Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev florfenikola v prahu cas 73231-34-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodaji visokokakovostnega florfenikola v prahu cas 73231-34-2, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Flufenikol v prahuje sintetični monofluorirani derivat tiametoksazola. Molekulska formula je C12H14Cl2FNO4S, ki je bel ali sivkasto bel kristaliničen prah. Rahlo grenak, brez vonja. Zlahka topen v dimetilformamidu in topen v metanolu. Zelo malo topen v vodi in kloroformu, rahlo topen v ledocetni kislini in lahko topen v metanolu in etanolu. Je sintetični monofluoro derivat tiametoksazola, ki je bil prvič predstavljen na Japonskem leta 1990. Leta 1993 ga je Norveška odobrila za zdravljenje bolezni lososovega furunkula. Francija, Združeno kraljestvo, Avstrija, Mehika in Španija so ga leta 1995 odobrile za zdravljenje bakterijskih bolezni dihal pri govedu. Na Japonskem in v Mehiki je odobreno tudi kot krmni dodatek za prašiče za preprečevanje in zdravljenje bakterijskih bolezni. Kot protibakterijsko zdravilo širokega spektra se flufenikol pogosto uporablja na veterinarskem področju od uspešnega razvoja v poznih osemdesetih letih prejšnjega stoletja in je bil odobren na Kitajskem.

|
Kemijska formula |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Natančna masa |
357 |
|
Molekulska teža |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Elementarna analiza |
C 40,24; H 3,94; Cl, 19,79; F 5,30; N 3,91; O, 17,87; S, 8,95 |
|
|
|

Flufenikol v prahu, kot tretja{0}}generacija kloramfenikola s širokim{1}}spektralnim protibakterijskim zdravilom, je zaradi edinstvenega protibakterijskega mehanizma in širokih indikacij od svojega pojava v poznih osemdesetih letih prejšnjega stoletja postalo eno osrednjih zdravil na svetovnem področju preprečevanja in nadzora bolezni živali. Izkazuje močan zaviralni učinek na patogene mikroorganizme, kot so po Gramu pozitivne bakterije, po Gramu negativne bakterije in mikoplazma, tako da zavira aktivnost peptidil transferaze bakterijske podenote 70S ribosoma 50S in blokira sintezo beljakovin.
1. Zdravljenje bolezni živine in perutnine
bolezni dihal
Flufenikol ima pomembne terapevtske učinke pri boleznih dihal in infekcijski plevropnevmoniji, ki jo pri prašičih povzročata Actinobacillus in Pasteurella. Raziskave so pokazale, da lahko intramuskularna injekcija v odmerku 20 mg/kg doseže 80-odstotno stopnjo ozdravitve govejih dihalnih bolezni, kar je bistveno več kot 50-odstotna stopnja ozdravitve v skupini z amoksicilinom. Pri kroničnih boleznih dihal pri perutnini lahko učinkovito lajša simptome, kot sta kašelj in astma, ter zmanjša pogin.
Črevesna okužba
Flufenikol se lahko daje peroralno ali z injekcijo za hiter nadzor simptomov, kot sta driska in driska pri živini in perutnini, pri čemer cilja na črevesne patogene bakterije, kot sta Escherichia coli in Salmonella.
Na primer, pri zdravljenju rumene in bele dizenterije pujskov stopnja ozdravitve daleč presega stopnjo tradicionalnih zdravil; Pri preprečevanju in nadzoru piščančje kolere lahko kombinirano zdravljenje skrajša potek zdravljenja in zmanjša tveganje za sekundarno okužbo.
Preprečevanje sistemskih in sekundarnih okužb
Ko se bakterijska okužba razširi po telesu in povzroči sepso, postane florfenikol prednostno zdravilo za kritične primere, kot sta meningitis in sepsa, zaradi svoje sposobnosti, da prodre skozi krvno-možgansko pregrado (kot je doseganje standardne koncentracije v cerebrospinalni tekočini po intravenskem injiciranju enega odmerka pri govedu). Poleg tega lahko prepreči sekundarno okužbo drugih bakterij in zmanjša stopnjo incidence populacije v obdobju stresa ali v obdobju visoke incidence bolezni pri živalih.
2. Preprečevanje in nadzor vodnih bolezni
Ribje bolezni
Flufenikol pomembno vpliva na bolezen rdeče kože rib, gnilobo škrg, enteritis in krotonopodobno sepso. Na primer, zdravljenje umetno povzročene prašičje aktinobacilne plevropnevmonije z mešanim krmljenjem v koncentraciji 50 ppm ima stopnjo ozdravitve 100 %; Pri zdravljenju okužbe s Pasteurella pri ribah z rumenim repom ima peroralno dajanje višjo stopnjo zaščite kot drugi običajno uporabljeni antibiotiki.
Bolezni kozic in rakov
Kot odgovor na bolezen rdečih nog kozic in rakov, bakterijski enteritis itd., florfenikol zavira sintezo beljakovin patogenih bakterij in blokira verigo prenosa bolezni. Raziskave so pokazale, da lahko znatno zmanjša obremenitev s patogenimi bakterijami, kot sta Vibrio in Aeromonas, v ribnikih in izboljša stopnjo preživetja.
3. Posebni scenarij aplikacij
Zdravljenje mastitisa
Biološka uporabnost infuzije florfenikola v prsih pri kravah v laktaciji je dosegla 54 %, bistveno več kot 38 %, doseženih z intramuskularno injekcijo. Lahko hitro prodre v tkivo dojk, zavira patogene bakterije, kot je Staphylococcus aureus, in zmanjša tveganje za ostanke antibiotikov.
Gospodarsko zdravje živali
Na Japonskem in v Mehiki je bil florfenikol odobren kot krmni dodatek za prašiče za preprečevanje bolezni, kot sta Streptococcus suis in atrofični rinitis. Pri vzreji gospodarskih živali, kot so zajci in lisice, lahko nadomesti zdravila z visokimi ostanki in zagotovi kakovost krzna.
1. Blokada sinteze beljakovin
Flufenikol v prahuzavira aktivnost peptidil transferaze tako, da se veže na podenoto 50S bakterijskega ribosoma 70S, blokira podaljšanje peptidne verige in tako zavira sintezo beljakovin. Ta mehanizem je podoben kloramfenikolu, vendar florfenikol nadomešča nitro skupino kloramfenikola z metilsulfonilno skupino, s čimer se izogne resnim neželenim učinkom, kot je aplastična anemija.
2. Antibakterijska razširitev spektra
Gram pozitivne bakterije
Ima močan zaviralni učinek na Staphylococcus aureus, Streptococcus, prašičjo erizipelo ipd., še posebej je primeren za okužbe, ki jih povzročajo -odporni sevi.
Gram negativne bakterije
Ima pomembne učinke na črevesne in respiratorne patogene, kot so Escherichia coli, Salmonella in Pasteurella, in lahko prodre skozi porine zunanje membrane, da ima baktericidne učinke.
atipični patogen
Ima zaviralne učinke na mikoplazmo, klamidijo itd., pogosto pa se uporablja pri zdravljenju kroničnih bolezni dihal in okužb reproduktivnega sistema.
3. Farmakokinetične prednosti
Flufenikol se hitro absorbira peroralno, z visoko biološko uporabnostjo (na primer 55,3 % pri pitovnih piščancih), dolgo razpolovno dobo (6-8 ur) in dolgim časom vzdrževanja koncentracije v krvi. Njegova lipofilnost mu omogoča difuzijo v celice in je učinkovit proti intracelularnim parazitskim bakterijam, kot je mikoplazma.

|
|
|
Tališče 153 stopinj C, specifična rotacija 26 + 17.9 stopinj (DMF), vrelišče 618 stopinj, gostota 1,451 ± 0,06 g / cm3 (predvideno), št. RTECS: db6034000, plamenišče > 110 stopinj (230 stopinj f), pogoji shranjevanja: vstavljena atmosfera, 2-8 stopinj C, topnost v etanolu do 25 mm in v DMSO do 100 mm, koeficient kislosti (PKA) 10,73 ± 0,46 (predvideno), trdna oblika
Flufenikol je antibiotik, ki ima širok-spekter protibakterijskega učinka z zaviranjem aktivnosti peptidil transferaze, vključno z različnimi gram-pozitivnimi, negativnimi bakterijami in mikoplazmo. Občutljive bakterije so goveji in prašičji hemofilus, dizenterijska šigela, salmonela, Escherichia coli, pnevmokok, bacil influence, streptokok, zlati stafilokok, klamidija, leptospira, rikecija itd.

Smo tovarnaFlufenikol v prahu.
Opomba: BLOOM TECH (od leta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Spojina [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metil keton je bila sintetizirana s kemično reakcijo v treh korakih, začenši z benzil sulfidom. Produkt smo nadalje sintetizirali z asimetrično hidrogenacijsko redukcijo z uporabo kiralnega katalizatorja, da smo dobili [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metil alkohol, ki smo ga nato podvrgli več kemičnim reakcijam, da smo pripravili fluorofenikol.
Posebni koraki so naslednji:
Benzil sulfid reagira z bromoacetatom, da proizvede ustrezne produkte zaestrenja. Nato je produkt zaestrenja podvržen reakciji substitucije migracijskega aromatskega aniona v alkalnih pogojih, da dobimo ciljno spojino [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] keton.
C7H8S+bromoacetat → produkt zaestrenja
Produkt zaestrenja + močna baza → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] keton
Reagirajte [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] keton s kiralnim katalizatorjem in ustreznim virom vodika (kot je vodik) za asimetrično redukcijo hidrogeniranja, da dobite [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metanol.
[1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] keton+kiralni katalizator+H2 → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metanol
Po več kemijskih reakcijah se [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metanol pretvori v fluorofenikol. Specifična reakcijska pot se lahko razlikuje glede na dejansko situacijo, možen primer pa je naslednji:
(Primer) [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio) fenil] metanol+bakrov fluorid → Intermediat 1
Vmesni 1+alkalni pogoji → Vmesni 2
Intermediat 2+sulfoksid klorid → Intermediat 3
Vmesni 3+kisli pogoji → Flufenikol

Z uporabo kiralnega aminskega zaprtja obroča za pridobitev dušika neenantiomerne kiralne amino ketonske aziridinske ternarne obročne spojine, želeno R-konfiguracijo amino ketonske aziridinske trikomponentne spojine ločimo z metodo fizičnega ločevanja in nato fluoriramo z reakcijo odpiranja obroča trietilamin hidrofluorata, da uvedemo fluorogen. Po več korakih reakcije je končni produktFlufenikol v prahuse pridobi. Posebni koraki so naslednji:
1. korak: Reakcija zapiranja obroča
Pretvorite kiralne amine (R-amine ali S-amine) z ustreznimi acil kloridi, da nastanejo aziridin ternarne ciklične spojine amino ketonov. V tem koraku sta nastala dva enantiomera.
R-amin+acil klorid → spojina s trojnim obročem aziridina (dva enantiomera)
2. korak: Fizična ločitev
Uporabite ustrezne metode kiralnega ločevanja (kot je kiralna kromatografija, kiralna kristalizacija itd.), da ločite želeno R-konfiguracijo spojine s ternarnim obročem aziridina in amino ketona od drugih enantiomerov.
Korak 3: Reakcija odpiranja obroča fluoriranja
Reagirajte dobljeno R-konfiguracijsko amino ketonsko aziridinsko ternarno obročno spojino s trietilamin hidrofluoratom in opravite reakcijo odpiranja obroča fluoriranja v alkalnih pogojih, pri čemer uvajate atome fluora.
R-Aminoketonova aziridinska trikomponentna spojina+C6H18F3N → fluoriran produkt za odpiranje obroča
4. korak: Naknadne reakcije
S serijo ustreznih reakcij se fluorirani produkt odpiranja obroča pretvori v končni želeni produktfluorofenikol v prahuizdelek. Te reakcije lahko vključujejo substitucijske reakcije, redukcijske reakcije, kondenzacijske reakcije itd. Posebni reakcijski koraki in pogoji bodo odvisni od specifične sintezne poti.
Priljubljena oznake: florfenikol v prahu cas 73231-34-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo






