Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je eden najbolj izkušenih proizvajalcev in dobaviteljev fenotiazina v prahu cas 92-84-2 na Kitajskem. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni fenotiazin v prahu cas 92-84-2 za prodajo tukaj iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Fenotiazin v prahuje organska spojina z molekulsko formulo C12H9NS, CAS 92-84-2, in je rumen do zelenkasto siv prah ali listič podoben kristal. Enostavno topen v benzenu, topen v etru in vroči ocetni kislini, rahlo topen v etanolu in mineralnem olju, skoraj netopen v petrol etru; Kloroform in voda. Dolgotrajno skladiščenje lahko potemni barvo in povzroči oksidacijo in sublimacijo pod izpostavljenostjo sončni svetlobi. Fenotiazin je glavna sestavina fenotiazina in vmesni produkt v finih kemikalijah, kot so zdravila in barvila. Kot odličen zaviralec alkenilnega monomera se pogosto uporablja pri proizvodnji akrilne kisline, akrilata, metakrilata in vinil acetata. Uporablja se tudi pri sintezi zdravil in barvil, polietrov, antioksidantov in antioksidantov gume. Uporablja se tudi kot insekticid za živino in sadno drevje. Je dodatek sintetičnim materialom (inhibitorji polimerizacije, ki se uporabljajo pri proizvodnji Vinylona), insekticidom za sadno drevje in repelentom za živali. Ima pomemben učinek na torzijo želodca, nodularne črve, oralne supresivne ogorčice, diatomeje in ogorčice pri ovcah, govedu, ovcah in konjih. Kot pomembna organska spojina ima široke možnosti uporabe na različnih področjih, kot so sinteza zdravil, kemična industrija, kmetijska proizvodnja, živinoreja in sinteza barvil.

|
Kemijska formula |
C12H9NS |
|
Natančna masa |
199 |
|
Molekulska teža |
199 |
|
m/z |
199 (100.0%), 200 (13.0%), 201 (4.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 72.33; H, 4.55; N, 7.03; S, 16.09 |
|
Morfološki |
stroke ali fižol |
|
barva |
rumena |
|
Tališče |
184 stopinj C |
|
Vrelišče |
371 stopinj C (osvetljeno) |
|
Gostota |
1.362, |
|
Pogoji shranjevanja |
shranjujte pod + 30 stopinj C |
|
topnost alkohola |
topno topno 40 delov topila |
|
Koeficient kislosti (pKa) |
PKA 2.52 (negotovo) |
|
Plamenišče |
202 stopinj C |
|
Topnost H2O |
0,002 mg/ml |
|
Parna gostota |
0,0000647 PA (20 stopinj C) |
|
Lomni količnik |
1.6353 |
|
PH vrednost |
6 (10 g / L, H2O, 20 stopinj) (akutna suspenzija) |
|
Topnost v vodi |
mg/L (25 ºC) |
|
|
|

Fenotiazin v prahuje organska spojina s triciklično strukturo, z molekulsko formulo C ₁₂ H ₉ NS. Njegova jedrna struktura je sestavljena iz dveh benzenskih obročev, povezanih z atomi žvepla in dušika. Od svojega odkritja v štiridesetih letih prejšnjega stoletja so fenotiazin in njegovi derivati pokazali široko uporabno vrednost na področjih, kot so medicina, kemijsko inženirstvo in kmetijstvo. V nadaljevanju so sistematično povzete vse njegove uporabe iz štirih dimenzij: farmacevtska uporaba, kemična uporaba, kmetijska uporaba in posebne uporabe.
Fenotiazinska zdravila so temeljni predstavniki klasičnih antipsihotikov, ki imajo terapevtske učinke z uravnavanjem dopaminskih receptorjev v osrednjem živčevju. Njihove klinične aplikacije pokrivajo več področij, kot so duševne bolezni, nadzor bruhanja in uravnavanje kardiovaskularnega sistema.
1. Antipsihotično zdravljenje: osnovna zdravila za shizofrenijo in manijo
Fenotiazinska zdravila učinkovito nadzorujejo pozitivne simptome (kot so halucinacije, blodnje in motnje mišljenja) in nekatere negativne simptome (kot so čustvena apatija in socialni umik) shizofrenije z blokiranjem dopaminskih D₂ receptorjev v limbičnem sistemu srednjih možganov in poteh srednje možganske skorje. Reprezentativna zdravila vključujejo:

Klorpromazin: prvo klinično uporabljeno fenotiazinsko zdravilo, ki lahko bistveno izboljša vznemirjeno vedenje pri bolnikih z akutno shizofrenijo in se uporablja tudi za vzdrževalno zdravljenje kronične shizofrenije.
Fennaijing: Učinkovitejši je pri izboljšanju negativnih simptomov in je primeren za bolnike s predvsem čustveno apatijo.
Flufenazin: dolgodelujoče oblike za injiciranje (kot je dekaflufenazin) se lahko injicirajo enkrat na mesec, da se izboljša sodelovanje bolnikov.
Poleg tega so fenotiazinska zdravila učinkovita tudi pri zdravljenju maničnih epizod in organskih duševnih motenj (kot so duševne motnje po-po travmatskih možganskih poškodbah) ter lahko nadzorujejo ekscitatorno in agresivno vedenje.
2. Antiemetični učinek: preprečevanje kemoterapije in pooperativnega bruhanja
Fenotiazinska zdravila imajo pomembne antiemetične učinke na bruhanje, ki ga- povzročajo zdravila (kot so zdravila za kemoterapijo, opioidni analgetiki), bruhanje zaradi radiacijske bolezni ter pooperativno navzeo in bruhanje, tako da blokirajo dopaminske receptorje v medularni emetični kemosenzorični coni. Na primer:
Prometazin: pogosto se uporablja v kombinaciji z antagonisti receptorjev 5-HT za izboljšanje antiemetičnih učinkov pri bolnikih s kemoterapijo.
Prokloraza: Uporablja se za preprečevanje pooperativnega bruhanja, zlasti pri slabosti, ki jo povzročajo anestetiki.
3. Kardiovaskularna regulacija: Nizkotemperaturna anestezija in umetno hibernacija
Klorpromazin lahko zavira termoregulacijski center hipotalamusa, zaradi česar se telesna temperatura spreminja s temperaturo okolja.
V kombinaciji z drugimi zdravili, kot sta prometazin in petidin, tvori "hibernacijsko mešanico" za:
Nizkotemperaturna anestezija: zmanjša hitrost presnove tkiva in zmanjša kirurško krvavitev.
Hud travmatični/septični šok: s širjenjem perifernih krvnih žil, izboljšanjem mikrocirkulacije in izboljšanjem bolnikove tolerance na šok.
4. Druge farmacevtske aplikacije
Antihistaminiki: Fenotiazin je bil sprva razvit kot antihistaminik, promethazin pa se še danes uporablja za zdravljenje alergijskih bolezni.
Protivirusni/proti{0}}tumorski potencial: Študije so pokazale, da imajo fenotiazinska zdravila potencialne učinke tako, da motijo replikacijo virusa ali inducirajo apoptozo tumorskih celic, vendar je to še v poskusni fazi.
Fenotiazin v prahu, kot pomemben intermediat v organski sintezi, se pogosto uporablja pri pripravi barvil, polimernih dodatkov in funkcionalnih materialov.
1. Sinteza barvil: surovine za barvila, kot je metilensko modro
Fenotiazin je osnovna surovina za proizvodnjo metilen modrega (metilensko modro), ki se uporablja za:
Biološko barvanje: označevanje celičnih jeder v citoloških poskusih.
Industrijsko barvanje: barvanje beljakovinskih vlaken, kot sta svila in volna.
Kemijski indikator: zazna oksidacijske-reakcije.
2. Polimerni dodatki: inhibitorji in stabilizatorji polimerizacije
Fenotiazin in njegovi derivati lahko služijo kot inhibitorji polimerizacije za vinilne monomere in se pogosto uporabljajo v:
Proizvodnja akrilne kisline/metakrilata: preprečite polimerizacijo monomera med skladiščenjem in transportom.
Polimerizacija vinil acetata: nadzor hitrosti reakcije polimerizacije za izboljšanje kakovosti izdelka.
Sinteza vinilona: kot zaviralec polimerizacije podaljšuje življenjsko dobo monomerov.
3. Sinteza funkcionalnih materialov: prekurzor optoelektronskih materialov
Zaradi konjugirane strukture fenotiazina je predhodnik za organske optoelektronske materiale, kot so organske svetleče -diode in sončne celice, njegove lastnosti elektronskega transporta pa je mogoče regulirati s kemično modifikacijo.
Fenotiazin in njegovi derivati se večinoma uporabljajo v kmetijstvu za razglistenje živali in zaščito rastlin, z visoko učinkovitostjo in nizkimi lastnostmi ostankov.
1. Anthelmintiki za živino: širok{1}}spekter antiparazitskega delovanja
Fenotiazin ima pomembne insekticidne učinke na različne parazite pri govedu, ovcah in konjih, vključno z:
Črvi, ki se zvijajo v želodcu: prekinejo prenos nevrotransmiterjev v črvih, kar povzroči paralizo in smrt.
Nodularni črvi/ustne ogorčice: motijo presnovo parazita in zavirajo njegovo razmnoževanje.
Ogorčice s finim vratom: delujejo insekticidno tako, da porušijo strukturo celične membrane njihovih teles.
Tipična formulacija je fenotiazin tiosulfat. Po peroralnem dajanju se parazit izloči z blatom, stopnja razglistenosti pa lahko doseže več kot 90 %.
2. Insekticidi za sadno drevje: nizka toksičnost in učinkovita izbira
Fenotiazinske spojine se lahko uporabljajo za zatiranje listnih uši, rdečih pršic in drugih škodljivcev na sadnem drevju, kot so jabolka in citrusi. Njihovi mehanizmi delovanja vključujejo:
Nevrotoksičnost: moti delovanje živčnega sistema škodljivcev, kar povzroči paralizo in smrt.
Učinek zavračanja hrane: povzroči, da škodljivci razvijejo averzivne reakcije in zmanjša hranjenje.
V primerjavi z organofosfatnimi insekticidi imajo fenotiazinski insekticidi prednosti nizke toksičnosti za sesalce in kratkih ostankov v okolju.
1. Laboratorijske raziskave: Biomarkerji in molekularne sonde
Zaradi fluorescenčnih lastnosti fenotiazina je idealno orodje za biomarkerje, kot so:
Celično slikanje: Označevanje proteinov ali nukleinskih kislin s kovalentnimi modifikacijami.
Zaznavanje reaktivnih kisikovih vrst: derivate fenotiazina lahko uporabimo kot sonde za zaznavanje znotrajceličnega nivoja oksidativnega stresa.
2. Industrijski dodatki: sredstva proti-staranju gume in antioksidanti
Fenotiazinske spojine lahko služijo kot sredstva proti- staranju gume, ki zavirajo staranje gume z zajemanjem prostih radikalov, uporabljajo pa se tudi za:
Antioksidant mazalnega olja: preprečuje oksidacijo in kvarjenje mazalnega olja pri visokih temperaturah.
Polimerni stabilizator: izboljša toplotno stabilnost materialov, kot sta polietilen in polipropilen.

Fenotiazin v prahuje bil sintetiziran iz difenilamina z žveplanjem, ki ga katalizira jod.
Zmešajte difenilamin, jodove tablete in žveplo, segrevajte na 200 stopinj 2 uri in nato neposredno segrevajte na 220-250 stopinj s pregreto paro. Ko smo reakcijski material ločili od vode, smo ga sprali z mešanico etanola in urotropina (masno razmerje 1,5:1), posušili in zdrobili, da smo dobili produkt.
Benzotiofen je organska spojina, ki jo lahko sintetiziramo v laboratoriju z različnimi metodami. Sledi ena od pogosto uporabljenih metod:
1. korak: Priprava feniltiosečnine
Reakcijska formula: C6H7N+CH8N2O3→ amonijev fenil karbamat
Reakcijska formula: amonijev fenil karbamat + CH4N2S+kislina → C12H9NS
2. korak: Pripravite fenotiazin
Reakcijska formula: C7H8N2S+C2H4BrNO → C12H9NS
Med tem postopkom sinteze je treba upoštevati naslednje točke:
1.
Pri delu v laboratoriju upoštevajte varnostne delovne postopke in nosite ustrezno zaščitno opremo, kot so rokavice, očala in laboratorijski plašči.
2.
Uporabljajte visoko{0}}kakovostne reagente in topila ter zagotovite njihovo čistost.
3.
Odvisno od posebnih eksperimentalnih pogojev bo morda treba prilagoditi molsko razmerje reaktantov, reakcijsko temperaturo in reakcijski čas, da dosežemo najboljši izkoristek in čistost.
Po končani sintezi se lahko za čiščenje produkta uporabijo ustrezne tehnike, kot sta kristalizacija in kolonska kromatografija.

Druga pogosto uporabljena metoda za sintezo fenotiazina je reakcija z benzenskim cikličnim fenolom in žveplovim prahom v prisotnosti železovega (III) klorida (FeCl3). Spodaj so kratki koraki te metode:
Korak 1: Priprava benzen cikličnega fenol žveplovega kompleksa
Pripravite fenol in žveplov prah. Zmešajte fenol (0,1 mol, 15,1 g) in žveplov prah (0,1 mol, 16,1 g) v suhi bučki z okroglim-dnom. Dodajte majhno količino benzena (5 mililitrov) kot topilo, da olajšate reakcijo.
Formula reakcije:
C6H6O+S → C6H5OS
Nato v bučko kapnemo raztopino železovega(III) klorida (FeCl3). To raztopino običajno pripravimo z raztapljanjem FeCl3 (1,5 mola, 176,2 grama) v suhem benzenu (200 mililitrov).
2. korak: Pripravite fenotiazin
Po pridobitvi fenol žveplovega kompleksa izvedemo reakcijo v bučki z okroglim-dnom z ustrezno hladilno napravo. Pri nizki temperaturi (običajno 0-5 stopinj) dodajte jodiran ogljikovodik (kot je jodometan ali etiljodid, 0,1 mol) in ustrezno raztopino natrijevega hidroksida (NaOH) (koncentracija je 10 %) ter segrevajte reakcijsko zmes ob mešanju.
Formula reakcije:
C6H5OS+CH3I+NaOH → C12H9NS+NaI+H2O
Reakcijo običajno izvajamo v organskem topilu, kot je eter, dimetil sulfoksid ali kloroform. Reakcija segrevanja bo pospešila nastanekFenotiazin v prahu. Po reakciji lahko produkt ločimo in očistimo z ustreznimi metodami, kot sta ekstrakcija in pranje.
Priljubljena oznake: fenotiazin v prahu cas 92-84-2, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, trgovina na debelo, nakup, cena, v razsutem stanju, za prodajo





