Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev oksitetraciklinijevega klorida v prahu cas 2058-46-0 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni oksitetraciklin hidroklorid v prahu cas 2058-46-0, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Prašek oksitetraciklin hidroklorida, molekulska formula C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Je tetraciklinski antibiotik širokega spektra, ki moti ribosomski kompleks, ki ga tvorita tRNA in mRNA, tako da se reverzibilno veže na receptorje na podenoti 30S mikronukleusa, preprečuje podaljšanje peptidne verige in zavira sintezo beljakovin, s čimer hitro zavre rast in razmnoževanje bakterij ter povzroči protibakterijske učinke. Oksitetraciklin ima zaviralne učinke na gram-pozitivne in gram-negativne bakterije, rikecije, mikoplazme, klamidije, spirohete, aktinomicete in amebe. Bakterije kažejo navzkrižno odpornost na tetraciklin in doksiciklin.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C22H25ClN2O9 |
|
Natančna masa |
496.12 |
|
Molekulska teža |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Elementarna analiza |
C 53,18; H 5,07; Cl, 7,13; N 5,64; O, 28,98 |
Prašek oksitetraciklin hidrokloridaje -antibiotik širokega spektra z mehanizmom delovanja, podobnim tetraciklinskim antibiotikom. Sledi podrobna razlaga mehanizma delovanja tetraciklinijevega klorida:
Zavira sintezo bakterijskih beljakovin
Glavni mehanizem delovanja oksitetraciklinijevega klorida je doseganje antibakterijskih učinkov z zaviranjem sinteze bakterijskih beljakovin. Natančneje, oksitetraciklinijev klorid se lahko specifično veže na položaj A podenote 30S ribosomov v bakterijah, kar lahko moti biosintezo bakterijskih beljakovin. Ker so beljakovine temelj vseh življenjskih aktivnosti, lahko oksitetraciklinijev klorid učinkovito uniči različne patogene mikroorganizme z zaviranjem bakterijske sinteze beljakovin.
Vpliva na prepustnost celične stene bakterij
Poleg zaviranja sinteze bakterijskih beljakovin ima lahko oksitetraciklinijev klorid tudi protibakterijske učinke z vplivanjem na prepustnost bakterijskih celičnih sten. Oksitetraciklinijev klorid lahko spremeni prepustnost bakterijskih celičnih membran, kar olajša vstop zdravil v bakterijsko telo. Hkrati lahko poškoduje strukturo celične stene bakterij, zaradi česar se razširijo, počijo in umrejo. Ta mehanizem delovanja omogoča, da ima tetraciklinijev klorid močno baktericidno delovanje proti različnim bakterijam.
Antibakterijski spekter oksitetraciklinijevega klorida je širok, z dobrim baktericidnim delovanjem proti različnim po Gramu pozitivnim in po Gramu negativnim bakterijam. Na primer, ima močan zaviralni učinek na bakterije, kot so Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella in Shigella. Poleg tega je oksitetraciklinijev klorid občutljiv tudi na nekatere mikroorganizme, kot so rikecije, mikoplazme, klamidije, spirohete, ameboidi in nekateri paraziti malarije. Vendar je treba upoštevati, da je Enterococcus odporen na oksitetraciklinijev klorid, medtem ko so Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes in drugi občutljivi na oksitetraciklinijev klorid.
Odpornost na zdravila in navzkrižna odpornost
Zaradi široke uporabe tetraciklinskih antibiotikov postaja odpornost običajnih kliničnih patogenov na tetraciklinijev klorid vse hujša. To je predvsem zato, ker lahko dolgotrajna ali čezmerna uporaba oksitetraciklinijevega klorida povzroči, da bakterije razvijejo rezistentne mutacije, ki se postopoma prilagajajo prisotnosti zdravil, zmanjšajo svojo občutljivost na zdravila in tako tvorijo seve, odporne na-zdravila. Ko se pojavijo sevi, odporni-na zdravila, lahko naredijo učinkovite načrte zdravljenja neučinkovite, zaradi česar je bolezen težko ozdravljiva. Poleg tega obstaja navzkrižna odpornost med različnimi vrstami tetraciklinskih antibiotikov, kar pomeni, da so lahko bakterije, ki so odporne na en tetraciklinski antibiotik, odporne tudi na druge tetraciklinske antibiotike.
Kot -antibiotik širokega spektra ima pomembne mehanizme delovanja pri zaviranju sinteze bakterijskih beljakovin in vplivanju na prepustnost bakterijske celične stene. Vendar pa sta zaradi prisotnosti odpornosti na zdravila in navzkrižne odpornosti ter možnih neželenih učinkov, kot je toksičnost za jetra in ledvice, pri uporabi oksitetraciklinijevega klorida potrebna previdnost in dosledno upoštevanje zdravniških nasvetov.
Sintezaoksitetraciklin hidroklorid v prahuje kompleksen proces, ki vključuje številne kemične reakcije. Sledi podroben opis metode sinteze in njenih ustreznih kemijskih enačb. Vendar upoštevajte, da se specifične kemijske enačbe lahko razlikujejo glede na eksperimentalne pogoje, čistost surovine in reakcijske mehanizme. Naslednji opis bo temeljil na splošnih načelih kemijske reakcije.
1. Priprava surovin in predobdelava
Surovine: prašek oksitetraciklina, aktivno oglje, metanol, brezvodni kalcijev klorid, raztopina vodikovega klorida v metanolu.
Predhodna obdelava: Zagotovite, da so vse surovine suhe in brez nečistoč, zlasti tetraciklin v prahu, katerega čistost neposredno vpliva na kakovost in donos končnega izdelka. Aktivno oglje se uporablja za razbarvanje in odstranjevanje nečistoč, metanol se uporablja kot topilo, brezvodni kalcijev klorid se uporablja za uravnavanje kislosti in alkalnosti reakcijskega sistema in odstranjevanje vode, raztopina vodikovega klorida v metanolu pa zagotavlja vodikov klorid za tvorbo oksitetraciklin hidroklorida.
2. Mešanje in raztapljanje
korak:
Dodajte prašek oksitetraciklina, aktivno oglje in določeno količino metanola v reakcijski kotliček, premešajte in enakomerno premešajte. Nato dodajte brezvodni kalcijev klorid in nadaljujte z mešanjem, dokler se popolnoma ne raztopi.
Kemične spremembe:
Ta korak v glavnem vključuje procese fizičnega mešanja in raztapljanja brez jasnih kemijskih enačb. Toda raztapljanje oksitetraciklina v metanolu lahko spremlja solvatacija, to je interakcija med molekulami oksitetraciklina in molekulami metanola.
3. Reakcija kloriranja
Zaradi kompleksne strukture oksitetraciklina je tukaj uporabljen poenostavljen model za predstavitev:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
korak:
Med mešanjem počasi po kapljicah dodajajte raztopino vodikovega klorida in metanola v reakcijski sistem ter nadzorujte hitrost kapljanja in reakcijsko temperaturo, da zagotovite nemoten potek reakcije kloriranja.
Kemijska enačba:
V tem koraku amino skupina (ali hidroksilna skupina, odvisno od strukture in reakcijskih pogojev tetraciklina) tetraciklina reagira z vodikovim kloridom, da proizvede tetraciklinijev klorid.
Visoka trdnost
Nudimo različne sestavne dele menjalnika, vključno z zobniki, valjčnimi verigami, zobniki, spojkami, letvami, pesti, jermenicami, stožčastimi pušami, sedeži ležajev in še več.
Profesionalno
Nudimo različne sestavne dele menjalnika, vključno z zobniki, valjčnimi verigami, zobniki, spojkami, letvami, pesti, jermenicami, stožčastimi pušami, sedeži ležajev in še več.
Pravzaprav lahko molekule oksitetraciklina vsebujejo več reaktivnih amino ali hidroksilnih skupin, zaradi česar je reakcija bolj zapletena in ustvarja različne izomere ali mešanice oksitetraciklinijevega klorida.
4. Filtracija in čiščenje
korak:
Po končani reakciji filtrirajte reakcijsko raztopino skozi tri-slojni namenski filter, da odstranite aktivno oglje, nezreagirane surovine in ustvarjene nečistoče. Filtrirana raztopina bo morda zahtevala nadaljnje čiščenje, kot je rekristalizacija ali ekstrakcija, da se izboljša čistost izdelka.
Kemične spremembe:
Ta korak v glavnem vključuje postopke fizične filtracije in čiščenja brez jasnih kemičnih enačb. Vendar lahko med postopkom filtracije pride do nekaterih fizikalnih in kemičnih sprememb, kot so adsorpcija, desorpcija itd.
5. Kristalizacija in sušenje
korak:
Prečiščeno raztopino ohladite na primerno temperaturo, da omogočite obarjanje kristalov oksitetraciklinijevega klorida. Nato zberite kristale s centrifugiranjem ali filtracijo in jih sperite z ustrezno količino metanola ali vode, da odstranite preostala topila in nečistoče. Končno smo kristale posušili do konstantne teže v vakuumski sušilnici, da smo dobili končni produkt oksitetraciklin hidroklorida.
Kemična sprememba:
V tem koraku oksitetraciklinijev klorid kristalizira in se obori iz raztopine, kar je fizikalni proces. Vendar lahko proces kristalizacije spremljajo nekatere kemične spremembe, kot je obrat solvatacije ali preureditev kristalov.
6. Obdelava odpadnih tekočin in plinov
korak:
Med celotnim procesom sinteze je treba odpadno tekočino in nastale izpušne pline ustrezno obdelati, da se zagotovi skladnost z okoljskimi zahtevami. Odpadno tekočino je mogoče obdelati z metodami, kot so nevtralizacija, obarjanje in filtracija; Odpadni plin je mogoče očistiti z metodami, kot so absorpcija, adsorpcija in zgorevanje.
Kemične spremembe:
Kemijske spremembe, do katerih pride v tem koraku, so odvisne od posebne metode obdelave in sestave odpadne tekočine in plina. Na primer, nevtralizacija odpadne tekočine lahko vključuje kislinsko-bazične reakcije; Absorpcija izpušnih plinov lahko vključuje prenos mase plin-tekočina in kemične reakcije.
Upoštevati je treba, da zgornji opis temelji na splošnih načelih kemijskih reakcij, specifične kemijske enačbe in reakcijski pogoji pa se lahko razlikujejo glede na eksperimentalne pogoje, čistost surovine in reakcijske mehanizme. Zato je treba v dejanskem procesu sinteze izvesti prilagoditve in optimizacije glede na posebne okoliščine. Hkrati morajo nevarne kemikalije in eksperimentalni postopki, vključeni v proces sinteze, strogo upoštevati varnostne predpise in delovne postopke, da se zagotovi varnost osebja in varstvo okolja.
neželeni učinek
Trietil-2-fosfatopropionat (številka CAS 3699-66-9) je organska fosforjeva spojina, ki se pogosto uporablja v organski sintezi (kot je reakcija Horner Wadsworth Emmons), pesticidih in farmacevtskih intermediatih. Vendar mu fosforilna skupina (- P (O) (OEt) ₂) in estrska skupina (- COOEt) v njegovi kemični strukturi dajeta potencialno toksičnost, ki jo lahko povzroči zaviranje aktivnosti acetilholinesteraze, motenje presnove nevrotransmiterjev ali neposredno spodbujanje tkiv, da sprožijo neželene reakcije.
Akutna toksična reakcija
Oralna toksičnost
Poskusi na živalih so pokazali, da ima pomembno peroralno toksičnost, zaužitje manj kot 150 gramov pa je lahko usodno ali povzroči resno škodo zdravju. Mehanizem toksičnosti je povezan z zaviranjem aktivnosti acetilholinesteraze (AChE) z organskimi fosforjevimi spojinami, kar povzroči kopičenje acetilholina v sinaptični špranji in sproži holinergično hiperfunkcijo. Tipični simptomi vključujejo:
Gastrointestinalni simptomi: slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska, v hudih primerih pa je lahko smrtno-nevarno zaradi paralize črevesja ali elektrolitskega neravnovesja.
Oralna toksičnost
Nevrološki simptomi: glavobol, omotica, utrujenost. Izpostavljenost visokim odmerkom lahko povzroči odpoved dihanja (zaradi paralize diafragme) ali odpoved krvnega obtoka (zaradi vazodilatacije in padca krvnega tlaka).
Drugo: Nekateri primeri so poročali o muskarinskih simptomih, kot so slinjenje, čezmerno znojenje in zoženje zenice, vendar so razmeroma redki v primerjavi z drugimi organofosfatnimi spojinami, kot je paration.
Toksičnost pri vdihavanju
Čeprav je trietil 2-fosfanopropionat pri sobni temperaturi tekočina, lahko njegovo hlapnost ali prah vdihavamo skozi dihala. Kratkotrajna izpostavljenost lahko povzroči:
Draženje dihal: kašelj, oteženo dihanje, edem grla, v hujših primerih lahko pride do kemične pljučnice ali pljučnega edema.
Sistemski simptomi: podobni oralni izpostavljenosti, vendar s hitrejšim nastopom, ki se lahko poslabša zaradi zatiranja centralnega živčnega sistema zaradi neposrednega vstopa v krvni obtok.
Stik s kožo in očmi
Stik s kožo: lahko povzroči eritem, edem, mehurje in dolgotrajen ali ponavljajoč se stik- lahko povzroči kontaktni dermatitis ali kemične opekline.
Stik z očmi: Takoj povzroči hudo bolečino, solzenje, kongestijo veznice in v hudih primerih odstop epitelija roženice ali razjede, kar lahko povzroči okvaro vida.
Lokalno draženje in jedkost
Draženje kože
Trietil 2-fosfanopropionat zmerno draži kožo, njegov mehanizem pa je lahko povezan s produkti hidrolize estrskih skupin (kot sta propionska kislina in etanol) in neposrednim delovanjem fosforilnih skupin. Eksperimentalni podatki kažejo, da lahko enkratna 4-urna izpostavljenost povzroči eritem kože, medtem ko lahko ponavljajoča se izpostavljenost poslabša vnetne reakcije in celo povzroči poškodbe pregradne funkcije kože.
Draženje oči
Poskusi na živalih so pokazali, da kapljanje 0,1 ml originalne raztopine v kunčje oči lahko povzroči hudo kongestijo veznice in poškodbo roženice. Motnost roženice se pojavi po 1 uri in se lahko po 24 urah razvije v razjede. V primerih izpostavljenosti človeka je treba po stiku z očmi takoj spirati z obilo vode vsaj 15 minut in poiskati zdravniško pomoč, da se oceni stopnja poškodbe roženice.
Draženje dihal
Vdihavanje njegovih hlapov ali prahu lahko povzroči zamašenost in edem sluznice zgornjih dihal, ki se kaže kot zamašen nos, izcedek iz nosu in vneto grlo; Izpostavljenost visokim koncentracijam lahko povzroči bronhospazem ali kemično pljučnico.
Priljubljena oznake: oksitetraciklin hidroklorid v prahu cas 2058-46-0, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo