Čisti tetrakainlahko prodre skozi sluznico in se uporablja predvsem za mukozno anestezijo. Njegov učinek je razmeroma hiter. Tetrakain je bel do svetlo rumen kristalinični prah z visokim tališčem in vreliščem. Njegova topnost je slaba, z vrednostjo pKa 8,6. To pomeni, da ko tetrakain pride v stik s kislino, njegov lokalni anestetični učinek oslabi. Zato se je treba med pripravo in shranjevanjem izogibati kislim pogojem. Te fizikalne lastnosti vplivajo na učinkovitost tetrakaina v različnih aplikacijah in zahtevajo racionalno uporabo in upravljanje. Topnost v vodi je razmeroma nizka, le približno 5 mg/mL, vendar ima dobro topnost v organskih topilih. Zaradi svoje edinstvene topnosti ima različne lastnosti v različnih aplikacijah.
Biološke lastnosti:
Citotoksičnost:
Čisti tetrakainima določeno stopnjo citotoksičnosti in lahko povzroči celično smrt ali poškodbo. Raziskave so pokazale, da tetrakain povzroči celično smrt z zaviranjem natrijevih kanalov celične membrane.
Bioreaktivnost:
Tetrakain se večinoma presnavlja v jetrih v telesu, pri čemer se tvorijo aktivni metaboliti, kot so p-aminobenzojska kislina, dietilamin eter, N-etil-p-hidroksibenzamid itd. Ti metaboliti so tesno povezani z učinkovitostjo zdravil, toksičnostjo itd.
Terapevtski učinek:
Tetrakain se lahko uporablja za anestezijo lokalnih področij, kot so oči, ušesa, usta, nos in koža. Njegov mehanizem delovanja je zaviranje prenosa živčnih vlaken in blokiranje prenosa bolečinskih signalov.
|
Kemijska formula |
C15H24N2O2 |
|
Natančna masa |
264 |
|
Molekulska teža |
264 |
|
m/z |
264 (100.0%), 265 (16.2%), 266 (1.2%) |
|
Elementarna analiza |
C, 68.15; H, 9.15; N, 10.60; O, 12.10 |
|
|
|
Prosimo, glejte naš poslovni standard ali potrdilo o originalnosti, če se morate pogajati, vabljeni, da se posvetujete z našo prodajo.
#1: Prizadevamo si za najboljšo kemično tehnologijo, vztrajamo pri kakovosti ne glede na to, kako huda je konkurenca.
Dodatne informacije o kemični spojini: Opozorilna beseda nevarnost, Opis nevarnosti h301-h317-h351, Varnostni ukrepi p280-p301 + P310, Znaki za nevarno blago xn, Xi, Kategorija nevarnosti šifra 22-40-42 / 43-43, Varnostna navodila 22-36 / 37, Prevoz nevarnega blaga št. UN 2811, WGK Nemčija 3, RTECS št. dg4725000
Čisti tetrakainje neke vrste zdravilo, ki v glavnem vključuje blok zunaj ovojnice, membranski blok, inferiorni ventrikularni blok, blok prevodnosti živcev in nekaj površinske anestezije. Njegove fizikalne lastnosti so brez vonja, rahlo grenak okus in otrplost jezika. Topen v vodi, topen v etanolu, netopen v etru ali benzenu, s strukturo aromatskega sekundarnega amina.
Imamo še druge podobne izdelke:prokain/tetrakain/Larokain v prahu/DMHA/99,9 % čisti lidokain v prahu/Čisti benzokain v prahu/artikain.
Tetrakain je lokalni anestetik, ki selektivno zavira natrijeve ionske kanale znotraj nevronov, zaradi česar nevroni ne morejo prenašati velikega števila živčnih impulzov. Njegov mehanizem delovanja je podoben lokalnim anestetikom, kot sta lidokain in prokain, vendar je njegovo trajanje daljše. V primerjavi z novokainom in benzokainom ima tetrakain daljše delovanje, ki lahko traja do 2 do 4 ure. V primerjavi z dibukainom ima krajši čas delovanja, ki sega od 20 minut do ene ure.
Kontrast
Varen odmerekČisti tetrakainrazlikuje glede na način uporabe in bolnikovo stanje. Sledijo varni razponi odmerkov, podani glede na različne načine uporabe:
1.Epiduralni blok:
- Običajno uporabljene raztopine s koncentracijami v razponu od {{0}}.15 % do 0,3 %.
- Pri uporabi v kombinaciji z lidokainom je najvišja koncentracija 0,3 %.
- Običajno uporabljeni odmerek je 4050 mg, največji odmerek pa je 80 mg (obstajajo tudi podatki, ki kažejo na največji odmerek 6080 mg, vendar tukaj uporabljamo bolj konzervativno mejo 80 mg).
2. Subarahnoidni blok:
- Običajno uporabljena mešanica je narejena z mešanjem 1 ml 1 % lidokainijevega klorida z 1 ml 10 % glukoze in 1 ml 3 % efedrin hidroklorida.
- Običajno uporabljeni odmerek je 10 mg, omejeni odmerek je 15 mg, največji odmerek pa 20 mg.
3. Blok živčne prevodnosti:
- Običajno uporabljena raztopina z razponom koncentracije od {{0}}.1 % do 0,2 %.
- Običajno uporabljeni odmerek je 40-50mg, največji odmerek pa 100 mg.
4. Površinska anestezija sluznice:
- Običajno uporabljena raztopina s koncentracijo 1%.
- Oftalmologija uporablja 1% izotonično raztopino, otolaringologija pa 1% do 2% raztopino.
- Enkratni odmerek je običajno 40 mg.
Da bi preprečili oksidacijo snovi, je mogoče sprejeti naslednje ukrepe:
1. Shranjevalno okolje:
- Izberite hladno, suho in temno okolje za shranjevanje, saj lahko visoka temperatura, vlaga in svetloba pospešijo proces oksidacije zdravil.
- Zagotovite, da sta temperatura in vlažnost v prostoru za shranjevanje nadzorovani v ustreznem razponu, pri čemer priporočena temperatura ne presega 25 stopinj, vlažnost pa naj bo nizka.
2. Pakiranje in tesnjenje:
- Uporabite embalažne materiale z lastnostmi blokiranja kisika, kot so vrečke iz aluminijaste folije, vakuumske vrečke itd., da zmanjšate neposreden stik med zdravili in kisikom.
- Med postopkom pakiranja poskrbite za dobro tesnjenje, da preprečite vstop zraka v notranjost embalaže. Že odprte embalaže čim prej porabimo in se izogibamo daljši izpostavljenosti zraku.
3. Zaščita dušika: Med postopkom pakiranja se lahko napolnijo inertni plini, kot je dušik, ki nadomestijo kisik v embalaži, s čimer se zmanjša tveganje oksidacije zdravila.
4. Izogibajte se stiku z drugimi snovmi: Pri shranjevanju se izogibajte stiku z oksidativnimi snovmi, kot so močne kisline, baze, ioni težkih kovin itd., saj lahko te snovi pospešijo proces oksidacije zdravila.
5. Redni pregled: redno pregledujte shranjene snovi, da ugotovite, ali so se spremenile njihova barva, vonj in oblika. Če se odkrijejo kakršna koli nenormalna stanja, kot je temnenje barve, nastajanje vonja itd., je treba uporabo takoj prekiniti in poiskati strokovno posvetovanje.
6. Sledite strokovnim navodilom: Pri shranjevanju in uporabi upoštevajte navodila strokovnjakov, da zagotovite, da je delovanje v skladu z lastnostmi in zahtevami zdravila.
Kot lokalni anestetik so njegove kemijske lastnosti razmeroma stabilne, vendar lahko še vedno reagira z določenimi snovmi pod določenimi pogoji. Sledijo vrste snovi, ki lahko reagirajo z njim, in njihove povezane razlage:
Oksidacijsko sredstvo
Močni oksidanti, kot sta kalijev permanganat in vodikov peroksid, lahko pospešijo proces oksidacije snovi, kar povzroči razgradnjo ali okvaro zdravila. Zato se je med shranjevanjem in uporabo treba izogibati neposrednemu stiku s temi oksidanti.
Kisle in alkalne snovi
Lahko je podvržen reakcijam hidrolize v močno kislem ali močnem alkalnem okolju, pri čemer nastanejo ustrezne kisline ali bazične soli, kar vpliva na njegov anestetični učinek. Zato se je treba izogibati izpostavljanju snovi okolju z ekstremnim pH.
Ioni težkih kovin
Nekateri ioni težkih kovin, kot sta baker in železo, so lahko z njim podvrženi reakcijam kompleksiranja in tvorijo netopne oborine. To ne le zmanjša čistost zdravila, ampak lahko vpliva tudi na njegov anestetični učinek. Zato je treba vsebnost težkih kovin v surovinah med pripravo in uporabo strogo nadzorovati.
Druga zdravila
Pri mešanju z drugimi zdravili lahko pride do interakcij med zdravili. Na primer, nekateri antibiotiki, antikoagulanti itd. imajo lahko neželene učinke ali zmanjšajo svoje anestetične učinke. Zato se je treba pri uporabi te snovi posvetovati s strokovnimi zdravniki ali farmacevti, da se izognemo sočasni uporabi ali interakciji z drugimi zdravili.
Biološka organizacija
Pri aplikacijah in vivo lahko reagira z encimi, beljakovinami itd. v bioloških tkivih, kar povzroči presnovo in izločanje zdravil. Ta reakcija je običajno nujen proces, da lahko zdravila začnejo delovati v telesu, vendar lahko povzroči tudi nekatere neželene reakcije. Zato je treba pri uporabi za anestezijo zelo paziti na bolnikovo reakcijo in po potrebi prilagoditi.
Kakšni so stranski učinki te spojine?
Uporaba te snovi je običajno prepovedana ali odsvetovana v naslednjih situacijah:
Pacient
alergija
Če so bolniki alergični na lidokain ali njegove sestavine, lahko uporaba povzroči resne alergijske reakcije, kot so težave z dihanjem, anafilaktični šok itd., zato je kontraindicirana.
Resno srce
bolezen
Pri bolnikih s hudimi srčnimi obolenji, kot so huda aritmija, srčno popuščanje ipd., lahko njegova uporaba poveča obremenitev srca in poslabša stanje, zato je na splošno odsvetujemo.
Motnje delovanja jeter in ledvic
Bolniki s hudo jetrno in ledvično disfunkcijo imajo omejeno sposobnost presnove in izločanja zdravila, uporaba te snovi pa lahko povzroči kopičenje zdravila, kar poveča tveganje za toksične stranske učinke. Zato ga je treba onemogočiti.
miastenija
gravis
Uporaba te snovi pri bolnikih z miastenijo gravis lahko vpliva na nevromuskularno prevodnost in poslabša simptome miastenije, zato ni priporočljiva.
Posebna metoda anestezije
Na splošno se ne uporablja za infiltracijsko anestezijo, intravensko injiciranje ali intravensko kapljanje. To je zato, ker je njegova stopnja absorpcije relativno hitra. Če pomotoma pride v krvni obtok in je odmerek prevelik, lahko povzroči resne toksične reakcije, kot so omotica, mrzlica, koma in celo odpoved dihanja.
Specifično
prebivalstvo
Otroci, starejši, šibki, podhranjeni in lačni so nagnjeni k toksičnim reakcijam, zato jih je treba uporabljati previdno in zmerno.
Uporaba te snovi pri nosečnicah ima lahko škodljive učinke na plod, zato jo je treba tudi prepovedati.
Koža ali sluznica
poškodba
Posebna previdnost je potrebna pri uporabi te snovi na območjih s hudo poškodbo površine kože ali sluznice ali okužbo, saj se lahko zdravilo hitro absorbira skozi poškodovano mesto, kar poveča tveganje za toksične reakcije.
Interakcije z zdravili
Če lahko njegova sočasna uporaba z drugimi zdravili povzroči interakcije, zmanjša učinkovitost anestezije ali poveča tveganje za neželene učinke, se je v določenih situacijah prav tako treba izogibati.
Priljubljena oznake: čisti tetrakain cas 94-24-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj