Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev rosiptorja cas 782487-28-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni rosiptor cas 782487-28-9 za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Rosiptor, znane tudi kot Loxostat ali Rosistat, so pomembne spojine s selektivnimi in oralno aktivnimi aktivatorji fosfataze SHIP1. Imajo pomembne protiv{2}}vnetne učinke in lahko zavirajo fosforilacijo Akt, proizvodnjo vnetnih mediatorjev in kemotakso levkocitov in vitro. Visoka čistost, običajno do 99 %, je določena z njegovo molekularno strukturo, ki daje Rossiputu edinstvene kemične in fizikalne lastnosti. Poleg tega je njegovo vrelišče tudi pomemben vidik njegovih fizikalnih lastnosti.
Zamaški in zamaški za steklenice po meri
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Rosiptor | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 782487-28-9 | |
| Količina | 65g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202601090055 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 1.21% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.27% |
| Težke kovine | Pb Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.90% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.56% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj ali enako 5000 ppm | 412 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
|
|
||
|
Kemijska formula |
C20H35NO2 |
|
Natančna masa |
321 |
|
Molekulska teža |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Elementarna analiza |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Uporaba pri vnetnih boleznih
Rosiptor, znan tudi kot AQX-1125, je inovativna peroralna terapija, ki jo je razvilo Aquinox Pharmaceuticals, biofarmacevtsko podjetje v klinični fazi, namenjeno razvoju novih zdravljenj vnetij, vnetnih bolečin in hematoloških rakov. To zdravilo je pomembno pri zdravljenju vnetnih bolezni, zlasti intersticijskega cistitisa/sindroma bolečine v mehurju (IC/BPS), kot je podrobno opisano spodaj:
1. Mehanizem delovanja
Je "prvi{0}}v-razredu" agonist SHIP1 (domena SH2-ki vsebuje inozitol 5'-fosfatazo 1). S specifično aktivacijo fosfataze SHIP1 učinkovito modulira signalno pot PI3K in zmanjša prekomerno vnetje v telesu, pri čemer cilja na glavni vzrok vnetnih odzivov brez nepotrebnih ne-ciljnih učinkov.
2. Indikacija
IC/BPS je kronična, ne-nalezljiva bolezen mehurja, za katero sta značilni vztrajna bolečina in nelagodje v mehurju, prizadene pa predvsem ženske. Privede do motečih simptomov, kot so pogosto uriniranje, nujna potreba po uriniranju in bolečine v medenici, ki bistveno motijo vsakdanje življenje bolnikov in zmanjšujejo njihovo kakovost življenja. Izdelek je pokazal obetavne terapevtske rezultate pri lajšanju teh simptomov in izboljšanju stanja bolnikov z IC/BPS.
3. Klinična preskušanja in izidi
Klinična preskušanja faze 2, vključno z dvojno-slepimi nadzorovanimi študijami, so pokazala, da lahko izdelek znatno zmanjša bolečine v mehurju in druge moteče urološke simptome pri bolnikih z IC/BPS, zlasti pri tistih z zmernimi do hudimi boleznimi.
Do danes je bilo v kliničnih študijah z izdelkom zdravljenih več kot 395 bolnikov in prostovoljcev, kar je močno prispevalo k-poglobljenemu razumevanju njegovega terapevtskega potenciala, varnostnega profila in optimalnega odmerjanja.
4. Edinstvene prednosti
Ponuja edinstven mehanizem delovanja s ciljno aktivacijo SHIP1, kar ga razlikuje od drugih razpoložljivih terapij za IC/BPS, ki se pogosto osredotočajo na lajšanje simptomov, namesto da neposredno obravnavajo vnetne poti.
Z usmerjanjem na osnovno vnetje IC/BPS obravnava pomembno neizpolnjeno medicinsko potrebo in zagotavlja novo upanje za bolnike, ki prej niso imeli učinkovitih možnosti zdravljenja in so imeli trdovratne simptome.
Predstavlja pomemben napredek pri zdravljenju IC/BPS, izčrpavajočega vnetnega stanja. Z usmerjanjem vnetja z aktivacijo SHIP1, ki je pokazala potencial za ublažitev simptomov in izboljšanje kakovosti življenja bolnikov. Ker se raziskave nadaljujejo, upamo, da bo še bolj utrdil svojo vlogo učinkovite terapevtske možnosti za posameznike, ki trpijo zaradi IC/BPS in potencialno drugih vnetnih bolezni. Vendar je treba opozoriti, da so za potrditev posebnih aplikacij pri drugih vnetnih boleznih poleg IC/BPS potrebne nadaljnje preiskave in klinična preskušanja.
uporaba pri raziskavah raka
Aktivacija SHIP1: Izdelek posebej aktivira SHIP1 (domena SH2-ki vsebuje inozitol 5'-fosfatazo 1), fosfolipazo, ki ima ključno vlogo pri uravnavanju celičnih signalnih poti, ki so tesno vključene v razvoj in napredovanje raka, vključno s celično proliferacijo, preživetjem in metastazami.
Regulacija fosforilacije Akt: študije in vitro so pokazale, da izdelek sproži od koncentracije-odvisno zmanjšanje fosforilacije Akt v nekaterih rakavih celičnih linijah, kot je MOLT-4 (celična linija človeške T-celice akutne limfoblastne levkemije). Ta učinek ni opažen pri vseh celičnih linijah, kar kaže na selektivni mehanizem delovanja, ki lahko cilja na specifične podtipe raka.
Zaviranje kemotaksije in vnetja: izdelek tudi-odvisno od odmerka zavira kemotakso večine tipov celic pri nizkih mikromolarnih koncentracijah, ne glede na kemotaktični dražljaj. Poleg tega sproži od koncentracije-odvisno zmanjšanje proizvodnje številnih pro-vnetnih mediatorjev (npr. citokinov, kemokinov), kar lahko prispeva k njegovim protitumorskim učinkom z zmanjšanjem kroničnega vnetja v tumorskem mikrookolju, ki je ključni dejavnik pri napredovanju raka.
Absorpcija in biološka uporabnost
Študije in vivo, izvedene na podganah in psih, so pokazale, da ima izdelek dobro peroralno biološko uporabnost, z vrednostmi v razponu od 66 % do 85 % pri podganah in od 88 % do 104 % pri psih. Ta ugodna peroralna absorpcija podpira njegov potencial kot peroralnega terapevtskega sredstva za zdravljenje raka.
Porazdelitev tkiv
V teh študijah in vivo so bile odkrite visoke koncentracije izdelka v tkivih v primerjavi s koncentracijami v plazmi na vsaki preučevani časovni točki, kar kaže na učinkovito prodiranje v tkiva-, kar je pomembna značilnost za zdravljenje raka, saj omogoča, da zdravilo učinkovito doseže tumorska tkiva.
Potencialne aplikacije
Ciljna terapija
Z aktiviranjem SHIP1 lahko zagotovi ciljno usmerjen terapevtski pristop za rakave bolezni, ki so odvisne od signalizacije Akt za rast in preživetje.
Kombinirano zdravljenje
Njegova sposobnost zaviranja kemotaksije in vnetja lahko poveča učinkovitost drugih terapij proti raku z zmanjšanjem zaščitnega mikrookolja tumorja.
Razvoj biomarkerjev
Nadaljnje raziskave mehanizmov delovanja lahko vodijo do identifikacije biomarkerjev, ki lahko napovejo odziv na terapijo ali spremljajo napredovanje bolezni.
Metoda celične kulture se običajno uporablja za proizvodnjo kompleksnih biomolekul, kot so proteini ali peptidi, vendar se ne uporablja neposredno za sintezo zdravil z majhnimi molekulami, kot je npr.Rosiptor. Je specifična kemična spojina in njena sinteza bo bolj verjetno vključevala kemične metode kot biološke. Metoda celične kulture se običajno uporablja za proizvodnjo beljakovin ali peptidov, ki se lahko izražajo v gensko spremenjenih celičnih linijah.
- Izberite ali zgradite celične linije, ki so sposobne izražati ciljne proteine iz obstoječih celičnih bank ali laboratorijsko ohranjenih celičnih linij.
- Če je potrebno, lahko celice spremenimo z metodami genskega inženiringa (kot so transfekcija, urejanje genov itd.), da izrazimo želene proteine.
- Pripravite gojišče, primerno za rast celic, ki vključuje hranila, rastne faktorje in serum, potrebne za rast celic.
- Celice inokulirajte v posodo ali steklenico za kulturo, jih postavite v inkubator za kulturo in jih gojite pri ustrezni temperaturi (običajno 37 stopinj C), vlažnosti in plinskem okolju (kot je zrak, ki vsebuje 5 % CO ₂).
- Spremljajte stanje rasti celic in redno zamenjajte sveža gojišča za spodbujanje celične proliferacije in izražanja beljakovin.
- Ko celice dosežejo ustrezno gostoto, lahko dodamo specifične induktorje ali spremenimo pogoje gojenja, da sprožimo ali okrepimo izražanje ciljnih proteinov.
- Arhitekturno načrtovanje in načrtovanje cepteur sint occaecat cupidatat proident, prevzel mojo celotno dušo, kot ta sladka pomladna jutra, v katerih uživam z vsem...Architecturno načrtovanje in načrtovanje cepteur sint occaecat cupidatat proident, prevzeto mojo vso dušo, kot ta sladka jutra pomladi, v katerih uživam z vsem Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
- Ko celična kultura doseže določeno raven, zberite supernatant kulture ali celični lizat, ki vsebuje ciljni protein.
- Čiščenje beljakovin z metodami, kot so kromatografija, filtracija in obarjanje, za odstranitev nečistoč in neželenih sestavin.
- Kultura celic je tehnološko intenziven proces, ki zahteva stroge aseptične postopke, natančno štetje celic in nadzor pogojev kulture.
- Čiščenje beljakovin je zapleten in dolgotrajen-proces, ki lahko zahteva več iteracij in optimizacij za pridobitev visoko{1}}čistih izdelkov.
- Na končni izkoristek in čistost beljakovin vplivajo različni dejavniki, vključno z značilnostmi celične linije, formulacijo gojišča, pogoji gojenja in učinkovitostjo čistilnih metod.
Kakšni stranski učinki?
Rosiptorje hipoglikemično zdravilo, primerno za bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2. Vendar pa lahko uporaba semaglutida povzroči nekatere neželene učinke, vključno z, vendar ne omejeno na naslednje:
Gastrointestinalne reakcije
Slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, napenjanje, prebavne motnje, gastroenteritis in gastroezofagealna refluksna bolezen. Te reakcije se lahko razlikujejo glede na individualne razlike in nekateri bolniki jih lahko občutijo zlasti v začetnih fazah zdravljenja. Sčasoma pa se lahko ti simptomi postopoma ublažijo ali izginejo.
Hipoglikemija
Zaradi sposobnosti zaviranja izločanja insulina lahko med uporabo povzroči hipoglikemijo. Zlasti pri bolnikih, ki sočasno uporabljajo druga hipoglikemična zdravila ali insulin, je treba posvetiti pozornost spremljanju ravni krvnega sladkorja in pravočasni prilagoditvi odmerkov zdravil.
Alergijska reakcija
Čeprav redko, se lahko pri nekaterih bolnikih po uporabi pojavijo alergijske reakcije, kot so izpuščaj, srbenje in težave z dihanjem. Ko se pojavi alergijska reakcija, je treba zdravilo takoj prekiniti in poiskati zdravniško pomoč.
Drugi stranski-učinki
Poleg pogostih neželenih učinkov, omenjenih zgoraj, lahko povzroči tudi neprijetne simptome, kot so glavobol, utrujenost, omotica in napenjanje. Ti simptomi so običajno blagi, lahko pa tudi nekoliko vplivajo na bolnikovo vsakdanje življenje.
Rosiptor, znan tudi kot AQX-1125, je inovativna peroralna terapija, ki jo je razvilo podjetje Aquinox Pharmaceuticals za zdravljenje intersticijskega cistitisa/sindroma bolečine v mehurju (IC/BPS).
Je selektiven in oralno aktiven aktivator SHIP1 z močnimi protiv-vnetnimi učinki. Deluje tako, da zavira signalno pot PI3K, ki lahko, če je prekomerno aktivirana, povzroči čezmerno proizvodnjo pro-vnetnih signalnih molekul s strani imunskih celic ter njihovo migracijo in zadrževanje v tkivih, kar povzroči kronično vnetje. Z aktiviranjem SHIP1 zmanjša migracijo in aktivacijo imunskih celic in s tem zmanjša vnetje.
V kliničnih preskušanjih je dokazal pomembno učinkovitost pri zmanjševanju bolečine v mehurju in drugih urinskih simptomov pri bolnikih z IC/BPS. Pokazal je tudi dobre profile varnosti in prenašanja. Zdravilo je zaključilo več kliničnih preskušanj, vključno s preskušanji faze 2, ki so pokazala pozitivne rezultate pri zmanjševanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnikov. Potekajo preskušanja faze 3 za nadaljnjo potrditev njegove učinkovitosti in varnosti.
Predstavlja obetavno novo možnost zdravljenja za bolnike z IC/BPS in ponuja upanje za olajšanje tega izčrpavajočega stanja. S svojim edinstvenim mehanizmom delovanja in obetajočimi kliničnimi rezultati je pripravljen na pomemben vpliv na področju urologije.
Rosipter je kot novo zdravilo z majhnimi molekulami v zadnjih letih pritegnil široko pozornost na področju imunske regulacije in zdravljenja vnetnih bolezni. Njegovo odkritje ne predstavlja le pomembnega preboja na področju razvoja zdravil, ampak ponuja tudi nove možnosti za zdravljenje različnih težko ozdravljivih bolezni. S posebnim uravnavanjem aktivnosti imunskih celic je dokazal edinstvene prednosti pri vzdrževanju imunskega ravnovesja, odpira nove poti za zdravljenje avtoimunskih bolezni, kroničnih vnetij in celo nekaterih vrst raka.
V ozadju številnih izzivov, ki jih v sodobni medicini predstavljajo imunsko povezane bolezni, je pojav te spojine pravočasen. Po statističnih podatkih približno 5-8% svetovnega prebivalstva trpi zaradi različnih avtoimunskih bolezni, tradicionalne metode zdravljenja pa imajo pogosto pomembne stranske učinke ali omejeno učinkovitost.
Pričakuje se, da bo to situacijo spremenil s svojim edinstvenim mehanizmom delovanja in dobrimi varnostnimi funkcijami. Njegov raziskovalni in razvojni proces združuje najnovejše dosežke sodobne molekularne biologije, računalniško-podprtega načrtovanja zdravil in translacijske medicine, zaradi česar je tipičen primer odkrivanja zdravil v 21. stoletju.
Njegovo odkritje ni bilo naključno, ampak temelji na desetletjih imunoloških raziskav. V devetdesetih letih prejšnjega stoletja so znanstveniki začeli priznavati osrednjo vlogo T-celic pri imunski regulaciji, zlasti z odkritjem posebne signalne poti - pot kalcineurina/aktiviranega T-celičnega jedrskega faktorja (NFAT). Ta pot igra ključno vlogo pri aktivaciji celic T in imunskem odzivu ter postane teoretična osnova za poznejše raziskave in razvoj. Leta 2003 je raziskovalna skupina s Harvardske univerze prvič poročala o natančnem regulativnem mehanizmu družine proteinov NFAT pri imunski regulaciji. Ugotovili so, da je mogoče s posegom v to pot natančno regulirati aktivnost T celic, ne da bi povzročili obsežno zatiranje imunskega sistema.
To odkritje predstavlja teoretično osnovo za razvoj tarčnih imunomodulacijskih zdravil. V naslednjih letih se je več laboratorijev posvetilo iskanju spojin, ki bi lahko specifično regulirale pot NFAT. Vendar pa so zaradi zapletenosti te poti in njenega vpliva na več organov prvotno pregledane spojine pogosto spremljale hudo toksičnost za srce ali nevrotoksičnost.
Leta 2008 je prelomna študija razkrila diferencialno izražanje podtipov NFAT v različnih tkivih, zlasti odkrila, da je podtip NFATc2 v glavnem močno izražen v imunskih celicah. To odkritje kaže pot za razvoj tkivno-specifičnih imunomodulatorjev, in sicer zasnova zaviralca z majhno molekulo, ki je usmerjen predvsem na NFATc2, ki lahko doseže idealne imunomodulatorne učinke in hkrati zmanjša sistemske stranske učinke. Ta teorija je postala izhodišče za raziskave in razvoj, kar je v farmacevtski industriji sprožilo veliko zanimanje za ta cilj.
Izdelek ponazarja potencial ciljne modulacije fosfataze pri vnetnih boleznih. Njegova selektivna aktivacija SHIP1, skupaj z zanesljivimi predkliničnimi in kliničnimi podatki, ga postavlja kot obetavno terapijo za IC/BPS, CP/CPPS in astmo. Tekoče raziskave kombiniranih terapij, nanodostavnih sistemov in biomarkerjev bodo še izboljšale njegovo klinično uporabnost in potencialno razširile njegovo uporabo na druga stanja, ki jih poganja PI3K-, kot sta lupus in revmatoidni artritis. Kot prvi-v-razredu aktivator SHIP1 poudarja pomen natančne medicine pri obravnavanju neizpolnjenih potreb pri kroničnem vnetju.
Obeti za prihodnost
Personalizirana medicina
Eden od vznemirljivih prihodnjih obetov za izdelek je njegova potencialna uporaba v personalizirani medicini. Namen personalizirane medicine je prilagoditi zdravljenje posameznim bolnikom na podlagi njihove genetske zasnove, življenjskega sloga in drugih dejavnikov.
Z analizo pacientovega genetskega profila lahko zdravniki morda napovejo, kako dobro se bo bolnik nanjo odzval. Nekatere genetske variacije lahko na primer vplivajo na presnovo izdelka, kar vodi do razlik v njegovi učinkovitosti in profilu - stranskih učinkov. Te informacije se lahko uporabijo za optimizacijo odmerka in režima zdravljenja za vsakega bolnika.
Nove indikacije
Ko se raziskave nadaljujejo, bodo morda odkrite nove terapevtske indikacije. Sposobnost zdravila, da modulira več bioloških poti, je kandidat za zdravljenje številnih bolezni. Na primer, lahko ima potencial pri zdravljenju raka, kjer vnetje igra vlogo pri rasti tumorja in metastazah. Lahko potencialno zavira vnetno mikrookolje okoli tumorjev, zaradi česar so bolj dovzetni za druge terapije raka.
Kombinirane terapije
Obetavno področje raziskav so tudi kombinirane terapije, ki ga vključujejo. Kot smo že omenili, lahko kombiniranje z drugimi zdravili poveča njegovo učinkovitost in zmanjša tveganje za odpornost na zdravila. Na primer, pri zdravljenju revmatoidnega artritisa bi ga lahko kombinirali z DMARD, da bi dosegli boljši nadzor bolezni. Na področju bolezni srca in ožilja bi ga lahko v kombinaciji s statini, ki se uporabljajo za zniževanje ravni holesterola, zagotovili celovitejši pristop k preprečevanju srčno-žilnih dogodkov.
Priljubljena oznake: rosiptor cas 782487-28-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj