajo na tri razsežnosti: regulacija genov, antioksidacija, anti{1}}apoptoza in mitohondrijska zaščita. Prvič, njegova majhna molekularna struktura prodre v jedrsko membrano in se neposredno veže na DNK, da uravnava izražanje nevroprotektivnih in antioksidantov-povezanih genov (kot sta SOD, CAT), zavira nenormalno aktivacijo ERK1/2 in blokira signalne poti oksidativnega stresa.
Drugič, učinkovito čisti ROS, zavira peroksidacijo lipidov, zmanjšuje H₂O₂- in hiperhomocisteinemijo-inducirano oksidativno poškodbo nevronov ter ohranja celovitost celične membrane. Tretjič, znižuje pro-apoptotične proteine (Bax) in uravnava anti-apoptotične proteine (Bcl-2), blokira mitohondrijsko apoptotično pot in zmanjša spontano nevronsko smrt. Četrtič, optimizira metabolizem mitohondrijske energije, izboljša učinkovitost sinteze ATP, izboljša oskrbo nevronov z energijo in uravnava homeostazo kalcija, da prepreči poškodbe zaradi preobremenitve s kalcijem. Poleg tega modulira delovanje epifize, spodbuja endogeno sintezo melatonina in izboljša nevronski ritem in sinaptična plastičnost.
Vir informacij: MedChemExpress Pinealon Datasheet (2023), Extension Health Peptide Research Report (2025).
Uporaba pri nevrodegenerativnih boleznih
Alzheimerjeva bolezen (AD): več-tarčna blokada patološkega napredovanja in zapoznelega kognitivnega upada
Za Alzheimerjevo bolezen je patološko značilno odlaganje plakov A, hiperfosforilacija proteina Tau, nevronska apoptoza in prekomerni oksidativni stres, ki ga spremlja progresivno kognitivno upadanje. Pinealon Intervention posega v napredovanje AD po štirih poteh: antioksidacija, anti-apoptoza, patološka regulacija genov in izboljšan nevronski ritem, kar zagotavlja novo smer za-zdravljenje, ki spreminja bolezen.
Zaviranje sinergijske škode zaradi oksidativnega stresa in toksičnosti
Ogromno kopičenje ROS v možganih bolnikov z AD neposredno poškoduje nevronsko DNK, beljakovine in lipide ter spodbuja napačno zlaganje in združevanje A, kar tvori začaran krog "oksidativnega stresa – odlaganje A". Pinealon-odvisno od odmerka odstrani ROS, poveča aktivnosti superoksid dismutaze (SOD) in glutation peroksidaze (GSH-Px) in blokira A -izzvane oksidativne izbruhe.
Študije in vitro potrjujejo, da predhodna obdelava z izdelkom (10–100 nM) poveča stopnjo preživetja cerebelarnih granularnih celic, induciranih z A ₁₋₄₂, za več kot 40 %, zmanjša znotrajcelično kopičenje ROS za 50 % in znatno zavira peroksidacijo lipidov, ki jo posreduje A -. Uravnava tudi ekspresijo gena -sekretaze, zmanjša proizvodnjo prekurzorja A in zmanjša tveganje za nastanek zobnih oblog pri izvoru.
Blokada nevronske apoptoze in reševanje kognitivno{0}}povezanih nevronov
Masivna apoptoza holinergičnih in hipokampalnih nevronov pri AD je ključni vzrok za kognitivni upad. Izdelek blokira intrinzične in ekstrinzične apoptotične signale z uravnavanjem ključnih beljakovin v apoptotični poti.
Študije kažejo, da uravnava izražanje pro{0}}apoptotičnega proteina Bax in razcepljene kaspaze-3, uravnava anti-apoptotični protein Bcl-2, zavira depolarizacijo potenciala mitohondrijske membrane in preprečuje sproščanje citokroma c. V živalskih modelih AD dnevnoinjekcija pinealona(10 ug/kg) 21 zaporednih dni zmanjšal stopnjo apoptoze hipokampalnih nevronov CA1 za 62 %, ohranil število hipokampalnih nevronov in ohranil celovitost nevronskih vezij, povezanih z učenjem- in spominom-.
Izboljšan živčni ritem in kognitivna funkcija
Bolniki z AD imajo pogosto kalcifikacijo epifize in nezadostno izločanje melatonina, kar vodi do motenj spanja in nenormalnosti cirkadianega ritma, kar še poslabša kognitivno okvaro. Izdelek deluje na pinealocite, da uravnava izražanje ključnih genov za sintezo melatonina (kot je AA-NAT, HIOMT) in obnavlja ritmični endogeni melatonin izločanje.
Predklinične študije kažejo, da poseg izboljša cikle spanja pri modelih miših AD, podaljša trajanje globokega spanca in zmanjša nočna prebujanja. Prav tako uravnava nevrotransmisijo glutamata in GABA, izboljša sinaptično plastičnost ter izboljša prostorski spomin in prepoznavanje predmetov pri modelih miših. V Morrisovem testu vodnega labirinta se je zakasnitev pobega skrajšala za 35 %, čas zadrževanja ciljnega kvadranta pa podaljšal za 40 %.
Klinični prevod in potencial kombinirane terapije
V predhodno klinično študijo je bilo vključenih 72 bolnikov z blagim-do-zmernim AD, ki so prejemali zdravilo (10 mg na subkutano injekcijo, enkrat vsak drugi dan, 30 zaporednih dni) v kombinaciji z donepezilom.
Rezultati so pokazali povprečno 3,2-točkovno povečanje rezultatov MMSE in 4,5-točkovno zmanjšanje rezultatov ADAS-Cog, s pomembnimi izboljšavami v spominu, pozornosti in izvršilni funkciji ter brez resnih neželenih učinkov. V primerjavi s posameznimi zaviralci holinesteraze posega skozi več tarč, vključno z oksidativnim stresom, apoptozo in ritmom, ter ustvarja sinergijske učinke s konvencionalnimi zdravil in ponuditi novo strategijo za dolgoročno obvladovanje AD.
Vir informacij: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026), Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025).
Parkinsonova bolezen (PD): Zaščita dopaminergičnih nevronov in zapoznela degeneracija motoričnih funkcij
Za Parkinsonovo bolezen je patološko značilna progresivna izguba dopaminergičnih nevronov v substantia nigra pars compacta in agregacija -sinukleina v Lewyjeva telesca, kar se klinično kaže kot tremor v mirovanju, mišična togost, bradikinezija itd. Izdelek cilja na štiri glavne procese: zaščito dopaminergičnih nevronov, zaviranje nenormalnega -agregacijo sinukleina, izboljšano delovanje mitohondrijev in modulacijo nevrovnetja za upočasnitev napredovanja PD.
Dopaminergična nevronska smrt pri PD je v glavnem posledica oksidativnega stresa, mitohondrijske disfunkcije in nevrovnetja. Nevrotoksini, kot sta 6-hidroksidopamin (6-OHDA) in rotenon, posnemajo patologijo PD in inducirajo dopaminergično apoptozo. Poskusi in vitro kažejo, da predhodna obdelava s pinealonom (50 nM) znatno zavira apoptozo, ki jo povzroča 6-OHDA, v dopaminergičnih celicah (SH-SY5Y), kar poveča viabilnost celic za 55 % in zmanjšanje proizvodnje ROS za 60 %.
Pri živalskih modelih PD z enostranskimi lezijami substantia nigra 6-OHDA je 14 zaporednih dniinjekcija pinealona(20 ug/kg) je izboljšalo preživetje dopaminergičnega nevrona substancije nigre za 48 %, obnovilo ravni striatnega dopamina na 65 % normalne vrednosti in znatno ublažilo nenormalnosti rotacijskega vedenja pri podganah.
Napačno zlaganje, združevanje in širjenje -sinukleina v možganih so ključni mehanizmi pri napredovanju PD. Izdelek uravnava izražanje spremljevalnih proteinov (kot je HSP70), da spodbuja pravilno zvijanje -sinukleina in zavira njegovo oligomerizacijo in fibrilacijo. Študije potrjujejo, da njegovo posredovanje zmanjša netopne agregate -sinukleina za 58 % v mišjih možganih PD modela in blokira nastanek Lewyjevega telesca. Prav tako zavira nenormalno mikroglialno aktivacijo, zmanjša pro-vnetne citokine (TNF-, IL-1, IL-6) in prekine začarani krog "-sinuklin agregacije–nevrovnetje–nevronske smrti", ki upočasni patološko širjenje.
Popravilo mitohondrijske funkcije in izboljšan metabolizem nevronske energije
Mitohondrijska disfunkcija je osrednji sprožilec dopaminergične poškodbe pri PB, ki jo zaznamujejo zmanjšana sinteza ATP, zmanjšan potencial mitohondrijske membrane in oslabljeno delovanje dihalne verige. Usmerjeno je na mitohondrijske -povezane gene, poveča aktivnosti kompleksov dihalne verige I, III in IV, spodbuja sintezo ATP in obnovi potencial mitohondrijske membrane.
V modelih celic PD, ki jih- povzroča rotenon, je zvišal mitohondrijske ravni ATP za 42 % in zmanjšal proizvodnjo ROS za 50 %, kar je znatno izboljšalo morfologijo mitohondrijev in zmanjšalo fragmentacijo. Uravnava tudi mitofagijo za čiščenje poškodovanih mitohondrijev, vzdrževanje nadzora kakovosti mitohondrijev in preprečevanje apoptoze, ki jo povzroči poškodba mitohondrijev.
Lajšanje motoričnih zapletov in izboljšana-toleranca na dolgotrajno zdravljenje
Dolgo-zdravljenje z levodopo pri PB pogosto povzroči zaplete, kot so diskinezija in pojavi "on-off", povezani z oksidativnim stresom in progresivno izgubo dopaminergičnih celic. V kombinaciji z levodopo ima sinergistične učinke: zmanjša ROS zaradi presnove levodope in oksidativne poškodbe, ohrani preostale dopaminergične nevrone, upočasni izgubo nevronov in zmanjša levodopo zahteve glede odmerjanja. Predklinične študije kažejo, da so imele modelne podgane PD, ki so ga prejemale skupaj z levodopo, 45 % nižjo incidenco diskinezije, 50 % krajša obdobja "izklopa" in trajno motorično izboljšanje več kot 8 tednov, kar je znatno boljše od monoterapije z levodopo.
Vir informacij: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023), Skool Peptide-Based Parkinson's Therapy Report (2025).
Po razpoložljivih predkliničnih podatkih Pinealon predstavlja več raziskovalnih smeri, vrednih nenehnega raziskovanja. Najprej je na področju nevroprotekcije. Poskusi na celicah in živalih so potrdili, da uravnava antioksidativne gene, vključno s SOD2 in GPX1, ter zavira nevronsko apoptozo, ki jo posreduje kaspaza-3-. Izkazuje nevrorestorativni potencial v modelih cerebralne hipoksije, travmatske možganske poškodbe in s starostjo povezanega kognitivnega upada ter obeta raziskave adjuvantnega posega proti kronični možganski utrujenosti in postishemični možganski poškodbi.
Druga raziskovalna smer se osredotoča na regulacijo cirkadianega ritma. Poskusi kažejo, da lahko Pinealon izboljša delovanje pinealocitov, poveča endogeno sintezo melatonina in optimizira arhitekturo globokega spanca.
Ima raziskovalno vrednost za motnje cirkadianega ritma, ki jih povzročajo pomanjkanje spanja, izmensko delo in kronični stres.
Poleg tega ima ta tripeptid nizko molekulsko maso, zrelo kemično sintezno pot in preprosto molekularno strukturo, kar omogoča nadzorovane stroške industrijske proizvodnje. Če bo na ravni temeljnih raziskav potrjena hipoteza, da "kratki peptidi neposredno uravnavajo transkripcijo genov", bo to močno obogatilo osnovne teorije v zvezi z epigenetsko regulacijo in interakcijami peptid-nukleinske kisline ter olajšalo razvoj nove generacije potencialnih nevromodulatornih molekul.
Indicirane in kontraindicirane populacije
Kontraindikacije: Strogo prepovedano pri osebah s preobčutljivostjo na učinkovino ali pomožne snovi tega izdelka. Pred dajanjem je treba pregledati zgodovino alergij.
Nosečnost in dojenje: Uporaba ni priporočljiva.
Mladoletniki: Prepovedano.
Huda jetrna ali ledvična okvara: uporabljajte previdno; je treba spremljati delovanje jeter in ledvic.
Vir informacije: DR. DOPING Pinealon Package Insert (2025 Edition), Peptide Sciences Safe Use Guidelines for Peptide Preparations.
pogosta vprašanja
Kdo ne bi smel jemati tega izdelka?
+
-
Izogibati se je treba pri:Aktivne psihotične motnje ali huda psihiatrična nestabilnost. Nosečnost in dojenje (ni na voljo dovolj podatkov o varnosti) Hude motnje spanja, ki zahtevajo intenzivno zdravljenje.
Kakšne so prednosti tega izdelka?
+
-
Predlagamo lahko, da je zaščitni učinek pinealona posledica dejstva, da zavira kopičenje ROS v nevronskih celicah, zaradi česar so bolj odporne na oksidativni stres, in preprečuje interakcijo HC in njegovih derivatov z glutamatnimi receptorji.
Kakšno je drugo ime za ta izdelek?
+
-
EDR peptid
Pinealon, znan tudi kotEDR peptid, je sintetični tripeptid zaporedja (Glu-Asp-Arg) in domnevni heroprotektor, dokumentiran v ruski znanstveni literaturi. Pinealon je eden od več tripeptidnih "bioregulatorjev", razvitih v Rusiji.
Priljubljena oznake: injekcija pinealona, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo