Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev paladijevega (ii) trifluoroacetata cas 42196-31-6 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni paladij (ii) trifluoroacetat cas 42196-31-6, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Paladijev(II) trifluoroacetatje predvsem prepoznan po svoji vlogi katalizatorja v različnih organskih reakcijah. Katalizira blago dekarboksilacijo aromatskih-kislin, bogatih z elektroni, in olajša neposredno navzkrižno-spajanje neaktiviranih arenov. Poleg tega katalizira selektivno alilno oksidacijo olefinov, kot je geranylaceton, in jih pretvori v alil acetate, ki se lahko nadalje pretvorijo v keto alkohole.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C4F6O4Pd |
|
Natančna masa |
331.87 |
|
Molekulska teža |
332.45 |
|
m/z |
331.87 (100.0%), 333.87 (96.8%), 330.88 (81.7%), 335.88 (42.9%), 329.87 (40.8%), 332.88 (4.3%), 334.88 (4.2%), 327.88 (3.7%), 331.88 (3.5%), 336.88 (1.9%), 330.88 (1.8%) |
|
Elementarna analiza |
C 14,45; F 34,29; O, 19,25; Pd, 32.01 |
Spojina obstaja kot trdna snov, pogosto opisana kot svetlo rumen do rjav prah ali kristal. Je topen v določenih topilih, kot sta eter in aceton, netopen pa v benzenu in kloroformu. Šibka bazičnost trifluoroacetatne skupine lahko zavira reakcije izomerizacije obroča, kar vodi do tvorbe produktov pretežno v trans konfiguraciji.
V biokemijskih raziskavah se zaradi svojih edinstvenih lastnosti uporablja kot reagent. Vendar je treba z njim ravnati previdno, saj lahko povzroči draženje kože in med uporabo zahteva ustrezno osebno zaščitno opremo.
Na splošno je vsestranski katalizator s pomembnimi aplikacijami v organski sintezi in biokemijskih raziskavah, zaradi česar je pomembna spojina na področju kemije.
Paladijev(II) trifluoroacetat, znan tudi kot paladijeva(II) sol trifluoroocetne kisline ali Pd(TFA)2, ima širok spekter uporabe predvsem na področju katalize.
Katalitske aplikacije
Reakcije navzkrižnega-spajanja: Služi kot katalizator v reakcijah navzkrižnega-spajanja neaktiviranih arenov, kar olajša tvorbo novih C-C vezi.
Še posebej je uporaben pri katalitičnem navzkrižnem-spajanju aromatskih spojin, ki so industrijsko pomembne.
Dekarboksilne adicijske reakcije: Katalizira dekarboksilno adicijo benzojske kisline na nitrile, kar ima za posledico tvorbo aril ketonov z visokimi donosi.
Selektivna alilna oksidacija: Spojina lahko katalizira selektivno alilno oksidacijo geranil acetona in drugih olefinov, pri čemer nastanejo ustrezni akrilni estri, ki jih je mogoče nadalje pretvoriti v ketonole.
Oksidativno spajanje indolov: Katalizira oksidativno spajanje indolnih spojin, kar vodi do tvorbe sklopljenih produktov, ki vsebujejo nove C-C vezi.
V prisotnostipaladijev(II) trifluoroacetat, geranylacetone in podobni olefini so podvrženi alilni oksidaciji. To vključuje dodatek kisikovega atoma k alilnemu ogljiku (ogljiku, ki meji na dvojno vez), kar vodi do tvorbe ustreznih derivatov propilen acetata.
Reakcija običajno poteka v blagih pogojih, pogosto s pomočjo ko-oksidantov, kot so peroksidi ali kisik. Paladij(II) katalizator olajša prenos kisikovih atomov, kar zagotavlja visoko selektivnost za alilni položaj.
Nastali propilen acetati so lahko nato podvrženi nadaljnjim transformacijam za proizvodnjo ketoalkoholov. Ta korak običajno vključuje hidrolizo ali redukcijo acetatne skupine, ki ji sledi ustrezno delo-do izolacije produkta ketoalkohola.
Ketoalkoholi, pridobljeni z alilno oksidacijo olefinov, ki jo katalizira, imajo različne uporabe. Služijo kot ključni intermediati pri sintezi dišav, farmacevtskih izdelkov in drugih posebnih kemikalij. Sposobnost selektivne oksidacije alilnih položajev zagotavlja dragoceno orodje za natančen nadzor kemičnih struktur v teh aplikacijah.
O dekarboksilativnih adicijskih reakcijah
Dekarboksilne adicijske reakcije so razred organskih kemičnih transformacij, ki vključujejo odstranitev karboksilne skupine (–COOH) iz molekule, kar običajno spremlja tvorba nove vezi. Ta vrsta reakcije je še posebej zanimiva zaradi svoje sposobnosti ustvarjanja kompleksnih molekularnih arhitektur iz enostavnejših predhodnikov, pogosto v razmeroma blagih pogojih.
V teh reakcijah je spojina, ki vsebuje -karboksil, podvržena procesu, pri katerem se karboksilna vez-kisik prekine, pri čemer se kot stranski produkt sprosti ogljikov dioksid (CO2). Hkrati se tvori nova vez med nastalim karbonilnim ogljikom in drugo molekulo, kar vodi v nastanek nove kemične entitete. To se lahko zgodi prek različnih mehanizmov, vključno z radikalnimi, anionskimi ali kationskimi intermediati, odvisno od reakcijskih pogojev in narave vključenih substratov.
Dekarboksilni dodatki najdejo aplikacije na različnih področjih, kot je sintetična kemija, kjer omogočajo sintezo farmacevtskih izdelkov, analogov naravnih izdelkov in funkcionalnih materialov. Te reakcije pogosto katalizirajo prehodne kovine ali organski katalizatorji, ki lahko povečajo hitrost reakcije in selektivnost. Poleg tega je nedavni napredek v fotokatalizi razširil obseg dekarboksilativnih dodatkov, kar omogoča bolj trajnostne in energetsko -učinkovite sintetične poti.
Na splošno predstavljajo dekarboksilne adicijske reakcije močno orodje v kemikovem orodju, ki ponuja vsestransko platformo za konstrukcijo kompleksnih molekul z visoko atomsko ekonomičnostjo in minimalnim nastajanjem odpadkov.
Arhitekturno načrtovanje in načrtovanje cepteur sint occaecat cupidatat proident, prevzel mojo celotno dušo, kot ta sladka pomladna jutra, v katerih uživam z vsem...Architecturn design & planning cepteur sint occaecat cupidatat proident, prevzel mojo celotno dušo, kot ta sladka jutra pomladi, v katerih uživam z vsem Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
O selektivni alilni oksidaciji
Selektivna alilna oksidacija je ključna transformacija v organski sintezi, še posebej znana po svoji sposobnosti pretvorbe alilnih (ali -metilenskih) ogljikovodikov v njihove ustrezne karbonilne spojine z visoko selektivnostjo. Ta reakcija cilja na atom ogljika, ki meji na dvojno vez ogljik-ogljik, pri čemer uvede atom kisika, da nastanejo aldehidi, ketoni ali celo karboksilne kisline, odvisno od reakcijskih pogojev in strukture substrata.
Postopek pogosto uporablja blaga oksidacijska sredstva, kot so peroksidi ali molekularni kisik, v prisotnosti katalizatorjev, prilagojenih za povečanje selektivnosti proti želenemu produktu alilne oksidacije. Ti katalizatorji lahko obsegajo vse od sistemov, ki temeljijo-na kovini, kot so paladij, platina ali zlato, do okolju prijaznejših alternativ, kot so katalizatorji na osnovi-vanadija ali celo bio-katalizatorji.
Selektivna alilna oksidacija najde široko uporabo v farmacevtski industriji, kjer olajša sintezo kompleksnih molekul s specifičnimi funkcionalnimi skupinami, ki so bistvene za biološko aktivnost. Prav tako igra ključno vlogo pri proizvodnji finih kemikalij, dišav in polimerov, kjer je natančen nadzor nad vzorci oksidacije ključnega pomena.
Napredek v oblikovanju katalizatorjev in reakcijskem inženiringu še naprej širi obseg in učinkovitost selektivne alilne oksidacije ter premika meje dosegljivega v smislu izkoristka, selektivnosti in trajnosti. Ko raziskave napredujejo, je ta vsestranska transformacija pripravljena ostati temeljni kamen v kompletu orodij sintetičnih kemikov, kar omogoča odkrivanje in proizvodnjo novih spojin z različnimi aplikacijami.
Biokemijske aplikacije
Kot zanesljiv biokemični reagent (CAS 42196-31-6) se lahko uporablja kot biomaterial ali organska spojina v raziskavah znanosti o življenju, zlasti v študijah, povezanih z aktivnostjo encimov in celičnim metabolizmom. Poleg tega služi tudi kot sulfonilacijski reagent za pomoč pri organski sintezi in študijah odkrivanja zdravil ter zagotavlja priročno orodje za pripravo ključnih intermediatov v farmacevtskem razvoju.
Druge aplikacije
Lahko učinkovito katalizira karbociklizacijo tetraenskih spojin v blagih reakcijskih pogojih (kot sta zmerna temperatura in atmosferski tlak), pri čemer sintetizira intramolekularno ciklizirane diene z dobro selektivnostjo in visokim izkoristkom. Šibka alkalnost trifluoroacetatnih ionov v njegovi strukturi lahko učinkovito zavira reakcije izomerizacije obroča, ki se lahko pojavijo med reakcijskim procesom, kar vodi do tvorbe produktov s stabilno trans konfiguracijo in visoko stereoselektivnostjo, ki so dragoceni za nadaljnje organske transformacije.
Varnostne in operativne značilnosti
Paladijev(II) trifluoroacetatje pomembna organska kovinska spojina, ki se pogosto uporablja v katalizi, znanosti o materialih in organski sintezi. Vendar njegove kemične lastnosti in morebitna tveganja zahtevajo, da upravljavci dosledno upoštevajo varnostne predpise, da zagotovijo varnost poskusov in zdravje okolja.
Fizično stanje in tveganje izpostavljenosti
Paladijev(II) trifluoroacetat običajno obstaja v obliki bež do rjavega prahu z drobnimi delci, ki se zlahka suspendirajo v zraku. Med delovanjem lahko prašek pride v človeško telo z vdihavanjem, stikom s kožo ali nenamernim zaužitjem. Čeprav informacije o vonju niso jasne, že sama oblika prahu predstavlja potencialno tveganje pri vdihavanju, zlasti v suhih ali slabo prezračevanih okoljih, kjer lahko suspendirani delci ostanejo v zraku dlje časa, kar poveča verjetnost izpostavljenosti.
Nevarnosti za zdravje in zaščitni ukrepi
Draženje kože in oči
Pd(III) (trifluoroacetat) lahko povzroči suhost, oteklino ali alergijske reakcije na koži, stik z očmi pa lahko povzroči hudo draženje, solzenje ali poškodbo roženice. Med delom nosite rokavice,-odporne na kemikalije (kot so rokavice iz nitrilne gume), zaščitno obleko in očala, da se izognete neposrednemu stiku. V primeru puščanja takoj sperite kontaminirano območje z obilico vode in odstranite kontaminirana oblačila.
c
Vdihavanje praška lahko povzroči kašelj, težave z dihanjem ali vnetje dihalnih poti. Dolgotrajna-izpostavljenost lahko poslabša obremenitev dihalnega sistema. Delovanje je treba izvajati v dimni napi ali lokalnem izpušnem sistemu, da se zagotovi kroženje zraka. Če se pojavijo respiratorni simptomi, takoj prenesite na svež zrak in poiščite zdravniško pomoč.
Operativne specifikacije
Pred in po poskusu si temeljito umijte roke in izpostavljeno kožo, da preprečite stik ostankov s sluznico ali hrano. Ne jejte, pijte ali kadite v poskusnem območju, da preprečite nenamerno zaužitje.
Zahteve glede shranjevanja in stabilnosti
Nadzor okolja
Pd(III) (trifluoroacetat) je higroskopičen in nagnjen k razgradnji ali aglomeraciji, ko absorbira vlago iz zraka. Hraniti ga na suhem in hladnem mestu, stran od virov toplote, odprtega ognja in oksidantov. Posoda mora biti dobro zaprta, da se prepreči stik z vlažnim zrakom.
Združljivost
Hraniti ga je treba ločeno od močnih kislin, močnih baz in reducentov, da preprečite kemične reakcije. Skladiščni prostor mora biti opremljen s pladnji,-odpornimi proti puščanju, da se prepreči širjenje puščanja.
Spremljanje stabilnosti
Redno pregledujte celovitost posod za shranjevanje. Če opazite zamašitev, razbarvanje ali vonj, lahko to pomeni, da se je spojina poslabšala in jo je treba obravnavati kot nevaren odpadek.
Odziv na izredne razmere in ravnanje z odpadki
Odziv na puščanje
Pri manjših puščanjih pokrijte s suhim peskom ali inertnimi materiali in jih zberite v zaprti posodi; pri velikih puščanjih določite izolacijsko območje in z njim ravnajte, ko nosite zaščitno opremo. Ne uporabljajte vode za neposredno izpiranje, da preprečite širjenje območja onesnaženja.
Nevarnost požara
Pd(III) (trifluoroacetat) sam po sebi ni vnetljiv, vendar lahko segrevanje povzroči razgradnjo in nastajanje strupenih plinov (kot je vodikov fluorid). V primeru požara za gašenje uporabite suh prah, ogljikov dioksid ali pesek, ne uporabljajte vode ali pene za gašenje.
Odlaganje odpadkov
Z odpadki je treba ravnati kot z nevarnimi kemikalijami in jih predati strokovnim ustanovam v odlaganje. Ne izpuščajte neposredno v kanalizacijo ali navadne odpadke, da preprečite onesnaženje okolja.
Predpisi in zahteve glede skladnosti
Oznake in identifikacije:Posode za shranjevanje morajo jasno navajati kemijsko ime, številko CAS (42196-31-6), simbole za nevarnost (kot je GHS07) in varnostna opozorila (kot so "dražilno", "odporno na vlago").
Transportne specifikacije:Med prevozom upoštevajte predpise za nevarno blago, uporabljajte posebno embalažo in se izogibajte močnim tresljajem ali visokim-temperaturnim okoljem.
Zapisi in usposabljanje:Laboratorij bi moral vzpostaviti knjigo ravnanja s kemikalijami, da bi beležil vnos, uporabo in odstranjevanje kemikalij. Operaterji bi morali opraviti varnostno usposabljanje, da bi bili seznanjeni s postopki za odzivanje v sili.
Okoljski in ekološki vpliv
Podatki o toksičnosti Pd(III) (trifluoroacetata) za vodne organizme so omejeni. Vendar lahko spojine, ki vsebujejo paladij, pridejo v okolje z odvajanjem odpadne vode, kar predstavlja potencialno tveganje za ekosistem. Med delovanjem nadzorujte doziranje, zmanjšajte nastajanje odpadkov in zagotovite, da je odpadna voda pred izpustom očiščena v skladu s standardi.
pogosta vprašanja
Kaj je paladij II?
+
-
Paladijev (II) klorid, znan tudi kot paladijev diklorid in paladijev klorid, stakemične spojine s formulo PdCl2. PdCl2 je običajna izhodna snov v kemiji paladija – katalizatorji na osnovi-paladija so še posebej pomembni v organski sintezi. Pripravi se s kloriranjem paladija.
Kakšen je naboj paladija II?
+
-
Paladij(II) se nanaša na oksidacijsko stanje kovine paladija, kjer izgubi dva elektrona, kar ima za posledico+2polnjenje.
Za kaj se uporablja paladijev II klorid?
+
-
Uporaba: fotografija; rešitve za toniranje; galvanizacija delov ur in ročnih ur; odkrivanje puščanja ogljikovega monoksida v vkopanih plinskih ceveh; proizvodnja neizbrisnega črnila; Priprava kovine za uporabo kot katalizator. Katalizator v nakitu.
Kakšna je geometrija paladija II?
+
-
V obeh oblikah paladijevi centri sprejmejo akvadratna-planarna koordinacijska geometrijaki je značilen za Pd(II). Poleg tega so v obeh oblikah centri Pd (II) povezani z μ2-kloridni mostovi. -oblika PdCl2je polimer, sestavljen iz "neskončnih" plošč ali verig.
Priljubljena oznake: paladijev (ii) trifluoroacetat cas 42196-31-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj