Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev vip injekcij na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni vip injekciji za prodajo v naši tovarni. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Vazoaktivni intestinalni peptid /Vip injekcija, kot multifunkcionalni nevropeptid, sestavljen iz 28 aminokislin, je široko razširjen v živčnem, prebavnem in dihalnem sistemu telesa. Njegovi biološki učinki imajo visoko specifičnost scene in lahko kažejo znatno nenormalno izražanje ali funkcionalno regulacijo v specifičnih patoloških stanjih, s čimer sodelujejo pri pojavu, razvoju in patološkem procesu bolezni.
Obrazci za izdelke
VIP COA
 |
||
| Potrdilo o analizi | ||
| Sestavljeno ime | Vazoaktivni intestinalni peptid | |
| Ocena | Farmacevtska kakovost | |
| št. CAS | 37221-79-7 | |
| Količina | 33g | |
| Standardno pakiranje | PE vrečka + vrečka iz Al folije | |
| Proizvajalec | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| sklop št. | 202501090088 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Postavka | Podjetniški standard | Rezultat analize |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah | Ustrezen |
| Vsebnost vode | Manj ali enako 5,0 % | 0.54% |
| Izguba pri sušenju | Manj ali enako 1,0 % | 0.42% |
| Težke kovine | Pb Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. |
| Kot Manjše ali enako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manjši ali enak 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistost (HPLC) | Večji ali enak 99,0 % | 99.98% |
| Ena nečistoča | <0.8% | 0.52% |
| Skupno mikrobno število | Manj ali enako 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Manjši ali enak 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manj kot ali enako 5000 ppm | 500 ppm |
| Shranjevanje | Hraniti v zaprtem, temnem in suhem prostoru pri temperaturi do -20 stopinj | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C147H238N44O42S | |
| Natančna masa | 3323.76 | |
| Molekulska teža | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Elementarna analiza | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Med njimi sorodni sindromi, ki jih povzročajo VIP tumorji, in možna uporabavip injekcijapri kardiovaskularnih boleznih, kot so pljučna hipertenzija, astma in kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB), sta dve ključni smeri trenutne klinične diagnoze in raziskovalnega raziskovanja. Prva se osredotoča na patološko poškodbo ter klinično diagnostično in terapevtsko vrednost, ki jo povzroča nenormalno izločanje le-teh, medtem ko se druga osredotoča na raziskovanje in uporabo biološke učinkovitosti VIP-a pri zdravljenju bolezni. Oba izčrpno prikazujeta pomemben biološki pomen in uporabno vrednost tega v klinični diagnostiki in zdravljenju iz dveh razsežnosti: patološke karakterizacije in terapevtskega potenciala. V nadaljevanju bo podana podrobna analiza iz več razsežnosti na podlagi specifičnih patoloških mehanizmov, kliničnih značilnosti ter usmeritev raziskav in razvoja.
Patološke značilnosti in klinična vrednost sindroma WDHA, povezanega s tumorjem VIP
To tumorji so nevroendokrine lezije, ki prekomerno-izločajo VIP, kar povzroča WDHA sindrom. njegove ravni so ključne za diagnozo in spremljanje in jih je mogoče analizirati s treh vidikov:
01.Patološki sprožilni mehanizem
VIP tumorji pogosto obstajajo občasno, nekaj jih je povezanih z multiplo endokrino neoplazijo tipa 1. Tumorske celice lahko nenormalno sintetizirajo in sproščajo velike količinevip injekcija, ki se lahko veže na receptorje VPAC1 in VPAC2 na površini črevesnih epitelijskih celic, aktivira adenilat ciklazo in znatno poveča koncentracijo intracelularnega cikličnega adenozin monofosfata (cAMP), s čimer moti izločevalno funkcijo črevesne sluznice, poruši ravnovesje med absorpcijo in izločanjem vode in elektrolitov ter na koncu povzroči vrsto patoloških simptomi. Nekatere primere lahko spremlja tudi hiperkalcemija, njen mehanizem pa je lahko povezan z usklajenim izločanjem peptidov, povezanih s paratiroidnim hormonom.
02. Specifična karakterizacija osnovnih simptomov
Vodena driska, kot najbolj značilen začetni znak sindroma WDHA, se pogosto kaže kot nenadni in vztrajni napadi, z dnevnim volumnom defekacije več litrov in brez sluzi ali gnoja v blatu. Konvencionalni antidiaroični posegi so neučinkoviti, kar je neposredno povezano z njim posredovano hiperaktivnostjo črevesne sekrecije.
Hipokalemija je sekundarna motnja, ki jo povzroči driska, kjer se velika količina vode in elektrolitov izgubi z blatom. Če ne ukrepamo pravočasno, lahko dodatno povzroči resne zaplete, kot sta mišična oslabelost in aritmija; Pomanjkanje želodčne kisline je posledica zaviralnega učinka le-te na izločevalno funkcijo celic želodčne stene, kar povzroči znatno zmanjšanje izločanja želodčne kisline. Pri nekaterih bolnikih se lahko pojavijo sekundarni simptomi, kot so prebavne motnje in napenjanje v trebuhu.
03. Temeljna vrednost klinične diagnoze in spremljanja
Zaznavanje njegovih ravni je ključna osnova za diagnozo sindroma WDHA. Povišane ravni VIP v plazmi na tešče lahko služijo kot temeljni diagnostični dokaz. V kombinaciji s slikovnimi preiskavami, kot so abdominalna CT, MRI in scintigrafija somatostatinskih receptorjev, je mogoče doseči diagnozo lokalizacije lezije, zlasti za odkrivanje metastatskih it tumorjev, kar je zelo pomembno; Hkrati lahko dinamično spremljanje sprememb ravni VIP intuitivno odraža napredovanje bolezni, učinkovitost zdravljenja in ponovitev, kar zagotavlja zanesljive reference za prilagajanje načrtov zdravljenja in je pomemben indikator za popolno obvladovanje procesa bolezni.
Vir podatkov zgornjega razdelka je:
Možnosti zdravljenja z vazoaktivnimi črevesnimi peptidi za KOPB/PAH in astmo: pregled. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. Rekel. Vazoaktivni intestinalni peptid. Sci{3}}Hub, 2006.
Vpliv vazoaktivnega intestinalnega polipeptida na pasji kardiovaskularni sistem. PubMed, PMID: 4056568.
Biološki potencial in raziskovalna usmeritev VIP pri boleznih srca in ožilja ter pljuč
Vip injekcijakaže opazne protiv-vnetne, vazodilatacijske in bronhoprotektivne učinke pri pljučni arterijski hipertenziji, astmi, KOPB in drugih srčno-žilnih boleznih ter ponuja nove terapevtske strategije. Razvoj dolgodelujočih analogov in novih dostavnih sistemov je ključnega pomena za premagovanje kliničnih omejitev, kot je podrobno opisano spodaj:
01. Učinkovitost pri pljučni arterijski hipertenziji
Glavne patološke značilnosti pljučne arterijske hipertenzije so proliferacija in preoblikovanje pljučnih žil, vaskularni spazem in periferna vnetna infiltracija, kar na koncu vodi do povečanega upora pljučne cirkulacije in popuščanja desnega srca. VIP lahko sprosti gladke mišične celice pljučne arterije, zmanjša napetost pljučnih žil in izboljša pljučno hemodinamsko stanje; Hkrati lahko njegov protivnetni učinek zavre sproščanje pro-vnetnih dejavnikov, zmanjša infiltracijo vnetja okoli pljučnih krvnih žil in ublaži proces vaskularnega preoblikovanja. Poleg tega lahko poveča tudi koronarni pretok krvi, izboljša oskrbo miokarda s kisikom in igra določeno zaščitno vlogo pri delovanju srca.
02. Zaščitni učinek pri astmi in KOPB
Za astmo in KOPB so značilni vnetje dihalnih poti, spazem dihalnih poti in preoblikovanje dihalnih poti kot njuni glavni patološki značilnosti. lahko uravnava rekrutiranje in aktivacijo vnetnih celic, zavira sproščanje pro-vnetnih mediatorjev, zmanjša vnetno poškodbo sluznice dihalnih poti in vzdržuje imunsko homeostazo dihalnih poti; Hkrati lahko sprosti gladke mišice dihalnih poti, razširi dihalne poti, lajša krče dihalnih poti, izboljša funkcijo prezračevanja in zmanjša pojav simptomov, kot sta piskajoče dihanje in kašelj; Poleg tega lahko zaščiti celovitost sluznice dihalnih poti, zmanjša poškodbe sluznice in nenormalno izločanje izločkov ter upočasni napredovanje bolezni.
03. Prelomnica v osrednji raziskovalni in razvojni smeri
Čeprav je vazoaktivni intestinalni peptid pokazal velik terapevtski potencial pri boleznih srca in ožilja, ima naravni zelo kratko razpolovno dobo v telesu, se zlahka inaktivira z encimsko hidrolizo in ima omejene načine dajanja, kar omejuje njegovo klinično uporabo. Trenutno so se raziskave in razvoj-delujočih VIP analogov osredotočili na podaljševanje njihovega retencijskega časa in vivo.
In izboljšanje njihove biološke uporabnosti s strukturno spremembo; Hkrati lahko z razvojem novih dostavnih sistemov, kot je ciljna dostava, ki jo posredujejo nanomicele in liposomi, dosežemo natančno ciljno dajanje, zmanjšamo sistemske neželene reakcije in povečamo lokalne terapevtske učinke. Pričakuje se, da bo sinergijski razvoj obeh spodbudil klinični prevod VIP pri zdravljenju srčno-žilnih bolezni.
Vir podatkov zgornjega razdelka je:
Una Cidon E. Vazoaktivni intestinalni tumor, ki izloča peptide: pregled. World J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, StatPearls Publishing, 2022.
Reference
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Možnosti zdravljenja metastatskega in nemetastatskega VIPoma: pregled. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Endoskopski ultrazvok-vodena radiofrekvenčna ablacija metastatskega pankreasnega VIPoma: novo zdravljenje. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Nova, biokompatibilna nanomedicina VIP za revmatoidni artritis, ki spreminja bolezni. PMC, PMID: 23382866.
pogosta vprašanja
- Kakšna je funkcija vazoaktivnega intestinalnega peptida?
Vazoaktivni intestinalni peptid (VIP) je 28-aminokislinski nevropeptid in hormon, ki deluje predvsem kot vazodilatator, relaksant gladkih mišic in sekretagog v prebavnem sistemu. Uravnava črevesno gibljivost, spodbuja izločanje vode in elektrolitov, zavira izločanje želodčne kisline ter deluje kot nevrotransmiter in imunski modulator.
- Ali obstajajo znani neželeni učinki VIP peptida?
Poleg tega sistemsko dajanje VIP povzroča kardiovaskularne in gastrointestinalne neželene učinke, vključno z izrazitim znižanjem krvnega tlaka, tahikardijo, rdečico kože in sindromom vodne -driske (Bloom et al., 1973, Henning in Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- Kaj počne VIP v črevesju?
VIP stimulira izločanje duktalne trebušne slinavke in žolčnega bikarbonata in vode ter hkrati zavira izločanje želodčne kisline in pepsinogena ter absorpcijo iz črevesnega lumna. VIP spodbuja tudi izločanje encimov iz acinarnih celic trebušne slinavke in uravnava izločanje kloridov.
Priljubljena oznake: vip injekcija, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, naprodaj