Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev oridonina cas 28957-04-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni prodaji visokokakovostnega oridonina cas 28957-04-2 na debelo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Oridonin, je svetlo rumen igličast kristal s CAS 28957-04-2 in molekulsko formulo C20H28O6. Je bioaktivna naravna snov, izolirana iz rastlin Rabdosia v družini Lamiaceae. Njegove glavne sestavine so naravne organske spojine tipa ent kau rdeči diterpenoid, ki so brezbarvni prizmatični kristali izredno grenkega okusa. Niso topni v vodi, vendar topni v organskih topilih, kot so eter, metanol in etanol. Ima učinke čiščenja toplote in razstrupljanja, zmanjšuje otekline in razpršuje vozliče, pospešuje krvni obtok in lajša bolečine. Je učinkovita sestavina, pridobljena iz zimske trave, ki ima učinke čiščenja toplote in razstrupljanja, zmanjšuje otekline in vozliče, pospešuje krvni obtok in lajša bolečine. Lahko se uporablja za zdravljenje bolezni, kot so tonzilitis, faringitis, limfadenitis, mumps, mastitis, gingivitis, artritis itd.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C20H28O6 |
|
Natančna masa |
364.19 |
|
Molekulska teža |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Elementna analiza |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |
Oridoninje biološko aktivna naravna snov, izolirana iz rastlin rodu Rabdosia v družini Labiatae. Znan je tudi kot Yanming Caoning. Njegova kemijska formula je C20H28O6 (nekateri podatki kažejo tudi, da je njegova molekulska formula C20H24NO4, kar je lahko posledica razlik v virih ali metodah priprave), molekulska masa je 364,433, registrska številka CAS pa 28957-04-2. Ofiopogon metil je brezbarven prizmatični kristal ali svetlo rumen igličast kristal z izjemno grenkim okusom. Težko je topen v vodi, vendar topen v organskih topilih, kot so eter, metanol in etanol. Njegove glavne sestavine so naravne organske spojine tipa kaempferol tetraciklični diterpeni, ki imajo različne farmakološke aktivnosti, zlasti kažejo pomembne učinke v protitumorskih, protivnetnih, nevroprotektivnih in antibakterijskih vidikih. Sledi podrobna raziskava mehanizma delovanja izvlečka zimskega hroščka.
Pokazal je pomembno aktivnost pri proti-tumorju in je postal raziskovalna točka za znanstvenike doma in v tujini. Njegov proti-tumorski učinek je dosežen predvsem z naslednjimi vidiki:
(1) Uravnavanje celičnega cikla: G1 do S in G2 do M sta dve najpomembnejši stopnji pri uravnavanju rasti tumorskih celic med celičnim ciklom. Proliferacijo tumorskih celic je mogoče blokirati z uravnavanjem teh dveh stopenj. Na primer, berberin lahko blokira celično linijo želodčnega raka SGC-7901 v fazi G2/M, zavira njeno proliferacijo, inducira celično apoptozo in avtofagijo.
(2) Spodbujanje apoptoze tumorskih celic: Spodbujanje apoptoze tumorskih celic prek različnih signalnih poti in mehanizmov delovanja. Lahko uravnava nivoje izražanja proteinov, povezanih s stresom-endoplazemskega retikuluma, kot je protein 78, ki je reguliran z glukozo (GRP78), fosforilirana protein kinaza R-podobna kinaza endoplazemskega retikuluma (p-PERK), fosforiliran evkariontski faktor iniciacije translacije eIF2 alfa podenota (p-eIF2 alfa) in vezavnega proteina ojačevalca CCAAT (CHOP) ter spodbujajo apoptozo rakavih celic človeškega grla Hep-2 in TU212 po poti apoptoze endoplazmatskega retikuluma.
(3) Zaviranje avtofagije tumorskih celic: Ne samo, da lahko spodbuja apoptozo tumorskih celic, ampak ima lahko tudi proti{1}}tumorske učinke z zaviranjem procesa avtofagije tumorskih celic. Poseben mehanizem lahko vključuje regulacijo proteinov, povezanih z avtofagijo.
(4) Zaviranje invazije tumorskih celic in metastaz: svoj proti{1}}tumorski učinek lahko izvaja tudi z zaviranjem invazije tumorskih celic in metastaz. Na primer, zmanjšanje sposobnosti migracije in invazije tumorskih celic z zaviranjem aktivnosti matričnih metaloproteinaz (MMP).
Izkazuje tudi pomembno protiv{0}}vnetno aktivnost, njegov protivnetni-mehanizem pa je v glavnem povezan z zaviranjem signalnih poti, povezanih z NF - κ B in TLR4, ter spodbujanjem aktivacije inflamasoma NLRP3.
(1) Zaviranje signalne poti NF - κ B: NF - κ B je pomemben regulacijski dejavnik vnetja, ki sodeluje pri pojavu in razvoju različnih vnetnih bolezni. Protivnetni učinek je mogoče doseči z zaviranjem aktivacije NF - κ B za zmanjšanje sproščanja vnetnih dejavnikov.
(2) Zaviranje signalne poti TLR4: TLR4 je glavni mediator prirojenih imunskih in vnetnih odzivov, ki sodeluje pri razvoju različnih vnetnih bolezni. Ima lahko protiv-vnetne učinke z zaviranjem čezmerne ekspresije TLR4 in zaviranjem aktivacije spodnjih signalnih poti, kot sta p38 mitogen aktivirana proteinska kinaza (MAPK) in NF - κ B.
(3) Spodbujanje aktivacije vnetja NLRP3: vnetje NLRP3 je pomemben vnetni regulativni kompleks, ki sodeluje pri pojavu in razvoju različnih vnetnih bolezni. Lahko poveča fagocitne sposobnosti in sposobnost očistka vnetnih celic s spodbujanjem aktivacije vnetnih celic NLRP3, s čimer ima protiv-vnetne učinke.
Izkazuje tudi določeno aktivnost pri nevroprotekciji, njegov nevroprotektivni mehanizem pa je povezan predvsem z zaviranjem apoptoze modelnih celic in oksidativnega stresa.
(1) Zaviranje apoptoze modelnih celic: ima lahko nevroprotektivne učinke z zaviranjem apoptoze modelnih celic. Specifični mehanizem lahko vključuje regulacijo proteinov, povezanih z apoptozo, kot je zaviranje izražanja proteina Bax in spodbujanje izražanja proteina Bcl-2.
(2) Zaviranje oksidativnega stresa: Oksidativni stres je eden od pomembnih vzrokov za poškodbe nevronov. Poškodbe živčnih celic lahko zmanjšamo z zaviranjem oksidativnega stresa. Poseben mehanizem lahko vključuje regulacijo antioksidativnih encimov, kot je povečanje aktivnosti superoksid dismutaze (SOD) in glutation peroksidaze (GSH Px).
Ima tudi protiglivične učinke, zlasti močne sinergistične učinke na glive, odporne na azole.
(1) Sinergistična azolna zdravila: če se uporablja v kombinaciji z azolnimi zdravili, kot so flukonazol, itrakonazol in vorikonazol, lahko znatno zmanjša minimalno inhibitorno koncentracijo (MIC) azolnih zdravil in poveča občutljivost azolno odpornih gliv na azolna zdravila.
(2) Zaviranje rasti gliv: Protiglivične učinke je mogoče doseči z zaviranjem rasti gliv. Poseben mehanizem lahko vključuje poškodbe glivičnih celičnih sten ali zaviranje encimske aktivnosti znotraj glivičnih celic.
Poleg zgoraj-omenjenih učinkov ima tudi kardioprotektivne učinke in zavira proliferacijo fibroblastnih podobnih sinovialnih celic pri revmatoidnem artritisu.
(1) Zaščitni učinek miokarda: kot zaviralec NLRP3 lahko zmanjša izražanje IL-1 in IL-18 po miokardnem infarktu pri miših, izboljša fibrozo miokarda, preoblikuje strukturo neugodnih miokardnih celic in doseže zaščito miokarda.
(2) Zaviranje proliferacije sinovialnih celic, podobnih fibroblastom, pri revmatoidnem artritisu: lahko zavira proliferacijo sinovialnih celic, podobnih fibroblastom revmatoidnega artritisa (RA-FLS) in inducira apoptozo in avtofagijo RA-FLS s povečanjem ravni ekspresije proteinov Bax in kaspaze-3 ter zaviranjem ravni beljakovin Beclin-1.
Oridonin, je svetlo rumen igličast kristal s CAS 28957-04-2 in molekulsko formulo C20H28O6. Je bioaktivna naravna snov, izolirana iz rastlin Rabdosia v družini Lamiaceae. Njegove glavne sestavine so naravne organske spojine tipa ent kau rdeči diterpenoid, ki so brezbarvni prizmatični kristali izredno grenkega okusa. Niso topni v vodi, vendar topni v organskih topilih, kot so eter, metanol in etanol. Ima učinke čiščenja toplote in razstrupljanja, zmanjšuje otekline in razpršuje vozliče, pospešuje krvni obtok in lajša bolečine. Je učinkovita sestavina, pridobljena iz zimske trave, ki ima učinke čiščenja toplote in razstrupljanja, zmanjšuje otekline in vozliče, pospešuje krvni obtok in lajša bolečine. Lahko se uporablja za zdravljenje bolezni, kot so tonzilitis, faringitis, limfadenitis, mumps, mastitis, gingivitis, artritis itd.
Ophiopogon methyl je tetraciklična diterpenoidna spojina, ekstrahirana in izolirana iz Ophiopogon japonicus, ki je eno najpomembnejših kitajskih zeliščnih zdravil, ki se uporabljajo v klinični praksi. Pred več kot pol stoletja je bilo potrjeno, da oridnin deluje imunomodulatorno, protiv-vnetno, protivirusno in druge učinke, predvsem pri zdravljenju okužb zgornjih dihal.
Nedavne laboratorijske in klinične študije so pokazale, da je oridnin učinkovito zdravilo proti presajenim tumorjem - raku prostate, raku dojke, lobarnemu raku pljučnih celic itd. Zaradi njegove dovzetnosti za oksidacijo, slabe topnosti v vodi in kratke biološke-razpolovne dobe je uporaba berberina kot zdravila za klinično kemoterapijo omejena. Cilj prispevka je pripraviti dolgo krožeče liposome Ophiopogon japonicus, ki lahko podaljšajo retencijski čas in povečajo koncentracijo zdravila v krvi.
Ta metoda je bila uporabljena za preučevanje postopka priprave liposomov Lonicera japonica z dolgim obtokom, porazdelitev liposomov Lonicera japonica v mišji krvi in tkivih ter proti{0}}tumorskega učinka liposomov Lonicera japonica na miši z rakom jeter H22.
Najprej so preučevali postopek ekstrakcije in čiščenja arbutina iz japonske lonicere. Prahu zimske trave dodajte 12-kratno količino 95-odstotnega etanola in ga trikrat ekstrahirajte z ultrazvokom po 30 minut. Etanolnemu izvlečku zimske trave dodajte 24% aktivno oglje z ultrazvočnim razbarvanjem dvakrat, vsakič po 20 minut.
Določite pogoje ločevanja s tekočinsko{0}}kromatografijo visoke ločljivosti za surovi ekstrakt Ophiopogon japonicus:
Kromatografska kolona:
μ Bondapack~(TM) C18 (80 mm id × 300 mm, velikost delcev 25 μm-40 μm);.
Temperatura kolone:
40 stopinj;
Mobilna faza:
Metanol voda (50/50, V/V);
Hitrost pretoka:
60 ml · min~(-1);
Valovna dolžina zaznavanja:
238 nm;
Volumen injekcije:
10 ml.
Zbrani eluent od 16 minut do 23 minut smo uparili in koncentrirali ter nato vakuumsko posušili, da smo dobili bel prah Ophiopogon japonicus. S tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti je bilo ugotovljeno, da je čistost 99,0 %, stopnja ekstrakcije pa 65,4 %.
Kemična struktura ekstrakta je bila identificirana in potrjena z uporabo masne spektrometrije, elementarne analize, ultravijolične, infrardeče, jedrske magnetne resonance in tekočinske kromatografije visoke-ločljivosti. Preučite postopek priprave dolgo krožečih liposomov Lonicera japonica in določite-metodo tekočinske kromatografije visoke ločljivosti za določanje vsebnosti Lonicera japonica. Z uporabo učinkovitosti inkapsulacije in obremenitve z zdravili kot indikatorjev so bili raziskani učinki odmerka sojinega lecitina, holesterola, berberina in PEG2000-DESPE ter vrste in volumna hidracijskega medija na učinkovitost inkapsulacije in obremenitev z zdravili.
Optimiziran postopek predpisovanja in priprave s pomočjo eksperimentalne zasnove:
Kromatografska kolona: izbrana je bila kolona LichrospererC_ (18) (4,6 mmi. d × 250 mm, velikost delcev 5 μm),
Temperatura kolone: 40 stopinj,
Mobilna faza: metanol voda (70/30,V/V),
Valovna dolžina zaznavanja: 238nm,
Hitrost pretoka: Vbrizgajte 10 μl pod pogojem 1,0 ml · min~(-1)
Določite vsebnost zimskega travnatega hrošča.
Optimalen postopek je:
0,26 g sojinega lecitina,
0,14 g holesterola,
0,04 g izvlečka Ophiopogon japonicus in 0,5 g PEG_ (2000) - DSPE,
30 ml prečiščene vode,
Velikost delcev pripravljenih liposomov berberina sledi normalni porazdelitvi med 100 nm in 200 nm, s povprečno velikostjo delcev 150 nm, učinkovitostjo inkapsulacije 95,4 % in zmogljivostjo nalaganja zdravila 4,24 %.
Rezultati sproščanja in vitro kažejo, da:
Sprostitev berberina iz liposomov je bila skoraj popolna po 96 urah. Potrjen recept je dober, postopek je izvedljiv, metoda tekočinske kromatografije visoke ločljivosti pa je enostavna, natančna in hitra, kar je ugodno za nadzor kakovosti berberinovih liposomov.
Enako metodo smo uporabili za pripravo običajnih liposomov berberina (brez PEG_ (2000) - DSPE v lipidni membrani). Pripravljeni liposomi z dolgim obtokom in običajni liposomi so bili shranjeni pri 5 stopinjah 80 dni in vsi indikatorji so ostali stabilni z majhno spremembo učinkovitosti inkapsulacije. Rezultati so pokazali, da imajo liposomi z dolgim obtokom in običajni liposomi Ophiopogon japonicus dobro stabilnost pri shranjevanju pri 5 stopinjah. Preučite porazdelitev v tkivih in farmakokinetične značilnosti liposomov z dolgim obtokom in rednih liposomov Ophiopogon japonicus pri miših. Za določitev koncentracije je bila uporabljena tekočinska kromatografija visoke ločljivostioridoninv mišji krvi in tkivih. Za liposome z dolgim obtokom in običajne lipide Ophiopogon japonicus:
Narejena je bila primerjava med značilnostmi porazdelitve in farmakokinetičnimi parametri telesne in zimske injekcije trave pri miših. Dolgo krožeči liposomi oridnina so podaljšali čas kroženja oridnina pri miših. Z uporabo eksperimentalne metode tumorja s presaditvijo živali so celice H22 mišjega jetrnega raka subkutano cepili v miši Kunming za poskuse in vivo inhibicije tumorja, da bi raziskali stopnje inhibicije tumorja liposomov z dolgim obtokom, običajnih liposomov in injiciranja oridnina na solidne tumorje.
Priljubljena oznake: oridonin cas 28957-04-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj