Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev etil 2-bromovalerata cas 615-83-8 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni etil 2-bromovalerat cas 615-83-8 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Etil 2-bromovalerat, znan tudi kot etil 2-bromovalrat, je pomembna organska spojina s kemijsko formulo C7H13BrO2, molekulsko maso približno 209,08, CAS 615-83-8, in je videti kot brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi in tlaku. Topen v organskih topilih, kot so kloroform, etil acetat in metanol, vendar z relativno nizko topnostjo. Njegova gostota se lahko spreminja v različnih pogojih, vendar je običajno pri sobni temperaturi in tlaku njegova gostota približno 1,226 g/mL (pri 25 stopinjah C). Ta vrednost gostote povzroči, da kaže specifično obnašanje, ko je pomešana ali ločena z drugimi snovmi, na primer, pod delovanjem gravitacije lahko potone hitreje kot druge tekočine z nižjo gostoto. Lahko se uporablja pri spremljanju okolja. Zaradi svojih specifičnih kemijskih lastnosti in strukturnih značilnosti lahko služi kot indikator ali sonda za odkrivanje določenih škodljivih snovi ali onesnaževal v okolju. To zagotavlja močno podporo varstvu okolja in nadzoru onesnaževanja.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C7H13BrO2 |
|
Natančna masa |
208.01 |
|
Molekulska teža |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Elementarna analiza |
C 40,21; H 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Kemijske lastnosti in fizikalne značilnosti
► Molekularna struktura in formula
Etil 2-bromovalerat ima molekulsko formulo C₇H₁₃BrO₂ in molekulsko maso 209,08 g/mol. Njegova struktura je sestavljena iz pet-ogljikove verige (pentanojska kislina) z atomom broma, substituiranim na -položaju (ogljik-2), in etil estrske skupine (-COOCH₂CH3) na karboksilnem koncu. Prisotnost elektronegativnega atoma broma in polarne estrske skupine vpliva na njegovo reaktivnost in topnost.
► Fizično stanje in videz
Spojina je običajno videti kot brezbarvna do bledo rumena tekočina pri sobni temperaturi. Ima značilen vonj-podoben estru, vendar se je treba izogibati vdihavanju njegovih hlapov zaradi možnih zdravstvenih tveganj.
► Ključne fizikalne lastnosti
Vrelišče: 190–192 stopinj (lit.)
Gostota: 1,226 g/mL pri 25 stopinjah
Lomni količnik (n²⁰/D): 1,448
Plamenišče: 80,57 stopinj (zaprta posoda)
Topnost: rahlo topen v kloroformu, etil acetatu in metanolu; netopen v vodi.
► Kemijska reaktivnost
Etil 2-bromovalerat je reaktiven v različnih pogojih:
Nukleofilna substitucija: atom broma je dovzeten za izpodrivanje z nukleofili (npr. amini, tioli), zaradi česar je dragocen pri sintezi -substituiranih derivatov valerijanske kisline.
Hidroliza estra: Estrsko skupino lahko hidroliziramo v kislih ali bazičnih pogojih, da dobimo 2-bromovalerijansko kislino in etanol.
Reakcije redukcije: Študije elektrokemične redukcije v raztopinah DMF, ki vsebujejo Et₄NClO4 kot elektrolit, kažejo, da se lahko etil 2-bromovalerat reducira v produkte, kot je etil ester pentanojske kisline (CH3CH₂CH₂CH₂COOEt) in druge derivate, odvisno od reakcijskih pogojev.
Katere so sintetične poti etil 2-bromoizovalerata?
Etil 2-bromoizovalerat (št. CAS . 609-12-1) se sintetizira po naslednjih dveh glavnih poteh:
|
Sinteza z reakcijo etanola z 2-bromo-3-metilbutiril bromidom: Ta pot uporablja 2-bromo-3-metilbutiril bromid kot izhodno surovino in zaestri z etanolom, da se ustvari ciljni produkt. Ta metoda je preprosta, vendar lahko priprava surovine 2-bromo-3-metilbutiril bromida vključuje zapleten postopek, reakcijski izkoristek pa je približno 60 %, kar zahteva nadaljnjo optimizacijo pogojev za izboljšanje učinkovitosti. |
|
|
|
Sinteza z bromiranjem izovalerijanske kisline, ki ji sledi esterifikacija: Ta pot poteka v dveh korakih: Korak 1: Izovalerinska kislina (2-metilmaslena kislina) je bromirana, da nastane 2-bromo-3-metilmaslena kislina. Postopek bromiranja zahteva nadzor reakcijskih pogojev (npr. temperatura, količina bromirajočega sredstva), da se prepreči prekomerno bromiranje ali nastajanje stranskih produktov. Korak 2: Esterifikacija 2-bromo-3-metilmaslene kisline z etanolom, da se proizvede etil 2-bromoisovalerat. Reakcija zaestrenja se običajno izvaja v prisotnosti kislega katalizatorja (npr. koncentrirane žveplove kisline) in daje do približno 82 % izkoristek. S to metodo je enostavno pridobiti surovine, vendar je korakov več in čistost intermediatov je treba strogo nadzorovati. |
|
Druge možne sintetične poti: Sinteza 2-bromoizovalerijske kisline preko DL-valina, ki ji sledi esterifikacija, da dobimo ciljni produkt. Ta pot vključuje kemično pretvorbo aminokislin in lahko predstavlja alternativo za posebne potrebe, vendar je treba podrobne podrobnosti postopka dodatno preveriti. Predlogi za izbiro sintetične poti: Če si prizadevamo za preprostost postopka, se lahko prednostno oceni pot neposrednega zaestrenja etanola z 2-bromo-3-metilbutiril bromidom, vendar je treba obravnavati pripravo surovine. Če je surovina izovalerijanska kislina na voljo in je zahteva po izkoristku visoka, je ugodnejša dvo{0}}stopenjska metoda bromiranja izovalerijanske kisline, ki ji sledi esterifikacija. Pot-esterifikacije bromiranja se lahko uporablja za-sintezo v laboratoriju v majhnem obsegu; industrijska proizvodnja zahteva celovito upoštevanje stroškov surovin, reakcijskega izkoristka in okoljskih zahtev. |
|
Glavna vloga v industriji barvil
Etil 2-bromoizovalerat se večinoma uporablja kot intermediat sintetičnih barvil ali funkcionalni modifikator v industriji barvil, njegova uporaba pa se odraža v naslednjih vidikih:
► Intermediati sintetičnih barvil
Predstavitev bromirane strukture: atom broma v molekuli etil 2-bromoizovalerata je zelo reaktiven in ga je mogoče kombinirati z aromatskimi amini, fenoli ali heterocikličnimi spojinami prek nukleofilne substitucije, reakcije pripajanja itd., da se ustvarijo prekurzorji barvil, ki vsebujejo brom. Na primer, pri sintezi disperznih barvil ali reaktivnih barvil se bromovi intermediati lahko nadalje pretvorijo v azo skupine, antrakinonske strukture ali ftalocianinske obroče, kar daje barvam svetle barve in dobro obstojnost.
Primer: nekatera disperzna barvila reagirajo s p-aminofenolom prek etilbromo izovalerat, da ustvarijo brom-vsebujoče azo spojine, nato pa sintetizirajo končna barvila z diazotizacijo, pripajanjem in drugimi koraki, ki se uporabljajo za barvanje poliestrskih vlaken.
► Funkcionalni modifikator
Izboljšanje učinkovitosti barvila: etil bromoisovalerat se lahko uporablja kot modifikator stranske verige za uravnavanje topnosti, disperzibilnosti ali vezavne sile barvil z vlakni z uvedbo estrske skupine ali atoma broma. Na primer, pri reaktivnih barvilih bromirana stranska veriga poveča kovalentno vez barvila na bombažna vlakna in izboljša obstojnost pri mokri obdelavi.
Primer: pri sintezi reaktivnih barvil za bombaž etil 2-bromo izovalerat reagira s cianuričnim kloridom, da ustvari reaktivne skupine, ki vsebujejo brom, ki se nato spojijo z amino spojinami, da tvorijo barvila z visoko afiniteto za bombažna vlakna in dobro stopnjo fiksacije barve.
► Sinteza posebnih barvil
Fluorescentna barvila: atom broma etil bromoizovalerata lahko poveča kvantni izkoristek fluorescence barvil z učinkom težkih atomov, ki se uporablja za sintezo fluorescentnega belila ali barvil za označevanje. Na primer, pri fluorescenčnem beljenju poliestrskih vlaken lahko bromo intermediat poveča učinkovitost luminiscence barvila.
Svetlo{0}}odporna barvila: bromirane strukture absorbirajo UV-žarke in ščitijo molekule barvil pred fotodegradacijo, kar podaljšuje življenjsko dobo barvil pri uporabi na prostem. Na primer, pri barvanju tkanin za notranjost avtomobilov lahko bromirana barvila ohranijo dolgo-obstojnost barve.
► Navzkrižna-uporaba z drugimi panogami
Razširitev farmacevtskih intermediatov: Etil 2-bromoizovalerat, kot stranski produkt ali derivat farmacevtskih intermediatov (npr. sinteza antibiotikov, protivirusnih zdravil), se lahko s strukturno modifikacijo pretvori v molekule barvil. Na primer, nekatera protimikrobna barvila imajo tako barvilno kot protimikrobno funkcijo z vnosom fragmentov etil bromoizovalerata.
Kombinacija znanosti o materialih: V kompozitu barvil in nanomaterialov se lahko etilbromoisovalerat uporablja kot površinski modifikator za izboljšanje disperzije barvil na nanodelcih za razvoj pametno-odzivnih barvil ali funkcionalnih tekstilij.
Glavna vloga v biološki industriji
V biološki industriji se specifična uporaba etil 2-bromoizovalerata odraža predvsem na področju cepitve kiralnih spojin in biokatalize, njegova temeljna vrednost pa je doseči učinkovito in poceni sintezo kiralnih produktov s tehnologijo bioloških encimov. Sledi analiza posebne aplikacije:
► Cepljenje kiralnih spojin: proizvodnja produktov z eno-konfiguracijo z biokatalitsko metodo
1) Ozadje
Kiralne spojine imajo pomembne aplikacije na področju medicine in pesticidov, vendar je težko pridobiti produkt z eno-konfiguracijo s tradicionalnimi metodami kemijske sinteze, zato ga je treba realizirati s kiralno cepitvijo. 2-Etil ester bromoizovalerične kisline kot racemat je mogoče pridobiti kot produkt z eno-konfiguracijo visoke čistosti z cepitev, katalizirana z bio-encimi-, kar lahko znatno zmanjša proizvodne stroške.
2) Tehnični preboj
Patent za izum zagotavlja uporabo lipaze (zaporedje aminokislin, kot je prikazano v SEQ ID NO.1) pri cepljenju etil 2-bromoizovalerata. Lipazo izraža gensko spremenjena bakterija Aspergillus oryzae WZ007 in ima naslednje prednosti:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99 %, kar povzroči etil (R)-2-bromoisovalerat z zelo visoko optično čistostjo.
Visoka pretvorba: pretvorba je bila 50,8 %, masni izkoristek produkta pa do 96,4 %.
Pogoji blage reakcije: cepitev je mogoče dokončati v pufru pH 7,0 pri 35 stopinjah in 1000 obratih na minuto 5 ur.
3) Vrednost aplikacije
Zmanjšajte proizvodne stroške: v primerjavi s tradicionalno kemično cepilno metodo bio-encimska metoda ne zahteva uporabe dragih kiralnih reagentov, reakcijski pogoji pa so blagi z nizko porabo energije.
Izboljšanje gospodarskih koristi: izdelke z visokim izkoristkom in visoko čistostjo je mogoče neposredno uporabiti za sintezo kiralnih zdravil ali pesticidov, kar zmanjša število naslednjih korakov čiščenja in skrajša proizvodni cikel.
► Biokataliza: Sinteza kiralnih zdravil in intermediatov pesticidov
1) Sinteza zdravil
Etil (R)-2-bromoisovalerat je ključni intermediat za sintezo ciflutrina (piretroidni pesticid). Običajne metode sintetizirajo ciflutrin preko D-valina, vendar so stroški surovin visoki. Bioencimsko cepitev etil 2-bromoizovalerata lahko zagotovi nizkocenovne kiralne surovine in znatno zmanjša proizvodne stroške ciflutrina.
2) Pesticidni intermediati
Ciflutrin ima-insekticidno delovanje širokega spektra, s katerim lahko zatira škodljivce lepidoptera in coleoptera na bombažu, sadnem drevju, zelenjavi in drugih pridelkih. Bio-tehnologija encimske delitve zagotavlja učinkovito in okolju prijazno rešitev za industrializirano proizvodnjo ciflutrina ter spodbuja zeleno preobrazbo industrije pesticidov.
3) Tehnične prednosti in vpliv industrije
Tehnične prednosti
Bogat vir mikroorganizmov: lipazo lahko pridobimo s fermentacijo mikroorganizmov, kot so bakterije, glive itd., ki ni omejena s sezonsko klimo in ima kratek rastni cikel.
Visoka katalitična selektivnost: mikrobna lipaza je odporna na organska topila in ima močno substratno specifičnost, ki je primerna za katalitično reakcijo kompleksnih substratov.
Visoka vrednost industrializirane uporabe: izražanje rekombinantne lipaze z gensko spremenjenimi bakterijami lahko uresniči -veliko obseg proizvodnje za zadovoljitev industrijskega povpraševanja.
Vpliv industrije
Spodbujanje tehnološkega napredka sinteze kiralnih spojin: Bio-tehnologija encimskega cepljenja zagotavlja nizko-cenovno in visoko-učinkovito rešitev za kiralna zdravila in pesticide.
Spodbujanje razvoja zelene kemije: V primerjavi s tradicionalnimi kemijskimi metodami ima bio-encimska metoda blage reakcijske pogoje in zmanjša uporabo strupenih reagentov, kar je v skladu s konceptom zelene kemije.
Opis izdelkov
Etil 2-bromovalerat je organski bromid s kemijsko formulo C₇H₁₃BrO₂ in molekulsko maso 221,08 g/mol. Njegov videz je brezbarvna prozorna tekočina z ostrim vonjem, vreliščem 190-192 stopinj in lomnim količnikom n² ⁰/D 1,448. Ta snov se večinoma uporablja kot vmesni produkt organske sinteze za kemično sintezo na področju pesticidov, farmacevtskih izdelkov in dišav, kot je sodelovanje v reakcijah sinteze nekaterih antibiotikov in protitumorskih zdravil. Ima široko paleto industrijskih uporab, vendar je potrebno strogo upoštevanje varnostnih delovnih postopkov.
Draženje kože in sluznice
Reakcija neposrednega stika
Simptomi: na mestu stika se pojavijo rdeči izpuščaji, edemi in mehurčki, v hujših primerih lahko pride do nekroze kože.
Mehanizem: bromid reagira s kožnimi beljakovinami, poruši strukturo celične membrane in povzroči citotoksičnost.
Reakcija izpostavljenosti vdihavanju
Simptomi: Nazofaringealno draženje, kašelj, težko dihanje, dolgotrajna-izpostavljenost lahko povzroči kemično pljučnico.
Podatki spremljanja: Poskusi na živalih so pokazali, da se je po 30-minutnem vdihavanju hlapov 2-bromovalerat etil estra (koncentracija 500 ppm) število belih krvnih celic v bronhoalveolarni izpiralni tekočini podgan znatno povečalo.
Nevrotoksičnost
Akutna zastrupitev
Simptomi: glavobol, vrtoglavica, utrujenost, v hujših primerih se lahko pojavijo zamegljena zavest in krči.
Odvisnost od odmerka: peroralni odmerki, ki presegajo 5 g, lahko povzročijo supresijo centralnega živčnega sistema in celo komo.
Učinki kronične izpostavljenosti
Dolgoročno tveganje: Poskusi na živalih so pokazali, da lahko dolgotrajna-izpostavljenost nizkim-odmerkom povzroči nevrovedenjske spremembe, kot je zmanjšana sposobnost motorične koordinacije.
Pomanjkanje podatkov o ljudeh: trenutno ni obsežnih-epidemioloških študij o populaciji, vendar je treba spremljati morebitna tveganja za poklicno izpostavljenost.
Priljubljena oznake: etil 2-bromovalerat cas 615-83-8, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, razsuto, za prodajo