Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev natrijevega p-toluensulfinata cas 824-79-3 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni natrijev p-toluensulfinat cas 824-79-3 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
natrijev p-toluensulfat,znan tudi kot natrijev p-toluensulfonat, je organska sol. Njegova kemijska formula je C7H7NaO2S, molekulska masa je 170,18, CAS 824-79-3. Je bel ali rahlo rumen kristal ali prah. Enostavno topen v vodi, topen tudi v etanolu in glicerolu. Ima določeno stopnjo higroskopnosti, njegova higroskopičnost v zraku pa se povečuje s povišanjem temperature. V številnih aplikacijah je varen, vendar je pri njegovi uporabi vseeno potrebna previdnost. Zaradi dražilnega učinka lahko dolgotrajna-izpostavljenost ali vdihavanje povzroči draženje kože in dihalnih poti. Zato je treba med uporabo upoštevati ustrezne varnostne ukrepe, na primer nošenje rokavic in mask. Zaradi zgoraj omenjenih fizikalnih lastnosti se uporablja na številnih področjih. Na primer, lahko se uporablja kot sestavina v detergentih in kozmetiki, ker ima dobro topnost in sposobnost odstranjevanja madežev. Poleg tega se uporablja tudi kot intermediat pri sintezi drugih organskih spojin. Pomemben intermediat za sintezo heterocikličnih spojin, p-toluensulfonilmetilizonitrila, kot tudi mnogih drugih derivatov p-toluensulfonske kisline in p-toluensulfonske kisline. Lahko se uporablja tudi kot sredstvo za utrjevanje materialov za fugiranje. Lahko se uporablja kot intermediat v medicini in dispergiranih barvilih,
|
Kemijska formula |
C7H7NaO2S |
|
Natančna masa |
178 |
|
Molekulska teža |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementna analiza |
C 47,19; H 3,96; Na 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
tališče > 300 stopinj ( lit. ), Pogoji skladiščenja: Inertna atmosfera, Shranjujte v zamrzovalniku, pod – 20 stopinj, Oblika Prašek, Barva Bela do umazano-bela, Vodo-topen Rahlo topen v vodi. , Občutljivo Higroskopsko, Znak za nevarno blago Xi, Koda kategorije nevarnosti 36 / 37 / 38, Varnostna navodila 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Nemčija 2, RTECS XT4725000, F 3, Opomba o nevarnosti Dražilno, TSCA Da.
Natrijev p-toluensulfat(CAS številka: 824-79-3) s kemijsko formulo C7H7NaO2S je bel do umazano bel kristalinični prah, ki je stabilen pri sobni temperaturi in tlaku ter topen v vodi, etanolu in etru. Sulfitni ion (- SO₂⁻) v svoji molekularni strukturi ima močno nukleofilnost in je lahko podvržen substitucijskim reakcijam z elektrofilnimi reagenti, kot so halogenirani ogljikovodiki, da tvorijo derivate p-toluensulfonske kisline. Zaradi te lastnosti je ključni intermediat na področju organske sinteze, farmacevtskih izdelkov, barvil in industrijskih materialov.
Igra vlogo "molekularnega konektorja" pri sintezi zdravil, pri čemer uvaja skupine sulfonske kisline v ciljne molekule z nukleofilnimi substitucijskimi reakcijami, kar znatno razširi strukturno raznolikost molekul zdravil.
Sinteza antibakterijskih zdravil
Pri proizvodnji sulfonamidnih zdravil reagira s klorobenzojsko kislino in tvori intermediate sulfonil klorida, ki nadalje sintetizirajo protibakterijska sredstva, kot sta sulfametoksazol in sulfametoksazol. Na primer, sinteza sulfametoksazola zahteva pretvorbo natrijevega p-toluensulfita v p-toluensulfonil klorid, ki ji sledi kondenzacija z aminobenzojsko kislino, da na koncu nastane molekula zdravila z antibakterijskim delovanjem.
Razvoj proti-tumorskih zdravil
Pri sintezi heterocikličnih spojin kot ključni intermediat sodeluje pri izgradnji žveplo-vsebujočih heterocikličnih struktur, kot sta tiazol in piridin. Na primer, pri sintezi analogov proti-tumorskega zdravila imatinib (Gleevec) je mogoče uvesti atome žvepla in oblikovati aktivna mesta z reakcijo skupine sulfinske kisline s halogeniranim piridinom, kar poveča afiniteto zdravila s ciljnim proteinom.
Molekularna modifikacija zdravila
Lahko se uporablja za tiolno modifikacijo molekul zdravil za izboljšanje topnosti zdravil ali presnovne stabilnosti. Na primer, pretvorba zdravil karboksilne kisline v tioestre lahko podaljša-razpolovno dobo zdravila v telesu.
V industriji barvil se uporablja predvsem za sintezo dispergiranih barvil tipa azo, katerih skupine sulfinske kisline je mogoče pretvoriti v skupine sulfonske kisline (- SO3H), kar poveča topnost v vodi in disperzibilnost molekul barvil.
Azo barvilo intermediat
Pri sintezi Disperse Red 60 najprej reagira z orto nitroanilinom, da nastane N - (p-toluensulfonil) orto nitroanilin, nato pa je podvržen reakcijam diazotiranja in pripajanja, da nastanejo azo barvila. Uvedba skupin sulfonske kisline omogoča, da molekule barvila tvorijo stabilne micele v vodi, kar izboljša enakomernost barvanja.
Sinteza kovinskih kompleksnih barvil
Derivati natrijevega p-toluensulfita lahko tvorijo komplekse s kovinskimi ioni (kot sta baker in krom), da ustvarijo dispergirana barvila s kovinskimi kompleksi. Na primer, pri sintezi dispergiranih barvil z bakrovim kompleksom deluje skupina sulfonske kisline kot koordinacijska skupina za tvorbo stabilnega kelatnega obroča z bakrovimi ioni, kar poveča odpornost na pranje in barvno obstojnost barvila.
Razvoj okolju prijaznih barvil
Dispergirana barvila na osnovi nizke količine sulfonske kisline, vključena v sintezo, lahko zmanjšajo odvajanje sulfatnih ionov v odpadno vodo za barvanje in izpolnjujejo zahteve varstva okolja. Na primer, nova vrsta dispergiranega barvila je zmanjšala koncentracijo sulfatnih ionov v odpadni vodi s 5000 mg/L v tradicionalnih postopkih na 2000 mg/L z optimizacijo količine uporabljenih sulfitnih skupin.
Kot sredstvo za utrjevanje materialov za fugiranje bistveno skrajša čas strjevanja in izboljša trdnost materiala s kataliziranjem reakcije navzkrižnega-povezovanja med epoksi smolo in utrjevalci (kot so amini).
Mehanizem hitrega strjevanja
Pri fugiranju z epoksi smolo lahko kot promotor zmanjša aktivacijsko energijo reakcije strjevanja. Na primer, pri sanaciji razpok v betonu lahko dodajanje 0,5 % natrijevega p-toluensulfitnega sistema epoksi smole skrajša čas strjevanja s 24 ur na 4 ure in poveča tlačno trdnost s 30 MPa na 50 MPa.
Izboljšanje vzdržljivosti
Epoksidna smola, vključena v strjevanje, ima višjo gostoto zamreženja in znatno izboljšano odpornost proti kemični koroziji. Laboratorijski testi so pokazali, da se je po 30-dnevnem namakanju strjenega materiala v 5 % raztopini klorovodikove kisline stopnja izgube kakovosti zmanjšala z 8 % pri tradicionalnih postopkih na 2 %.
Nizkotemperaturna uporaba v gradbeništvu
Pri nizkih temperaturah (kot je -10 stopinj) se lahko ohrani strjevalna aktivnost epoksi smole. Pri projektu predora v hladnem območju je vsebnost injekcijskega materialanatrijev p-toluensulfatUporabljen je bil, ki je dosegel 24-urno strjevanje pri -15 stopinjah, kar je izpolnjevalo zahteve načrta projekta.
Zaradi svoje nukleofilnosti in stabilnosti je prednostni reagent za uvajanje skupin sulfonske kisline v organsko sintezo, ki se pogosto uporablja pri sintezi heterocikličnih spojin, funkcionalnih materialov in kiralnih molekul.
Sinteza heterocikličnih spojin
Pri sintezi tiazolnih spojin natrijev p-toluensulfit reagira z alfa halogeniranimi ketoni, da nastane 2-p-toluen sulfoniltiazol, ki se nadalje hidrolizira, da dobimo tiazol tion. Ta vrsta spojine je ključni intermediat za protiglivično zdravilo klotrimazol.
Gradnja kiralne molekule
V vključeni asimetrični sintezi lahko njegova skupina sulfonske kisline služi kot kiralna inducirajoča skupina.
Na primer, pri sintezi kiralnih sulfonamidov lahko ciljni produkt z vrednostjo enantiomernega presežka (ee) 95 % pridobimo s kondenzacijsko reakcijo med skupino sulfonske kisline in kiralnim aminom.
Funkcionalna sprememba materiala
Lahko se uporablja za površinsko modifikacijo polimernih materialov. Na primer, z reakcijo polistirenskih mikrosfer z natrijevim p-toluensulfitom lahko na površino uvedemo skupine sulfonske kisline, da povečamo koordinacijsko sposobnost med mikrosferami in kovinskimi ioni, kar je mogoče uporabiti za materiale za adsorpcijo ionov težkih kovin.
Reagenti v analizni kemiji
Lahko se uporablja kot reagent za oksidacijsko-redukcijsko titracijo za določanje vsebnosti tiosulfata ali joda. Njegov standardni elektrodni potencial je +0.62 V (v primerjavi s SHE), kar je primerno za kvantitativno analizo šibko oksidativnih snovi.
dodatki za galvanizacijo
Pri galvanizaciji z nikljem lahko kot belilo izboljša velikost zrn prevleke in izboljša sijaj površine. Laboratorijski testi so pokazali, da dodajanje 0,1 % natrijevega p-toluensulfita raztopini za nanos poveča odbojnost prevleke s 75 % na 90 %.
Aplikacije na področju kmetijstva
Derivati natrijevega p-toluensulfita se lahko uporabljajo za sintezo regulatorjev rasti rastlin. Na primer, nova vrsta rastlinskega hormona lahko poveča odpornost pridelka na stres z vezavo na strukturo indol-3-ocetne kisline prek sulfitnih skupin, poskusi na terenu pa so pokazali 12-odstotno povečanje pridelka pšenice.
Metoda z natrijevim sulfitom je pogosto uporabljena metoda za sintezo natrijevega p-toluensulfinata. Ta metoda pretvori surovine, kot so raztopina natrijevega karbona, plin žveplov dioksid in kavstična soda, v produkt s pomočjo več-stopenjskega procesa kemične reakcije. Razumevanje principov kemijske reakcije in enačb vsakega koraka nam pomaga bolje razumeti in uporabiti to sintezno metodo.
Koraki sinteze:
1. Reakcija med raztopino natrijevega karbona in plinastim žveplovim dioksidom: najprej zmešajte raztopino sode z žveplovim dioksidom, da dobite natrijev sulfit z reakcijo. Enačba kemijske reakcije za to stopnjo je: Na2CO3 + SO2 + H2O → 2NaHSO3. V tej reakciji plin žveplov dioksid reagira s karbonatnimi ioni v čisti alkalijski raztopini, da ustvari sulfitne ione in bisulfitne ione.
2. Nevtralizacija natrijevega bisulfita s kavstično sodo: Nato se natrijev bisulfit, ustvarjen v prejšnjem koraku, nevtralizira s kavstično sodo, da nastane natrijev bisulfit in voda. Enačba kemijske reakcije za ta korak je: NaHSO3 + NaOH → Na2torej3 + H2O. V tej reakciji je kavstična soda podvržena reakciji nevtralizacije z vodikovimi sulfitnimi ioni, pri čemer nastane natrijev sulfit in voda.
3. Natrijev sulfit reagira s sulfidno bazo: na koncu natrijev sulfit, dobljen v prejšnjem koraku, reagira s sulfidno bazo, da nastaneNatrijev p-toluensulfat. Enačba kemijske reakcije za to stopnjo je: Na2torej3+Na2S → 2NaC6H4torej3. V tej reakciji natrijev sulfit reagira z natrijevim sulfidom, da nastane plin vodikov sulfid.
Sulfidna alkalna metoda je metoda za sintezo natrijevega p-toluensulfinata. Ta metoda pretvori surovine, kot sta sulfidna alkalija in plin žveplov dioksid, v natrijev p-toluensulfat skozi več-stopenjski kemični reakcijski proces. Razumevanje principov kemijske reakcije in enačb vsakega koraka nam pomaga bolje razumeti in uporabiti to sintezno metodo.
Koraki sinteze:
1. Reakcija med alkalnim sulfidom in žveplovim dioksidom: najprej se alkalni sulfid zmeša z žveplovim dioksidom, da nastane natrijev sulfit sulfid. Enačba kemijske reakcije za to stopnjo je: Na2S + SO2→ Na2S2O3. V tej reakciji žveplovi ioni v sulfidni bazi reagirajo z žveplovimi atomi v plinu žveplovega dioksida, da ustvarijo tiosulfatne ione.
2. Natrijev tiosulfat reagira s kavstično sodo: Nato natrijev tiosulfat, ustvarjen v prejšnjem koraku, reagira s kavstično sodo, da proizvede natrijev sulfit in vodo. Enačba kemijske reakcije za to stopnjo je: Na2S2O3 + NaOH → Na2torej3 + Na2S + H2O. V tej reakciji kavstična soda reagira s tiosulfatnimi ioni, da nastane natrijev sulfit in voda.
3. Natrijev sulfit reagira s p-krezolom: nazadnje natrijev sulfit, dobljen v prejšnjem koraku, reagira s p-krezolom, da proizvede natrijev p-toluensulfat in natrijev p-krezol. Enačba kemijske reakcije za to stopnjo je: Na2torej3 + C6H5OH → NaC6H4torej3 + NaOH. V tej reakciji natrijev sulfit reagira s p-krezolom, da nastane natrijev p-toluensulfat in p-natrijev krezol.
Priljubljena oznake: natrijev p-toluensulfinat cas 824-79-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj