Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev izorhamnetina cas 480-19-3 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega izorhamnetina cas 480-19-3 v razsutem stanju iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
izorhamnetin, molekulska formula C16H12O7, CAS 480-19-3, je flavonoidna spojina in močan antioksidant, ki lahko lovi proste radikale kisika in preprečuje poškodbe celic in tkiv, ki jih povzroča staranje. Isorhamneti je flavonoidna spojina, ločena in prečiščena iz ginka bilobe, rakitovca in drugih zdravilnih rastlin, razširjena pa je tudi v cvetovih, plodovih in listih mnogih drugih rastlin. Izorhamneti ima različne biološke aktivnosti, vključno z zaščito srca in ožilja (proti miokardni hipoksiji, ishemiji, lajšanju angine pektoris, anti aritmiji, zniževanju serumskega holesterola, pospeševanju prehodnosti krvnega pretoka itd.), antioksidantu, proti-tumorju, protivnetnemu, protivirusnemu, protialergijskemu in uravnavanju imunskega delovanja. Zlasti pri zaščiti srca in ožilja ima več funkcij, kot so širjenje krvnih žil, zniževanje krvnega tlaka, preprečevanje koronarne aterosklerotične srčne bolezni, zmanjševanje hipertrofije miokarda, zaviranje proliferacije in hipertrofije žilnih gladkih mišičnih celic, proti trombozi in ima široke možnosti uporabe.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C16H12O7 |
|
Natančna masa |
316 |
|
Molekulska teža |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Elementna analiza |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
izorhamnetinima zaviralni učinek na proliferacijo celic kožnega raka, gojenih in vitro, in lahko inducira celično apoptozo; Študije in vivo so tudi pokazale, da lahko izorhamneti zavirajo razmnoževanje celic kožnega raka. Njegov mehanizem je, da izorhamneti zmanjša stopnjo fosforilacije beljakovin v rakavih celicah na celični ravni in učinkovito uravnava aktivnost protein tirozin kinaze (PTK), vključno z receptorjem epidermalnega rastnega faktorja EGFR.
farmakološko delovanje
Antibakterijski in protivirusni učinki:ISO ima -protibakterijski učinek širokega spektra in se pogosto uporablja pri bakterijskih in glivičnih okužbah, vključno z zaviranjem rasti bakterij, kot so Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens in Clostridium botulinum v hrani. Študije so pokazale, da bakterijske celice, vbrizgane z izvlečki, ki vsebujejo izorhamneti, kažejo določeno zmanjšanje znotrajceličnih beljakovin in ogljikovih hidratov, kar na koncu povzroči celično smrt. Poleg tega ima izorhamneti tudi pomembne učinke proti virusu gripe, ki lahko neposredno ali posredno zavirajo izražanje genov HA in NA virusa, zavirajo avtofagijo, ki jo povzroči virus, proizvodnjo ROS in fosforilacijo EPK. Izorhamneti ima določen terapevtski učinek pri bakterijskih okužbah kože, okužbah sečil in okužbah prebavnega trakta.
Protitumorski učinek: Isorhamneti zavira rast tumorskih celic debelega črevesa po poti PI3K Akt mTOR in ima potencialno proti-tumorsko aktivnost proti celicam BEL-7402. Mitohondrijski citokrom C-kaspaza-9 uravnava apoptozo, ki jo povzročajo izorhamneti. Raziskave so pokazale, da lahko izorhamneti inducirajo apoptozo z zmanjšanjem izražanja gena Bcl-2, ki zavira apoptozo, in povečanjem števila proapoptotičnega proteina Bax. Izorhamneti lahko znatno zavirajo proliferacijo celic želodčnega raka SGC7901, zmanjšajo aktivnost telomeraze, inducirajo apoptozo in kažejo učinke, odvisne od koncentracije in časa. Možen mehanizem je blokiranje napredovanja celic iz faze G0 v fazo S, s čimer se tvori faza zaustavitve G0, ki povzroči zaustavitev kopičenja celic v fazi G0 in blokira sintezo in replikacijo celične DNA.
Antioksidativni učinek:Isorhamneti je naravni antioksidant, ki lahko nadomesti sintetične snovi kot dodatek k hrani. Poskusi in vivo so pokazali, da ima izorhamneti antioksidativno encimsko aktivnost proti holesterolu in peroksidiranim lipidom v plazmi in jetrih.
Zaščita srca in ožilja:isorhamneti lahko prepreči endotelijsko disfunkcijo, zavira nastajanje superoksida in čezmerno izražanje p47phoxa, ki ga povzroča angiotenzin II, in zavira apoptozo makrofagov z aktivacijo PI3K/AKT in indukcijo HO-1, s čimer ublaži aterosklerozo.
ISO je flavonoidna spojina, ki je široko prisotna v cvetovih, plodovih in listih različnih rastlin v naravi, še posebej veliko v ginku in rakitovcu. Ta spojina je pritegnila veliko pozornosti zaradi različnih bioloških aktivnosti, kot so antioksidativna, protiv-vnetna, proti-tumorska, protivirusna in zaščita endotelijskih celic. Glavni prehranski viri ISO so naslednji:
Rakitovec je trajni grm ali drevo iz družine Elapidae, njegov plod pa je eden od pomembnih virov ISO. Plod rakitovca je bogat z različnimi bioaktivnimi snovmi, med katerimi so njegova glavna sestavina skupni flavonoidi rakitovca, ISO pa je pomembna monomerna komponenta v skupnih flavonoidih rakitovca. Raziskave so pokazale, da ima ISO v rakitovcu pomembne zaščitne učinke na srce in ožilje, kot so antioksidant, zaščita endotelijskih celic, zaviranje adhezije monocitov endotelijskih celic, zmanjšanje odlaganja lipidov, zaviranje proliferacije in migracije gladkih mišičnih celic žil ter antitrombotični učinki. Zaradi teh učinkov imajo rakitovca in njegovi izvlečki velik potencial pri preprečevanju in zdravljenju srčno-žilnih bolezni, kot je ateroskleroza (AS).
Rakitovec je na Kitajskem zelo razširjen in ima različne vrste. Njene rastline lahko zrastejo do 5-10 metrov visoko in imajo debele trne. Sadje rakitovca ni mogoče samo zaužiti neposredno, ampak tudi predelati v različna živila, pijače in zdravstvene izdelke, ki zagotavljajo obilo ISO in drugih hranil za človeško telo.
Ginko biloba je še ena rastlina, bogata zizorhamnetin. Vsebnost ISO v izvlečku listov ginka je razmeroma visoka. Izvleček listov ginka bilobe ima širok spekter uporabe na področju medicine, zdravstvenih izdelkov in kozmetike. Med njimi so antioksidativne in protiv-vnetne biološke aktivnosti ISO, zaradi katerih je izvleček listov Ginkgo biloba zelo učinkovit pri preprečevanju- staranja, izboljšanju krvnega obtoka in preprečevanju bolezni srca in ožilja.
ISO v izvlečku Ginkgo biloba ima lahko zaščitne učinke na različne načine, kot je zaviranje peroksidacije lipidov, zmanjšanje viskoznosti krvi in izboljšanje mikrocirkulacije. Zaradi teh učinkov je ekstrakt ginka bilobe postal eno pomembnih naravnih zdravil za preprečevanje in zdravljenje kroničnih bolezni, kot so srčno-žilne in možgansko-žilne bolezni ter sladkorna bolezen.
Poleg rakitovca in ginka je ISO močno prisoten tudi v raznih drugih rastlinah, kot sta Rhodiola rosea in glog. Čeprav vsebnost ISO v teh rastlinah morda ni tako visoka kot rakitovca in ginko, imajo še vedno različne biološke aktivnosti, ki so koristne za zdravje ljudi.
Na primer, ISO v izvlečku rodiole ima antioksidativne učinke, deluje proti utrujenosti in krepi imunski sistem; ISO v glogu učinkuje na znižanje krvnega tlaka, uravnavanje lipidov v krvi in pospeševanje prebave. Te rastline in njihovi izvlečki imajo tudi širok spekter uporabe na področju prehrane in zdravstvenih izdelkov.
Čeprav je ISO široko prisoten v različnih rastlinah, se lahko vsebnost in biološka aktivnost ISO med različnimi rastlinami razlikujeta. Zato je treba pri izbiri živil, bogatih z ISO, paziti na njegov izvor in kakovost. Ker je ISO naravna spojina, je treba nadzorovati tudi njegov vnos in varnost v razumnem obsegu.
Na splošno je uživanje rastlinske{0}}hrane, bogate z ISO, v dnevni prehrani varno in učinkovito. Na primer, živila, bogata z ISO, kot so sadje rakitovca, izdelki iz listov ginka in izdelki iz rodiole, lahko uživamo v zmernih količinah. Poleg tega lahko za dopolnitev ISO izberete tudi zdravstvena dopolnila, ki vsebujejo izvlečke teh rastlin. Vendar je treba opozoriti, da ima lahko prevelik vnos katerega koli hranila škodljive posledice za zdravje, zato je treba vnos razumno nadzorovati.
ISO je flavonoidna spojina, široko prisotna v različnih rastlinah, z več biološkimi aktivnostmi in koristmi za zdravje ljudi. Učinkovit način za pridobitev tega hranila je uživanje rastlinske -hrane, bogate z ISO, z vsakodnevno prehrano. Pri izbiri hrane je treba paziti na njen izvor in kakovost, vnos pa razumno nadzorovati, da zagotovimo zdravje.
Sintezna pot 1:
Enakomerno zmešamo 2-butanon in benzil klorid, dodamo 2,4,6-trihidroksiacetofenon in brezvodni K2CO3, dodamo vodo in premešamo, raztopimo dobljeno belo zmes in vanilin v brezvodnem etanolu, dodamo vodno raztopino KOH, nakisamo s klorovodikovo kislino, da dobimo 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon, nato raztopimo keton v etil acetatu, pod katalizo s paladijevim ogljikom, hidrogenacijsko redukcijo, dobimo 3'- metoksi-4', 5,7-trihidroksihalkon, dodamo 3'- metoksi-4', 5,7-trihidroksihalkon mešanemu topilu diklorometana in acetona, dodamo pufersko raztopino in enakomerno premešajte, dodajte raztopino sestavljene soli KHSO4, da dobiteizorhamnetin. Ta štiristopenjska metoda sinteze ima preprosto delovanje postopka, nizke proizvodne stroške, visoko čistost izdelka in je enostavno industrializirati proizvodnjo.
Korak 1: Reakcija benzilacije
Podrobni koraki:
Kemijska enačba:
2-butanon+benzil klorid+K2CO3 → benziliran keton+NaCl+CO2+H2O
Opomba: Ta enačba je samo za ponazoritev, dejanska struktura izdelka pa je lahko bolj zapletena in lahko vsebuje več izomerov.
Priprava reaktantov:
V suhi reakcijski bučki zmešajte 2-butanon, benzil klorid, 2,4,6-trihidroksiacetofenon in brezvodni kalijev karbonat (K2CO3) v določenem razmerju.
Mešanje in segrevanje:
Pod zaščito inertnega plina (kot je dušik) segrejte reakcijsko mešanico na primerno temperaturo (običajno temperaturo refluksa) in med močnim mešanjem zagotovite zadosten stik med reaktanti.
Reakcija poteka:
V brezvodnih pogojih kalijev karbonat deluje kot osnovni katalizator za spodbujanje substitucije klorovega atoma benzil klorida z vodikovim atomom na alfa ogljiku 2-butanona, pri čemer nastane benziliran ketonski intermediat. Medtem lahko 2,4,6-trihidroksiacetofenon na nek način sodeluje pri reakciji, vendar je za specifični mehanizem potrebna nadaljnja eksperimentalna potrditev.
Naknadna obdelava:
Po končani reakciji se nezreagirane surovine in stranski-produkti odstranijo z destilacijo ali ekstrakcijo, da se pridobijo surovi produkti benziliranih ketonov.
2. korak: Clemensonova kondenzacijska reakcija
Podrobni koraki:
Kemijska enačba (tudi hipotetična):
Benzil ketoni+vanilin+KOH → 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon+H2O
Opomba: Ta reakcija lahko vključuje več stopenj in vmesnih produktov, tvorba halkonov pa se običajno doseže s kondenzacijsko reakcijo med položajem alfa aldehida ali ketona in položajem beta drugega ketona ali aldehida. Tukaj pa smo ta postopek poenostavili.
1. Raztapljanje in mešanje:
Raztopite surovi benzilirani keton, dobljen v prejšnji stopnji, z vanilinom v brezvodnem etanolu in dodajte ustrezno količino vodne raztopine kalijevega hidroksida (KOH).
2. Refluks ogrevanja:
Pod zaščito inertnega plina segrejte reakcijsko mešanico na temperaturo refluksa in jo vzdržujte nekaj časa, da zagotovite zadostno reakcijo.
3. Nakisanje:
Po končani reakciji nakisajte reakcijsko raztopino z razredčeno klorovodikovo kislino, da oborite nastali produkt.
4. Ekstrakcija in čiščenje:
Čisti 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon se pridobiva s koraki, kot so ekstrakcija, pranje, sušenje in kristalizacija.
Korak 3: Reakcija redukcije hidrogeniranja
Podrobni koraki:
Kemijska enačba (za primer redukcija halkonskih dvojnih vezi):
3'-metoksi-4',5,7-tribenzilhalkon+H2 → redukcijski produkt
Opomba: Struktura redukcijskega produkta je tu odvisna od tega, katere funkcionalne skupine v halkonu so reducirane. V praktičnih situacijah bodo morda potrebni nadaljnji poskusi za določitev specifičnih produktov redukcije.
1. Razpustitev:
3 '- metoksi-4',5,7-trifenilhalkon, dobljen v prejšnji stopnji, raztopite v etil acetatu.
2. Dodatek katalizatorja:
Reakcijski raztopini dodajte ustrezno količino paladijevega ogljika (Pd/C) kot katalizatorja.
3. Hidrogeniranje:
V atmosferi vodika se hidrogeniranje reakcijske zmesi pod pritiskom običajno izvaja pri določeni temperaturi in tlaku.
4. Filtracija in čiščenje:
Po končani reakciji katalizator odstranimo s filtracijo in produkt očistimo s pranjem, sušenjem in možnimi koraki prekristalizacije, da dobimo reduciran produkt.
Korak 4: Nastajanje soli ali reakcija ekstrakcije
Podrobni koraki (zaradi nejasnih podrobnosti specifične reakcije je možna hipoteza naslednja):
Redukcijski produkt, dobljen v prejšnji stopnji, raztopimo v mešanem topilu diklorometana in acetona.
Reakcijski raztopini dodajte ustrezno količino pufrske raztopine (kot je raztopina fosfatnega pufra), da prilagodite pH raztopine.
Podrobni koraki (nadaljevanje hipotetičnega opisa):
Dodajte sestavljeno fiziološko raztopino KHSO4: med mešanjem počasi dodajte sestavljeno fiziološko raztopino KHSO4. Ta korak je lahko prilagajanje ionske jakosti raztopine, spodbujanje sprememb v topnosti določenih spojin ali olajšanje obarjanja ciljnega produkta z ionsko izmenjavo in drugimi metodami. Opozoriti je treba, da je specifična vloga KHSO4 tukaj lahko odvisna od kemijskih lastnosti ciljnega produkta izorhamneti in njegovega raztapljanja v različnih topilih in pogojih.
Nadaljujte z mešanjem reakcijske mešanice nekaj časa, da zagotovite, da so vse komponente v popolnem stiku in da pride do možnih interakcij. Nato pustite, da reakcijska mešanica miruje, da se lahko ciljni produkt obori ali razsloji.
Ciljni produkt ločimo od reakcijske mešanice s filtracijo, centrifugiranjem ali metodami ločevanja tekočin. Nato je izdelek podvržen korakom čiščenja, kot so pranje, sušenje in morebitna prekristalizacija, da dobimo visoko-čistost ISO.
Sintezna pot 2:
Ekstrakcija izorhamneti iz ostankov plodov rakitovca, vključno z
(1) hladna ekstrakcija: kvantitativno stehtajte ostanek plodov rakitovca, dodajte etanol in ekstrahirajte pri sobni temperaturi, nato vakuumsko filtrirajte ekstrakt in zberite filtrat; Ostanku filtra dodajte etanol, dvakrat ponovite ekstrakcijo pri sobni temperaturi, nato vakuumsko filtrirajte ekstrakcijsko raztopino, zberite filtrat in zavrzite ostanek filtra;
(2) Koncentrat: dvakrat ekstrahirani filtrat potegnite v zbiralno posodo, rekuperirajte topilo pod znižanim tlakom in koncentrirajte, da dobite pasto;
(3) Odstranjevanje olja: z diklorometanom odstranite olje iz dobljene paste, ko je še vroča, jo filtrirajte in pridobite surove kristale;
(4) Prekristalizacija: dobljene surove kristale raztopimo v organskih topilih, kristale posušimo in dobimo izorhamneti.
Tukaj so podrobni odgovori za vsak korak:
Cilj: Raztopiti učinkovine, kot je izorhamneti, v ostankih plodov rakitovca z ekstrakcijo z etanolom pri sobni temperaturi.
Koraki:
Kvantitativno stehtajte ostanke plodov rakitovca, da zagotovite dosledno ekstrakcijo surovin vsakič, da nadzirate učinkovitost ekstrakcije in kakovost izdelka.
Z dodajanjem ustrezne količine etanola (običajno brezvodnega etanola ali določene koncentracije raztopine etanola) lahko etanol učinkovito raztopi polarne spojine, kot je izorhamneti, v ostankih plodov rakitovca kot topilo.
Ekstrahirajte pri sobni temperaturi in pustite, da etanol z mešanjem ali stanjem popolnoma pride v stik z ostanki plodov rakitovca, kar pospeši raztapljanje učinkovin.
Po določenem času namakanja se ekstrakt vakuumsko filtrira, da se odstranijo trdne nečistoče in zbere filtrat, ki vsebuje izorhamneti.
Opravite sekundarno in terciarno ekstrakcijo etanola na ostanku filtra, ponovite zgornjo operacijo, da ekstrahirate čim več izorhamneti iz ostanka plodov rakitovca.
Zberite vse izvlečke in zavrzite ostanek filtra.
Cilj: Odstraniti etanol iz ekstrakta z znižanjem tlaka in rekuperacijo topila ter pridobiti pasto, ki vsebuje izorhamneti.
Koraki:
Združite filtrat, dobljen pri dveh ali več ekstrakcijah, in ga prenesite v zbiralno posodo.
Segrevajte pri zmanjšanem tlaku, da izhlapi etanol in ga pridobite. Zmanjšanje tlaka lahko zniža vrelišče topila, kar omogoči hitro obnovitev topila pri nižjih temperaturah, hkrati pa zmanjša škodo visokih temperatur za aktivne sestavine, kot je izorhamneti.
Ko etanol izhlapi, se ekstrakt postopoma koncentrira, na koncu pa nastane pasta, ki vsebuje izorhamneti.
Cilj: odstraniti nečistoče, kot sta olje in maščoba iz ekstrakta, in izboljšati čistost izorhamneti.
Koraki:
Dobljeni ekstrakt dodamo še vročemu diklorometanu. Diklorometan je ne-polarno topilo z dobro topnostjo za ne-polarne nečistoče, kot so olja in maščobe, vendar slabo topnostjo za polarne spojine, kot je izorhamnet.
Z mešanjem poskrbimo za zadosten stik med diklorometanom in ekstraktom ter v diklorometanu raztopimo nečistoče, kot so olja in maščobe.
Filtriramo in odstranimo raztopino diklorometana, ki vsebuje olje, da dobimo razmeroma čiste surove kristale izorhamnetija.
Cilj: Dodatno izboljšati čistost in kristaliničnost izorhamnetija s prekristalizacijo.
Koraki:
Dobljene surove kristale raztopite v ustrezni količini organskega topila (kot je etanol, aceton itd.). Pri izbiri topila je treba upoštevati njegovo topnost v izorhamnetih in sposobnost ločevanja nečistoč.
Izvedite postopke kristalizacije pod ustreznimi pogoji, kot je počasno ohlajanje, dodajanje semen itd., da pospešite kristalizacijo in obarjanje izorhamnetijev.
Filtrirajte in zberite kristale ter sperite z majhno količino topila, da odstranite površinske nečistoče.
Posušite kristal do konstantne teže, da dobite visoko-čistostizorhamnetinizdelek.
Z zgornjimi štirimi koraki je mogoče izorhamneti učinkovito ekstrahirati iz ostankov plodov rakitovca in pridobiti izdelek z visoko čistostjo.
Priljubljena oznake: isorhamnetin cas 480-19-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo