Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 9-fenantrenilboronske kisline cas 68572-87-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostne 9-fenantrenilboronske kisline cas 68572-87-2 v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
9-fenantrenilboronska kislinaje kemična snov, ki se običajno pojavi kot prah ali beli kristal. Čistost njegovega industrijskega izdelka lahko doseže 98 % ali 99 % in je topen v DMSO (dimetil sulfoksid). Uporablja se predvsem kot intermediat v sintetičnih materialih in ima široko paleto aplikacij na področju organske sinteze. Sodeluje lahko v različnih kemijskih reakcijah, kot so reakcije spajanja Suzuki, in se uporablja za sintezo organskih spojin s posebnimi strukturami in funkcijami.
Dodatne informacije o kemični spojini:
|
Kemijska formula |
C14H11BO2 |
|
Natančna masa |
222.09 |
|
Molekulska teža |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Tališče |
165-170 stopinj |
|
Vrelišče |
479,5±28,0 stopinj (predvideno) |
|
Gostota |
1,26±0,1 g/cm3 (predvideno) |
|
|
|
Napredek raziskav in aplikacije v ultrahitri spektroskopiji
Ultrahitra spektroskopija je eksperimentalna tehnika, ki se uporablja za preučevanje odziva snovi na svetlobno vzbujanje v izjemno kratkih časovnih intervalih. Z doseganjem femtosekundne (10⁻¹⁵ sekund) ali celo atosekundne (10⁻¹⁸ sekund) časovne ločljivosti razkrije ultra hitre dinamične procese, kot so prehodi elektronov in nihanje mrežne mreže v molekulah in atomih.9-fenantrenilboronska kislina, zaradi svoje edinstvene skupine borove kisline in konjugirane strukture s fenantrenovim obročem, je postala pomembna modelna molekula v ultrahitri spektroskopiji za preučevanje fotofizikalnih in fotokemičnih procesov.
Načela ultrahitre spektroskopije in združljivost 9-fenantrenilborove kisline
Jedro ultrahitre spektroskopije je v uporabi mehanizma-sonde črpalke. Z dvema-zakasnjenima femtosekundnima laserskima impulzoma (svetloba črpalke vzbuja vzorec, svetloba sonde pa spremlja spremembe v vzbujenem stanju) je mogoče zajeti dinamični odziv snovi v izjemno kratkem času. Struktura fenilnega obroča 9-fenilboronske kisline ima togo ravnino, ki lahko tvori stabilen π-konjugiran sistem, medtem ko ji skupina borove kisline (-B(OH)₂) daje specifično sposobnost prepoznavanja (kot je vezava na cis diole).
Te strukturne značilnosti mu dajejo dvojne prednosti pri raziskavah ultra hitre spektroskopije:
Optične fizikalne lastnosti:Konjugirani sistem ftalocianinskega obroča lahko podpira prehod elektronov iz osnovnega stanja (S₀) v vzbujeno stanje (S1/T1), pri čemer se ustvarijo fluorescenčni ali fosforescenčni signali. Ultrahitra spektroskopija lahko spremlja življenjske dobe, poti prenosa energije in ne-relaksacijske procese teh vzbujenih stanj.
Kemijski dinamični procesi:Vezava skupine borove kisline na ciljno molekulo (kot je glukoza) vključuje dinamično tvorbo in prekinitev vodikove vezi. Ultrahitra spektroskopija lahko spremlja konstante hitrosti in vmesna stanja teh procesov v realnem času.
Tipične uporabe 9-fenantrenilboronske kisline v ultrahitrih spektroskopskih raziskavah
Raziskave dinamike vzburjenega stanja
S femtosekundno prehodno absorpcijsko spektroskopijo (fs-TAS) lahko raziskovalci opazujejo absorpcijo v vzbujenem stanju (ESA), beljenje v osnovnem stanju (GSB) in signale stimulirane emisije (SE) 9-fenilboronske kisline po optičnem vzbujanju.
Na primer, ko se svetloba črpalke ujema z absorpcijskim vrhom, so π elektroni ftalocijaninskega obroča vzburjeni v stanje S₁ in se nato sprostijo v osnovno stanje z notranjo pretvorbo (IC) ali intersistemskim križanjem (ISC). fs-TAS lahko natančno izmeri relaksacijske čase (kot je življenjska doba stanja S₁ v razponu od pikosekund do nanosekund), pri čemer razkrije mehanizme intramolekularnega prenosa naboja in disipacije energije.
Sledenje intermediatom fotokemičnih reakcij
V kemijskih reakcijah, ki vključujejo skupino borove kisline (kot je tvorba cikličnih estrov z glukozo), lahko ultrahitra spektroskopija zajame ključne intermediate na reakcijski poti. Na primer, po vzbujanju s svetlobo črpalke prazna p-orbitala skupine borove kisline tvori koordinacijsko vez s hidroksilnim kisikom glukoze in fs-TAS določa hitrost reakcije in aktivacijsko energijo s spremljanjem sprememb značilnih absorpcijskih vrhov, kar zagotavlja osnovo za optimizacijo reakcijskih pogojev.
Analiza nelinearnega optičnega odziva
9-Fenilboronska kislina lahko kaže nelinearne optične učinke (kot je dvo-absorpcija fotonov, nelinearna polarizacija tretjega-reda) pod močnim femtosekundnim laserskim obsevanjem. S tehnikami Z-skeniranja ali štiri-eksperimenti mešanja valov je mogoče kvantificirati njegove nelinearne optične koeficiente in tako oceniti njegov potencial v aplikacijah, kot sta optično omejevanje in popolnoma optično preklapljanje.
Tehnični izzivi in rešitve
Problem superpozicije signala
Pri fs-TAS se signali absorpcije v vzbujenem stanju in beljenja v osnovnem stanju lahko prekrivajo, kar oteži interpretacijo podatkov. Raziskovalci uporabljajo algoritme globalnega prilagajanja (kot so modeli eksponentnega razpada) ali-analizo s pomočjo strojnega učenja za ločevanje prispevkov različnih signalov, s čimer izboljšajo natančnost kinetičnih parametrov.
Kontrola enotnosti vzorcev
Agregacijsko stanje 9-fenilboronske kisline v raztopini ali filmu lahko vpliva na absorpcijo svetlobe. Pri poskusih je treba uporabiti kvarčne kivete ali tehnike vakuumskega izhlapevanja, da se zagotovi enakomernost brez mehurčkov in za nadzor valovne dolžine svetlobe črpalke, da se ujema z absorpcijskim vrhom vzorca, s čimer se izognemo neučinkovitemu vzbujanju.
Umerjanje časovne nič{0}}točke
Časovni zamik med svetlobo črpalke in svetlobo zaznavanja mora biti natančen do femtosekundne ravni. Z merjenjem znanih ultrahitrih procesov (kot je Rayleighovo sipanje) ali z uporabo optičnih zakasnitvenih črt (z natančnostjo do stotin nanometrov) je mogoče umeriti »časovno nič-točko«, da se zagotovi zanesljivost podatkov.
Fluorescentni analitski reagent
9-Fenantrenilboronska kislina se pogosto uporablja kot fluorescentni analitični reagent na področju biokemične detekcije, pri čemer se zanaša predvsem na močno fluorescenco njene strukture fenantrenskega obroča in specifično sposobnost vezave skupine boronske kisline. Njena primarna uporaba je specifično detekcija glukoze. Skupina borove kisline se lahko specifično veže na strukturo cis-diola v molekuli glukoze, da tvori ciklični boronatni ester, ki posledično sproži reverzibilno spremembo lastnega fluorescenčnega signala.
S spremljanjem nihanj intenzivnosti fluorescence je mogoče koncentracijo glukoze natančno kvantificirati, pri čemer občutljivost zaznavanja doseže nanomolarno raven, kar zagotavlja učinkovito in priročno metodo zaznavanja za biokemične scenarije, kot je klinično spremljanje glukoze v krvi. Poleg tega se lahko uporablja za izdelavo sistemov za fluorescenčno zaznavanje. S svojim odličnim kvantnim izkoristkom fluorescence in fotostabilnostjo je bil razširjen na detekcijo določenih biomolekul in okoljskih onesnaževal. Medtem je mogoče njegovo topnost v vodi in učinkovitost zaznavanja optimizirati s strukturno spremembo, da se prilagodi različnim scenarijem zaznavanja, kar kaže na obetaven potencial uporabe in razvojne možnosti na področju biosenzorja in natančnega zaznavanja.
Prihodnje raziskovalne smeri
Večdimenzionalna ultrahitra kombinacija spektroskopije
Kombinacija femtosekundne tranzientne absorpcijske spektroskopije s časovno{0}}ločljivo fluorescenčno spektroskopijo (TRFLS) lahko hkrati pridobi podatke o absorpciji in emisiji vzbujenega stanja, s celovito analizo optičnih fizikalnih poti 9-fenilboronske kisline.
Simulacija okolja in situ
Preučevanje svetlobnega odziva 9-fenilboronske kisline v fiziološkem pH ali kompleksnih bioloških medijih za simulacijo njenih dejanskih scenarijev uporabe pri zaznavanju glukoze ali slikanju celic.
Teoretična pomoč pri izračunu
S kvantno kemijskimi izračuni (kot je TD-DFT), ki simulirajo nivoje energije vzbujenega stanja in prehodne dipolne momente 9-fenilboronske kisline, zagotavljajo teoretično podporo za eksperimentalne podatke in usmerjajo optimizacijo molekularne strukture.
|
|
|
|
|
9-fenantrenilboronska kislina je organska spojina,-ki vsebuje bor. Njegove kemijske lastnosti se v glavnem vrtijo okoli interakcije med skupino borove kisline (-B(OH)₂) in konjugiranim sistemom fenantrenskega obroča, ki kaže edinstveno reaktivnost, fizikalne lastnosti in kemično vedenje pod posebnimi pogoji.
Boronska skupina 9-fluorenilboronske kisline je jedro njenih kemijskih lastnosti. Ta skupina ima dve hidroksilni skupini (-OH), zaradi česar je v raztopini šibko kisla (pKa ≈ 8,5), in lahko reagira z bazami, da tvori borate. Še pomembneje je, da se boronska skupina lahko specifično veže na cis diole (kot so glukoza, fruktoza) in tvori reverzibilne ciklične estre. Ta reakcija je zelo učinkovita pri fizioloških pogojih pH (kot je pH 7,4) in ima visoko selektivnost za strukturo cis diola z močno sposobnostjo proti-interference. Na primer, pri zaznavanju glukoze lahko 9-fluorenilboronska kislina doseže zaznavanje mikro-molarne ravni s spremembami fluorescenčnega signala, stopnja navzkrižne reakcije z drugimi sladkorji (kot sta laktoza, maltoza) pa je manjša od 5 %.
Poleg tega je boronska skupina ključni udeleženec reakcije navzkrižne sklopitve Suzuki-Miyaura-. Pod delovanjem paladijevega katalizatorja lahko 9-fluorofenilboronska kislina reagira s halogeniranimi aromati (kot je bromobenzen, jodoanizol), da tvori vezi ogljik-ogljik in ustvari polinuklearne aromatske spojine. Ta reakcija je blaga (običajno se izvaja pri 80-100 stopinjah), ima visok izkoristek (do 90 % ali več) in ima dobro združljivost s funkcionalnimi skupinami, zaradi česar je pomembna metoda za sintezo policikličnih aromatskih ogljikovodikov (PAH) in intermediatov zdravil.
Struktura fenilnega obroča 9-fenilboronske kisline je sestavljena iz treh spojenih benzenovih obročev, ki tvorijo tog planaren konjugiran sistem. Ta struktura mu daje edinstvene fizikalne lastnosti:
Optične lastnosti: konjugirani sistem ftalocianina podpira elektronske prehode π→π*, kar daje 9-fenoksiboronski kislini močno absorpcijo v območju ultravijolične-vidne svetlobe (250-400 nm). Njegov vrh fluorescenčne emisije je običajno pri 450-550 nm (modro-zelena svetloba), s kvantnim izkoristkom do 0,3-0,5, zaradi česar je primeren za fluorescenčno zaznavanje in slikanje.
Toplotna stabilnost: Tališče 9-fenoksiboronske kisline je 165-170 stopinj, predvideno vrelišče pa 479,5 stopinj, kar kaže, da lahko ohrani strukturno stabilnost pri visokih temperaturah. Zaradi te lastnosti je potencialno uporaben pri visokotemperaturnih reakcijah (kot so reakcije pripajanja).
Topnost: 9-fenoksiboronska kislina je dobro topna v polarnih nevodnih topilih (kot je dimetil sulfoksid, DMSO), vendar je slabo topna v vodi (približno 0,1 mg/mL). S spreminjanjem strukture (kot je uvedba skupin sulfonske kisline) se lahko njegova topnost v vodi znatno izboljša.
9-fenoksiboronska kislina je lahko dolgo časa stabilna v suhih in -zaščitenih pogojih. Njegova skupina borove kisline je stabilna v kislem ali nevtralnem okolju, vendar je nagnjena k hidrolizaciji v močnih alkalnih pogojih (pH > 10), pri čemer nastane borat in fenoksifenol. Poleg tega lahko dolgotrajna-izpostavljenost zraku povzroči delno oksidacijo, pri čemer nastanejo nečistoče tipa feonol. Zato so priporočeni pogoji shranjevanja: zaprto v eksikatorju, zaščiteno pred svetlobo in shranjeno pri temperaturi pod sobno temperaturo (25 stopinj).
Kemijska dinamika v ultrahitri spektroskopiji
Pri preučevanju ultrahitre spektroskopije lahko kemijski dinamični proces 9-fenoksiboronske kisline sledimo z uporabo femtosekundnih laserskih impulzov. Potem ko jih vzbuja svetloba, π elektroni fenilnega obroča preidejo iz osnovnega stanja (S₀) v vzbujeno stanje (S1) in se nato sprostijo nazaj v osnovno stanje z notranjo pretvorbo (IC) ali medsistemskim prehodom (ISC). Proces vezave skupine borove kisline s ciljno molekulo (kot je glukoza) je mogoče spremljati tudi z ultrahitro spektroskopijo, ki razkriva dinamične poti tvorbe in prekinitve vodikove vezi. Eksperiment s-sondo črpalke na primer kaže, da lahko konstanta hitrosti vezave borove kisline in sladkorja doseže 10⁸ - 10⁹ M⁻¹s⁻¹, kar kaže na izjemno hitro hitrost reakcije.
Zaradi kemijskih lastnosti 9-fenoksiboronske kisline je dragocena za uporabo na več področjih:
Organska sinteza: Kot reagent za reakcijo spajanja Suzuki se uporablja za sintezo policikličnih aromatskih ogljikovodikov in intermediatov zdravil (kot so inhibitorji proteina FLAP, selektivni inhibitorji PARP-2).
Bio-zaznavanje: z uporabo specifične vezave borata in sladkorja je bila razvita glukozna fluorescenčna sonda za neprekinjeno spremljanje glukoze v krvi pri bolnikih s sladkorno boleznijo.
Znanost o materialih: Sodelovanje pri sintezi konjugiranih polimerov, ki se uporabljajo v organskih svetlečih -diodah (OLED) in organskih fotovoltaičnih napravah za izboljšanje učinkovitosti prenosa naboja.
pogosta vprašanja
Je fenantren trdna ali tekoča?
+
-
Fenantren je brezbarven do bel, kristalinično (podobno-pesku)trdnaz rahlim vonjem. Uporablja se v barvilih, eksplozivih, raziskavah in pri izdelavi zdravil.
Kaj je naftalen 2 borova kislina?
+
-
Naftalen-2-boronska kislina jesintetična fina kemikalija, uporabna pri sintezi farmacevtskih izdelkov in finih organskih kemikalij.
Priljubljena oznake: 9-fenantrenilboronska kislina cas 68572-87-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo