Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 1-hidroksi-ciklobutankarboksilne kisline cas 41248-13-9 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 1-hidroksi-ciklobutankarboksilni kislini cas 41248-13-9, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kislinaje organska spojina s kemijsko formulo C5H8O3, molekulsko maso 116,12 g/mol in CAS 41248-13-9. Je bel kristal, običajno kubične ali heksagonalne strukture. Topnost v vodi je nizka in v 100 ml vode lahko raztopimo največ 0,41 g 1-hidroksiciklobutankarboksilne kisline. Lahko se raztopi v organskih topilih, kot so etanol, metanol in metilen klorid. je kiralna molekula, ki vsebuje kiralno središče. Zato je optično aktiven in odbija polarizirano svetlobo, ki prehaja skozenj. Različni enantiomeri imajo različne optične rotacije. Uporablja se lahko tudi za pripravo topil, barvil, maziv itd. Poleg tega se lahko uporablja tudi za preučevanje novih katalizatorjev, optoelektronskih materialov in funkcionalnih molekul itd.
|
|
|
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kislinaje organska spojina, ki ima veliko uporab.
1. Farmacevtska industrija:
Je pomemben intermediat in surovina, ki se lahko uporablja za sintezo različnih molekul zdravil. Na primer, z reakcijo derivatizacije lahko pripravi zdravilo proti raku 5-fluorouracil (5-fluorouracil), ki se pogosto uporablja pri zdravljenju kolorektalnega raka, raka želodca ter raka glave in vratu; Predhodnik zdravila za depresijo probenecid (bupropion). Poleg tega se lahko uporablja tudi kot sintetični intermediat krvnega antikoagulanta fondaparinuksa na osnovi heparina, ki se klinično uporablja za preprečevanje globoke venske tromboze in pljučne embolije ter drugih bolezni. Trenutno imajo Združene države, Evropa, Japonska in drugod razmeroma napredno farmacevtsko industrijo, zato jo bodo te regije verjetno uporabljale.
2. Kozmetična industrija:
Vsebuje hidroksilne in karboksilne funkcionalne skupine in se lahko uporablja kot dodatek v kozmetični industriji. Na primer, lahko ga dodamo določenim zobnim pastam in ustnim vodam za čiščenje zob in ubijanje bakterij. Poleg tega se lahko uporablja tudi za sintezo emulgatorjev in stabilizatorjev, zaradi česar je določena kozmetika bolj stabilna in obstojna. Trenutno imajo Združene države, Evropa, Japonska in drugod razmeroma napredno farmacevtsko industrijo, zato jo bodo te regije verjetno uporabljale.
3. Materialna industrija:
Je topen in biološko aktiven ter se lahko uporablja na področju premazov, plastike in vlaken. Na primer, lahko reagira z monomeri, kot je akrilna kislina, da tvori kopolimerne materiale za pripravo zelo prozornih in fleksibilnih molekularnih materialov. Poleg tega se lahko uporablja tudi pri sintezi fluorescentnih barvil, pigmentov in fotokromnih sredstev, ki se lahko uporabljajo v zaslonih, laserskih tiskalnikih in varnostnih oznakah.
4. Živilska industrija:
Veliko se uporablja tudi v prehrambeni industriji. Na primer, lahko se uporablja kot kislo sredstvo, kisle kumarice in začimbe itd., ter ima pomembno vlogo pri začimbah in aditivih za živila. Hkrati se zaradi svojih baktericidnih in antioksidativnih lastnosti uporablja tudi pri proizvodnji konzervansov in ima vlogo pri ohranjanju svežine hrane. Kmetijska tehnologija v Severni Ameriki, Evropi, Oceaniji in drugih razvitih državah je relativno zrela, zato se lahko snov na teh območjih široko uporablja.
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kislinaje organska spojina s kemijsko formulo C5H8O3. Predstavljenih bo več sintetičnih metod 1-hidroksiciklobutankarboksilne kisline.
1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino lahko pripravimo z oksidacijo ciklobutandiona. Najprej se ciklobutandion oksidira s kisikom v prisotnosti bazičnega katalizatorja, da se ustvari prehodno stanje 1,2-ciklobutandiona, ki se nato hidrolizira v 1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino. Običajno uporabljena bazična katalizatorja sta natrijev hidroksid in kalijev hidroksid. Formula konkretne reakcije je naslednja:
-C4H4O2 + O2→ prehodno stanje (vmesno)
-prehodno stanje (vmesno) + H2O → C5H8O3
Prednost te metode je, da so reakcijski pogoji blagi, izkoristek je visok in je enostavna za uporabo, vendar je potreben kisik kot oksidant in je treba uporabiti varnostno opremo. Hkrati bosta izbira in količina uporabljenega katalizatorja vplivala tudi na donos.
1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino lahko pripravimo tudi z alkilacijo ciklopentanona in formaldehida. Najprej ciklopentanon reagira s formaldehidom z uporabo kislinskega katalizatorja, da nastanejo hidroksiketoni. Hidroksiketon nato hidroliziramo pod bazičnimi pogoji, da dobimo 1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino. Formula konkretne reakcije je naslednja:
- C5H8O + CH2O → Hidroksiketon
- Hidroksiketon + NaOH → C5H8O3
Ta metoda ne zahteva kisika in je preprosta ter enostavna za nadzor, vendar je izkoristek nizek, zato je treba upoštevati izbiro in količino kislega katalizatorja.
1-Hidroksiciklobutankarboksilno kislino lahko pripravimo tudi z Diels-Alderjevo reakcijo. Kombinirajte dikarbonil tetrahidrofuran (2,3-dihidrofuran-2,3-dion) z butadienom kot substratom in ga segrejte na približno 100 stopinj, da reagira, da nastane ciklobutandionski intermediat. Nato z alkalno hidrolizo pridobimo 1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino. Reakcijski pogoji Diels-Alderjeve reakcije so razmeroma blagi in imajo širok spekter uporabe, vendar ima metoda sinteze visoke zahteve za izbiro in delovanje surovin.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → srednji (C4H4O2)
- vmesno (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
1-hidroksiciklobutankarboksilno kislino lahko pripravimo tudi z metodo laktamskega iniciatorja. Najprej akrilna kislina reagira z enohidričnim alkoholom, da nastane lakton, nato pa se doda amonijak (kot je natrijev hidroksid), da jo hidrolizira v laktam. Končno je laktam podvržen reakciji alkoholize, da nastane 1-hidroksiciklobutankarboksilna kislina. Formula konkretne reakcije je naslednja:
-C3H4O2+monohidrični alkohol → lakton
-lakton + amonijak → laktam
-laktam + baza → hidroksi kislina
|
Kemijska formula |
C5H8O3 |
|
Natančna masa |
116 |
|
Molekulska teža |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementarna analiza |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Znan tudi kot 1-hidroksiciklobutan-1-karboksilna kislina, ima molekulsko formulo C5H8O3 in molekulsko maso 116,12 g/mol. Njegova strukturna formula je naslednja:
|
|
|
Vidi se, da je 1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kislinamolekula je sestavljena iz dveh delov: cikličnega štiri-členskega obroča (ciklobutan) ter hidroksilne in karboksilne funkcionalne skupine. Obstaja kovalentna vez med vsakim atomom ogljika na štiri-členskem obroču in dvema sosednjima atomoma ogljika, dva para dveh vezi, ki ju tvorita dve medsebojno pravokotni vezi, pa sta aksialni vezi (aksialni); in drugi dve Vez -na-ena, sestavljena iz pravokotnih vezi, se imenuje ravna vez (ekvatorialna). Hkrati je zaradi krčenja štiri-členskega obroča ravninska vez 1-hidroksi-ciklobutankarboksilne kisline rahlo nagnjena proti središču štiričlenskega obroča.
Pri-tridimenzionalni konfiguracijski analizi izdelka je zelo pomembna prostorska usmerjenost aksialnih vezi in ravninskih vezi. Aksialne vezi so bolj stabilne, ker so vodikovi atomi zgoraj in spodaj bolj odbojni; planarne vezi so manj stabilne, ker medsebojno delujejo z drugimi molekulami na štiri-členskem obroču. Natančneje, aksialne vezi so vezi, ki se nahajajo na dveh nasprotnih kotnih položajih tetraedra, medtem ko so ravninske vezi vezi, ki se nahajajo na drugih dveh nasprotnih kotnih položajih ploskve.
Ker je njegova prostorska konfiguracija razmeroma zapletena, jo je treba analizirati z različnimi tehničnimi sredstvi, kot sta NMR spektroskopija in rentgenska kristalografija. Med njimi lahko tehnologija jedrske magnetne resonance (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) zagotovi informacije o kemičnih vezeh v molekulah, vključno s kemičnim premikom, sklopitveno konstanto, polmerom vrtenja, stopnjo svobode vrtenja, tvorbo kemičnega obroča, kemično interakcijo itd. -Zelo pomembna metoda strukture ciklobutankarboksilne kisline.
Pri analizi spektra NMR produkta lahko njegovo strukturo določimo z opazovanjem vrednosti kemijskega premika karboksilnega protona. Natančneje, karboksilni protoni te spojine se lahko pojavijo v območju od 3,9 do 4,2 ppm, kar je posledica drugačnega resonančnega okolja karboksilne skupine. Hkrati ima tudi hidroksilno skupino, katere proton se lahko pojavi v območju od 1,3 do 2,0 ppm, zaradi razlike v interakciji med hidroksilno skupino in drugimi atomi na štiri-členskem obroču. Poleg tega je pokazal tudi dva signala v spektru NMR, to je vrhove, ki ustrezajo dvema atomoma vodika na aksialni vezi in dvema atomoma vodika na ravninski vezi. Kemični premiki dveh vodikovih atomov na aksialni vezi so običajno višji, okoli 2 do 2,5 ppm, medtem ko so tisti na ravninski vezi nižji, običajno okoli 1 do 1,5 ppm.
Poleg NMR tehnik je rentgenska kristalografija tudi pogosto uporabljena metoda za strukturno analizo. Ta metoda lahko določi njegovo natančno strukturo s konfiguracijo njegovih molekul v kristalu in z uporabo zakona o sipanju rentgenskih žarkov. Pri rentgenski kristalografski analizi je potrebno opazovati spremembe kristala tako, da kristal držimo v tekoči atmosferi. Hkrati je potrebna posebna programska oprema in računalniški programi za simulacijo in obdelavo podatkov za natančnejše rezultate.
Neželeni učinki
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kislina je organska spojina, ki vsebuje ciklobutanov obroč in funkcionalne skupine hidroksila in karboksilne skupine. Zaradi svoje edinstvene kemične strukture ima določeno potencialno uporabno vrednost na področjih, kot so organska sinteza, raziskave in razvoj zdravil ter kemična proizvodnja.
Ko pride 1-hidroksiciklobutankarboksilna kislina v neposreden stik s kožo, lahko povzroči vrsto neželenih učinkov. Ker je koža največji organ v človeškem telesu in ima pregradno funkcijo, lahko nekatere kemikalije prodrejo skozi kožno pregrado in vstopijo v telo. Polarnost 1-hidroksiciklobutan karboksilne kisline omogoča, da se do določene mere raztopi v olju in vodi na površini kože, s čimer se poveča verjetnost, da prodre skozi kožo.
V zgodnjih fazah stika se lahko pojavijo simptomi draženja kože, kot so rdečina, srbenje in zbadanje. To je zato, ker lahko spojina, ko pride v stik s kožnimi celicami, moti normalne presnovne procese celic, poruši strukturo in delovanje celičnih membran ter povzroči sproščanje vnetnih mediatorjev, kot so histamin in prostaglandini, ter tako sproži lokalne vnetne reakcije. S podaljšanim časom izpostavljenosti ali povečanim odmerkom izpostavljenosti se lahko simptomi draženja poslabšajo, kar povzroči resne poškodbe, kot so otekanje kože, mehurji in celo razjede.
Nekateri posamezniki so lahko alergični na 1-hidroksiciklobutan karboksilno kislino. Ob prvem stiku ga lahko imunski sistem telesa prepozna kot tuj antigen in proizvede specifična protitelesa. Ko so ponovno izpostavljeni, se antigeni vežejo na protitelesa, aktivirajo imunski sistem in sprožijo alergijske reakcije. Simptomi alergijskih reakcij so različni. Blagi primeri se lahko kažejo s kožno urtikarijo, izpuščajem itd., hudi primeri pa lahko povzročijo sistemske alergijske reakcije, kot je anafilaktični šok, za katerega je značilen močan padec krvnega tlaka, težko dihanje, izguba zavesti itd., kar predstavlja resno nevarnost za življenje in zdravje.
Pogosto zastavljena vprašanja
Zakaj lahko stabilno obstaja v visokonapetostni strukturi, kot je "ciklobutan"?
+
-
Čeprav ima sam ciklobutanski obroč visoko energijo zaradi kotne napetosti, lahko učinek odvzema elektronov karboksilne skupine (- COOH) in uvedba hidroksilne skupine (- OH) do določene mere stabilizira celotno molekulo prek elektronskih učinkov in intramolekularnih vodikovih vezi.
Zakaj se pogosto uporablja kot "šablona" ali "kiralni vir" za konstruiranje specifičnih struktur (kot so "cis" konfiguracije) v sintetični kemiji?
+
-
Njegov togi ciklobutanski skelet in inherentno kiralno središče (če je - ogljik kiralno središče) zagotavljata določeno tri{1}}dimenzionalno prostorsko konfiguracijo za sintezo, ki jo je mogoče uporabiti za natančno indukcijo stereokemičnih rezultatov nadaljnjih reakcij.
Kakšne posebne lastnosti lahko prinese uvedba te strukturne enote (derivat ciklobutan karboksilne kisline) v medicinsko kemijo?
+
-
Nerjaveče jeklo 304 izpolnjuje mednarodne zahteve za živilsko kakovost, nerjaveče jeklo 316 ni le živilsko ali medicinsko. Vendar pa uporaba te medicinske kakovosti kot proizvodne skodelice ne bo prinesla dodatnih koristi vsem. Zakaj se imenuje 304 ali 316? To je v glavnem opredeljeno glede na materialno sestavo. 316 nerjavno jeklo ni podobno mineralnim materialom, po uporabi lahko sprosti nekaj snovi, ki spodbujajo absorpcijo pri ljudeh.
Kakšne so edinstvene kemijske lastnosti njegove "1-hidroksi" funkcionalne skupine v primerjavi z običajnimi alfa hidroksi kislinami (kot so kisline)?
+
-
Njegova hidroksilna skupina se nahaja na alfa položaju ciklične strukture, vendar je omejena z napetostjo obroča in konformacijo. Njegova kislost, nukleofilnost in nagnjenost k dehidraciji v tvorbo laktonov se lahko bistveno razlikujejo od linearnih alfa hidroksi kislin.
Priljubljena oznake: 1-hidroksi-ciklobutankarboksilna kislina cas 41248-13-9, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj