Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 9,10-dibromoantracena cas 523-27-3 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 9,10-dibromoantracen cas 523-27-3, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
9,10-DIBROMANTRACENje organska spojina s kemijsko formulo C14H8Br2. Je bela do svetlo rumena trdna snov z vonjem, podobnim kerozinu. Ta spojina je netopna v vodi (topna samo v vroči vodi) in je lahko topna v vročem benzenu in toluenu, rahlo topna v številnih organskih topilih, kot so alkohol, eter in hladen benzen, in netopna v vodi. Ta spojina ima vrh UV absorpcije 245 nm in zaradi majhne medmolekularne razdalje kaže urejeno strukturo grafena pri nizkih temperaturah. Je aromatična spojina s številnimi uporabnimi kemičnimi in fizikalnimi lastnostmi. Uporablja se predvsem kot intermediat v organski sintezi. Uporablja se lahko tudi za pripravo barvil, kot tudi za aplikacije v fluorescentnih sondah, fotoreceptorjih in laserskih materialih.
|
Kemijska formula |
C14H8Br2 |
|
Natančna masa |
334 |
|
Molekulska teža |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elementarna analiza |
C 50,04; H 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-dibromantracenje organska spojina z edinstveno kemijsko strukturo z molekulsko formulo C ₁₄ H ₈ Br ₂ in molekulsko maso 336,02. Ta snov je pri sobni temperaturi rumen prah, ki lahko sublimira. Je rahlo topen v etanolu, etru in benzenu, topen v kloroformu in vročem toluenu ter netopen v vodi. Njegova simetrična molekularna struktura mu daje dobro stabilnost in posebne elektronske lastnosti, zaradi česar je široko uporaben na več področjih.
Je pomembna surovina za sintezo luminiscentnih materialov, kot so organske svetleče -diode (OLED). Njegov edinstven konjugiran sistem mu omogoča, da absorbira in oddaja svetlobo določenih valovnih dolžin, s čimer igra ključno vlogo v svetlobno-napravah.
Materiali OLED: Materiale OLED s posebnimi luminescentnimi lastnostmi je mogoče sintetizirati s selektivnim zadrževanjem broma in reakcijami spajanja. Na primer, z reakcijo spajanja Suzuki lahko snov reagira z arilboronsko kislino, da nastanejo arilantracenske spojine s specifičnimi luminiscenčnimi valovnimi dolžinami. Te spojine imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so zasloni OLED in razsvetljava.
Fluorescentna sonda: njeni derivati se lahko uporabljajo tudi kot fluorescenčne sonde za odkrivanje ionov težkih kovin, organskih onesnaževal itd. v okolju. Njegovo fluorescenčno delovanje je mogoče regulirati z modifikacijo molekularne strukture, s čimer se doseže specifično prepoznavanje različnih ciljnih snovi.
Fina kemična proizvodnja
Na področju fine kemične proizvodnje ima tudi pomembno vlogo. Lahko se uporablja kot ena od surovin za sintezo finih kemikalij, kot so začimbe in barvila. Z natančno kemično sintezo in obdelavo je mogoče pripraviti kemikalije s specifično aromo, barvo in drugimi lastnostmi.
Sinteza začimb: njeni derivati imajo edinstvene arome in jih je mogoče uporabiti za sintezo vrhunskih-začimb. Na primer, 9,10-dibromoantren lahko z redukcijsko reakcijo pretvorimo v 9,10-dihidroantracen, ki ima elegantno cvetlično dišavo in se lahko uporablja za pripravo parfumov, kozmetike itd.
Sinteza barvil: je ključni intermediat za sintezo antrakinonskih barvil. Antrakinonska barvila imajo prednosti svetle barve in visoke obstojnosti pri pranju ter se pogosto uporabljajo v industrijah, kot so tekstilna, usnjarska in papirna industrija. S spreminjanjem substituentov ali reakcijskih pogojev 9,10-dibromoantracena je mogoče sintetizirati antrakinonska barvila različnih barv, ki ustrezajo potrebam različnih področij.
Na področju pesticidov ima tudi pomembne aplikacije. Njegovi derivati se lahko uporabljajo kot ključni intermediati za sintezo herbicidov, kot je glifosat, na riževih poljih. Guacaotan je selektivni nesteroidni tiokarbamatni herbicid, ki se uporablja za zatiranje plevela na riževih poljih. Njegov mehanizem delovanja je doseči zatiranje plevela z zaviranjem delitve celic plevela v rastni točki. Njegovi derivati igrajo ključno vlogo pri sintezi guacaotana, saj ga s posebnimi kemičnimi reakcijami pretvorijo v spojine s herbicidnim delovanjem.
Področje funkcionalnih materialov
9,10-dibromantracenlahko se uporablja tudi za sintezo funkcionalnih materialov, kot so optoelektronski materiali, magnetni materiali itd. Njegova edinstvena kemijska struktura mu omogoča, da tvori specifične interakcije z drugimi spojinami, s čimer ima material posebne funkcije.
Optoelektronski materiali: njihove derivate je mogoče uporabiti za sintezo materialov za fotoelektrično pretvorbo, optičnih vodilnih materialov itd. Ti materiali imajo široke možnosti uporabe na področjih, kot so sončne celice in optoelektronske naprave.
Na primer, s kombiniranjem s konjugiranimi polimeri je mogoče sintetizirati materiale z učinkovitimi fotoelektričnimi pretvorbenimi lastnostmi za izboljšanje učinkovitosti pretvorbe sončnih celic.
Magnetni materiali: njihovi derivati se lahko uporabljajo tudi za sintezo magnetnih materialov. Z uvedbo magnetnih skupin ali kombiniranjem z drugimi magnetnimi spojinami lahko pripravimo materiale s posebnimi magnetnimi lastnostmi. Ti materiali imajo potencialno uporabo na področjih, kot so shranjevanje podatkov in magnetni senzorji.
Raziskovalno reagentno polje
Na področju znanstvenih raziskav se kot pomemben organski reagent pogosto uporablja v raziskavah metodologije organske sinteze, raziskovanju reakcijskih mehanizmov in drugih vidikih. Zaradi stabilnih kemijskih lastnosti in visoke reaktivnosti je idealna modelna spojina za preučevanje organskih kemijskih reakcij. Raziskovalci lahko razkrijejo zakonitosti in mehanizme organskih kemijskih reakcij s preučevanjem njihovih reakcijskih značilnosti, zagotavljajo teoretično podporo za razvoj novih zdravil in sintezo novih materialov.
Z naraščajočo ozaveščenostjo o varstvu okolja se postopoma posveča pozornosti njeni uporabi na področju varstva okolja. Njegovi derivati se lahko uporabljajo kot fluorescentne sonde ali adsorbenti za odkrivanje in odstranjevanje ionov težkih kovin, organskih onesnaževal itd. v okolju. Na primer s kombiniranjem9,10-dibromoantracens funkcionaliziranimi materiali je mogoče pripraviti kompozitne materiale z visoko adsorpcijsko zmogljivostjo za čiščenje ionov težkih kovin in organskih onesnaževal v odpadni vodi.
Zapleten proces pretvorbe sinteze 9,10-DIBROMONTRACENA iz cikloheksana je res precej obsežen. Tukaj bomo poskušali podati splošen opis možne poti sinteze in podati kemijske enačbe ter kratke razlage za ključne korake.
Groba pot za sintezo 9,10-dibromoantrena
Namen: Pretvorba cikloheksana v bolj reaktivne spojine z odprto verigo, kot so cikloheksanol, cikloheksanon ali ustrezne karboksilne kisline.
Kemijska enačba (če vzamemo za primer cikloheksanol, lahko dejansko ustvari cikloheksanon ali karboksilno kislino):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Opomba: Ta reakcija zahteva katalizator, kot je kobaltov ali manganov oksid, reakcijski pogoji pa lahko vključujejo visoko temperaturo in tlak.)
Vendar izkoristek neposrednega oksidiranja cikloheksana v cikloheksanol ali cikloheksanon morda ni visok, zato je v naslednjih korakih potrebna nadaljnja obdelava teh intermediatov. Pri praktični sintezi se lahko za uvedbo nenasičenih vezi izberejo druge učinkovitejše metode.
Namen: Povečati nenasičenost v molekulah z odpravo ali preureditvijo reakcij, v pripravi na naslednje reakcije ciklizacije.
Primer koraka: Predpostavimo, da se odločimo začeti s cikloheksanonom (čeprav ni najbolj neposreden produkt, pridobljen neposredno z oksidacijo cikloheksana, je eden od pogosto uporabljenih izhodnih materialov v sintezi).
Kemijska enačba (pretvorba cikloheksanona v cikloheksen kot primer, dehidracija po Clemsonovi redukciji):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemsonova redukcija za proizvodnjo cikloheksanola)
C6H12O → C6H10 (dehidracija, da nastane cikloheksen)
Vendar upoštevajte, da se Clemsonova redukcija običajno uporablja za redukcijo karbonilnih skupin v metilenske skupine, namesto za neposredno ustvarjanje alkoholov pred dehidracijo. To je samo za ponazoritev možnih smeri. Pravzaprav je mogoče nenasičene ogljikovodike neposredno pridobiti iz cikloheksanona po drugih poteh, kot je Weickheimerjeva reakcija.
Namen: Pretvorba nenasičenih ogljikovodikov v aromatske ogljikovodike s ciklizacijskimi reakcijami.
Primer koraka: Zaradi težav pri konstruiranju kompleksnih aromatskih sistemov (kot je antracen) neposredno iz enostavnih nenasičenih ogljikovodikov, kot je cikloheksen, je običajno treba uvesti več funkcionalnih skupin in kompleksne reakcijske korake. Tukaj ne bomo podali podrobnega opisa specifične reakcijske poti, lahko pa si zamislimo niz reakcij, vključno z Diels Alderjevo reakcijo, aromatsko elektrofilno substitucijo, aromatsko nukleofilno substitucijo, kondenzacijsko reakcijo itd., da postopoma zgradimo okostje ciljne molekule.
Cilj: Uvesti atome broma na določene položaje v aromatskem obroču.
Kemijska enačba (na primeru hipotetičnih prekurzorjev aromatskih ogljikovodikov):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Tu ArH predstavlja domnevni predhodnik aromatskih ogljikovodikov, ArBr pa produkt bromiranih aromatskih ogljikovodikov. V dejanskih reakcijah bodo morda potrebni bolj zapleteni katalizatorji in pogoji
Vendar pa zaradi specifičnosti 9,10-dibromoantrena (tj. atom broma se nahaja na stičišču dveh benzenovih obročev) z neposrednim bromiranjem morda ne bo mogoče natančno nadzorovati položaja atoma broma. Zato bo morda treba ta cilj doseči s strategijami, kot so zaščitne skupine, lociranje skupin ali selektivni reagenti za bromiranje.
Cilj: pridobiti visoko{0}}čist 9,10-dibromoantren s koraki ločevanja in čiščenja.
Metoda: to običajno vključuje tehnike, kot so rekristalizacija, destilacija, kromatografsko ločevanje (kot je kolonska kromatografija, tanko{0}}plastna kromatografija ali visoko{1}}tekočinska kromatografija) itd. Posebna izbira je odvisna od lastnosti ciljnega produkta, vrste in količine nečistoč ter razpoložljive opreme v laboratoriju.
9,10-dibromantracense pripravi s ko-sublimacijo antracena z bromom in železovim prahom (ali železovim tribromidom). Konkretna sintetična pot je naslednja:
Surovine:
Antracen, brom, železov prah ali železov tribromid, etilen glikol ali toluen.
1. korak:
Antracen raztopite v toluenu, ki je 2,5-krat večja od mase antracena.
01
2. korak:
Stopljenemu antracenu dodajte enako količino borove kisline in hitro mešajte pri sobni temperaturi, dokler se ne ohladi.
02
3. korak:
Stekleno epruveto, ki vsebuje železov tribromid ali železov prah, postavite v peščeno kopel in jo 1 uro sušite pri 100 stopinjah, da sublimirate.
03
4. korak:
Produkt sublimacije smo filtrirali in sprali v 500 mL diklorometana.
04
5. korak:
Prekristalizirajte opran produkt v mešanici n-heksana in etanola, da ga dobite.
05
Če povzamemo, gre za pomembno aromatsko spojino s širokim spektrom uporabe, vključno s področjem organske sinteze, znanosti o materialih, optoelektronike itd. Pripravimo jo lahko s sublimacijo antracena z bromom in železovim prahom ali železovim tribromidom, proizvodni postopek pa je razmeroma preprost.
Priljubljena oznake: 9,10-dibromoantracen cas 523-27-3, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, naprodaj