Klortetraciklin prahje tetraciklinski antibiotik, ki je zlati kristalni brez vonja in grenkega okusa . Molekularna formula C22H23CLN2O8, CAS 57-62-5 ima stabilno kristalno strukturo in jih lahko v zraku shranjuje, ko je v črni barvi, ki je v črni barvi.. related to its photosensitivity. In dry and low-temperature environments (such as 20℃), its biological activity can be stably maintained for 36-60 months without significant decline in potency. It has a certain℃of lipophilicity and can penetrate the cell membrane into the interior of bacteria, but this also makes it prone to form insoluble chelates with metal ioni (na primer Ca ² ⁺, mg ² ⁺), ki zmanjšuje njegovo biološko uporabnost . v krvi, je hitrost vezave klorotetraciklina na plazemske beljakovine sorazmerno nizka (približno 20-30%), tako da je mogoče v Thissu in telesu, kot je lahko, da se v tkivih in telesa, kot je bilo, da se v tkivih in telesa, kot je bilo, da se v tkivih in telesa, kot jih ledvice .
Dodatne informacije o kemični spojini:
Naš izdelek
Chlortetracycline +. coA
1. topnost
Topnost klorotetraciklina ima pomembne značilnosti:
Izjemno topno v vodi: topnost v čisti vodi je izjemno nizka (0 . 86G/ml pri 28 stopinjah), vendar topna v solnih raztopinah (kot je raztopina natrijevega klorida).
Delno topno v organskih topilih:Klortetraciklin prahOblika hidroklorida je v metanolu, vodi in etanolu rahlo topna, vendar skoraj netopna v nepolarnih organskih topilih, kot so aceton, eter, kloroforma itd. .
PH odvisnost: diferencialna izomerizacija je nagnjena k pojavljanju v kislih pogojih (pH 2-6), kar ima za posledico nastanek neaktivnega diferencialnega streptomicina; Enostavno dehidrirati in tvoriti dehidrirani streptomicin v močno kislem okolju (pH<2); In alkaline conditions (pH>7), hitro razpade in poslabša (na primer razpolovni čas samo 3 . 5 ur pri pH 9.8).
2. talilna točka in vrelišča
Tališča: 168-169 stopnja (razgradnja), kar kaže, da je podvržena razgradnji, ko se segreje na to temperaturo, sprošča ogljikov dioksid in vodo ter ustvari izdelke za razgradnjo črne barve .
Vrelišča: teoretična predvidena vrednost je 821 . 1 stopinja, v resnici pa je težko doseči to temperaturo zaradi razgradnje.
3. indeks gostote in loma
Gostota: 1 . 7G/cm ³ (kristalno stanje), višja od večine organskih spojin, zaradi svoje zapletene molekularne strukture.
Indeks loma: približno 1 . 6000 (ocenjena vrednost), kar odraža njegove optične lastnosti in ga je mogoče uporabiti za testiranje čistosti.
4. lastnosti kisle osnove
Klorotetraciklin je amfoterična spojina:
Alkalna skupina: Dimetilamino skupina (- N (CH3) ₂) v molekuli je alkalna in lahko sprejme protone za oblikovanje kationov .
Kisle skupine: Trikarbonilmetan in fenolni ketonski sistemi imajo kislost in lahko sprostijo protone, da tvorijo anione .
Nastajanje soli: Z reakcijo s kislinami ali bazami lahko ustvarimo derivati, kot so hidrokloridne soli in kalcijeve soli . na primer:
Klortetraciklin hidroklorid: proizveden z reakcijo klorotetraciklina s klorovodikovo kislino, rahlo topno v vodi in je pogosto uporabljena formulacijska oblika .
Klorotetraciklin s kalcijevimi solmi, ki se uporablja kot napajalni dodatek, se uporablja kot dodajanje, ki ga lahko sprosti aktivne sestavine v želodčni kislini ., proizveden klorotetraciklin, ki se uporablja z reakcijo klorotetraciklina.
5. toplotna stabilnost in fotosenzibilnost
Toplotna stabilnost: v suhem okolju lahko klorotetraciklin prenaša višje temperature (na primer pod tališčem), vendar bodo visoke temperature pospešile njegovo razgradnjo ., če na primer, če ostane pri 37 stopinjah 5 ur, se bo njegova potenciala zmanjšala za vsaj 5%.
Občutljivost na svetlobo: Ko je izpostavljena svetlobi, se barva zatemni in aktivnost se zmanjša . To je posledica fotokemičnega rea=ctiona znotraj molekule, ki jo sproži svetloba, ki ustvarja proste radikale ali oksidacijske izdelke, kar vodi v svetlobo (podobno od aragiranja, ki se oddaljuje od {2}, ki se od njih ne bo zgodilo, da bi se shlorotetricne pripravilo {2}. steklenice ali embalaža iz aluminijaste folije) .
6. molekularna struktura in prostorska konfiguracija
Molekularna formula klorotetraciklina je c ₂₂ h ₂ ∝ cln ₂ o ₈, z molekulsko maso 478.88. Njegova struktura vključuje:
Tetracycline Core Skeleton: Sestavljen iz štirih spojenih obročev (A, B, C, D), je ključna struktura za antibakterijsko aktivnost .
Funkcionalne skupine:
6- položaj metil (poveča antibakterijsko aktivnost) .
7- Pozicioniraj atom klora (poveča aktivnost proti gram pozitivnim bakterijam) .
4- dimethylamino (ključno mesto vezave na ribosome) .
Polihidroksilne in karbonilne skupine (vključene v tvorbo vezanja vodika, stabilizacijo molekularne konformacije) .
Skupne metode sintezeKlortetraciklin prah(aureomicin) V glavnem vključujejo biološko fermentacijo in kemično sintezo . med njimi je biološka fermentacija glavna pot za industrijsko proizvodnjo, medtem ko se kemična sinteza uporablja za pripravo ali strukturno spreminjanje specifičnih derivatov . Podrobna razlaga posebne metode:
Metoda biološke fermentacije: temeljna tehnologija industrijske proizvodnje
Metoda biološke fermentacije uporablja Streptomyces aureofaciens kot proizvodni sev in doseže učinkovito sintezo klorotetraciklina s fermentacijskim inženiringom . pretok procesa lahko razdelimo na naslednje ključne korake:
Vzreja bakterijskih sevov in optimizacija kulturnih medijev
Izbira sevov: presejalni sevi z visoko donosom z naravno selekcijo, vzrejo mutageneze ali metode genetskega inženirstva . na primer z uporabo tehnologije ciljanja na PCR za izpadanje ne esencialnih genskih grozdov v Streptomyces Coelicolor lahko poenostavijo presnovne poti in povečajo donos ciljnih izdelkov .
Oblikovanje kulturnega medija: Fermentacijski medij mora vsebovati vire ogljika (kot sta glukoza in škrob), vire dušika (na primer ekstrakt kvasa in peptone), anorganske soli (na primer fosfat in magnezijeve soli) in predhodnika (na primer malonična kislina) {{0} klorotetraciklin, ki ga je mogoče spodbuditi z dodajanjem natrijevega klorida ali amonijevega klorida .
Nadzor procesa fermentacije
Fermentacijski pogoji: Temperatura, nadzorovana na 28-30 stopnji, pH, vzdrževana pri 6.5-7.5, raztopljeni nivo kisika, prilagojena z mešanjem in hitrostjo prezračevanja . v začetni fazi fermentacije, streptomices koelikolor, ki se v glavnem raste kot bakterijske celice, in pozneje vklopijo sceno proizvoda s sintezo izdelkov, kot bakterijske celice.
Presnovna regulacija: Z dodajanjem inhibitorjev, kot sta natrijev klorid ali tiol benzotiazol (M-promoter), je mogoče regulirati presnovni pretok in delež klorotetraciklina lahko povečamo ., na primer dodajanje natrijevega bromida kot končna inhibira za izdelavo tetracycline .
Ekstrakcija in čiščenje izdelka
Metoda padavin:
Po zakisanju (pH 4.5-5.0) fermentacijske juhe se klorotetraciklin obori kot prosta kislina in je ločena s filtracijo .
01
Metoda ekstrakcije topila:
Uporaba razlike v topnosti klorotetraciklina v različnih pH in topilih se za ekstrakcijo uporablja organska topila, kot sta pentil acetat .
02
Metoda izmenjave ionov:
Chlortetracycline se adsorbira z anionsko izmenjavo smolo in ga še očistimo z pranjem z metanolom ali etanolom .
03
Postopek kristalizacije:
Ko se surovi produkt raztopi in solje (na primer klorid), se kristalizira z nadzorom temperature in koncentracije, da dobimo visoko-čistosti klorotetraciklin .
04
Metoda kemijske sinteze: strukturna sprememba in izpeljana priprava
Metoda kemijske sinteze se uporablja predvsem za pripravo derivatov klorotetraciklina ali optimizacijo njihovih lastnosti s strukturno modifikacijo . Tu sta dve tipični metodi:
Reakcija hidrogenacije s paladijem
Reaction principle: Using chlorotetracycline as the raw material, specific functional groups or modified side chains are introduced through hydrogenation rection under the action of palladium catalyst. For example, chlorotetracycline can be converted into tetracycline through palladium catalyzed hydrogenation, but this method is more commonly used for laboratory research rather than industrial Proizvodnja .
Scenarij uporabe: Kemična metoda sinteze ima pomembno vrednost pri pripravi pol sintetičnih tetraciklinskih antibiotikov (kot sta minociklin in doksiciklin)
Previdnostni ukrepi za uporabo izdelkov
请替换当前内容 Smart Cube luči ne namestite na strop brez kompleta za pritrditev svetlobe pametne kocke, da preprečite padajoče . dvostransko lepilo ne zadostuje za pritrditev svetlobne plošče na strop; .
Ne uporabljajte dvostranskega traku, da pritrdite svetlobne plošče na prašne, vlažne, ozadje ali neenakomerne površine, kot so opeka, nedokončani les ali grobe betonske stene; .
Ne uporabljajte dvostranskega traku, da pritrdite svetlobne plošče na prašne, vlažne, ozadje ali neenakomerne površine, kot so opeka, nedokončani les ali grobe betonske stene; .
Izdelek ni vodoodporen, prosimo, ne umivajte in ne stikate z vodo;
Otrokom brez nadzora odraslih ne dovolite, da uporabljajo ta izdelek samo
Redno preverjajte ohlapne vijake, poškodovane dele ali pokvarjene šive in po potrebi zamenjajte poškodovane dele . Pri demontaži ali sestavljanju natančno sledite navodila
Raziskovanje poti skupne sinteze
Napredek raziskav: Čeprav je klorotetraciklin mogoče učinkovito sintetizirati z biološko fermentacijo, so znanstveniki še vedno zavezani, da bodo razvili popolnoma sintetične poti, da bi premagali omejitve biosinteze ., na primer z oblikovanjem večstopenjskih organskih sintez lahko konstruirajo, kot je mogoče konstruirati, kot je mogoče, da je jedro skeleta klorotetracnecnine, kot je, kot je, da je osrednji skelet klorotetracnecnine, kot je, da je osrednji skelet klorotetracnecnine, kot je, kot je, da je osrednji skelet klorotetracnecnine, kot je, da je osnovni skelet klorotetracycnine, kot je, da je osnovni skelet klorotetracycnine, kot je, da je osrednji skelet klorotetracnecnine, kot je, da je osrednji skelet klorotetracnecnecne 1, 4- butanediol .
Izziv in pomen: skupna pot sinteze se sooča s težavami, kot so večkratni koraki in nizki donos, vendar bo njen uspeh pomagal poglobiti razumevanje razmerje med strukturo in aktivnostjo klorotetraciklina in zagotoviti teoretično osnovo za oblikovanje novih antibiotikov .
Trendi tehnološkega razvoja
Metabolični inženiring in sintetična biologija:
Z uporabo tehnik urejanja genov, kot je CRISPR-CAS9 za spreminjanje Streptomyces koelicolor in izboljšanje izražanja ključnih encimov v poti sinteze klorotetraciklina, kot je halogenirani encim CTCP, se lahko donos znatno poveča {{2} za primer, za primer proizvodnje CTCP za primer, za primer, da se trije kopiji trije kopiranja tridelne konzerve za primere, za primer, da se trije kopirajo trije kopiji, ki jih je mogoče, za primere, za primer, da se trije kopiji tridelne kopije o čezmernih konzervirah, za primer, za večjo kopijo, za primer, da se trije kopiji tridelne kopije za večkratno kopijo, za primer, da se trije kopiji trije kopiranja tridesetih za predelavo, za primer, za primere, za primer, da se proizvodi CTC-je Chlortetracycline od 15 g/l do 25 . 9 g/l.
Postopek zelene sinteze:
Razvijte nizkoenergijske in nizke fermentacijske procese, na primer z uporabo pol kontinuiranega fermentacijskega načina za doseganje učinkovite proizvodnje s hranjenjem s paketom in ločevanjem izdelkov . Poleg tega lahko uporaba biokatalizatorjev namesto kemičnih reagentov zmanjša emisije odpadkov .
Skupna proizvodna strategija:
By regulating the metabolic network of Streptomyces coelicolor, the co production of chlorotetracycline and other tetracycline antibiotics (such as tetracycline and oxytetacycline) can be achieved, improving resource utilization efficiency. For example, when chlorine suppressants are added to the culture medium, Streptomyces coelicolor can switch to synthesizing tetracycline .
Metode analize zdravil in nadzor kakovosti
Aplikacija: Določitev vsebine klorida klortetraciklina v sestavljenem Chlortetracycline glycerol .
Stanje:
Kromatografski stolpec: stolpec Autima C18 (4 . 6mm × 250 mm, 5 μm).
Mobilna faza: metanol -0.01 mol/l nah ₂ PO ₄ Rešitev (36:64) .
Zaznavanje valovne dolžine: 355nm .
Linearni razpon: 85.56-513.36 μl/ml (r =0.9997) .
Stopnja obnovitve: 100 . 23%, RSD =1.34%.
Načelo: Na podlagi hemiluminiscenčne rekcije med TRIS (2,2 '- bipiridin) rutenija (ii) (ru (bpy) ∝⁺) in kalijevim permanganatom, tetraciklinski antibiotiki lahko izboljšajo intenzivnost luminiscence .
Občutljivost:
Tetracycline: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Chlorotetracycline: 4 .} 0 × 10 ⁻⁸ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Oxytetacycline: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Omejitev zaznavanja: Chlortetracycline je 1 . 0 × 10 ⁻⁸ g/ml (s/n =3).
Določitev vsebine: Vsebina, določena z metodo HPLC, mora biti med 90% in 110% označenega zneska .
Nadzor nečistočev: Treba je zaznati nečistoče, kot so tetraciklin in izomeri, pri čemer skupna nečistoča ne presega 2%.
Stopnja raztapljanja: Stopnja raztapljanja tablet mora ustrezati standardom farmakopeje (na primer 30 -minutno stopnjo raztapljanja, večja ali enaka 75%) .
Suho okolje:Klortetraciklin prahlahko dolgo ostane stabilen v suhem kristalnem stanju (na primer shranjevanje pri 20 stopinjah 3 leta brez propadanja v potencialu) .
Učinek vlažnosti: Po absorpciji vlage je nagnjen k hidrolizi, ki ustvarja neaktivne produkte razgradnje, zato jih je treba zatesniti in shraniti .
Nadzor temperature: Priporočljivo je shranjevati pri temperaturi 2-8 stopnja, da se izognete visokim temperaturam in zamrzovanji (zamrzovanje lahko poškoduje kristalno strukturo) .
Zahteve za izogibanje svetlobi: uporabite neprozorne zabojnike, da preprečite fotokemične uslužbence, ki jih povzroči izpostavljenost svetlobi .
Priljubljena oznake: Klortetraciklin prah, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodajna, nakup, cena, razsuda, za prodajo