Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev 3,5-diklorofenilboronske kisline cas 67492-50-6 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni 3,5-diklorofenilboronski kislini cas 67492-50-6, ki je naprodaj tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
3,5-diklorofenilboronska kislinaobstaja v trdni obliki in je običajno v obliki belega kristalnega prahu. Molekulska formula je C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6, relativna molekulska masa pa 191,81 g/mol. Ta spojina ni zlahka hlapna pod atmosferskim tlakom in se lahko raztopi v številnih organskih topilih, kot so etanol, aceton, dimetilformamid, tetrahidrofuran itd. Vendar pa je njena topnost v vodi relativno nizka. Je vnetljiva snov, ki se lahko vname, če je izpostavljena odprtemu ognju ali visokim temperaturam.
|
Kemijska formula |
C6H5BCl2O2 |
|
Natančna masa |
190 |
|
Molekulska teža |
191 |
|
m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
|
Elementarna analiza |
C 37,77; H 2,64; B 5,67; Cl, 37,16; O, 16,77 |
|
|
|
Kemijski inženirji in raziskovalci so glavni uporabniki te spojine. To spojino morajo uporabiti za kemijsko sintezo, katalitične reakcije ter druge poskuse in raziskave za spodbujanje razvoja kemijskega inženirstva in tehnologije.
Kot kemična snov mora ta spojina pri uporabi strogo upoštevati varnostne predpise. V skladu z ustreznimi varnostnimi informacijami ima ta spojina dražilne učinke na oči, dihalne poti in kožo. Zato je treba med uporabo nositi ustrezne rokavice, zaščitna očala ali ščitnike za obraz, da preprečite neposreden stik. Če po nesreči pride v stik s kožo ali očmi, takoj sperite z obilo vode in poiščite zdravniško pomoč. Poleg tega ga je treba hraniti v zaprti posodi in hraniti na hladnem in suhem mestu, stran od oksidantov. Med delovanjem se izogibajte vdihavanju prahu, dima ali pare in zagotovite ustrezno prezračevanje. Če pride do puščanja, je treba nemudoma ukrepati, da se prepreči širjenje puščanja in prepreči vstop izdelka v kanalizacijo ali izpust v okolje.
Namen
Ta snov se v glavnem uporablja kot biokemični reagent in ima pomembno vlogo v raziskavah, povezanih z znanostmi o življenju. Uporablja se lahko kot biomaterial ali organska spojina za različne biokemične poskuse in raziskave. Zaradi svoje specifične kemijske zgradbe ima pomembno vlogo tudi v sintezni kemiji, katalitičnih reakcijah in biokemičnih procesih.
Kakšne so materialne težave s to spojino?
Med uporabo3,5-diklorofenilboronska kislina, se lahko pojavijo nekatere težave, povezane z materialom. Te težave lahko izvirajo iz fizikalnih lastnosti, kemične stabilnosti in interakcij z drugimi snovmi spojine.
Težave, ki jih povzročajo fizikalne lastnosti
Ta spojina je bel do umazano bel prah z določeno higroskopnostjo. Če med skladiščenjem in transportom tesnjenje ni tesno ali je vlaga v okolju previsoka, lahko spojina absorbira vlago in se strdi, kar vpliva na njeno učinkovitost. Poleg tega ima visoko tališče in zahteva segrevanje in obdelavo pri posebnih temperaturnih pogojih.
Težave s kemijsko stabilnostjo
Ta spojina je relativno stabilna pri sobni temperaturi, vendar lahko pod določenimi pogoji razpade ali reagira z drugimi snovmi. Na primer, v okoljih z visoko temperaturo, močno kislino ali močno alkalijo lahko spojine razpadejo in nastanejo škodljivi plini ali snovi. Zato je treba med uporabo strogo nadzorovati reakcijske pogoje, da se izognemo nesrečam.
Medsebojno delovanje z drugimi snovmi
Ta spojina je lahko podvržena kemičnim reakcijam ali fizikalnim spremembam, če se zmeša z drugimi snovmi. Te interakcije lahko vplivajo na čistost, aktivnost ali stabilnost spojine. Zato je treba pri pripravi raztopin ali izvajanju kemijskih reakcij skrbno izbrati topila in reaktante ter strogo nadzorovati reakcijske pogoje.
Kako povečati prednosti 3,5-diklorofenilboronske kisline in se izogniti njenim pomanjkljivostim
Povečevalne prednosti
Optimizacija procesa sinteze
Z izboljšanjem metod sinteze, optimizacijo reakcijskih pogojev in izbiro katalizatorja je mogoče povečati izkoristek in čistost spojine. To lahko ne le zmanjša proizvodne stroške, ampak tudi poveča tržno konkurenčnost izdelka.
Razširitev področij uporabe
Aktivno raziskuje nove uporabe te spojine v sintezi zdravil, znanosti o materialih in kemijskem inženirstvu. S kombiniranjem ali modificiranjem z drugimi spojinami je mogoče razviti nove izdelke z višjo dodano vrednostjo in širšimi možnostmi uporabe.
Okrepiti okoljevarstvene ukrepe
V proizvodnem procesu dosledno upoštevajte okoljske predpise in izvajajte učinkovite ukrepe za odstranjevanje odpadkov. Hkrati aktivno razvija okolju prijazne metode sinteze in katalizatorje za zmanjšanje onesnaževanja okolja.
Izogibajte se slabostim
Okrepite varnostno zaščito
Pri ravnanju in uporabi te spojine so potrebni strogi zaščitni ukrepi, kot je nošenje zaščitnih očal, rokavic in dihalnih mask. Hkrati okrepite varnostno usposabljanje in izobraževanje zaposlenih, da povečate varnostno ozaveščenost.
Strogo nadzorujte kakovost izdelkov
Zagotovite kakovost in čistost izdelka snovi s strogim sistemom nadzora kakovosti. To ne more samo povečati tržne konkurenčnosti izdelka, temveč tudi zmanjšati pritožbe strank in tveganja vračila, ki jih povzročajo težave s kakovostjo izdelkov.
Okrepiti spremljanje in vrednotenje okolja
Redno spremljajte in ocenjevajte odpadne vode, izpušne pline in trdne odpadke, ki nastajajo med proizvodnim procesom. Če se odkrijejo težave, je treba pravočasno sprejeti ukrepe za odpravo in izboljšanje za zmanjšanje onesnaževanja okolja.
Spodbujati tehnološke inovacije in industrijsko nadgradnjo
Aktivno uvajanje in razvoj novih tehnologij, procesov in opreme za spodbujanje nadgradnje in preobrazbe industrije. S tehnološkimi inovacijami in industrijsko nadgradnjo želimo povečati dodano vrednost in tržno konkurenčnost naših izdelkov, hkrati pa zmanjšati njihov vpliv na okolje.
Težave pri izdelavi in težave te spojine
► Način izdelave
Sinteza te snovi običajno vključuje več korakov in zapletene kemične reakcije. Običajna metoda sinteze je dodajanje fenilboronske kisline in bakrovega klorida suhemu DMF, reakcija pri nizki temperaturi in dodajanje bakrovega jodida kot katalizatorja. Nato reakcijsko zmes mešamo pri sobni temperaturi 24 ur, produkt filtriramo in speremo z vodo ter nato ekstrahiramo z etrom. Končno smo etrsko plast koncentrirali z uporabo rotacijskega uparjalnika, da smo dobili kristalni produkt3,5-diklorofenilboronska kislina.
► Težave pri izdelavi
Pridobivanje surovin in zahteve glede čistosti
Surovine, potrebne za sintezo te spojine, kot sta fenilboronska kislina in bakrov klorid, zahtevajo visoko čistost, da se zagotovi kakovost in izkoristek končnega izdelka. Na pridobitev teh surovin lahko vplivajo dejavniki, kot so stabilnost dobavne verige, nihanje cen in ugled dobavitelja.
Nadzor stanja reakcije
Izbira reakcijske temperature, tlaka in katalizatorja med postopkom sinteze je ključnega pomena za izkoristek in čistost končnega produkta. Te pogoje je treba natančno nadzorovati, da preprečimo nastajanje stranskih -proizvodov in razgradnjo izdelkov.
Ločevanje in čiščenje produktov
Zaradi omejene topnosti spojine v reakcijskem sistemu se lahko ločevanje in čiščenje produkta soočita z izzivi. Poleg tega lahko med postopkom ločevanja in čiščenja vpliva tudi na stabilnost izdelka.
Vpliv na okolje
Topila in katalizatorji, uporabljeni v procesu sinteze, lahko povzročijo onesnaženje okolja. Zato je treba z učinkovitimi ukrepi ravnanja z odpadki zmanjšati negativne vplive na okolje.
Katere so pogoste strupene kemikalije v laboratoriju?
Organske spojine
Benzen: Vdihavanje, zaužitje in absorpcija skozi kožo lahko povzročijo škodo in so rakotvorni.
Toluen: ima anestetični učinek na centralni živčni sistem in dolgotrajna-izpostavljenost lahko povzroči kronično zastrupitev.
Diklorometan: vdihavanje lahko povzroči depresijo centralnega živčnega sistema, dolgotrajna-izpostavljenost pa lahko povzroči raka.
Akrilamid: Je potencialni nevrotoksin, ki se lahko absorbira skozi kožo.
anorganska spojina
Cianidi (kot sta kalijev cianid in natrijev cianid): zelo strupeni in so lahko hitro usodni.
Arsenidi (kot je arzenov trioksid): zelo strupena, dolgotrajna-izpostavljenost lahko povzroči kronično zastrupitev.
Soli težkih kovin (kot so živosrebrov klorid, svinčev nitrat): lahko povzročijo poškodbe živčnega sistema in več organov.
Žveplova kislina, klorovodikova kislina, dušikova kislina: so močno jedke in lahko povzročijo hude opekline.
Druge strupene kemikalije
Klorov plin: Vdihavanje lahko povzroči draženje dihal in pljučni edem ter je lahko v hudih primerih smrtno nevarno.
Fosfin: Vdihavanje lahko povzroči akutno zastrupitev in vpliva na centralni živčni sistem.
Kolhicin: zelo strupen, lahko povzroči raka in genetske poškodbe.
Kakšna je uporaba tališča in vrelišča te spojine?
► Tališče (315 stopinj C)
- Identifikacija čistosti: Z merjenjem tališča vzorca in njegovo primerjavo s tališčem znanega čistega produkta (315 stopinj C) je mogoče določiti čistost vzorca. Če je tališče vzorca pod 315 stopinj C ali ima območje tališča, to pomeni, da lahko vzorec vsebuje nečistoče.
- Ocena toplotne stabilnosti: Snovi z višjimi tališči imajo običajno boljšo toplotno stabilnost. Visoko tališče 3,5-diklorofenilborove kisline kaže, da se med segrevanjem ne razgradi zlahka in je primerna za kemijske reakcije, ki zahtevajo višje temperature.
- Raziskave kristalne strukture: Snovi z visokimi tališči imajo pogosto razmeroma kompaktno kristalno strukturo. S proučevanjem njegovega tališča lahko sklepamo o njegovi kristalni vrsti in moči medmolekularnih sil.
► Vrelišče (351,7 ± 52,0 stopinj C pri 760 mmHg)
- Ločena mešanica: Če obstaja velika razlika v vrelišču med C6H5BCl2O2 in drugimi komponentami v mešanici, jo je mogoče ločiti z destilacijo ali drugimi metodami.
- Nadzor reakcijskih pogojev: Pri kemijskih reakcijah lahko z nadzorom temperature reakcijskega sistema, da se približa ali preseže vrelišče snovi, pospeši njeno izhlapevanje ali reakcijo z drugimi reaktanti, s čimer nadzoruje smer in hitrost reakcije.
- Ocena hlapnosti: Snovi z višjim vreliščem imajo nižjo hlapnost. Njegovo visoko vrelišče kaže, da pri sobni temperaturi ni lahko hlapljiv, zaradi česar je primeren za poskuse in industrijske procese, ki zahtevajo stabilnost pri nižjih temperaturah.
3,5-diklorofenilboronska kislina iz serinske proteaze v protein, ki veže ogljikove hidrate
3,5-diklorofenilboronska kislina (DCPB) je kot aromatična spojina, ki vsebuje bor, pokazala velik potencial na področju znanosti o življenju zaradi svoje edinstvene kemijske strukture (3. in 5. položaj benzenskega obroča sta nadomeščena z atomi klora, skupina borove kisline pa zagotavlja reaktivnost). Od serinskih proteaz, ki katalizirajo hidrolizo beljakovin, do proteinov, ki vežejo ogljikove hidrate, ki prepoznajo molekule ogljikovih hidratov, je DCPB globoko vpleten v ključne biološke procese, kot so regulacija aktivnosti encimov, interakcije beljakovin in transdukcija signala presnove glukoze prek kovalentne modifikacije, nekovalentne vezave in mehanizmov strukturne simulacije.
Struktura in delovanje serinskih proteaz
Serinske proteaze so družina encimov, ki se opirajo na serinske ostanke aktivnega centra (Ser), da katalizirajo hidrolizo peptidne vezi, in so široko vključeni v fiziološke procese, kot so prebava, koagulacija in imunski odziv. Njegova tipična struktura vključuje katalitično triado (Ser His Asp), v kateri hidroksilna skupina Ser deluje kot nukleofil, ki napada karbonilni ogljik substratne peptidne vezi, pri čemer tvori kovalentni acil encimski intermediat, ki se nato hidrolizira, da se zaključi katalitični cikel.
Kovalentna modifikacija serinske proteaze z DCPB
DCPB se lahko kovalentno veže na hidroksilno skupino Ser v aktivnem središču serinske proteaze prek skupin borove kisline, pri čemer tvori vezi estra borove kisline in zavira encimsko aktivnost. Na primer, pri tripsinu modifikacija DCPB povzroči znatno zmanjšanje sposobnosti encima za hidrolizacijo substratov, kot so arginin ali lizin karboksilne terminalne peptidne vezi, pri čemer vrednosti IC 50 dosežejo mikromolarne ravni. Ta zaviralni učinek je reverzibilen in encimsko aktivnost je mogoče obnoviti z dodajanjem prekomernih konkurenčnih substratov ali prilagoditvijo pH, kar zagotavlja nove ideje za načrtovanje nadzorovanih zaviralcev encimov.
Vpliv DCPB na konformacijo in dinamiko encima
Poleg neposredne kovalentne modifikacije lahko DCPB vpliva tudi na konformacijsko stabilnost encimov z nekovalentnimi interakcijami, kot so hidrofobne interakcije in vodikove vezi. Simulacije molekularne dinamike kažejo, da po vezavi DCPB pride do rahlega premika v prostorski razporeditvi katalitične triade tripsina, kar povzroči zmanjšanje učinkovitosti prenosa protonov Hisa in s tem oslabi katalitično aktivnost. Poleg tega se lahko klorov substituent DCPB vgradi v hidrofobni žep encima, s čimer se stabilizira neaktivna konformacija encima in ustvari dolgotrajen zaviralni učinek.
Primer uporabe: Razvoj zaviralcev trombina
Trombin je ključna serinska proteaza, ki ima osrednjo vlogo pri nastajanju trombov. Na podlagi značilnosti tvorbe borovega estra DCPB so raziskovalci zasnovali vrsto zaviralcev trombina, med katerimi so reprezentativne spojine pokazale pomembne antitrombotične učinke na živalskih modelih in imajo manj stranskih učinkov krvavitev kot tradicionalna zdravila s heparinom. Ta dosežek zagotavlja novo kandidatno zdravilo za zdravljenje bolezni srca in ožilja.
Priljubljena oznake: 3,5-diklorofenilboronska kislina cas 67492-50-6, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo