Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 4-amino-1-butanola cas 13325-10-5 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) je organska spojina z molekulsko formulo C4H11NO, CAS 13325-10-5 in je pomemben gradnik za številne bioaktivne molekule in zdravila. Je brezbarvna do rahlo rumena tekočina s posebnim vonjem. Običajno je tekoč, s tališčem pod 0 stopinj pri standardnih temperaturah in tlakih. Je polarna spojina z visoko topnostjo v vodi. Ima dobro topnost v polarnih topilih, kot so voda in alkoholi, medtem ko je njegova topnost v ne-polarnih topilih nižja. Poleg tega je tudi zlahka topen v močnih kislinah, kot sta klorovodikova kislina in ocetna kislina, ter tvori soli. Relativno stabilen pri sobni temperaturi, vendar lahko pride do oksidativne razgradnje v pogojih, kot so svetloba, kisik in visoka temperatura. N-ABU(4)-OL ima določeno stabilnost na kisline, baze in toploto, vendar lahko razpade pod močnimi oksidanti ali visokimi temperaturami.
Ima dve aktivni funkcionalni skupini, amino in alkoholno hidroksilno, kar mu daje visoko reaktivnost. Lahko je podvržen kemičnim reakcijam s kislinami, bazami, halogeniranimi ogljikovodiki, estri in drugimi snovmi. Na primer, lahko reagira s kislinami, da tvori soli, reagira s halogeniranimi ogljikovodiki za alkilacijo ali aminacijo in reagira z estri za hidrolizo. Ima določeno biološko aktivnost v telesu. Na primer, lahko služi kot substrat ali zaviralec določenih encimskih reakcij, ki sodelujejo v presnovnih procesih v organizmu.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Tališče 16-18 stopinj (lit.), Vrelišče 206 stopinj (lit.), Gostota 0,967 g/ml pri 25 stopinjah (lit.), Indeks loma N20 / D ~ 1,462 (lit.), Plamenišče 226 stopinj f, Pogoji skladiščenja: skladiščiti pod + 30 stopinjami, Koeficient kislosti (PKA) 15,10 ± 0,10 (predvideno), tekoča oblika, bistra, brezbarvna do rahlo rumena, topnost, ki se meša z vodo, občutljiva na zrak in higroskopna, BRN 1731411.
Smo dobavitelj za4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL je pomembna organska spojina z različnimi uporabami, na primer za sintezo bioaktivnih molekul, zdravil, topil in ekstraktantov. Sledijo podrobni koraki in ustrezne kemijske enačbe laboratorijske metode sinteze za izdelek:
Prva metoda laboratorijske sinteze:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2torej4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Korak 1: Dodajte 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiola, 2,5 ml amoniaka (30 %) in 0,5 ml žveplove kisline (10 %) v suho 50 ml bučko z okroglim dnom.
Korak 2: Mešanico segrejte na 150 stopinj pod zaščito dušika in vzdržujte reakcijo 1 uro.
Korak 3: Ko je reakcija končana, ohladite na sobno temperaturo.
Korak 4: Dodajte 25 mL vode in trikrat ekstrahirajte 10 mL z etrom.
Korak 5: Združite raztopino za ekstrakcijo etra in posušite z brezvodnim natrijevim sulfatom.
Korak 6: Filtrirajte, da odstranite natrijev sulfat, nato destilirajte, da odstranite eter.
7. korak: Zberite frakcijo pri 105 stopinjah (1,6 kPa), da dobite N-ABU(4)-OL.
Metoda laboratorijske sinteze 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Korak 1: V 50 ml bučko z okroglim dnom dodajte 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiola, 3,8 g natrijevega hidroksida (0,086 mol) in 20 ml vode.
Korak 2: Mešanico segrejte na 90 stopinj pod zaščito dušika in vzdržujte reakcijo 3 ure.
Korak 3: Ko je reakcija končana, zmes ohladite na sobno temperaturo.
Korak 4: Dodajte 25 ml vode in 5 ml klorovodikove kisline (37%) in segrejte na 80 stopinj.
Korak 5: Zmes ohladite na sobno temperaturo in filtrirajte, da odstranite nastalo oborino.
Korak 6: Koncentrirajte filtrat na približno 10 ml in ga trikrat ekstrahirajte z etrom, vsakič po 10 ml.
Korak 7: Združite raztopino za ekstrakcijo etra in posušite z brezvodnim natrijevim sulfatom.
Korak 8: Filtrirajte, da odstranite natrijev sulfat, nato pa destilirajte, da odstranite eter.
Korak 9: Zberite frakcijo pri 105 stopinjah (1,6 kPa), da dobite N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(CAS številka: 13325-10-5) je pomembna organska spojina, ki spada med amino alkohole, z molekulsko formulo C4H11NO in molekulsko maso 89,14. Je brezbarvna ali svetlo rumena prozorna tekočina pri sobni temperaturi, s higroskopnostjo, topna v vodi in običajnih organskih topilih (kot so kloroform, aceton, etil acetat), kemično stabilna, vendar jo je treba hraniti zaprto, zaščiteno pred svetlobo in kislimi snovmi.
Ima ključno vlogo v organski sintezi, zlasti pri gradnji -vsebujočih spojin, ki se pogosto uporabljajo. Njegove amino in hidroksilne funkcionalne skupine lahko sodelujejo v različnih reakcijah, kot so tvorba soli, esterifikacija, eterifikacija itd., kar zagotavlja sintetične podporne točke za kompleksne molekule.
Na področju medicinske kemije
Modifikacija molekule zdravila: Kot modifikacijsko skupino za molekule zdravil,-ki vsebujejo dušik, je mogoče uvesti amino ali hidroksilne skupine za izboljšanje topnosti, stabilnosti ali biološke aktivnosti zdravila. Na primer, razvoj novih zdravil s spreminjanjem naravnih proizvodov ali spojin svinca.
Sinteza bioaktivnih molekul: uporablja se za sintezo bioaktivnih molekul, kot so holin in nevropeptidi, ki igrajo pomembno vlogo v fizioloških procesih, kot sta prevodnost živcev in celično signaliziranje.
Specifični intermediati zdravil: Kot intermediati kompleksnih zdravil, kot je Silipag (zdravilo za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije), sodelujejo v ključnih korakih reakcije.
Področje znanosti o materialih
Modifikacija polimera: vnos v polimerne verige s kopolimerizacijo ali reakcijami cepljenja za izboljšanje prožnosti, vodoodpornosti ali biokompatibilnosti materialov. Na primer, v medicinskih polimernih materialih lahko njihove amino skupine reagirajo z zamreževalnimi sredstvi, da tvorijo tri-dimenzionalno mrežno strukturo.
Funkcionalna sinteza materialov: kot ligandi ali monomeri sodelujejo pri gradnji novih materialov, kot so kovinski organski okvirji (MOF) in kovalentni organski okvirji (COF), ter izkoristijo koordinacijsko sposobnost njihovih amino skupin ali vodikove vezi njihovih hidroksilnih skupin za uravnavanje poroznosti in selektivnosti materialov.
Industrijske uporabe: površinsko aktivne snovi in aditivi
Emulgatorji in čistilna sredstva
Emulgiranje: njegova hidroksilna skupina lahko zmanjša medfazno napetost med oljem in vodo, medtem ko lahko amino skupina zagotovi odbojno silo električnega naboja, da se tvori stabilen losjon. Na primer, v kozmetiki se lahko uporablja kot emulgator za pripravo nežne kreme ali losjona.
Formula čistilnega sredstva: Kot dodatek k alkalnim čistilnim sredstvom lahko njegova amino skupina nevtralizira kislo umazanijo, njena hidroksilna skupina pa izboljša njegovo čistilno sposobnost, zaradi česar je primeren za čiščenje kovin, čiščenje stekla in druge scenarije.
Vlažilna sredstva in sredstva za končno obdelavo tkanin
Nega kože: V izdelkih za nego kože lahko njegove vlažilne (hidroksilne) in blage (amino) lastnosti izboljšajo funkcijo kožne pregrade in zmanjšajo izgubo vode. Običajno se uporablja v kremah za obraz, losjonih in drugih izdelkih.
Tekstilna industrija: kot sredstvo za končno obdelavo tkanin lahko njegova amino skupina tvori kovalentne vezi z vlakni, hidroksilna skupina poveča absorpcijo vlage v vlaknih, izboljša mehkobo tkanine in anti{0}}statično delovanje ter se pogosto uporablja pri predelavi naravnih vlaken, kot sta bombaž in lan.
Posebna uporaba: Skupina za absorpcijo in zaščito kislih plinov
Absorpcija kislih plinov
Obdelava industrijskih izpušnih plinov: alkalna amino skupina N-ABU(4)-OL lahko reagira s kislimi plini (kot sta CO₂, SO₂), da ustvari soli in zmanjša kislost plina. Na primer, pri obdelavi izpušnih plinov iz elektrarn na-premog lahko njegova raztopina absorbira SO ₂ in zmanjša nastajanje kislega dežja.
Laboratorijsko čiščenje plinov: kot polnilo v sušilnih ceveh ali absorpcijskih stolpih selektivno absorbira kisle nečistoče in ščiti kasnejše reakcijske sisteme.
N-tert-butoksikarbonil (Boc) zaščita: Amino skupino tega izdelka je mogoče zaščititi z Boc skupinami, da nastane 4- (N-terc-butoksikarbonil amino) -1-butanol (CAS številka: 75178-87-9). Ta derivat služi kot intermediat v sintezi peptidov, ki ščiti amino skupino pred reakcijskimi pogoji. Nato se skupina Boc odstrani v kislih pogojih, da se sprosti ciljna amino skupina.
Druge zaščitne strategije: Njegovo hidroksilno skupino je mogoče zaščititi tudi z reakcijami, kot sta silanizacija in esterifikacija, za selektivne reakcije specifičnih funkcionalnih skupin v več-stopenjski sintezi.
Raziskovalno področje: katalizatorji in reakcijski mediji
Razvoj katalizatorja
Hidrogenacijski katalizator: z uporabo te snovi kot liganda tvori kompleks z rutenijevo soljo in lahko katalizira hidrogenacijo laktama v N-ABU(4)-OL. Ta reakcija se izvaja pri nizki temperaturi in nizkem tlaku, z visokim izkoristkom in prijaznostjo do okolja ter ima možnost industrijske uporabe.
Asimetrična kataliza: Njegov kiralni center (kot je uvedba kiralnega pomožnega sredstva) lahko inducira asimetrično sintezo za pripravo optično čistih spojin za sintezo zdravil ali dišav.
Reakcijski medij in topilo
Polarno ne-protonsko topilo:4-amino-1-butanolima zmerno polarnost in se lahko uporablja kot reakcijski medij za pospeševanje določenih organskih reakcij (kot so Diels Alderjeve reakcije), povečanje reakcijske hitrosti ali selektivnosti.
Katalizator faznega prenosa: njegova amino skupina lahko tvori ionske pare s kvartarnimi amonijevimi solmi, kar spodbuja prenos snovi v dvo-faznih reakcijah (kot je vodna organska faza) in izboljša učinkovitost reakcije.
Pogosto zastavljena vprašanja
Kakšna je struktura 4-amino-1-butanola?
+
-
4-Amino-1-butanol ali 4-aminobutanol, znan tudi kot 4-hidroksibutilamin, je alkanolamin ter analog in predhodnik nevrotransmiterja -aminomaslene kisline (GABA). Njegova formula je H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Je brezbarvna tekočina.
Kako se imenuje C4H9OH?
+
-
n-butanol ali n-butilni alkohol ali običajni butanol je primarni alkohol s strukturo 4-ogljikovih atomov in kemijsko formulo C4H9OH. Njegovi izomeri vključujejo izobutanol, 2-butanol in terc-butanol.
Zakaj se v sintezi pogosto uporablja 4-amino-1-butanol namesto drugih aminoalkoholov?
+
-
V primerjavi s kratkoverižnimi aminoalkoholi, kot sta 3-aminopropanol in etanolamin, ima ta izdelek linearno fleksibilno ogljikovo verigo s štirimi ogljiki. Sintetizirana molekularna veriga je daljša, bolj prožna in ima nižje sterične ovire. Izdelek ima boljšo topnost, prožnost in biokompatibilnost, zaradi česar je posebej primeren za pripravo prožnih polimerov in dolgoverižnih intermediatov zdravil. Manj je nagnjen k težavam, kot sta močna togost in slaba topnost.
V katerih tipičnih organskih reakcijah lahko sodelujemo?
+
-
Amino konec: reakcija aciliranja, Boc/Cpz zaščita, alkilacija, tvorba soli, kondenzacijska ciklizacija; Hidroksilni konec: esterifikacija, sulfonilacija, halogenirana oksidacija, polimerizacija z odprtjem obroča; Sinergija dvojne funkcionalne skupine: intramolekulska ciklizacija za pripravo pirolidinskih derivatov, stopenjska polimerizacija za pripravo poliamidov, poliuretanskih smol.
Priljubljena oznake: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj